FDA daje potpunu autorizaciju za terapiju stanicama limfoma kod kućnih ljubimaca


Limfom dolazi zbog nepravilnog razvoja leukocita, kao i razlog kod kućnih ljubimaca koji nije identificiran, prema FDA

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Komentari
  • otisak

blizu Fox News Flash glavni naslovi za 16. srpnja Video

Fox News Flash vodeći naslovi za 16. srpnja

Vodiči Fox News Flash-a nalaze se u nastavku. Provjerite što klikne na.com.

Uprava za hranu i lijekove (FDA) uvela je u četvrtak potpunu dozvolu za terapiju limfoma kod kućnih ljubimaca, namjeravajući profitirati od životnog stila, kao i omogućiti životinjama kao i njihovim vlasnicima još više vremena.

Pucanj pod nazivom Tanovea uklonio je upravljačke poteškoće nakon što je u početku dobio uvjetnu autorizaciju 2016. putem FDA-e Manja uporaba kao i manje vrste (MUMS) program, "osmišljen kako bi pomogao farmaceutskim tvrtkama da prevladaju financijske prepreke s kojima se suočavaju u pružanju lijekova za životinje s ograničenom potražnjom", po pokretanju tvrtke. Dodatne istraživačke studije s obzirom na to da je uvjetnim odobrenjem zadovoljen dokaz potreban za potpuno odobrenje, dodijeljen VetDC Inc.

Limfom dolazi od nepravilnog razvoja leukocita, za koji se navodi da utječe na bilo koju vrstu tjelesnih organa, ali obično započinje u limfnim čvorovima, slezeni i koštanoj srži. Znakovi bolesti kod kućnih ljubimaca mogu se razlikovati, kao i razlog koji je kod kućnih ljubimaca neidentificiran, prema FDA-i.

Istraživanje koje je uključivalo 158 kućnih ljubimaca "kojima je dijagnosticiran multicentrični limfom s barem jednim povećanim perifernim limfnim čvorom", sastojalo se od najmanje 120 liječenih Tanoveom, pokazalo je da je obuhvaćen 61 dan preživljavanja općenito. Ostali rezultati preporučuju da lijek pruža dodatnih 168 dana za suzbijanje bolesti bez napredovanja u opsegu.

Preporučeni poslovi za lijekove uklanjanjem širenja stanica karcinoma energetskom komponentom zvanom rabacfosadine. Pruža se 5 puta, sa svakim snimkom u razmaku od 3 tjedna. Nuspojave se sastoje od "proljeva, smanjenog apetita, povraćanja, letargije, gubitka kilograma i neutropenije", dok se velike prilike mogu sastojati od "plućne fibroze i problema s kožom, uključujući infekciju, ulceracije i ljuštenje kože u nekim slučajevima."

"Po prvi puta vlasnici pasa dobivaju uvjete za tretman koji u potpunosti udovoljava FDA-inim standardima za djelotvornost kod pasa", izjavio je Solomon.