Nova studija pruža podatke o zaštiti cjepiva protiv ebole

Ebola

Nova studija objavljena u Science Translational Medicine izvještava o zaštiti cjepiva protiv ebole protiv pet vektora cjepiva na sluznici na temelju ljudskih i ptičjih paramiksovirusa. Studija je sveobuhvatno karakterizirala odgovor antitijela na svako cjepivo, identificirajući značajke i funkcije koje su povišene u preživjelih i koje bi mogle poslužiti kao korelati zaštite cjepiva.

Višegodišnja studija koju je vodio dr. Alexander Bukreyev s Medicinskog ogranka Sveučilišta Texas (UTMB) Galveston National Laboratory proučavala je pružaju li sva cjepiva zaštitu i proizvode li snažne odgovore na antitijela. Tim je također istražio 139 različitih parametara imunološkog odgovora i odgovora na cjepivo kako bi utvrdio koji su odgovorni za poboljšanje "kvalitete preživljavanja".

„Testiranje tijekom izbijanja epidemije teško je zbog njihove sporadične prirode, no ipak je potrebno mnogo proučiti kako bi se utvrdilo najučinkovitije cjepivo za borbu protiv ove bolesti. Utvrđivanje potpisa imunosti generirane cjepivima i dalje je presudno za dizajn, procjenu i primjenu cjepiva ”, rekao je Bukrejev.

Znanstvenica Michelle Meyer, doktorica znanosti, s UTMB-a služila je kao vodeća autorica rada, Zaštita izazvana cjepivom protiv ebole kod nehumanih primata korelira sa specifičnošću antitijela i učincima posredovanim Fc, što izvještava o rezultatima djelotvornosti cjepiva u cynomolgusu makaki izazvani s EBOV-om. Pet testiranih cjepiva protiv sluznica razlikovalo se u stupnju zaštite od smrti i bolesti, u rasponu od preživljavanja bez bolesti do samo djelomične zaštite.

Meyer napominje da cjepiva moraju učiniti više nego što omogućavaju preživljavanje, a idealan rezultat bio bi zaustaviti replikaciju virusa i ublažiti bolest. Kako bi procijenio značajke antitijela koja su relevantna i potencijalno predviđaju zaštitu, tim je upotrijebio indeks preživljavanja u analizi koji je uključivao nekoliko parametara EBOV bolesti kako bi se omogućile korelacije s poboljšanim ishodima infekcije.

„Kroz dubinsku karakterizaciju odgovora antitijela otkrili smo da se, iako sva cjepiva izražavaju isti antigen, razlikuju u više aspekata, a korelati zaštite izgledaju jedinstveni za platformu cjepiva. Naša je analiza definirala antitijela specifična za RBD i imunološke funkcije posredovane s Fc kao čimbenike koji doprinose poboljšanju preživljavanja ”, rekao je Meyer. Nedostatak korelacije s neutralizirajućim titrima antitijela sugerira da se uobičajeni način predviđanja učinkovitosti ne odnosi na sva cjepiva.

Tijekom najnovijih epidemija ebole u Sierra Leoneu i Demokratskoj Republici Kongo cijepljeno je više od 300,000 XNUMX ljudi. Dešifriranje imunoloških odgovora na cijepljenje koji koreliraju sa zaštitom neophodno je za predviđanje učinkovitosti cjepiva kod ljudi, kaže Meyer.