Spoj dobiven iz esencijalnog ulja kurkume ima neuroprotektivna svojstva

Spoj dobiven iz esencijalnog ulja kurkume ima neuroprotektivna svojstva

Istraživači sa sveučilišta Kumamoto u Japanu zapravo su otkrili da element izveden iz esencijalnog ulja kurkume, mirisnog turmerona (ar-turmeron), kao i njegovi nusproizvodi djeluju ravno na dopaminergične živce da bi razvili neuroprotektivni učinak na stanična društva Parkinsonove bolesti oblikovati. To se čini zbog pojačane mobilne antioksidativne snage uslijed aktivacije Nrf2. Znanstvenici smatraju da se nusproizvodi ar-turmerona utvrđeni u ovom istraživanju mogu koristiti kao potpuno novi restorativni predstavnici za Parkinsonovu bolest.

Parkinsonova bolest je neurodegenerativna bolest uzrokovana pažljivom smrtnošću dopaminergičnih živčanih stanica koje šalju informacije iz substantia nigra srednjeg mozga u striatum što dovodi do smanjene proizvodnje dopamina. Simptomi se sastoje od podrhtavanja ruku ili nogu, stabilnosti, snage mišićnog tkiva, kao i raznih drugih uvjeta kretanja. Tretmani, poput dodataka dopaminu, trenutno su dostupni, ali još uvijek nema šanse da se spriječi dopaminergična neurodegeneracija.

Prethodna su istraživačka istraživanja zapravo izvijestila da se upalna reakcija izazvana aktivacijom mikroglije (stanica zaduženih za imunološku značajku u umu) opaža u supstancijskoj crni srednjeg mozga ljudi s Parkinsonovom bolešću. Daljnji eksperimenti napravljeni da nalikuju in vivo stanju srednjeg mozga (društvo srednjeg mozga) otkrili su da aktivacija mikroglija aktivira pažljivo propadanje dopaminergičnih živčanih stanica u substantia nigra, a dušikov oksid (NO) izveden iz uključene mikroglije povezan je s neurodegeneracijom . Ova traženja preporučuju da supstance s protuupalnim rezultatima na mikrogliji mogu smanjiti dopaminergično propadanje.

Tako su znanstvenici ispitali mirisni tumeron (ar-turmeron), značajan dio esencijalnog ulja kurkume za koje se izvještava da pokazuju antitumorske, ali i protuupalne rezultate na mikrogliji. Koristili su BV2 mikroglijalnu staničnu liniju, kao i društva dijelova srednjeg mozga da bi 1) shvatili podvrgava li ar-turmeron dopaminergičku neurodegeneraciju svojim protuupalnim rezultatima, kao i 2) utvrdili strukturno usporedive tvari (nusproizvodi) koji mogu imaju snažnije protuupalne, kao i neuroprotektivne rezultate.

Spoj dobiven iz esencijalnog ulja kurkume ima neuroprotektivna svojstva

Ar-turmeron ima iskrivljeni ugljik (S-Tur) pa su znanstvenici pripremili 8 analoga, kao i pokušali utvrditi one s moćnijim protuupalnim rezultatima. Koristili su represivne rezultate na upalnu reakciju generiranu lipopolisaharidom (LPS) promicanjem aktivacije BV2 stanica kao znak. Analozi s moćnijim protuupalnim rezultatima od S-Tur bili su (R) -ar-turmeron (R-Tur), ar-atlanton (Atl), kao i analog 2 (A2).

Da bi analizirali imaju li ove tvari, koje se sastoje od S-Tur, represivni učinak na dopaminergičko propadanje, znanstvenici su nakon toga promatrali društva srednjeg mozga u kojima je mikroglijska aktivacija generirana interferonom-γ, kao i LPS uzbuđenje (IFN-γ / LPS). Sve 4 supstance znatno su smanjile smanjenje raznolikosti dopaminergičnih živčanih stanica generiranih IFN-γ / LPS. Međutim, proizvodnja NO-a, koji se pokreće iz uključene mikroglije, kao i povezan s dopaminergičnom neurodegeneracijom, uopće nije bila spriječena. Kao pojačanje, 3 supstance, S-Tur, Atl kao i A2, ometale su dopaminergično propadanje koje generira MPP +, toksična tvar koja precizno šteti dopaminergičkim živčanim stanicama neovisno o mikroglijalnom zadatku. Ovi rezultati sugeriraju da S-Tur, kao i njegovi nusproizvodi, Atl kao i A2, imaju izravan utjecaj na dopaminergične živčane stanice, kao i da prikazuju neuroprotektivne rezultate. Nadalje, procjena korištenjem dopaminergičnih staničnih linija kao i udruga srednjeg mozga otkrila je da se neuroprotektivni rezultati Atl-a i A2 moderiraju aktiviranjem Nrf2, aspekta transkripcije koji poboljšava antioksidativnu snagu stanica.

"Naše je istraživanje razjasnilo novi mehanizam kojim ar-turmeron i njegovi derivati ​​izravno štite dopaminergične neurone mencefalične kriške, neovisno o njihovim prethodno prijavljenim protuupalnim učincima na mikrogliju", izjavio je izvanredni profesor Takahiro Seki, koji je vodio istraživanje. „Pokazali smo da dva derivata, Atl i A2, pokazuju neuroprotektivne učinke povećavajući ekspresiju antioksidativnih proteina aktivacijom Nrf2. Analog A2 identificiran u ovoj studiji posebno je moćan aktivator Nrf2 i pretpostavlja se da ima snažan antioksidativni učinak. Smatramo da je moguće da ovaj spoj može biti novo dopaminergično neuroprotektivno sredstvo za liječenje Parkinsonove bolesti, a mogao bi se koristiti i za liječenje drugih bolesti uzrokovanih oksidativnim stresom, poput bolesti jetre i bubrega. "

Ova je studija učitana putem interneta u Stanice na 3 svibnja 2021.