Túl a tüskén: a T-sejtes COVID-19 elleni oltások a jövő?

Írta: Debbie Lambert december 20, 2021- Vizsgált tény írta: Ferdinand Lali, PhD.Valaki, aki egy adag oltóanyagot vesz ki egy injekciós üvegből

  • A jelenlegi vakcinák a SARS-CoV-2 egészséges fehérjéjét célozzák. Ez az egészséges fehérje gyakran változik, ami miatt a jelenleg könnyen elérhető vakcinák sokkal kevésbé megbízhatóak.
  • Az egyesült államokbeli kutatók a közelmúltban olyan T-sejtek eredményeit vizsgálták meg, amelyek elismerik a fertőzésben a különböző egészséges fehérjéket – egy olyant, amely nem változik olyan gyorsan, mint a tüskés egészséges fehérje.
  • A T-sejtek egyfajta fehérvérsejtek, amelyek évekig képesek „emlékezni” az antigénekre. Az ezzel a vadonatúj stratégiával létrehozott vakcinák még tartósabb védelmet nyújthatnak.

Valamennyi jelenlegi COVID-19 vakcina arra ösztönzi a szervezetet, hogy olyan antitesteket hozzon létre, amelyek a COVID-2-et létrehozó fertőzés, a SARS-CoV-19 tüskés egészséges fehérjéjét célozzák.

A kutatók arra figyelmeztetnek, hogy mivel a fertőzés továbbra is módosul, a változatok ellenállhatnak ezeknek az antitesteknek, és ezáltal elkerülhetik a jelenleg könnyen elérhető vakcinák védelmét.

A második generációs COVID-19 vakcinák létrehozására irányuló kezdeményezésben egyes kutatók a fertőzés olyan összetevőit vizsgálják, amelyek nem változnak olyan gyorsan. Köztük vannak a Los Angeles-i Kaliforniai Egyetem Broad Stem Cell Research Center kutatói is.

Az intézmény egy csoportja a közelmúltban végzett egy kutatással, amely feltárta, hogy a ritka T-sejtek, egyfajta fehérvérsejt különböző egészséges fehérjéket célozhatnak meg a SARS-CoV-2-ben, valamint számos más koronavírust is. Ennek az egészséges fehérjének egy része a virális polimeráz (RdRp) nevű enzim.

Elméletileg az RdRp-n alapuló vakcinák hosszabb ideig tartó immun-visszacsatolást okozhatnak, és a jövőbeni változatokhoz képest magasabb védelmet nyújtanak.

De ahogy Martin Hibberd, a London School of Hygiene és a Tropical Medicine fellépő betegségekkel foglalkozó tanára is szem előtt tartotta a "Detonic.shop"-vel találkozva: „Érdemes kiemelni, hogy egyelőre nincs szükség univerzális vakcinákra, mivel még nem volt a SARS-CoV-2 olyan változata, amely elkerülné a jelenlegi vakcinákat.”

A vadonatúj kutatás a Cell Reports folyóiratban jelenik meg.

Hogyan működnek a T-sejtek

A T-sejtek leukociták, amelyek segítenek a fertőzések leküzdésében. Mindegyiknek van egy speciális egészséges fehérje, az úgynevezett T-sejt-receptor a felületén, amely képes felismerni a nemzetközi egészséges fehérjék darabjait, például a fertőzések fehérjéit. Ezeket a nemzetközi egészséges fehérjéket antigéneknek nevezzük.

Amikor az egyik receptor azonosít egy antigént, a T-sejtek gyorsan megkettőződnek, és tönkreteszik azokat a sejteket is, amelyeket a fertőzés ténylegesen megfertőzött. Sok T-sejt, amint a fertőzés megszűnt, néhányuk azonban memóriasejtekké vált, és a szervezetben is marad, felkészülve a fertőzés leküzdésére, ha az valaha visszatér.

A T-sejtek specifikus érdeklődési arányú receptorokkal történő azonosítása időigényes és költséges is lehet, mivel általában rendkívül alacsony számban léteznek.

A T sejt receptorok vizsgálata

A jelenlegi kutatás szerzői laboratóriumi kísérleteket végeztek, beleértve az RdRp-t. Annak ellenőrzésére, hogy az emberi test immunrendszerében vannak-e olyan T-sejt-receptorok, amelyek felismerik az RdRp-t, a csoport egészséges és kiegyensúlyozott egyének véréből vett mintát, és felfedte a példákat az RdRp-re is. A vérben található néhány receptor elismerte az egészséges fehérjét.

A kutatók egy nemrég kidolgozott módszerrel felismerték a receptorok örökletes sorozatát. Ezután T-sejteket készítettek, hogy megragadják az RdRp-t célzó receptorokat.

A csoport ezt követően azt tűzte ki célul, hogy feltárja, vajon ezek a testreszabott T-sejtek képesek-e hatékonyan kötődni a SARS-CoV-2-ből álló koronavírusokhoz, és képesek-e kiküszöbölni azokat.

Mit találtak?

Az írók felfedték, hogy az RdRp „nagyon konzervált”, definíció szerint az azt kódoló RNS sokkal kevésbé valószínű, hogy megváltozik a SARS-CoV-2-ben és számos más emberi koronavírusban.

Az írók arról beszélnek, hogy ez a biztonság „valószínűleg a vírus életciklusában betöltött kritikus szerepének köszönhető”.

Az olyan személyek T-sejt-receptorai, akik valójában soha nem kapták meg a SARS-CoV-2-t, elismerték az RdRp összetevőit. Kívánság szerint a laboratóriumban leválasztott receptorok azonosították és eltávolították a sejteket, beleértve ezt az enzimet is.

Dr. Owen Witte, a kutatás társszerzője és egyben a létesítmény alapító felügyelője az MNT-t tájékoztatta: "Kellemes meglepetés volt számunkra, hogy sikerült azonosítani a specifikus T-sejteket, mivel az ilyen sejtek várható gyakorisága várhatóan alacsony lesz."

"Ez kiegészítheti a jelenlegi vakcinaterveket, amelyek a tüskefehérjét célozzák meg, hogy semlegesítő antitesteket termeljenek. Az [egészséges] egyének vérében a T-sejtekről szóló közvetlen demonstrációnk […] azt mutatja, hogy az emberi T-sejtek repertoárja olyan specifitásokat tartalmaz, amelyek a nagymértékben konzervált polimeráz/replikációs komplexből származó peptidekkel reagálnak” – folytatta.

„A közelmúltban egy másik csoporttól származó független munka során beszámoltak arról, hogy a [SARS-CoV-2] fertőzés után a polimeráz/replikáció komplexre reagáló T-sejteket lehetett meghatározni. Eredményeik nagymértékben kiegészítik a mieinket. Az ilyen T-sejtes válaszok nem semlegesítik a vírust és nem akadályozzák meg a fertőzést, hanem célba vehetik a vírussal fertőzött sejteket, hogy korlátozzák a vírustermelést és terjedjenek a gazdaszervezetben, hogy csökkentsék a betegség súlyosságát.

Pavlo Neszterenko doktorandusz, egyben a kutatás vezető írója az MNT-t tájékoztatta:

„A polimeráz jó új generációs vakcinajelölt lehet, mert erősen konzervált. A magas szintű megőrzés azt jelenti, hogy egy vakcina több változata, valamint több koronavírus is célba vehető.”

Korlátozások és jövőbeli munka

Bár a tanulmány kimutatta, hogy az RdRp-specifikus receptorok képesek felismerni az RdRp feldolgozott részeit a laboratóriumban, a csapat nem mutatta ki az élő SARS-CoV-2 közvetlen irányítását. Jelenleg a víruspolimerázt, mint potenciális új vakcinakomponenst értékelik.

Dr. Witte elmondta az MNT-nek: „Sokkal több T-sejtek elemzésére van szükség […], és ez folyamatban van a csoportomban. A replikációs komplex fehérjékből származó szekvenciákon alapuló vakcina-stratégiák lehetőségeinek értékelésére nyomon követési tanulmányok is indulnak.

Hibberd professzor így foglalta össze: „Rengeteg munka van, beleértve az enyémet is, ami arra utal, hogy a SARS-CoV-2 genomjában több konzervált T-sejt-epitóp található, és ezek megegyezhetnek más koronavírusokkal, tehát az eredmények nem váratlanok.”

„Munkára van szükség annak megállapítására, hogy a T-sejtes válaszok védelmet nyújthatnak-e a fertőzésekkel szemben. Jelenleg tudjuk, hogy a korábbi koronavírusok által okozott fertőzések nem nyújtanak védelmet a COVID-19 ellen, így a köztük lévő megosztott T-sejt-epitópok úgy tűnik, hogy nem nyújtanak védelmet.”

Ha élőben értesülhet az egyedülálló koronavírussal és a COVID-19-cel kapcsolatos legújabb növekedésekről, látogasson el ide.