A béta blokkolók listája a magas vérnyomás elleni gyógyszerekről

Az artériás hipertónia (AH, magas vérnyomás) a kardiovaszkuláris rendszer egyik leggyakoribb patológiája, amelyet a vérnyomás stabil, 140/90 Hgmm-ig vagy annál magasabb emelkedésével jellemeznek. A betegség fő tünetei a következők:

  • Fejfájás, amelynek nincs egyértelmű kapcsolat a napszakban. A betegek ezt úgy mutatják, hogy nehézsége az okitisz részben, a koponya érzésének tágulása.
  • Szívfájdalom, amely nyugodtan és stressz alatt egyaránt jelentkezik.
  • Perifériás látáskárosodás. Jellemzője, hogy a fátyol megjelenése, a szem homályosodása „legyek” a szem előtt.
  • A tinnitus, a szemhéjak vagy az arc duzzanata a hipertónia további tünetei.
Talán szeretne tudni az új gyógyszerről - Cardiol, amely tökéletesen normalizálja a vérnyomást. Cardiol a kapszulák kiváló eszköz számos szívbetegség megelőzésére, mivel egyedi összetevőket tartalmaznak. Ez a gyógyszer terápiás tulajdonságaiban felülmúlja az ilyen gyógyszereket: Cardiline, Recardio, Detonic. Ha részletes információt szeretne tudni a Cardiol, Menjen a gyártó honlapján.Ahol megtalálja a válaszokat a gyógyszer használatával kapcsolatos kérdésekre, az ügyfelek véleményeire és az orvosokra. Megtalálhatja a Cardiol kapszula az Ön országában és a szállítási feltételek. Néhány embernek sikerül 50% -os árengedményt szereznie ennek a gyógyszernek a vásárlásánál (hogyan lehet ezt megtenni, és hogyan vásárolhatnak tablettákat magas vérnyomás kezelésére 39 euróért a gyártó hivatalos weboldalán.)Cardiol kapszula a szívhez

Okok

A vérnyomás növekedése a külső vagy a belső környezet olyan tényezőinek hatására alakul ki, amelyek provokálják a vazomotorokat, a kardiovaszkuláris rendszereket és a vérnyomás szabályozásáért felelős hormonális mechanizmusokat. Az orvosok az örökletes hajlamot az elsődleges tényezőknek tulajdonítják: ha a családban valaki hipertóniában szenved, akkor a rokonokban kialakulásának kockázata jelentősen megnő.

A betegség kialakulásának másik oka a gyakori stressz, ideges munka, ülő életmód. A sok provokáló tényező közül a WHO szakértői azonosították azokat, amelyek gyakran hozzájárulnak a hipertónia kialakulásához:

  • anyagcserezavarok a testben, és ennek eredményeként a túlzott testtömeg megjelenése;
  • elhúzódó depresszió, stressz, ideges törzs, tragédia;
  • traumás agyi sérülések - kopások, zúzódások, balesetek, hipotermia;
  • krónikus betegségek akut stádiumban - atherosclerosis, diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, köszvény;
  • vírusos és fertőző betegségek következményei - meningitis, sinusitis, faringitis;
  • az erek szerkezetének életkori változásai;
  • koleszterin-plakkok kialakulása az erek falán;
  • menopauza nőknél 40 év után;
  • rossz szokások - dohányzás, alkoholfogyasztás, alultáplálkozás.

Kezelés

A sikeres kezelés érdekében fontos a betegség időben történő diagnosztizálása és a betegség oka azonosítása. A megfelelően szervezett kezelési rend alkalmazásával elkerülhetők a veszélyes komplikációk - trombózis, aneurizma, látáskárosodás vagy veszteség, miokardiális infarktus, stroke, szív- vagy veseelégtelenség kialakulása. Ha a vérnyomás enyhe emelkedését észleli, az orvos javasolja a megfelelő táplálkozás kialakítását, több testmozgást és a rossz szokások feladását. A második és harmadik fokú artériás hipertóniát gyógyszeres kezelés hozzáadásával kezeljük.

A gyógyszer kiválasztását a beteg kórtörténetének megfelelően végzik. Ha a prosztata gyulladása van, akkor az alfa-blokkolók részesülnek előnyben. Szívbetegségben szenvedő vagy bal bal kamra funkciókkal küzdő embereknek gyakran ACE-gátlókat (angiotenzin konvertáló enzim-inhibitorokat) és diuretikumokat írnak fel. Szívfájdalom esetén a nitroglicerin vagy a Papazol felírható. A választást csak a kezelõ orvos döntheti el.

A beteg aktív részvétele a kezelési folyamatban jelentősen növeli a gyógyulás esélyét, különösen akkor, ha a személy megérti: milyen gyógyszereket írnak elő neki, hogyan működnek, miért kell tablettát inni. A megfelelő kezelést feltétlenül orvos felügyelete mellett kell elvégezni, és az új generáció nyomására a legjobb gyógyszer kiválasztásával is foglalkoznia kell.

Az új generációs hipertóniát nem lehet gyógyítani, amelynek mellékhatásainak listája a használati utasításban hiányzik. Meg kell érteni, hogy nem minden beteg tapasztal negatív reakciókat, még akkor is, ha erős gyógyszereket szed. Ha ennek ellenére úgy döntött, hogy a lehető legjobban megvédi a testet a mellékhatások megjelenése ellen, akkor figyeljen a növényi gyógyszerekre, de nem kell számítania rájuk azonnali eredményekre.

Az orvosi gyakorlatban a homeopátiás gyógyszereket csak komplex kezeléssel írják elő biológiailag aktív étrend-kiegészítőként. Néhányuk a vérnyomáscsökkentésen kívül számos más hasznos tulajdonsággal is rendelkezik: serkenti az immunrendszert, megtisztítja a méreganyagok és méreganyagok testét, és képesek vékonyodni a vérrögökről. A népszerű homeopátiás gyógyszerek közé tartozik:

  • Hiperstabil;
  • Hypertostop;
  • Golubitoks;
  • Cardimap;
  • Normolife (Normalife).

Éles ugrásokkal a vérnyomás többször növeli a szív és az erek terhelését, elégtelen az oxigén és a vér áramlása a belső szervek szöveteibe, ami rontja a beteg állapotát. Az egyszerű gyógyszerek segítenek megnyugodni - Valerian, Motherwort tinktúrája. A nyomás normalizálása érdekében a következő új generációs gyorshatású gyógyszereket használják:

Gyenge tabletták

Ez a gyógyszercsoport magában foglalja azokat a gyógyszereket, amelyek képesek fokozatosan felhalmozódni a testben, és a kezelés megkezdése után valamivel később aktívan cselekedni kezdenek. A veroshpiront izolálják a gyenge diuretikumoktól. Segít csökkenteni a vérnyomást, de nem távolítja el a káliumot a testből.

  • A felodipin;
  • lacidipin;
  • lercanidipin;
  • nimodipin

Erős tabletták

A hipertónia leghatásosabb gyógyszere a klonidin, de csak vénykötelesen szabadul fel. Az egyszerű, de hatékony gyógyszereknek nemcsak a vérnyomást kell normalizálniuk, hanem a vérnyomás új emelkedéseinek megelőzését és a szövődmények megelőzését is. A betegek áttekintése szerint számos ilyen gyógyszer jól működött:

Béta blokkoló hatásmechanizmusa

Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek hatásmechanizmusa annak köszönhető, hogy képesek blokkolni a szívizom és más szövetek béta-adrenerg receptorjait, számos olyan hatást váltva ki, amelyek ezen gyógyszerek hipotenzív hatásának mechanizmusa alkotóelemei.

  • Csökkent szívverés, pulzusszám és pulzusszám, ami csökkenti a szívizom oxigénigényét, megnöveli a kollaterálisok számát és újraosztja a szívizom véráramát.
  • Pulzusszám csökkentése. Ebben a tekintetben a diasztolák optimalizálják a teljes koszorúér véráramot és támogatják a károsodott szívizom anyagcserét. A szívizomot „védő” béta-blokkolók képesek csökkentni a miokardiális infarktus területét és a miokardiális infarktus szövődményeinek gyakoriságát.
  • Csökkentheti a teljes perifériás ellenállást azáltal, hogy csökkenti a rentatermelést a juxtaglomeruláris készülék sejtjeiben.
  • A norepinefrin csökkent felszabadulása a posztganglionikus szimpatikus idegrostokból.
  • Megnövelt az értágító tényezők (prosztaciklin, prosztaglandin e2, salétrom-oxid (II)) termelése.
  • Csökkent a vese nátrium-ionok abszorpciója, valamint az aorta ív és a carotid (carotid) sinus baroreceptorok érzékenysége.
  • Membránstabilizáló hatás - a membránok permeabilitásának csökkenése a nátrium- és káliumionok számára.

A vérnyomáscsökkentő béta-blokkolókkal együtt az alábbiak szerint járnak el.

  • Antiaritmiás aktivitás, ami a katecholaminok gátlásának, a sinus ritmus lelassulásának és az atrioventrikuláris septumban az impulzusok sebességének csökkenésének köszönhető.
  • Antianginalis aktivitás - a szívizom és az erek béta-1 adrenerg receptorának kompetitív blokkolása, ami a pulzus, a szívizom kontraktilitásának, a vérnyomás csökkenéséhez, valamint a diasztolia hosszabbodásához vezet, és javítja a koszorúér véráramát. Általában véve a szívizom oxigénigényének csökkentése érdekében növekszik a fizikai aktivitás iránti tolerancia, csökkennek az ischaemia periódusai, az angina rohamok gyakorisága gyakorlati angina és infarktus utáni angina esetén.
  • Vérlemezke-gátló képesség - lelassítja a vérlemezke-aggregációt és serkenti a prosztaciklin szintézist az érfal endotéliumában, csökkenti a vér viszkozitását.
  • Antiox>

Béta-adrenoreceptor stimulációs hatások

Az asztalból világossá válik, hogy a béta-1 adrenerg receptorok elsősorban a szívben, a májban és a csontváz izomjában helyezkednek el. A béta-1-adrenerg receptorokat befolyásoló katecholaminok stimuláló hatást gyakorolnak, ami növeli a pulzusszámot és az erőt.

A béta-1-re és béta-2-re gyakorolt ​​domináns hatástól függően az adrenerg receptorokat fel kell osztani:

  • kardioselektív (Metaprolol, Atenolol, Betaxolol, Nebivolol);
  • kardioselektív (Propranolol, Nadolol, Timolol, Metoprolol).

A béta-blokkolókat farmakokinetikailag három csoportra osztják, attól függően, hogy képesek-e feloldódni lipidekben vagy vízben.

  1. Lipofil béta-blokkolók (Oxprenolol, Propranolol, Alprenolol, Carvedilol, Metaprolol, Timolol). Orális alkalmazás esetén gyorsan és csaknem teljesen (70-90%) felszívódik a gyomorban és a belekben. Ennek a csoportnak a készítményei jól behatolnak a különféle szövetekbe és szervekbe, valamint a placentán és a vér-agy gáton. Általában a lipofil béta-blokkolókat alacsony adagokban írják elő súlyos máj- és pangásos szívelégtelenség esetén.
  2. Hidrofil béta-blokkolók (Atenolol, Nadolol, Talinolol, Sotalol). A lipofil béta-blokkolóktól eltérően, ha belsőleg alkalmazzák, csak 30-50% -uk adszorbeálódik, kisebb mértékben metabolizálódnak a májban, és hosszú felezési idejük van. Ezek elsősorban a vesén keresztül választódnak ki, ezért hidrofil béta-blokkolókat alkalmaznak alacsony dózisokban, elégtelen veseműködéssel.
  3. A lipo- és hidrofil béta-blokkolók vagy az amfifil blokkolók (acebutolol, bisoprolol, betaxolol, pindolol, celiprolol) oldódnak a lipidekben és a vízben. Az alkalmazás után a gyógyszer 40-60% -a szívódik fel belsejében. Közbenső helyet foglalnak el a lipo- és hidrofil béta-blokkolók között, és a vesék és a máj egyformán ürítik ki őket. Mérsékelt vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknek írják fel a gyógyszereket.
  1. Szív-szelektív (Propranolol, Nadolol, Timolol, Oxprenolol, Pindolol, Alprenolol, Penbutolol, Carteolol, Bopindolol).
  2. Kardioselektív (Atenolol, Metoprolol, Bisoprolol, Betaxolol, Nebivolol, Bevantolol, Esmolol, Acebutolol, Talinol).
  3. Az alfa-adrenerg receptor blokkolók (Carvedilol, Labetalol, Celiprolol) tulajdonságaival béta-blokkolók olyan gyógyszerek, amelyek a blokkolók mindkét csoportjának hipotenzív hatásának mechanizmusait képezik.

A kardioselektív és a nem kardioselektív béta-blokkolók viszont fel vannak osztva olyan gyógyszerekre, amelyeknek belső szimpatomimetikus aktivitása van és nincs.

  1. Kardioszelektív béta-blokkolók, belső szimpatomimetikus aktivitás nélkül (Atenolol, Metoprolol, Betaxolol, Bisoprolol, Nebivolol) a vérnyomáscsökkentő hatással együtt csökkentik a pulzusszámot, antiaritmiás hatást fejtenek ki, nem okoznak hörgőgörcsöt.
  2. Belső szimpatomimetikus aktivitású kardioszelektív béta-blokkolók (Acebutolol, Talinolol, Celiprolol) kisebb mértékben csökkentik a pulzusszámot, gátolják a sinus csomó automatizálását és az atrioventricularis vezetőképességet, szignifikáns anginás és antiaritmiás hatást mutatnak sinus tachikardia, kevés és supraventricularis esetén , a szupraventrikuláris és a szupraventrikuláris -2 adrenerg receptorok a tüdő erek hörgõiben.
  3. A belső szívszimpatomimetikus aktivitással nem bíró, nem kardioselektív béta-blokkolók (Propranolol, Nadolol, Timolol) mutatják a legnagyobb anginaellenes hatást, ezért gyakran alkalmazzák az egyidejű angina pectorisban szenvedő betegek számára.
  4. Belső szimpatomimetikus aktivitású nem-kardioselektív béta-blokkolók (Oxprenolol, Trazicor, Pindolol, Wisken) nemcsak blokkolják, hanem részben serkentik a béta-adrenerg receptorokat is. Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek kisebb mértékben csökkentik a pulzusszámot, lassú pitvar-kamrai vezetést és csökkentik a szívizom összehúzódását. Azokat artériás hipertóniában szenvedő betegeknek lehet felírni, akiknek enyhe fokú vezetőképesség-zavara van, szívelégtelenségük és ritkább pulzusuk van.

A kardioselektív béta-blokkolók blokkolják a béta-1 adrenerg receptorokat, amelyek a szívizom sejtjeiben, a vesék jxtaglomeruláris készülékeiben, a zsírszövetben, a szívvezetési rendszerben és a belekben helyezkednek el. A béta-blokkolók szelektivitása azonban dózistól függ, és nagy mennyiségű béta-1 szelektív béta-blokkolók esetén eltűnik.

A nem szelektív béta-blokkolók mindkét típusú receptorra, a béta-1 és béta-2 adrenerg receptorokra hatnak. A béta-2 adrenerg receptorok az erek, hörgők, méh, hasnyálmirigy, máj és zsírszövetek simaizomjain helyezkednek el. Ezek a gyógyszerek növelik a terhes méh kontraktilis aktivitását, ami koraszüléshez vezethet.

A kardioselektív béta-blokkolók előnyei vannak a nem kardioselektív szerekkel szemben artériás hipertóniával, hörgőasztmával és a hörgő-pulmonális rendszer egyéb betegségeinek kezelésekor, amelyeket bronchospasmus, diabetes mellitus és időszakos claudikáció kísér.

A béta-blokkolókról mint a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek osztályáról olyan béta-1 szelektivitású (kevesebb mellékhatású) gyógyszereket értünk, amelyek belső szimpatomimetikus aktivitást (hatékonyabb) és értágító tulajdonságokat nem mutatnak.

A béta-blokkolók célja, hogy blokkolják az adrenalin és más katecholaminok szívét. Ennek eredményeként a szív könnyebben működik, az izmok összehúzódása ritkábban és kevésbé intenzíven fordul elő, segítve a szívritmuszavarok megelőzését. Ezenkívül a béta-blokkolók csökkentik a vérnyomást növelő anyagok képződését és kibocsátását.

A béta-blokkolók hatásmechanizmusa a következő:

  • a noradrenalin felszabadul;
  • a szám csökken, a szívizom összehúzódásának intenzitása;
  • csökkent érrendszeri tónus;
  • a központi idegrendszer gátolt;
  • a szimpatikus befolyások csökkennek.

A béta-blokkolók hatóanyagainak való ilyen expozíció következtében csökken a vérnyomás és a szívritmuszavar, ami segít csökkenteni a miokardiális infarktus, ischaemia kialakulásának valószínűségét. A béta-blokkolók csökkentik a szívroham vagy a szívelégtelenség halálát.

Utolsó generációs nyomásgyógyászat

Kezelés

Számos mechanizmus felelős a vérnyomás növekedéséért, így néhány betegnek két vagy több gyógyszerre van szüksége egyidejűleg a vérnyomás stabil szabályozásának eléréséhez. A bevett tabletták számának és a mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében a legújabb generációs hipertónia gyógyszereit hozták létre. Csak öt antihipertenzív gyógyszercsoport van. A besorolást a tabletta összetételének és a testre gyakorolt ​​hatásának megfelelően kell elvégezni:

  • angiotenzin 2 receptor antagonisták;
  • diuretikumok (diuretikumok);
  • kalcium antagonisták;
  • béta-blokkolók;
  • angiotenzin konvertáló enzim gátlók.

Béta blokkolók

Ez az új generációs hipertónia népszerű gyógyszercsoportja, amelyek nagyon hatékonyak és sokoldalúak. A magas vérnyomás a katekolaminok (norepinefrin és adrenalin) a szívben található specifikus receptorokra - béta-adrenerg receptorokra - gyakorolt ​​hatásaiból származhat. Ez a hatás a szívizom gyorsabb összehúzódásához és a szív gyorsabb üteméhez vezet, növelve ezzel a vérnyomást. A béta-blokkolók leállítják ezt a mechanizmust, tartósan magas vérnyomáscsökkentő hatást biztosítva.

Az első béta-blokkolót 1964-ben mutatták be a világnak, és sok orvos a fejlesztést az orvostudomány egyik legfontosabb eseményének nevezte. Az idő múlásával más hasonló hatású gyógyszereket gyártottak. Néhányuk befolyásolja az összes típusú béta-adrenerg receptor működését, mások pedig az egyiket. Ettől függően a béta-blokkolókat általában három csoportra osztják:

  • Első generációs vagy nem szelektív gyógyszerek - gátolja a béta-1 és béta-2 receptorokat. Ezek a következők: Propranolol, Sotalol, Timolol, Anaprilin.
  • Második generációs vagy szelektív szerek - csak a béta-1 receptor aktivitást blokkolják. Ezt a csoportot képviselik: Oxprenolol, Metoprolol, Bisoprolol, Esmolol, Atenolol, Betaxolol, Doxazosin, Candesartan, Concor.
  • Harmadik generációs neurogén hatású gyógyszerek - befolyásolják az érrendszer szabályozását. Ide tartoznak: klonidin, karvedilol, labetalol, nebivolol,

A vizelethajtók

A vizelethajtók a vérnyomáscsökkentők egyik legrégebbi csoportja. Először a múlt század ötvenes éveiben alkalmazták, de a diuretikumok napjainkban nem veszítették el népszerűségüket. Manapság a diuretikumokat más gyógyszerekkel (ACE-gátlókkal vagy sartánokkal) kombinálva csökkentik a vérnyomást.

A vizelethajtók csökkentik a vérnyomást azáltal, hogy növelik a só és folyadékok veseelnyelését. Az ilyen testre gyakorolt ​​hatás az erek terhelésének csökkenéséhez vezet, hozzájárul a kikapcsolódáshoz. A modern diuretikumokat nagyon alacsony dózisokban alkalmazzák, ami nem okoz jelentős diuretikumhatást, nagy mennyiségű tápanyag kimosódását a testből. Vérnyomáscsökkentő hatás 4-6 héttel a kezelés megkezdése után jelentkezik.

A farmakológiában legfeljebb négy típusú diuretikum létezik, de ezek közül csak három alkalmazható magas vérnyomás kezelésére:

  • A tiazid és a tiazid-szerűek a megnyújtott hatású eszközök közé tartoznak. Enyhe hatásuk van, szinte nincs ellenjavallata. A tiazidok mínusz az, hogy csökkenthetik a vér káliumszintjét, ezért a tabletta bevétele után minden hónapban meg kell vizsgálni a beteg állapotát. Tiazid-diuretikumok: hipotiazid, Apo-Hydro, Diklotiazid, Arifon, Indapamid,
  • Visszacsatolás - csak a magas ellenállású hipertónia diagnosztizálására írják elő. Gyorsan csökkenti a vérnyomást, ugyanakkor hozzájárul a jelentős mennyiségű magnézium- és nátrium-ion veszteséghez, növeli a húgysav koncentrációját a vérben. Hurok-diuretikumok - Diuver, Torasemide, Furosemide.
  • Kálium-takarékos - nagyon ritkán alkalmazzák, mert növelik a hyperkalemia kialakulásának kockázatát. Ide tartoznak: Veroshpiron, Spironolactone, Aldactone.

sartan

Az angiotenzin 2 receptor blokkolók a vérnyomáscsökkentők egyik legújabb csoportja. A hatásmechanizmus szerint hasonlóak az ACE-gátlókhoz. A sartánok aktív alkotóelemei blokkolják a renin-angiotenzin-rendszer utolsó szintjét, megakadályozva receptorai kölcsönhatását az emberi test sejtjeivel.

Az összes sartán hosszú ideig működik, a vérnyomáscsökkentő hatás 24 órán át tart. Az angiotenzin 2 blokkolók rendszeres használata esetén a vérnyomás nem csökken az elfogadható értékek alá. Érdemes tudni, hogy ezek nem nagy sebességű gyorstabletták. A vérnyomás folyamatos csökkenése 2-4 héttel a kezelés megkezdése után kezd megjelenni, és a kezelés 8 hete növekszik. Sartánok listája:

  • Losartan (dimetikon);
  • Olmezartán;
  • Ez a film;
  • valzartán;
  • Az aldoszteron;
  • Cardosal.

ACE-gátlók

Ezek gyógyszerészeti gyógyszerek, amelyeket magas vérnyomás esetén írnak elő, szívelégtelenség, diabetes mellitus és vesebetegségek hátterében. Az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlói megváltoztatják a biológiailag aktív vérkomponensek egyensúlyát az értágítók javára, amelynek következtében a nyomás csökken.

Az ACE-gátlók vérnyomáscsökkentő hatása csökkenhet a nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazásával. A kémiai szerkezet szerint az ACE-gátlók három csoportra oszthatók:

  • Szulfhidril - rövid ideig. Ezek ACE: Zofenopril, Captopril, Lotensin, Kapoten.
  • Karbonsav - különbözik a hatás átlagos időtartamában. Ebbe a csoportba tartoznak: Lisinopril, Enalapril, Khortil, Quinapril, Perindopril.
  • Foszfinil - hosszabb ideig tart. Ebbe a csoportba tartozik: Fosinopril, Ramipril, Perindopril.

Kalcium-gátlók

Ezen gyógyszerek másik neve a kalciumcsatorna-blokkolók. Ezt a csoportot elsősorban a magas vérnyomás komplex kezelésére használják. Alkalmasak azoknak a betegeknek, akiknek számos ellenjavallata van az új generációs hipertónia egyéb gyógyszereinek alkalmazására. A kalcium-gátlók felírhatók terhes nőknek, idős embereknek és szívelégtelenségben szenvedő betegeknek.

A kalciumcsatorna-blokkolók működésének alapelve az értágítás azáltal, hogy akadályokat teremt a kalciumionok izomsejtekbe történő bejutására. Az inhibitorokat általában három csoportra osztják: nifedipin (dihidropiridin), diltiazem (benzotiazepinek), verapamil (fenilalalkil-aminok). A vérnyomás csökkentése érdekében gyakran nifedipin-csoportot írnak fel. A benne szereplő gyógyszerek altípusokra oszthatók:

  • Az első generáció - Calcigard retard, Cordaflex retard, Nifecard, Nifedipine.
  • A második generáció eszközei - Felodipine, Nicardipine, Plendil.
  • Harmadik osztályú gyógyszerek - Amlodipin, Amlovas, Kulchek, Norvask.
  • Negyedik generáció - Cilnidipin, Duocard (nagyon ritkán írják elő magas vérnyomás esetén).

A fenti lista legtöbb képviselője orális alkalmazásra szánt tablettaként kapható. Kivétel csak egy béta-blokkoló - Labetalol, amely por vagy oldat formájában kerül be a polcokba intravénás beadásra. Vannak más, injekciók formájában készített gyógyszerek (például nátrium-nitroprussid, nitrátok), ám ezek nem tartoznak a modern gyógyszerek kategóriájába, és kizárólag a hipertóniás krízis kiküszöbölésére szolgálnak.

A tabletták nyomásának korszerű gyógyszerei nemcsak a vérnyomás csökkenését segítik megszabadulni, hanem javítják a szív- és érrendszer, a központi idegrendszer és a vesék müködését is. Az új gyógyszerek további előnyei:

  • A szisztémás gyógyszerektől eltérően, a modern hipertóniás tabletták csökkenthetik a bal kamra hipertrófiáját.
  • Szelektív hatással vannak a testre, ezért idős emberek jól tolerálják őket.
  • Ne csökkentse a betegek teljesítményét és szexuális aktivitását.
  • Gyengéd az idegrendszerre. Sok gyógyszer tartalmaz benzodiazepint, amely elősegíti a depresszió, a stressz és az idegrendszeri rendellenességek leküzdését.

Calcigard retard - új gyógyszer magas vérnyomáshoz, a hatóanyag lassú felszabadulásával. A gyógyszer magas lipofilitású, tehát tartós hatása van. A tabletták aktív összetevője a nifedipin. Kiegészítő komponensek - keményítő, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát, polietilénglikol, sztearinsav.

A Calcigard retard nagyon finoman hat, ezért felhasználható magas vérnyomás állandó kezelésére, stabil angina pectoris, Raynaud-kór esetén. A tabletták farmakológiai tulajdonságai a lassú értágítás, amelynek következtében a Calcigard-nak kevesebb mellékhatása van, mint a tiszta Nifedipinnek. A negatív reakciók között a következők megjelenése:

  • tachycardia;
  • perifériás ödéma;
  • fejfájás;
  • szédülés;
  • álmosság;
  • hányinger;
  • székrekedés;
  • allergiás reakció;
  • izomfájdalom;
  • hiperglikémia.

A Calcigard retard-t szájon át, étkezés közben vagy után, az átlagos adag napi kétszer 1 tabletta. Óvatosan ezt a gyógyszert terhesség alatt kell felírni. Szigorúan tilos a következő tabletták kezelése:

  • túlérzékenység a nifedipinnel szemben;
  • alacsony vérnyomás;
  • összeomlik;
  • instabil angina;
  • súlyos szívelégtelenség;
  • miokardiális infarktus akut stádiuma;
  • súlyos aorta stenosis.

E csoport feltűnő képviselője a Diroton gyógyszer. Az új generációs hipertóniás gyógyszer olyan betegek kezelésére is alkalmas, akiknél a magas vérnyomás májbetegségekkel jár, a gyógyszer minimális ellenjavallatokkal és mellékhatásokkal rendelkezik. A Diroton hatóanyaga a lisinopril. Kiegészítő komponensek a magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, kalcium-hidrogén-foszfát-dihidrát, mannit.

Az eszköz elhúzódó hatású, ezért naponta egyszer reggel étkezés előtt vagy után kell bevennie. A fő felhasználási javallatok:

  • artériás hipertónia (monoterápia vagy kombinált kezelés esetén);
  • krónikus szívelégtelenség;
  • akut miokardiális infarktus;
  • nephropathia cukorbetegség ellen.

Óvatosan a Diroton káliumtartalmú diuretikumokkal és sópótlókkal kombinálható. Kategória ellenjavallatok: angioödéma anamnézis, életkor 18 évig, túlérzékenység a tabletta alkotóelemeivel, örökletes Quincke ödéma. A mellékhatások a következők lehetnek:

  • szédülés;
  • fejfájás;
  • gyengeség;
  • hasmenés;
  • hányinger hányással;
  • alacsony vérnyomás;
  • mellkasi fájdalom;
  • bőrkiütés.

Detonic - egy egyedülálló gyógyszer, amely elősegíti a magas vérnyomás elleni küzdelmet a fejlődés minden szakaszában.

Detonic a nyomás normalizálásához

A gyógyszer növényi összetevőinek komplex hatása Detonic az erek falán és az autonóm idegrendszer hozzájárul a vérnyomás gyors csökkenéséhez. Ezen túlmenően ez a gyógyszer megakadályozza az atherosclerosis kialakulását, köszönhetően a lecitin szintézisében részt vevő egyedi komponenseknek, amely aminosav szabályozza a koleszterin anyagcserét és megakadályozza az atheroscleroticus plakkok kialakulását.

Detonic nem addiktív és elvonási szindróma, mivel a termék minden alkotóeleme természetes.

Részletes információk a Detonic a gyártó oldalán található www.detonicnd.com.

Svetlana Borszavich

Háziorvos, kardiológus, aktív terápiás, gasztroenterológiai, kardiológiai, reumatológiai, immunológiai és allergológiás munkával.
Folyékonyan alkalmazza a szívbetegségek diagnosztizálására és kezelésére szolgáló általános klinikai módszereket, valamint elektrokardiográfiát, echokardiográfiát, a kolera monitorozását egy EKG-n és a vérnyomás napi ellenőrzését.
A szerző által kifejlesztett kezelési komplex jelentősen segíti az agyi érrendszeri sérüléseket, valamint az agyi anyagcsere-rendellenességeket és érrendszeri betegségeket: magas vérnyomás és a cukorbetegség okozta szövődmények.
A szerző az Európai Terapeuták Társaságának tagja, rendszeres résztvevője a kardiológia és az általános orvostudomány tudományos konferenciáinak és kongresszusainak. Többször részt vett egy japán magán egyetemen végzett rekonstrukciós orvostudományi kutatási programban.

Detonic