Istraživači otkrivaju novi put za rješavanje folikularnog limfoma

limfoma

Kako bi proširili prošlu kontrolu, grudice kontroliraju stanične signale kako bi izgledalo kao da stanice imaju hranjive sastojke koji su im potrebni. To vrijedi za folikularni limfom, vrstu kvržice koja utječe na B limfocite tjelesnog imunološkog sustava. Svaki šesti klijent folikularnog limfoma ima anomalije u RagC, genetici povezanoj s signalnim putem mTOR hranjivih tvari

Skupina koju je vodio Alejo Efeyan, voditelj skupine za metabolizam i također staničnu signalnu skupinu u Španjolskom nacionalnom centru za istraživanje raka (CNIO), zapravo je otkrila da nasljedno obuzdavanje zdravog proteina RagC ometa aktivaciju B limfocita i također zaustavlja početak folikularnih limfoma bez štetnih učinaka. Istraživanje, koje je provedeno u dizajniranju kućnih ljubimaca, objavljeno je danas u časopisu Izvješća stanica.

Jedan od najčešćih limfoma

Folikularni limfom je druga najčešća vrsta ne-Hodgkinovog limfoma. Utječe na B stanice tjelesnog imunološkog sustava, a također se pojačava s 2 do 5 situacija na 7 100,000 stanovnika. To su stanice karcinoma s usporenim razvojem, međutim lijeka nema, a također i klijenti na kraju prestaju reagirati na ponuđene manjinske terapije.

Efejanova skupina zapravo je primijetila da 1 od 6 klijenata s folikularnim limfomom ima anomalije u RagC. Zdravi protein RagC postaje dio velike komplicirane zdrave bjelančevine povezane s mTOR putem, koji je godinama prepoznat kao presudan za metabolički zadatak, a također i za razvoj stanica.

U 2019. Efejanova grupa definirala je u kratkom članku objavljenom u časopisu Metabolizam prirode da anomalije u ovoj genetici pokreću te nakupine. "Primijetili smo da je mutacija koju smo uveli u gen RagC rezultirala time da je gen trajno u načinu" uključeno ", tvrdio je Efeyan. "Ta je studija potvrdila da mutacije u RagC uzrokuju bolest i pružila je prve dokaze o aktivnosti promocije tumora RagC i cijelog niza gena koji informiraju mTOR o prisutnosti hranjivih sastojaka za rast."

Stanice ovisne o hrani

U radu koji je tim trenutno objavio, učinili su jednostavno obrnuto: ispitali su spušteni zadatak genetike, a također i njegove rezultate o rastu folikularnih limfoma.

Efeyan i također njegova skupina zaključili su da, ako je ovaj put presudan za razvoj ovih nakupina - oni postaju ovisni o hrani putem RagC-a, a također i putem mTOR-a - možda će ometati to sigurno utjecati na njihov rast uklanjanjem njihove metaboličke sposobnosti da stvaraju korištenje hranjivih sastojaka po volji.

Ali ovaj je sustav presudno važan za odgovarajuće performanse tijela, a također se od RagC-a ne može tražiti da neprekidno ostaje u "isključenom" položaju, jer je to neprikladno sa životom. Umjesto toga, istraživači su predstavili određenu anomaliju upravo u genetici RagC koja djelomično smanjuje njezin zadatak, ali ne ugrožava praktičnost, oponašajući rezultat koji bi lijek u odnosu na RagC mogao imati.

"Iznenađujuće, ovo smanjenje aktivnosti RagC kod miševa uzrokovalo je značajno kašnjenje u napredovanju folikularnih limfoma, što je bilo popraćeno blokadom aktivacije B limfocita", navodi Ana Ortega-Molina, vrlo prva spisateljica istraživačke studije. „Štoviše, ovo smanjenje nije imalo štetnih nuspojava niti negativnog utjecaja na dugovječnost i očekivano trajanje života, što je godinama povezano s mTOR putem. Miševi pokazuju težinu, razinu glukoze, neuromuskularnu koordinaciju, debljinu kože i oštećenje jetre normalno za njihovu dob. "

Ovi rezultati pomažu "učinkovitosti i sigurnosti umjerene inhibicije ovog signalnog puta protiv patoloških B stanica", napisali su autori u radu. U 2007. godini nije prepoznat nijedan osamljeni zdravi protein ovog puta, a također od tada, potraga za metodama za regulaciju ovih hranjivih medija posredovanih u borbi protiv stanja poput stanica raka zapravo je ustrajna.

Moguće posljedice za terapiju autoimunih stanja

Potraga za istraživačkim istraživanjem može dodatno imati bitne posljedice za različita druga stanja u kojima su B stanice modificirane, poput autoimunih stanja.

"Sad kad znamo da postoji mogući terapijski prozor za blokiranje RagC puta, sljedeći je korak razvoj selektivnih inhibitora koji mogu blokirati ove signale kod pacijenata", pojašnjava Efeyan.