Cinnarizin és mexidol kompatibilitás

• Nootropikus szer [Nootropics].

A cikk tartalma:
  1. Kórtan
  2. Előkészítse az alkatrészeket
  3. Az adagolási forma leírása
  4. gyógyszerészeti hatás
  5. Gyógyszerhatástani
  6. farmakokinetikája
  7. Javallatok
  8. ellenjavallatok
  9. Terhesség és laktáció alkalmazása
  10. S> Mellékhatások előfordulása. Nagyon ritka (.) Ha az utasításokban megjelölt mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha olyan mellékhatásokat észlelnek, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, értesítse orvosát.
  11. Kölcsönhatás
  12. Adagolás és adminisztráció
  13. Overdose
  14. Különleges utasítások
  15. A gyógyszertárak szabadságának feltételei
  16. Tárolási feltételek
  17. Szavatossági idő
  18. Ellenjavallatok
  19. Ellenjavallatok Citicoline.
  20. S> A mellékhatásokat az előfordulási gyakoriság szerint csoportosítják: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100 -. Nagyon ritkán, beleértve az egyedi eseteket. Allergiás reakciók. Kiütés, viszketés, anafilaxiás sokk. A központi idegrendszerből és a perifériás idegrendszerből. Álmatlanság, fejfájás, szédülés, remegés, zsibbadás a bénult végtagokon, a parasimpatikus idegrendszer. A pszichéből. Halucinációk, agitáció. A CCC-ből. Rövid távú vérnyomásváltozás. Emésztőrendszerből. Hányinger, hányás, hasmenés, étvágycsökkenés, májenzimek aktivitásának megváltozása. Egyéb. hő, duzzanat, légszomj.
  21. A gyógyszer gyártói (vagy forgalmazói)
  22. Címek
  23. Farm csoport
  24. Előkészítse az alkatrészeket
  25. Az adagolási forma leírása
  26. gyógyszerészeti hatás
  27. Gyógyszerhatástani
  28. farmakokinetikája
  29. Javallatok
  30. ellenjavallatok
  31. Terhesség és laktáció alkalmazása
  32. S> Nagyon ritkán (. Allergiás reakciók (kiütés, viszketés, anafilaxiás sokk), fejfájás, szédülés, láz, remegés, hányinger, hányás, hasmenés, hallucinációk, duzzanat, légszomj, álmatlanság, izgatottság, étvágytalanság, zsibbadás bénultan végtagok, a májenzimek aktivitásának megváltozása Bizonyos esetekben a Rekognan gyógyszer serkenti a parasimpatikus rendszert, valamint rövidtávon hatással lehet a vérnyomásra. Ha a leírásban felsorolt ​​mellékhatások súlyosbodnak, vagy A leírásban nem szereplő mellékhatások jelentkezhetnek, erről értesítse orvosát.
  33. Adagolás és adminisztráció
  34. Különleges utasítások
  35. Tárolási feltételek
  36. Szavatossági idő
  37. A gyógyszer gyártói (vagy forgalmazói)
  38. Címek
  39. Előkészítse az alkatrészeket
  40. Az adagolási forma leírása
  41. Gyógyszerhatástani
  42. farmakokinetikája
  43. ellenjavallatok
  44. Terhesség és laktáció alkalmazása
  45. S> A mellékhatásokat az előfordulási gyakoriság szerint csoportosítják: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100 -. Nagyon ritkán (az egyedi eseteket is beleértve) - allergiás reakciók (kiütés, viszketés, anafilaxiás sokk), fejfájás, szédülés, láz, remegés, émelygés, hányás, hasmenés, hallucinációk, duzzanat, légszomj, álmatlanság , izgatottság, csökkent étvágy, zsibbadás a megbénult végtagokon, a májenzimek aktivitásának megváltozása. Egyes esetekben a citicolin stimulálhatja a parasimpatikus rendszert, valamint rövid távú vérnyomásváltozást eredményezhet. Ha a beteg észlelt más, a leírásban nem szereplő mellékhatásokat, akkor erről értesítenie kell orvosát.
  46. Kölcsönhatás
  47. Adagolás és adminisztráció
  48. Különleges utasítások
  49. Tárolási feltételek
  50. Szavatossági idő
  51. A gyógyszer gyártói (vagy forgalmazói)
  52. Az alkatrészek mellékhatásai
  53. Hogyan kell szedni a Mexidolt és a Cinnarizint?
  54. gyógyszerészeti hatás
  55. ellenjavallatok
  56. Ellenjavallatok
  57. Mi a jobb és mi a különbség a Mexidol és a Cinnarizine között
  58. Az adagolási forma leírása
  59. Az alkatrészek mellékhatásai
  60. Az orvosok véleménye
  61. Beteg értékelések
  62. A mexidol növeli vagy csökkenti a vérnyomást?
  63. Összetétel
  64. Hatásmechanizmus
  65. A kibocsátás formái
  66. ellenjavallatok
  67. Mellékhatások
  68. Vélemények
  69. Terhesség és laktáció alkalmazása
  70. Adagolás és adminisztráció
  71. Különleges utasítások

Kórtan

(Az adatok a Citicoline hatóanyagból származnak).
• F06,7 Enyhe kognitív károsodás.
• F91 viselkedési rendellenességek.
• I63 agyi infarktus.
• I67,9 cerebrovaszkuláris betegség, nem meghatározva.
• I69,1 Az intrakraniális vérzés következményei.
I69,3 Az agyi infarktus következményei.
• S06 Intrakraniális sérülés.
• T90,5 Az intrakraniális sérülés következményei.

Előkészítse az alkatrészeket

Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra4 ml
hatóanyag:
citicoline nátrium522,5 mg
(500 mg citicoline-nak felel meg)
citicoline nátrium1045 mg
(1000 mg citicoline-nak felel meg)
segédanyagok: 1 M sósav vagy 1 M nátrium-hidroxid - pH-érték 6,7–7,1; injekcióhoz való víz - 4 ml-ig
Orális alkalmazásra szolgáló oldat1 ml
hatóanyag:
citicoline nátrium104,5 mg
(100 mg citicoline-nak felel meg)
segédanyagok: szorbit - 200 mg; glicerin - 50 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 1,45 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 0,25 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 6 mg; nátrium-szacharinát - 0,2 mg; eper aroma (eper esszencia 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; kálium-szorbát - 3 mg; citromsav 50% -os oldat - pH 6-ig; tisztított víz - 1 ml-ig
Orális alkalmazásra szolgáló oldat1 csomag (10 ml)
hatóanyag:
citicoline nátrium1045 mg
(1000 mg citicoline-nak felel meg)
segédanyagok: szorbit - 2000 mg; glicerin - 500 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 14,5 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 2,5 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 60 mg; nátrium-szacharinát - 2 mg; eper aroma (eper esszencia 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; kálium-szorbát - 30 mg; citromsav 50% -os oldat - pH 6-ig; tisztított víz - 10 ml-ig

Az adagolási forma leírása

Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra. Átlátszó, színtelen folyadék.
Orális alkalmazásra szolgáló oldat. Átlátszó színtelen folyadék jellegzetes eper szaggal.
Intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra szánt oldat, 500 mg / 4 ml és 1000 mg / 4 ml: színtelen semleges üveg (I típusú hidrolitikus) ampullákban, védő műanyag csövekkel és fehér csíkokkal ampullák törésére, mindegyik 4 ml; 3 vagy 5 amper PVC-es buborékcsomagolásban. ; kartoncsomagolásban, 1 csomag 3 vagy 5 amper. Vagy 2 darab 5 amperos csomag
Orális alkalmazásra szánt oldat, 100 mg / ml. 30 ml gyógyszer egy színtelen átlátszó üvegben, egy csavarozható műanyag borítóval lezárva, amely biztosítja az első nyílás ellenőrzését. Az injekciós üveget az adagoló fecskendővel együtt kartoncsomagba helyezzük, amelynek belseje van.
Orális alkalmazásra szánt oldat, 100 mg / ml. 10 ml gyógyszer egy zsákban kombinált anyagból (polietilén-tereftalát / polisztirol / alumínium fólia / Surlin polimer film). 6 vagy 10 tasakot helyezünk kartondobozba.

gyógyszerészeti hatás

A farmakológiai hatás nootrop.

Gyógyszerhatástani

A citicolin, mivel a sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális komponensei (elsősorban foszfolipidek) előfutára, széles spektrumú hatást fejt ki - elősegíti a sérült sejtmembránok helyreállítását, gátolja a foszfolipázok hatását, megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését és a sejteket halál az apoptózis mechanizmusainak hatására. A stroke akut időszakában a citicoline csökkenti az agyszövet károsodását, javítja a kolinerg átvitelt. Amikor a TBI csökkenti a posztraumás kóma időtartamát és a neurológiai tünetek súlyosságát, ezenkívül csökkenti a gyógyulási időszak időtartamát is.
Krónikus agyi hipoxia esetén a citicoline hatásos olyan kognitív rendellenességek kezelésére, mint memóriakárosodás, kezdeményezési hiány, a napi tevékenységek során felmerült nehézségek és az öngondozás. Növeli a figyelmet és a tudatosságot, és csökkenti az amnézia megnyilvánulását is.
A citicoline hatásos a degeneratív és érrendszeri kóros érzékszervi és motoros neurológiai rendellenességek kezelésében.

farmakokinetikája

Szívás. A citicoline jól felszívódik intravénás és intramuszkuláris alkalmazás esetén. Orális alkalmazás után az abszorpció majdnem teljes, és a biológiai hozzáférhetőség szinte megegyezik az intravénás alkalmazás után.
Anyagcserét. Intravénás és intramuszkuláris alkalmazás esetén a citicolin metabolizálódik a májban kolin és citidin képződésével. Az alkalmazás után a plazma kolin-koncentráció jelentősen növekszik.
Distribution. A citicolin nagyrészt eloszlik az agyi struktúrákban, a kolinfrakciók gyors beépülése szerkezeti foszfolipidekbe és a citidin frakciók citidin-nukleotidokba és nukleinsavakba. A citicoline behatol az agyba, és aktívan integrálódik a sejt-, citoplazmatikus és mitokondriális membránokba, és részét képezi a strukturális foszfolipidek frakciójának.
Tenyésztési. A beadott citicolin-adagnak csupán 15% -a választódik ki az emberi testből; kevesebb, mint 3% - a vesén keresztül és körülbelül 12% - a kilégzett CO2-vel.
A citicolin vizelettel történő kiválasztásakor 2 fázist lehet megkülönböztetni: az első fázis, amely körülbelül 36 órát vesz igénybe, amelynek során a kiválasztási sebesség gyorsan csökken, és a második fázis, amelynek során a kiválasztási sebesség sokkal lassabban csökken. Ugyanez figyelhető meg a kilégzett CO2 esetében is - a kiválasztás sebessége gyorsan csökken körülbelül 15 óra elteltével, majd sokkal lassabban.

Javallatok

Az ischaemiás stroke akut periódusa (a komplex kezelés részeként);
Az ischaemiás és vérzéses stroke helyreállítási periódusa;
TBI, akut (a komplex kezelés részeként) és a gyógyulási időszak;
Kognitív és viselkedési rendellenességek az agy degeneratív és érrendszeri betegségeiben.

ellenjavallatok

A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység;
Súlyos vagotonia (az autonóm idegrendszer parasimpátikus részének tónusának túlsúlya);
A fruktóz intoleranciával járó ritka örökletes betegségek;
18 év alatti gyermekek (a megfelelő klinikai adatok hiánya miatt).

Terhesség és laktáció alkalmazása

Nincs elegendő adat a citicolin terhes nőkön történő alkalmazásáról. Noha az állatkísérletek nem mutattak ki negatív hatást, a terhesség alatt a Cerakson gyógyszert csak olyan esetekben írják fel, amikor az anya várható haszna meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.
Amikor a Ceraxon-t felírják a szoptatás ideje alatt, a nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást, mivel nincs adat a citicolin anyatejjel történő eloszlásáról.

S> Mellékhatások előfordulása.
Nagyon ritka (.
Ha az utasításokban megjelölt mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha olyan mellékhatásokat észlelnek, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, értesítse orvosát.

Kölcsönhatás

A citicoline fokozza a levodopa hatásait.
Nem szabad egyszerre beadni a meklofenoxátot tartalmazó gyógyszerekkel.

Adagolás és adminisztráció

Megoldás az in / in, in / m bevezetéshez.
Iv., Lassú iv injekció formájában (3–5 percig, az előírt adagotól függően) vagy csepp iv injekció formájában (40–60 csepp percenként).
Az adagolás módja / beadása esetén előnyösebb a / m. Amikor az i / m injekciót meg kell ismételni, a gyógyszer beadását ugyanabban a helyen kell elvégezni.
Ajánlott adagolás.
Az ischaemiás stroke és a fej sérülésének akut periódusa. A diagnózist követő első naptól számítva 1000 mg-nként 12 óránként, a kezelés időtartama legalább 6 hét. A kezelés megkezdése után 3–5 nappal (ha a nyelési funkció nem romlik) lehetséges a Ceraxon orális formáira való áttérés.
Az ischaemiás és vérzéses stroke helyreállítási periódusa, a TBI, a kognitív és viselkedési rendellenességek gyógyulási ideje az agy degeneratív és érrendszeri betegségeiben: 500–2000 mg naponta. Adagolás és a kezelés időtartama - a betegség tüneteinek súlyosságától függően. Talán a Ceraxon gyógyszer orális formáinak használata.
Idős betegek.
Ha Ceraxon-t ír fel idősebb betegek számára, az adag módosítása nem szükséges.
Az ampulla oldatát egyszeri felhasználásra szánják. Az ampulla felnyitása után azonnal fel kell használni.
A gyógyszer kompatibilis az összes izotóniás oldattal és dextróz oldattal.
Orális alkalmazásra szolgáló oldat.
Használat előtt a gyógyszert kis mennyiségű vízben (120 ml vagy 1/2 üveg) hígíthatjuk. Étkezéskor vagy étkezés közben elfogadható.
Ajánlott adagolás.
Akut ischaemiás stroke és fejkárosodás. 1000 mg (10 ml vagy 1 csomag). A kezelés minden 12 időtartama alatt legalább 6 hétig.
Az ischaemiás és vérzéses stroke helyreállítási periódusa, az agyi sérülés, kognitív és viselkedési rendellenességek helyreállási ideje az agy degeneratív és érrendszeri betegségeiben: 500–2000 mg naponta (5–10 ml vagy 1 csomag (1000 mg) 1–2) naponta). Adagolás és a kezelés időtartama - a betegség tüneteinek súlyosságától függően.
Idős betegek.
Ha Ceraxon-t ír fel idősebb betegek számára, az adag módosítása nem szükséges.
Az adagoló fecskendő használati útmutatója (1):
Ábra 1.
1. Helyezze az adagoló fecskendőt az üvegbe (a fecskendő dugattyúja teljesen le van engedve) (1 (1).
2. Óvatosan húzza meg az adagoló fecskendő dugattyúját, amíg az oldat szintje megegyezik a fecskendő megfelelő jelével (1 (2)).
3. A bevétel előtt a megfelelő mennyiségű oldatot fel lehet hígítani 1/2 csésze vízben (120 ml) (1 (3)).
Minden egyes használat után ajánlott az adagolófecskendőt vízzel mossa.
Ajánlások a Ceraxon tasakokban történő használatához.
1. Válasszon egy táskát a másiktól a leszakítható varrás mentén. Miközben a táskát függőlegesen tartja, óvatosan szakítsa le annak széleit az „Open here” jelölésnél (2).
Ábra 2.
2. A tasak tartalma közvetlenül a kinyitás után (3) megélhet, vagy az adagolás előtt 1/2 csésze vízben (120 ml) (4) hígítható.
Ábra 3.
Ábra 4.

Overdose

Tekintettel a gyógyszer alacsony toxicitására, a túladagolás eseteit nem írják le.

Különleges utasítások

A kezelési időszak alatt óvatosan kell eljárni olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésekor, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (vezetés és egyéb járművek, mozgató szerkezetekkel való munka, a diszpécser és az üzemeltető munkája stb .;)
Orális alkalmazásra szolgáló oldat (opcionális). A tartósítószer ideiglenes részleges kristályosodása miatt hidegben kis mennyiségű kristály képződhet. Az ajánlott körülmények közötti további tárolás után a kristályok néhány hónapon belül feloldódnak. A kristályok jelenléte nem befolyásolja a gyógyszer minőségét.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

Tárolási feltételek

Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tartandó gyermekektől elzárva.

Szavatossági idő

3 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Ellenjavallatok

Talán szeretne tudni az új gyógyszerről - Cardiol, amely tökéletesen normalizálja a vérnyomást. Cardiol a kapszulák kiváló eszköz számos szívbetegség megelőzésére, mivel egyedi összetevőket tartalmaznak. Ez a gyógyszer terápiás tulajdonságaiban felülmúlja az ilyen gyógyszereket: Cardiline, Recardio, Detonic. Ha részletes információt szeretne tudni a Cardiol, Menjen a gyártó honlapján.Ahol megtalálja a válaszokat a gyógyszer használatával kapcsolatos kérdésekre, az ügyfelek véleményeire és az orvosokra. Megtalálhatja a Cardiol kapszula az Ön országában és a szállítási feltételek. Néhány embernek sikerül 50% -os árengedményt szereznie ennek a gyógyszernek a vásárlásánál (hogyan lehet ezt megtenni, és hogyan vásárolhatnak tablettákat magas vérnyomás kezelésére 39 euróért a gyártó hivatalos weboldalán.)Cardiol kapszula a szívhez

Ellenjavallatok Citicoline.

túlérzékenység; súlyos vagotoniában szenvedő betegek (az autonóm idegrendszer parasimpatikus része magas tónusú); 18 év alatti gyermekek (a megfelelő klinikai adatok hiánya miatt).

S> A mellékhatásokat az előfordulási gyakoriság szerint csoportosítják: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100 - tól XNUMX - ig).
Nagyon ritkán, beleértve az egyedi eseteket.
Allergiás reakciók. Kiütés, viszketés, anafilaxiás sokk.
A központi idegrendszerből és a perifériás idegrendszerből. Álmatlanság, fejfájás, szédülés, remegés, zsibbadás a bénult végtagokon, a parasimpatikus idegrendszer stimulálása.
A pszichéből. Halucinációk, izgatás.
A CCC-től. A vérnyomás rövid távú változása.
Az emésztőrendszerből. Hányinger, hányás, hasmenés, csökkent étvágy, a májenzimek aktivitásának változásai.
Egyéb. Hőérzés, duzzanat, légszomj.

A gyógyszer gyártói (vagy forgalmazói)

Ferrer International SA Rekognan

Címek

Orosz név: Rekognan.
Angol név: Recognan.

Farm csoport

Nootropikus szer [egyéb neurotropikus gyógyszerek].

Előkészítse az alkatrészeket

Orális alkalmazásra szolgáló oldat1 ml
hatóanyag:
citicoline mononátrium só1045 mg
(100 mg citicoline-nak felel meg)
segédanyagok: szorbit - 200 mg; glicerin - 50 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 1,45 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 0,25 mg; kálium-szorbát - 3 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 6 mg; nátrium-szacharinát - 0,2 mg; eperíz FRESA S. 1487S - 0,4 mg; citromsav - pH 6-ig; tisztított víz - 1 ml-ig

Az adagolási forma leírása

Átlátszó színtelen folyadék jellegzetes eper szaggal.
Orális alkalmazásra szánt oldat, 100 mg / ml.
Bottle. 30 ml gyógyszer egy átlátszó, III. Hidrolitikus osztályú üvegben, lezárva fehér, polipropilénből készült csavaros kupakkal, LDPE belső béléssel és egy első nyílásszabályozóval, vagy fehér, PE-vel ellátott csavaros kupakkal, PE-lezáró elemmel lezárva, és egy első nyitó vezérlés. Egy adagoló pipettával ellátott üveget kartondobozba csomagolnak.
Tasakokat. 10 ml gyógyszert egy többrétegű kompozit anyagból (PET-LDPE-alumínium-PE) lévő tasakban. 5 vagy 10 csomag. Csomagolt kartondobozba csomagolva.

gyógyszerészeti hatás

Farmakológiai hatás - nootrop, neuroprotektív.

Gyógyszerhatástani

A citicolin, mivel a sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális elemei (elsősorban a foszfolipidek) prekurzora, széles spektrumú hatással rendelkezik - elősegíti a sérült sejtmembránok helyreállítását, gátolja a foszfolipázok hatását, megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését és a sejteket halál az apoptózis mechanizmusainak hatására. A stroke akut időszakában csökkenti az agyszövet károsodásának mértékét, javítja a kolinerg átvitelt. A TBI-ben csökkent a posztraumás kóma időtartama és a neurológiai tünetek súlyossága, ezenkívül elősegíti a gyógyulási periódus csökkentését.
A citicoline hatékony degeneratív és érrendszeri kognitív, érzékeny és motoros neurológiai rendellenességek kezelésében.
Krónikus agyi ischaemia esetén a citikolin hatásos olyan rendellenességek kezelésére, mint memóriakárosodás, kezdeményezési hiány, a napi önellátó tevékenységek során felmerült nehézségek. Növeli a figyelmet és a tudatosságot, és csökkenti az amnézia megnyilvánulásait is.

farmakokinetikája

Szívás. A citicoline jól felszívódik a lenyeléssel. Orális alkalmazás után az abszorpció majdnem teljes, és a biológiai hozzáférhetőség nagyjából megegyezik az iv. Alkalmazás után.
Anyagcserét. A gyógyszer metabolizálódik a belekben és a májban kolin és citidin képződésével. Az alkalmazás után a kolin koncentrációja a vérplazmában jelentősen növekszik.
Distribution. A citicolin nagyrészt eloszlik az agyi struktúrákban, a kolinfrakciók gyors beépülése szerkezeti foszfolipidekbe és a citidin frakciók citidin-nukleotidokba és nukleinsavakba. A citicoline behatol az agyba, és aktívan integrálódik a sejt-, citoplazmatikus és mitokondriális membránokba, és részét képezi a strukturális foszfolipidek frakciójának.
Tenyésztési. A beadott citicolin-adagnak csupán 15% -a választódik ki az emberi testből: kevesebb mint 3% - a vesékben és a bélben, és körülbelül 12% - a kilégzett levegőben.
A citicolin vizelettel történő kiválasztásakor 2 fázist lehet megkülönböztetni: az első fázis kb. 1 óra, amelynek során a kiválasztási sebesség gyorsan csökken, és a 36. szakasz, amelynek során a kiválasztási sebesség sokkal lassabban csökken. Ugyanez figyelhető meg a kilégzett levegőn - a kiválasztás sebessége gyorsan csökken körülbelül 2 óra elteltével, majd sokkal lassabban.

Javallatok

Az ischaemiás stroke akut periódusa (a komplex kezelés részeként);
Az ischaemiás és vérzéses stroke helyreállítási periódusa;
Craniocerebrális trauma, akut (a komplex kezelés részeként) és a gyógyulási periódusok;
Kognitív és viselkedési rendellenességek az agy degeneratív és érrendszeri betegségeiben.

ellenjavallatok

A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység;
Súlyos vagotonia (az autonóm idegrendszer parasimpátikus részének tónusának túlsúlya);
A fruktóz intoleranciával járó ritka örökletes betegségek;
18 év alatti gyermekek (a megfelelő klinikai adatok hiánya miatt).

Terhesség és laktáció alkalmazása

Nincs elegendő adat a citicolin terhes nőkön történő alkalmazásáról.
Noha az állatkísérletekben nem találtak negatív hatást, a Rekognan-t terhesség alatt csak akkor írják fel, ha az anya várható haszna meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot.
Amikor a Rekognan-t felírja a szoptatás ideje alatt, a nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást, mivel nincs adat a citicolin anyatejjel történő felszabadulásáról.

S> Nagyon ritkán (. Allergiás reakciók (kiütés, viszketés, anafilaxiás sokk), fejfájás, szédülés, láz, remegés, hányinger, hányás, hasmenés, hallucinációk, duzzanat, légszomj, álmatlanság, izgatottság, étvágytalanság, zsibbadás bénultan végtagok, a májenzimek aktivitásának megváltozása Bizonyos esetekben a Rekognan gyógyszer serkenti a parasimpatikus rendszert, valamint rövidtávú hatást gyakorolhat a vérnyomásra.
Ha a leírásban felsorolt ​​mellékhatások súlyosbodnak, vagy bármilyen egyéb, a leírásban fel nem sorolt ​​mellékhatás megjelenik, erről tájékoztassa orvosát.

Adagolás és adminisztráció

Belül, étkezés közben vagy étkezés közben. Használat előtt a gyógyszert kis mennyiségű vízben (120 ml vagy 1/2 csésze) hígíthatja.
Az adagokat a citicolin tartalma alapján számítják 1 ml-ben (100 mg), 1 csomagolásban. (10 ml) 1000 mg citicolint tartalmaz; in 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.
Ajánlott adagolás.
Az ischaemiás stroke és a fej sérülésének akut periódusa. 1000 mg (10 ml) minden 12 alkalommal. A kezelés időtartama legalább 6 hétig.
Az ischaemiás és vérzéses stroke helyreállítási periódusa, fejsérülés; kognitív és viselkedési rendellenességek az agy degeneratív és érrendszeri betegségeiben. Napi 500–2000 mg (5–20 ml). Az adagolás és a kezelés időtartama a betegség tüneteinek súlyosságától függ.
Különleges betegcsoportok.
Idős kor. Az idős betegek számára a Rekognan felírásakor a dózis módosítása nem szükséges.
A Rekognan gyógyszer palackokban való felhasználására vonatkozó utasítások a hozzá csatolt pipettával.
1. Helyezze a pipettát az üvegbe (a dugattyú dugattyúja teljesen le van engedve).
2. Óvatosan húzza az adagoló pipettát a dugattyúval, amíg az oldat szintje megegyezik a pipettán található megfelelő jelöléssel.
3. A bevétel előtt a szükséges mennyiségű oldatot fel lehet hígítani 1/2 pohár vízben (120 ml).
Minden egyes használat után ajánlott az pipettát öblíteni adagoló vízzel.
Ajánlások a Rekognan gyógyszer táskákban történő használatához.
1. Vessen egy zacskót Rekognan-t a szélére, és rázza meg.
2. Tépje le a táska szélét a szaggatott vonalon.
3. Idje meg a tasak tartalmát azonnal kinyitása után, vagy oldjon fel 1/2 csésze ivóvízben (120 ml), és igyon.

Különleges utasítások

Hidegben kis mennyiségű kristály képződhet a tartósítószer ideiglenes részleges kristályosodása miatt. Az ajánlott körülmények közötti további tárolás után a kristályok néhány hónapon belül feloldódnak. A kristályok jelenléte nem befolyásolja a gyógyszer minőségét.
Befolyás a járművek, a mechanizmusok vezetésének képességére. A kezelési időszak alatt ügyelni kell olyan potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzésére, amelyek fokozott figyelmet és sebességet igényelnek a pszichomotoros reakciók során (ideértve az autó és más járművek vezetését, a mozgó mechanizmusokkal végzett munkát, a diszpécser, az üzemeltető munkáját).

Tárolási feltételek

15–25 ° C-on, gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő

100 mg / ml szájon át történő alkalmazásra szánt oldat - 2 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszer gyártói (vagy forgalmazói)

Alfa Wassermann, Farmasierra Manufacturing SL, Alfasigma SpA, GEROPHARM, moszkvai gyógyszergyár, moszkvai endokrin gyár FSUE, SAG Manufacturing SLU Napilept

Címek

A gyógyszer neve: Neupilept.

Előkészítse az alkatrészeket

Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra1 amper
hatóanyag:
nátrium-citicolin (a citicolin szempontjából)500/1000 mg
segédanyagok: 1 M sósav oldat vagy 1 M nátrium-hidroxid oldat pH-jára 6,5-7,5; injekcióhoz való víz - 4 ml-ig

Az adagolási forma leírása

Átlátszó, színtelen folyadék.
Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra, 125 mg / ml és 250 mg / ml. 4 ml színtelen üveg ampulláiban, színes törésgyűrűvel vagy színes ponttal és bevágással. Az ampullákat ezenkívül 1, 2 vagy 3 színű gyűrűvel és / vagy kétdimenziós vonalkóddal és / vagy egy alfanumerikus kóddal vagy további színes gyűrűk nélkül, egy kétdimenziós vonalkóddal és egy alfanumerikus kóddal bevonják.
3 vagy 5 amper PVC fólia és alumínium fólia vagy polimer film fóliacsomagolásban, fólia nélkül és film nélkül.
1 buborékcsomagolás csomagolása 3 vagy 5 amper. Tegye be a kartondobozt.
2 db 5-es ampullájú buborékfólia. Tegye be a kartondobozt.

Gyógyszerhatástani

A citicolin egy természetes endogén vegyület, amely egy közbenső metabolit a foszfatidil-kolin szintézisében, amely a sejtmembrán egyik fő szerkezeti eleme.
Széles hatáskörrel rendelkezik - elősegíti a sérült sejtmembránok helyreállítását, gátolja a foszfolipázok hatását, megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését, és az apoptózis mechanizmusainak befolyásolásával megakadályozza a sejtek elhalálozását. A stroke akut időszakában a citicolin csökkenti az agyszövet károsodását, javítja a kolinerg átvitelt. A TBI-ben csökkent a posztraumás kóma időtartama és a neurológiai tünetek súlyossága, ezenkívül elősegíti a gyógyulási periódus csökkentését.
Krónikus agyi hipoxia esetén a citicoline hatásos olyan kognitív rendellenességek kezelésére, mint memóriakárosodás, kezdeményezési hiány, a napi tevékenységek során felmerült nehézségek és az öngondozás. Növeli a figyelmet és a tudatosságot, és csökkenti az amnézia megnyilvánulását is.
A citicoline hatásos a degeneratív és érrendszeri kóros érzékszervi és motoros neurológiai rendellenességek kezelésében.

farmakokinetikája

Anyagcserét. Intravénás beadás után a citicolin gyorsan hidrolizálódik kolinná és citidinné, és a test különféle szöveteibe juttatja.
Distribution. Az alkalmazás után a citicolin széles körben elterjedt az agyi struktúrákban, a kolin-frakció gyors beépülése szerkezeti foszfolipidekbe, a citidin-frakció citidin-nukleotidokba és nukleinsavakba. Az agyba érve a citicolin integrálódik a sejt-, citoplazmatikus és mitokondriális membránokba, részt vesz a foszfolipid frakció felépítésében.
Tenyésztési. Az adagnak csak kis része választódik ki a vesékben és a bélben (.

ellenjavallatok

A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység;
Súlyos vagotoniában szenvedő betegek (az autonóm idegrendszer parasimpatikus része magas tónusú);
18 év alatti gyermekek (a megfelelő klinikai adatok hiánya miatt).

Terhesség és laktáció alkalmazása

Nincs elegendő adat a citicolin terhes nőkön történő alkalmazásáról. Noha az állatkísérletekben nem találtak negatív hatást, a citicolint terhesség alatt csak akkor írják elő, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot.
Amikor a citicolint szoptatás alatt alkalmazzák, a nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást, mivel nincs adat a citicolin anyatejjel történő kiválasztásáról.

S> A mellékhatásokat az előfordulási gyakoriság szerint csoportosítják: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100 - tól XNUMX - ig).
Nagyon ritkán (beleértve az egyedi eseteket) - allergiás reakciók (kiütés, viszketés, anafilaxiás sokk), fejfájás, szédülés, láz, remegés, hányinger, hányás, hasmenés, hallucinációk, duzzanat, légszomj, álmatlanság, izgatottság, csökkent étvágy, zsibbadás megbénult végtagok, a májenzimek aktivitásának megváltozása. Bizonyos esetekben a citicolin stimulálhatja a parasimpátikus rendszert, valamint rövid távú vérnyomásváltozást biztosíthat. Ha a leírásban felsorolt ​​mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha a beteg észlel olyan egyéb mellékhatásokat, amelyek nem szerepelnek a leírásban, értesítse orvosát.

Kölcsönhatás

A citicoline fokozza a levodopa hatásait.

Adagolás és adminisztráció

In / m, in / in, sugárhajtású (lassan, 3-5 percig, az előírt adagotól függően) vagy csepegtető (infúziós sebesség - 40-60 csepp / perc).
Az adagolás módja / beadása esetén előnyösebb a / m. Amikor az i / m injekciót meg kell ismételni, a gyógyszer beadását ugyanabban a helyen kell elvégezni.
A gyógyszert az ampulla felnyitása után azonnal fel kell használni.
Ajánlott adagolás.
Az ischaemiás stroke és a fej sérülésének akut periódusa. 1000 mg citicolin a diagnózist követő első naptól számítva 12 óránként, a kezelés időtartama legalább 6 hét. A maximális napi adag 2000 mg.
Az ischaemiás és vérzéses stroke helyreállítási periódusa, a TBI, a kognitív és viselkedésbeli rendellenességek helyreállási periódusai az agy degeneratív és érrendszeri betegségeiben: 500–2000 mg citicolin naponta in / in vagy m. Adagolás és a kezelés időtartama - a betegség tüneteinek súlyosságától függően.
Idős betegek. Ha a Neupilept idős betegeknek írják fel, a dózis módosítása nem szükséges.
A NEIPILEPT az izotóniás oldatokban és a dextróz oldatokban minden típusú intravénásán kompatibilis.

Különleges utasítások

A sugárhajtóműben / a sugárhajtóműben a NEIPILEPT-t lassan (3-5 perc alatt, az adagotól függően) kell bevinni. Intravénás csepp esetén az infúzió sebességének 40–60 csepp / percnek kell lennie.
Maradandó intrakraniális vérzés esetén ajánlott a NEIPILEPT napi adagjának túllépése. A gyógyszert intravénásan 1000 csepp / perc sebességgel kell beadni.
Befolyás a járművek, a mechanizmusok vezetésének képességére. A gyógyszer használata során óvatosan kell eljárni, ha vezet, és más potenciálisan veszélyes tevékenységeket végez, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebessége fokozódnak.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tartandó gyermekektől elzárva.

Szavatossági idő

2 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszer gyártói (vagy forgalmazói)

Az alkatrészek mellékhatásai

A mellékhatások előfordulása. Nagyon ritka (.Ha az utasításokban feltüntetett mellékhatások súlyosbodnak, vagy ha olyan mellékhatásokat észlelnek, amelyek nem szerepelnek az utasításokban, értesítse orvosát.

A mellékhatásokat az előfordulási gyakoriság szerint csoportosítják: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100-ig. Kiütés, viszketés, anafilaxiás sokk. Álmatlanság, fejfájás, szédülés, remegés, zsibbadás a bénult végtagokon, a parasimpátikus idegrendszer stimulálása. Halucinációk, izgatottság. A vérnyomás rövid távú megváltozása. Hányinger, hányás, hasmenés, csökkent étvágy, a májenzimek aktivitásának megváltozása Hő érzés, duzzanat, légszomj.

Nagyon ritkán (. Allergiás reakciók (kiütés, viszketés, anafilaxiás sokk), fejfájás, szédülés, láz, remegés, hányinger, hányás, hasmenés, hallucinációk, duzzanat, légszomj, álmatlanság, izgatottság, étvágytalanság, zsibbadás a bénult végtagokon, a májenzimek aktivitásának változásai Egyes esetekben a Rekognan gyógyszer serkenti a parasimpatikus rendszert, valamint rövidtávú hatást gyakorolhat a vérnyomásra.

A mellékhatásokat az előfordulási gyakoriság szerint csoportosítják: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100 -. Nagyon ritkán (az egyedi eseteket is beleértve) - allergiás reakciók (kiütés, bőrviszketés, anafilaxiás sokk), fejfájás, szédülés, láz, remegés, émelygés, hányás, hasmenés, hallucinációk, duzzanat, légszomj, álmatlanság, izgatottság, csökkent étvágy, zsibbadás a bénult végtagokon, a májenzimek aktivitásának megváltozása.

A gyógyszerek jól működnek együtt. Az egyidejű alkalmazás fokozza mindkét gyógyszer terápiás hatását.

Hogyan kell szedni a Mexidolt és a Cinnarizint?

A Mexidol tabletta és folyékony formában kapható. Az injekciókat intramuszkulárisan vagy intravénásán adják infúzió formájában. A maximális napi adag napi 1200 mg.

Ha tablettákat írnak fel, akkor a beteg napi 370-750 mg-os adagot kap. Sokoldalú felhasználás - naponta háromszor. Bonyolult esetekben az adagot napi 800 mg-ra emelik. A kezelés 5-15 napig tart.

A cinnarizin csak tablettákban kapható. Az átlagos adagolás naponta háromszor 25-50 mg. Napi 3 mg-nál többet nem vehet be, különben túladagolás alakul ki.

gyógyszerészeti hatás

• Nootropikus szer [Nootropics].

A farmakológiai hatás nootrop.

A citicolin, mivel a sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális elemei (elsősorban a foszfolipidek) prekurzora, széles spektrumú hatással rendelkezik - elősegíti a sérült sejtmembránok helyreállítását, gátolja a foszfolipázok hatását, megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését és a sejteket halál az apoptózis mechanizmusainak hatására.

A stroke akut időszakában a citicolin csökkenti az agyszövet károsodását, javítja a kolinerg átvitelt. A TBI-ben csökkent a posztraumás kóma időtartama és a neurológiai tünetek súlyossága, emellett elősegíti a gyógyulási periódus időtartamának csökkentését. Krónikus agyi hipoxia esetén a citicoline hatásos olyan kognitív zavarok kezelésére, mint memóriakárosodás, kezdeményezési hiány, nehézségek a napi tevékenységek elvégzésében és az öngondozás.

Szívás. A citicoline jól felszívódik intravénás és intramuszkuláris alkalmazás esetén. Orális alkalmazás után az abszorpció majdnem teljes, és a biológiai hozzáférhetőség szinte megegyezik az intravénás alkalmazás után. Anyagcserét. Intravénás és intramuszkuláris alkalmazás esetén a citicolin metabolizálódik a májban kolin és citidin képződésével. Az alkalmazás után a plazma kolin-koncentráció jelentősen növekszik.

Distribution. A citicolin nagyrészt eloszlik az agyi struktúrákban, a kolinfrakciók gyors beépülése szerkezeti foszfolipidekbe és a citidin frakciók citidin-nukleotidokba és nukleinsavakba. A citicoline behatol az agyba, és aktívan integrálódik a sejt-, citoplazmatikus és mitokondriális membránokba, és részét képezi a strukturális foszfolipidek frakciójának. Tenyésztési.

A beadott citicolin-adagnak csupán 15% -a választódik ki az emberi testből; kevesebb, mint 3% - a vesén keresztül és körülbelül 12% - a kilégzett CO2-vel. A citicolin vizelettel történő kiválasztásakor 2 fázist lehet megkülönböztetni: az első fázis, amely körülbelül 36 órát vesz igénybe, amelynek során a kiválasztási sebesség gyorsan csökken, és a második fázis, amelynek során a kiválasztási sebesség sokkal lassabban csökken. Ugyanez figyelhető meg a kilégzett CO2 esetében is - a kiválasztás sebessége gyorsan csökken körülbelül 15 óra elteltével, majd sokkal lassabban.

Nootropikus szer [egyéb neurotropikus gyógyszerek].

Farmakológiai hatás - nootrop, neuroprotektív.

A citicolin, mivel a sejtmembrán kulcsfontosságú ultrastrukturális elemei (elsősorban a foszfolipidek) prekurzora, széles spektrumú hatással rendelkezik - elősegíti a sérült sejtmembránok helyreállítását, gátolja a foszfolipázok hatását, megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését és a sejteket halál az apoptózis mechanizmusainak hatására.

A stroke akut időszakában csökkenti az agyszövet károsodásának mértékét, javítja a kolinerg átvitelt. A TBI-ben csökkent a posztraumás kóma időtartama és a neurológiai tünetek súlyossága, ezenkívül elősegíti a gyógyulási periódus csökkentését. A citicoline hatékony degeneratív és érrendszeri kognitív, érzékeny és motoros neurológiai rendellenességek kezelésében.

Szívás. A citicoline jól felszívódik a lenyeléssel. Orális alkalmazás után az abszorpció majdnem teljes, és a biológiai hozzáférhetőség nagyjából megegyezik az iv. Alkalmazás után. Anyagcserét. A gyógyszer metabolizálódik a belekben és a májban kolin és citidin képződésével. Az alkalmazás után a kolin koncentrációja a vérplazmában jelentősen növekszik.

Distribution. A citicolin nagyrészt eloszlik az agyi struktúrákban, a kolinfrakciók gyors beépülése szerkezeti foszfolipidekbe és a citidin frakciók citidin-nukleotidokba és nukleinsavakba. A citicoline behatol az agyba, és aktívan integrálódik a sejt-, citoplazmatikus és mitokondriális membránokba, és részét képezi a strukturális foszfolipidek frakciójának. Tenyésztési.

A beadott citicolin-adagnak csupán 15% -a választódik ki az emberi testből: kevesebb, mint 3% - a vesékben és a bélben, és körülbelül 12% - a kilégzett levegőben. A citicolin vizelettel történő kiválasztásakor 2 fázist lehet megkülönböztetni: az első fázis kb. 1 óra, amelynek során a kiválasztási sebesség gyorsan csökken, és a 36. szakasz, amelynek során a kiválasztási sebesség sokkal lassabban csökken. Ugyanez figyelhető meg a kilégzett levegőben - a kiválasztás sebessége gyorsan csökken körülbelül 2 óra elteltével, majd sokkal lassabban.

A citicolin egy természetes endogén vegyület, amely egy közbenső metabolit a foszfatidil-kolin szintézisében, amely a sejtmembrán egyik fő szerkezeti eleme. Széles hatáskörrel rendelkezik - hozzájárul a sérült sejtmembránok helyreállításához, gátolja a foszfolipázok hatását, megakadályozza a szabad gyökök túlzott képződését, és az apoptózis mechanizmusainak hatására megakadályozza a sejtek halálát.

A stroke akut időszakában a citicolin csökkenti az agyszövet károsodását, javítja a kolinerg átvitelt. A TBI-ben csökkent a posztraumás kóma időtartama és a neurológiai tünetek súlyossága, emellett elősegíti a gyógyulási periódus időtartamának csökkentését. Krónikus agyi hipoxia esetén a citicoline hatásos olyan kognitív zavarok kezelésére, mint memóriakárosodás, kezdeményezési hiány, nehézségek a napi tevékenységek elvégzésében és az öngondozás.

Anyagcserét. Intravénás beadás után a citicolin gyorsan hidrolizálódik kolinná és citidinné, és a test különféle szöveteibe juttatja. Distribution. Az alkalmazás után a citicolin széles körben elterjedt az agyi struktúrákban, a kolin-frakció gyors beépülése szerkezeti foszfolipidekbe, a citidin-frakció citidin-nukleotidokba és nukleinsavakba.

ellenjavallatok

A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység; Súlyos vagotonia (az autonóm idegrendszer parasimpátikus részének tónusának túlsúlya); A fruktóz intoleranciával járó ritka örökletes betegségek; 18 év alatti gyermekek (a megfelelő klinikai adatok hiánya miatt).

túlérzékenység; súlyos vagotoniában szenvedő betegek (az autonóm idegrendszer parasimpatikus része magas tónusú); 18 év alatti gyermekek (a megfelelő klinikai adatok hiánya miatt).

A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység; Súlyos vagotoniában szenvedő betegek (az autonóm idegrendszer parasimpatikus része magas tónusú); 18 év alatti gyermekek (a megfelelő klinikai adatok hiánya miatt).

A Mexidol-lal kapcsolatos utasítások jelzik, hogy a gyógyszer használata tilos:

  • fokozott érzékenység a gyógyszer komponensei iránt;
  • akut májelégtelenség;
  • akut veseelégtelenség.

A cinnarizin ellenjavallt a terhesség és a szoptatás szakaszában, 12 éves kor alatti gyermekek számára. Óvatosan a gyógyszert a Parkinson-kórban szenvedő betegeknek írják fel.

Ellenjavallatok

Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra4 ml
hatóanyag:
citicoline nátrium522,5 mg
(500 mg citicoline-nak felel meg)
citicoline nátrium1045 mg
(1000 mg citicoline-nak felel meg)
segédanyagok: 1 M sósav vagy 1 M nátrium-hidroxid - pH-érték 6,7–7,1; injekcióhoz való víz - 4 ml-ig
Orális alkalmazásra szolgáló oldat1 ml
hatóanyag:
citicoline nátrium104,5 mg
(100 mg citicoline-nak felel meg)
segédanyagok: szorbit - 200 mg; glicerin - 50 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 1,45 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 0,25 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 6 mg; nátrium-szacharinát - 0,2 mg; eper aroma (eper esszencia 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; kálium-szorbát - 3 mg; citromsav 50% -os oldat - pH 6-ig; tisztított víz - 1 ml-ig
Orális alkalmazásra szolgáló oldat1 csomag (10 ml)
hatóanyag:
citicoline nátrium1045 mg
(1000 mg citicoline-nak felel meg)
segédanyagok: szorbit - 2000 mg; glicerin - 500 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 14,5 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 2,5 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 60 mg; nátrium-szacharinát - 2 mg; eper aroma (eper esszencia 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; kálium-szorbát - 30 mg; citromsav 50% -os oldat - pH 6-ig; tisztított víz - 10 ml-ig
Orális alkalmazásra szolgáló oldat1 ml
hatóanyag:
citicoline mononátrium só1045 mg
(100 mg citicoline-nak felel meg)
segédanyagok: szorbit - 200 mg; glicerin - 50 mg; metil-parahidroxi-benzoát - 1,45 mg; propil-parahidroxi-benzoát - 0,25 mg; kálium-szorbát - 3 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 6 mg; nátrium-szacharinát - 0,2 mg; eperíz FRESA S. 1487S - 0,4 mg; citromsav - pH 6-ig; tisztított víz - 1 ml-ig
Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra1 amper
hatóanyag:
nátrium-citicolin (a citicolin szempontjából)500/1000 mg
segédanyagok: 1 M sósav oldat vagy 1 M nátrium-hidroxid oldat pH-jára 6,5-7,5; injekcióhoz való víz - 4 ml-ig

Mi a jobb és mi a különbség a Mexidol és a Cinnarizine között

Mindkét gyógyszer javítja az agyi vérkeringést. De ennek ellenére a gyógyszereknek különbségeik vannak.

Az egyik fő különbség a hatóanyag jelenléte és a terápiás hatás. A Mexidol összetétele etil-metil-hidroxi-piridin-szukcinátot tartalmaz. Multifunkcionális működés jellemzi. Ez csökkenti a vérrögök képződését és a felesleges koleszterint.

A második gyógyszerkészítmény tartalmazza a cinnarizint. Ez a komponens nem csak javítja a szövetek vérkeringését, hanem kitágítja az ereket is.

Az adagolási forma leírása

Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra. Átlátszó, színtelen folyadék. Orális alkalmazásra szolgáló oldat. Átlátszó színtelen folyadék jellegzetes eper szaggal. Intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra szánt oldat, 500 mg / 4 ml és 1000 mg / 4 ml: színtelen semleges üveg (I típusú hidrolitikus) ampullákban, védő műanyag csövekkel és fehér csíkokkal ampullák törésére, mindegyik 4 ml;

3 vagy 5 amper PVC-es buborékcsomagolásban. ; kartoncsomagolásban, 1 csomag 3 vagy 5 amper. Vagy 2 darab 5 amperos csomag Orális alkalmazásra szánt oldat, 100 mg / ml. 30 ml gyógyszer egy színtelen átlátszó üvegben, egy csavarozható műanyag borítóval lezárva, amely biztosítja az első nyílás ellenőrzését.

Az injekciós üveget az adagoló fecskendővel együtt kartoncsomagba helyezzük, amelynek belseje van. Orális alkalmazásra szánt oldat, 100 mg / ml. 10 ml gyógyszer egy zsákban kombinált anyagból (polietilén-tereftalát / polisztirol / alumínium fólia / Surlin polimer film). 6 vagy 10 tasakot helyezünk kartondobozba.

Átlátszó színtelen folyadék jellegzetes eper szaggal. Orális alkalmazásra szánt oldat, 100 mg / ml. Bottle. 30 ml gyógyszer egy átlátszó, III. Hidrolitikus osztályú üvegben, lezárva fehér, polipropilénből készült csavaros kupakkal, LDPE belső béléssel és egy első nyílásszabályozóval, vagy fehér, PE-vel ellátott csavaros kupakkal, PE-lezáró elemmel lezárva, és egy első nyitó vezérlés.

Átlátszó, színtelen folyadék. Oldat intravénás és intramuszkuláris alkalmazásra, 125 mg / ml és 250 mg / ml. 4 ml színtelen üveg ampulláiban, színes törésgyűrűvel vagy színes ponttal és bevágással. Az ampullákat ezenkívül 1, 2 vagy 3 színű gyűrűvel és / vagy kétdimenziós vonalkóddal és / vagy egy alfanumerikus kódolással vagy további színes gyűrűk nélkül, egy kétdimenziós vonalkóddal és egy alfanumerikus kódolással vonják be.

Az alkatrészek mellékhatásai

A gyógyszeres kezelés során a betegnek mellékhatások léphetnek fel.

A Mexidol szedésekor vannak:

  • hányinger és hányás;
  • szájszárazság és szomjúság;
  • álmosság;
  • allergiás reakciók.

A tabletta bevétele után gyakran diszpeptikus szindróma alakul ki, amelyet a fájdalmas érzés a gyomorban, röhögés, émelygés, gyomorégés, puffadás és széklet jelent. Jelentősen növekszik vagy csökken a nyomás, az érzelmi reakcióképesség, a disztális hiperhidózis.

A cinnarizin tabletta mellékhatások kialakulásához is vezethet. Ezt a folyamatot a következők kísérik:

  • fáradtság, álmosság, depressziós rendellenesség, végtagok remegése;
  • kolesztatikus sárgaság, diszpeptikus rendellenesség, szájszárazság;
  • fokozott izzadás, allergiás reakciók, vérnyomásesés.

A zuzmó planusát ritkán találják meg.

Az orvosok véleménye

Ezt a gyógyszercsoportot vegetatív-érrendszeri dystoniában, diszcirkulációs encephalopathiában, osteochondrosisban szenvedő betegek számára írják elő. A gyógyszerek ilyen kombinációja stabil pozitív eredményt eredményez. Csökkent a ájulás, pánikrohamok gyakorisága. A migrén, szédülés és fülzúgás formájában jelentkező kellemetlen tünetek eltűnnek.

Dmitrij, 36 éves, neurológus, Khakassia

Nehéz olyan gyógyszert találni, amely javítja az agyi vérkeringést. A régió gyógyszereket kínál, de magas költségekkel. Az egyetlen elérhető gyógyszer a cinnarizin és a mexidol. Alacsony áruk van. Sőt, hatékonyan megbirkóznak a problémákkal, amelyek az agyi keringési rendellenességek eredményeként merültek fel.

A cinnarizin fokozott kimerültséghez, álmossághoz, depressziós rendellenességhez, a végtagok remegéséhez vezethet.

Beteg értékelések

Tatyana, 29 éves, Penza

Néhány évvel ezelőtt diagnosztizálták az osteochondrozist. A cinnarizint és a Mexidolt tablettákban írták fel. A tanfolyam megkezdése után azonban gyomorégés, hasi fájdalom és émelygés jelentkeztek. Az orvos úgy döntött, hogy ilyen reakció merült fel a Mexidolra, és átadta az injekcióknak. Pozitív hatást figyeltek meg 32 nap elteltével. Most félévente megyek megelőző tanfolyamon.

Irina, 32 éves, Sevastopol

Apámnak ischaemiás stroke volt. Rosszul beszélt, és nem tudott járni. Az orvos azt javasolta, hogy tegyen cseppeket Mexidollal, és igyon benne Cinnarizine tablettát. A kezelés megkezdése után egy hónappal pozitív tendencia figyelhető meg. Apa jobban beszélt és lassan mozogni kezdett. Az év folyamán 4 kurzust fejeztek be.

A mexidol növeli vagy csökkenti a vérnyomást?

Sok éven át sikertelenül küzd a magas vérnyomás?

Az intézet vezetője: „Meg fog lepődni, mennyire könnyű gyógyítani a magas vérnyomást azáltal, hogy minden nap elviszi.

A Mexidol egy hazai tudósok által kifejlesztett gyógyszer. Ez a gyógyszer a terapeuták, narkológusok, sebészek, neurológusok és pszichiáterek orvosi gyakorlatába lép 1996 óta.

Összetétel

A fő alkotóelem egy anyag, amelynek neve szukcinát-etil-metil-hidroxi-piridin.

Hatásmechanizmus

A gyógyszer felhasználásával:

  • megakadályozzák a szabad gyököknek a testre gyakorolt ​​hatását;
  • csökkenti az összes rendszerben és szervben megjelenő oxigénhiány okozta károkat;
  • erősítse a memória mechanizmusát;
  • növeli a tanulást
  • alacsonyabb vérnyomás (BP);
  • gyógyítani a depressziót az „örömhormonok” előállításával;
  • védje a mérgezést a sejtek szintjén;
  • távolítsa el az alkohol megtagadásakor fellépő szindróma következményeit;
  • megszabadulni a görcsöktől.

A kibocsátás formái

Több formában is elérhető, köztük:

  1. A tabletták. Orális beadásra szántak, és mindegyikük tömege 125 g. A csomag 10 darabot tartalmaz. (lemez) vagy 90 db. (Jar). A tabletta fehér vagy krémszínű és kerek alakú. Különleges esetekben, például a kórházban a nyomás csökkentésére vagy növelésére, nagy mennyiségű csomagokat lehet megvásárolni.
  2. Injekciók injekciókhoz. Az ampullákban levő anyag intravénás és intramuszkuláris beadásra szolgál. Sárga színű vagy teljesen átlátszó. Mindkettő nem eltér a normától. Egy ampulla térfogata 2–5 ml lehet, a csomag általában 5 vagy 10 injekciót tartalmaz.

A Mexidol árai a gyártótól és a csomagolásban levő tabletták (ampullák) számától függnek. Átlagos ára 300 és 400 rubel között van. A gyógyszert csak vény szerint kaphatja meg, nincs más lehetőség. A felhasználhatósági idő 3 év. Tartsa a gyermekektől elzárva. Azt is meg kell jegyezni, hogy gyorsan kiválasztódik a testből.

Ezt a gyógyszert akkor írják fel, ha:

  • keringési rendellenességek;
  • mérgező hatások a testre;
  • gyulladásos folyamatok az akut fázisban, amelyek gócjai a hasüregben vannak;
  • hypoxia;
  • neurózis, depresszió;
  • traumás agyi sérülések;
  • érelmeszesedés, glaukóma;
  • alkoholfüggőség;
  • szív- és érrendszeri betegségek (vegetovaszkuláris dystonia, magas vérnyomás, akut miokardiális infarktus);
  • epilepsziás szindróma.

Általában hozzájárul a betegségek gyógyításához antihipoxiás, nootrop, membránvédő, axiolitikus és antikonvulzív hatások jelenléte miatt.

Intravénás vagy intravénás beadásra injekciókat és csepegtetőket használnak. Ez utóbbi sebessége nem haladhatja meg a 60 csepp percenként. Úgy készítik, hogy anyagokat adnak a fiziológiás sóoldathoz. Az injekciós eljárás időtartama körülbelül 5 perc.

Olvasóink sikeresen használják a magas vérnyomás kezelésére ReCardio. Látva ennek a terméknek a népszerűségét, úgy döntöttünk, hogy felkínálja figyelmébe. További információ itt található.

A kezelések számát és az adagolást az orvos határozza meg a diagnózissal összhangban. Az eljárás befejezését az adag fokozatos csökkentése és az azt követő vizsgálat kíséri, amely biztosítja, hogy nincs szükség a kezelés folytatására.

Ugyanez vonatkozik a tabletta formák beadására. Az ilyen kezelés minimális időtartama legalább két hét. Kivétel lehet az alkoholfüggőség megszüntetése, vagy inkább az alkoholtartalmú italok használatának abbahagyásának következményei. Ebben az esetben a gyógyszert egy hétig alkalmazzák.

A túladagolás előfordulhat, ha a gyógyszert túl nagy mennyiségben alkalmazzák, például öngyógyszeres kezelés vagy helytelen diagnózis alkalmazásával. Ilyen következmények akkor fordulhatnak elő, ha többféle gyógyszert szednek. Például, ha párhuzamosan vesz antidepresszáns csoportokat vagy nyugtatókat. Ennek a gyógyszernek a felhasználása hatékonyan kiegészíti a szomatikus betegségek kezelését.

A gyógyszer képes befolyásolni a vérnyomást. A „Mexidol” kérdésre adandó válasz növeli vagy csökkenti a vérnyomást, mindkét lehetőség igaz. Megnövekedett nyomás esetén az úgynevezett érzelmi robbanás valószínű következménye lehet. A gyógyszert szedő beteg hasonló hatásai miatt ez hosszú ideig nem képes leküzdeni az alvást.

A Mexidol csökkenti a vérnyomást? Szedhető-e mexidol alacsony nyomáson? Befolyásolhatja a mexidol a nyomást? Hogyan viselkedni magas vérnyomás esetén? Csak ezekre az orvosokra lehet válaszolni ezekre és hasonló kérdésekre, mivel a test minden reakciója egyedi, vagyis az egyes emberek élettani tulajdonságaitól és életmódjától függ.

A vérnyomás problémáinak oka a legtöbb esetben a hipoxia. Ezt az állapotot röviden oxigén éhezésnek lehet leírni. Provokálja az erek szűkülését, és általános rossz közérzetet okoz. Egy másik komoly probléma, amely ezt a patológiát okozza, a rossz szokások, különösen az alkohol- vagy drogfüggőség. A gyógyszer alábbi műveletei lehetővé teszik a nyomás növelését vagy csökkentését, a helyzettől függően:

  • közvetlen hatások az agyra, javítva az anyagcserét;
  • védelem a hipoxia ellen és az erek erősítése;
  • az agysejt halálának megelőzése ischaemiás stroke által.

ellenjavallatok

Más lehetőségekkel összehasonlítva a gyógyszernek kevés ellenjavallata van, amelyek között megkülönböztethető a fő komponens iránti túlérzékenység és az akut máj- vagy veseelégtelenség.

Mellékhatások

Nemkívánatos következmények a szedéskor:

  • alvási állapot;
  • allergiás reakciók;
  • emésztési problémák.

Ezek ritkán fordulnak elő, elvben az eszközt a test gyors elfogadása jellemzi. A mellékhatások szinte teljes hiánya miatt a Mexidol kényelmesen használható gyermekkori patológiákban. Ezenkívül alkalmas mind közvetlen kezelésre, mind profilaktikus intézkedésekre. Az ilyen hordozhatóság semmiképpen sem jellemző az összes analógra, amely magában foglalja:

  1. Tabletta formában, például:
  • Hipoxen;
  • "Glycine";
  • Cerebronorm.
  1. Injekciók formájában:
  • "Vitagamma";
  • Emoxibel
  • Cortexin.

Ez a gyógyszer használható más olyan gyógyszerekkel együtt, amelyeknek kifejezett nootrop hatásuk van. Ez elfogadható a gyermekek mentális aktivitásának fokozására, különös tekintettel az „RRD” -vel diagnosztizált gyermekekre, valamint a kómában szenvedő vagy koszorúér-betegségben szenvedő emberek formájához való visszatéréshez.

A gyógyszer és az Actovegin együttes használatát leggyakrabban nyomásproblémák esetén alkalmazzák. Végül is a vérnyomás közvetlenül függ a testben lévő oxigén mennyiségétől és a bevitel megfelelőségétől. A hipoxia állapota vérnyomás ugrásokat okoz, ami hasonló problémákhoz vezet. A szükséges elem egyensúlya és a felhasznált készítmény időben történő megsemmisítése stabilizálhatja az állapotot, és csökkentheti a hipertónia és a hipotenzió tüneteit.

Ugyanezen célra a „Cavinton” -t használják, összetételében a fő alkotóelem az elem, amelynek forrása a kis periwinkle-nek nevezett növény. Hatása alatt az erek kibővülnek, az agyi véráramlás normalizálódik. Ezen folyamatok pozitív következménye a vérlemezke-túlzott aggregáció és a jobb anyagcsere megakadályozása.

A már felsorolt ​​lehetőségeken kívül a következő csoportok is kedvezően működnek együtt vele:

  • antikoagulánsok;
  • fájdalomcsillapítók, narkotikus és nem narkotikus eredetű;
  • trombocitaellenes szerek;
  • Parkinson-ellenes gyógyszerek;
  • vérnyomáscsökkentő szerek;
  • nyugtatók;
  • cukor termékek;
  • citosztatikumok;
  • vízhajtók.

Az egyes kombinációk használatát teljes komolysággal kell megközelíteni. A gondos kiválasztás biztosítja a pozitív hatás gyors megjelenését.

A fő különbség az alkohollal való kompatibilitás. A gyógyszer lehetővé teszi, hogy megvédje a testet a vérnyomástól és a mérgezéstől, amely az alkoholtartalmú anyagok hatásainak megnyilvánulása. Sajnos nem védi a sejteket a függőség káros hatásaitól. Ezért a gyógyszer részben kiküszöböli ennek a függőségnek a következményeit, de nem gyógyul. Ennek ellenére a drogot gyakran használják az alkohol iránti vágy kiküszöbölésére.

Vélemények

A legtöbb vélemény pozitív. Maguk a szakértők tudomásul veszik annak nagy hatékonyságát. Ez az univerzális gyógyszer gyorsan enyhíti a keringési problémák tüneteit mind akut, mind krónikus formákban, segíti a megnövekedett vagy csökkent intrakraniális nyomást, és befolyásolja az egész test erek állapotát.

Ezenkívül a betegek és az orvosok mind az injekciókat, mind a tablettákat értik. Vagyis az összes előállított forma megtalálta hatályát. Néhány betegcsoport rendszeres ellenőrzést igényel a kezelés alatt. Különösen ez vonatkozik a gyermekekre. Mivel nem voltak speciális tesztek számukra, rendkívül óvatosan kell adniuk a gyógyszert. A terhesség és a szoptatás ideje alatt szigorúan tilos.

Terhesség és laktáció alkalmazása

Nincs elegendő adat a citicolin terhes nőkön történő alkalmazásáról. Noha az állatkísérletek nem mutattak ki negatív hatást, a terhesség alatt a Cerakson gyógyszert csak olyan esetekben írják fel, amikor az anya várható haszna meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Amikor a Ceraxon-t felírják a szoptatás ideje alatt, a nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást, mivel nincs adat a citicolin anyatejjel történő elosztásáról.

Nincs elegendő adat a citicolin terhes nőkön történő alkalmazásáról. Noha az állatkísérletekben nem találtak negatív hatást, a Rekognan-t terhesség alatt csak akkor írják fel, ha az anya várható haszna meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. A Rekognan szoptatás ideje alatt történő felírásakor a nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást, mivel nincs adat a citicolin anyatejjel történő felszabadulásáról.

Nincs elegendő adat a citicolin terhes nőkön történő alkalmazásáról. Noha az állatkísérletekben nem találtak negatív hatást, a citicolint terhesség alatt csak olyan esetekben írják elő, amikor az anya számára várható előnyök meghaladják a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Amikor a citicolint szoptatás alatt alkalmazzák, a nőknek abba kell hagyniuk a szoptatást, mivel nincs adat a citicolin anyatejjel történő kiválasztásáról.

Adagolás és adminisztráció

Oldat iv., Intramuszkuláris alkalmazásra. In / in, lassú intravénás injekció formájában (3-5 perc alatt, az előírt adagotól függően) vagy csepegtető infúzió formájában (percenként 40-60 csepp). Az adagolás módja / beadása előnyös, mint a / m adagolás. V / m adagolás esetén kerülni kell a gyógyszer ismételt beadását ugyanabban a helyen. Ajánlott adagolás.

500-2000 mg / nap. Adagolás és a kezelés időtartama - a betegség tüneteinek súlyosságától függően. Talán a Ceraxon gyógyszer orális formáinak használata. Idős betegek. Ha Ceraxon-t ír fel idősebb betegek számára, az adag módosítása nem szükséges. Az ampulla oldatát egyszeri felhasználásra szánják.

Az ampulla felnyitása után azonnal fel kell használni. A gyógyszer kompatibilis az összes iv típusú izotóniás és dextróz-oldattal. Orális alkalmazásra szolgáló oldat. Használat előtt a gyógyszert kis mennyiségű vízben (120 ml vagy 1/2 csésze) hígíthatja. Étkezéskor vagy étkezések között.

Napi 500–2000 mg (5–10 ml vagy 1 csomag. (1000 mg) 1–2 alkalommal). Adagolás és a kezelés időtartama - a betegség tüneteinek súlyosságától függően. Idős betegek. Ha Ceraxon-t ír fel idősebb betegek számára, az adag módosítása nem szükséges. Az adagolófecskendő használatára vonatkozó utasítások (1): 1. Ábra.

Helyezze az adagoló fecskendőt az üvegbe (a fecskendő dugattyúja teljesen le van engedve) (1 (1). 2. Óvatosan húzza meg az adagoló fecskendő dugattyúját, amíg az oldat szintje megegyezik a fecskendő megfelelő jelével (1 (2)). 3. A bevétel előtt a szükséges mennyiségű oldatot fel lehet hígítani 1/2 csésze vízben (120 ml) (1 (3)).

Minden egyes használat után ajánlott az adagolófecskendőt vízzel átöblíteni. Ajánlások a Ceraxon tasakokban történő használatához. 1. Válasszon egy táskát a másiktól a leszakítható varrás mentén. Miközben a táskát függőlegesen tartja, óvatosan szakítsa le annak széleit az „Open here” jelölésnél (2). 2. ábra. 2. A tasak tartalma azonnal kinyitva (3) megélhet, vagy az alkalmazás előtt 1/2 csésze vízben (120 ml) hígítható (4). 3. ábra 4. ábra.

Belül, étkezés közben vagy étkezés közben. Használat előtt a gyógyszert kis mennyiségű vízben (120 ml vagy 1/2 csésze) hígíthatja. Az adagokat a citicolin tartalma alapján számítják 1 ml-ben (100 mg), 1 csomagolásban. (10 ml) 1000 mg citicolint tartalmaz; in 1 fl. (30 ml) - 3000 mg. Ajánlott adagolás.

Az ischaemiás stroke és a fej sérülésének akut periódusa. 1000 mg (10 ml) minden 12 alkalommal. A kezelés időtartama legalább 6 hétig. Az ischaemiás és vérzéses stroke helyreállítási periódusa, fejsérülés; kognitív és viselkedési rendellenességek az agy degeneratív és érrendszeri betegségeiben. Napi 500–2000 mg (5–20 ml).

Az adagolás és a kezelés időtartama a betegség tüneteinek súlyosságától függ. Különleges betegcsoportok. Idős kor. Az idős betegek számára a Rekognan felírásakor a dózis módosítása nem szükséges. A Rekognan gyógyszer palackokban való felhasználására vonatkozó utasítások a hozzá csatolt pipettával. 1.

Helyezze a pipettát az üvegbe (a dugattyú dugattyúja teljesen le van engedve). 2. Óvatosan húzza az adagoló pipettát a dugattyúval, amíg az oldat szintje megegyezik a pipettán található megfelelő jelöléssel. 3. A bevétel előtt a megfelelő mennyiségű oldatot fel lehet hígítani 1/2 csésze vízben (120 ml). Minden egyes használat után ajánlatos öblíteni a pipettát adagoló vízzel.

In / m, in / in, sugárhajtású (lassan, 3-5 percig, az előírt adagotól függően) vagy csepegtető (infúziós sebesség - 40-60 csepp / perc). Az adagolás módja / beadása előnyös, mint a / m adagolás. V / m adagolás esetén kerülni kell a gyógyszer ismételt beadását ugyanabban a helyen. A gyógyszert az ampulla felnyitása után azonnal fel kell használni.

Napi 500–2000 mg citicolin in / in vagy / m. Adagolás és a kezelés időtartama - a betegség tüneteinek súlyosságától függően. Idős betegek. Az idős betegek számára a Neupilept felírásakor a dózis módosítása nem szükséges. A NEIPILEPT az izotóniás oldatokban és a dextróz oldatokban minden típusú intravénásán kompatibilis.

Különleges utasítások

A kezelési időszak alatt óvatosan kell eljárni, ha potenciálisan veszélyes tevékenységeket kell elvégezni, különös figyelmet és gyors reakciókat igényelve (autó és más járművek vezetése, mozgató szerkezetekkel való munka, diszpécser és kezelő munkája stb .;) Orális alkalmazásra szolgáló oldat (opcionális).

A tartósítószer ideiglenes részleges kristályosodása miatt hidegben kis mennyiségű kristály képződhet. Az ajánlott körülmények közötti további tárolás után a kristályok néhány hónapon belül feloldódnak. A kristályok jelenléte nem befolyásolja a gyógyszer minőségét. Befolyás a járművek, a mechanizmusok vezetésének képességére.

A sugárhajtóműben / a sugárhajtóműben a NEIPILEPT-t lassan (3-5 perc alatt, az adagotól függően) kell bevinni. Intravénás csepp esetén az infúzió sebességének 40–60 csepp / percnek kell lennie. Maradandó intrakraniális vérzés esetén ajánlott a NEIPILEPT napi adagjának túllépése. A gyógyszert intravénásan 1000 csepp / perc sebességgel kell beadni.

Detonic - egy egyedülálló gyógyszer, amely elősegíti a magas vérnyomás elleni küzdelmet a fejlődés minden szakaszában.

Detonic a nyomás normalizálásához

A gyógyszer növényi összetevőinek komplex hatása Detonic az erek falán és az autonóm idegrendszer hozzájárul a vérnyomás gyors csökkenéséhez. Ezen túlmenően ez a gyógyszer megakadályozza az atherosclerosis kialakulását, köszönhetően a lecitin szintézisében részt vevő egyedi komponenseknek, amely aminosav szabályozza a koleszterin anyagcserét és megakadályozza az atheroscleroticus plakkok kialakulását.

Detonic nem addiktív és elvonási szindróma, mivel a termék minden alkotóeleme természetes.

Részletes információk a Detonic a gyártó oldalán található www.detonicnd.com.

Tatyana Jakowenko

A főszerkesztő Detonic online magazin, kardiológus Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Több mint 950 tudományos cikk szerzője, ideértve a külföldi orvosi folyóiratokat is. Több mint 12 éve klinikai kórházban kardiológusként dolgozik. A szív- és érrendszeri betegségek diagnosztizálásának és kezelésének korszerű módszereivel rendelkezik, és ezeket szakmai tevékenységei során alkalmazza. Például a szív újraélesztésére, az EKG dekódolására, a funkcionális tesztekre, a ciklikus ergometria módszerére és nagyon jól ismeri az echokardiográfiát.

Tíz éve aktív résztvevője számos orvosi szimpóziumnak és workshopnak az orvosok - családok, terapeuták és kardiológusok számára. Számos publikációt tartalmaz az egészséges életmódról, a szív- és érrendszeri betegségek diagnosztizálásáról és kezeléséről.

Rendszeresen figyeli az európai és amerikai kardiológiai folyóiratok új kiadványait, tudományos cikkeket ír, tudományos konferenciákon készít jelentéseket és részt vesz az európai kardiológiai kongresszusokon.

Detonic