Test krvi može pratiti razvoj koronavirusne infekcije

Test krvi može pratiti razvoj koronavirusne infekcije

Krvni test kojim se mjeri zdravi protein ACE2, mobilni zdravi protein koji omogućuje ulazak koronavirusa ravno u stanice, zajedno s komadićima ACE2 koji nastaju zbog ove komunikacije s infekcijom, može biti osnovni, a ujedno i učinkovit pristup praćenju Infekcija SARS-CoV-2, prema istraživanju koje je vodio Javier Sáez-Valero, s Instituta za neuroznanosti UMH-CSIC u Alicanteu, objavljeno u FASEBJournal

Ova istraživačka studija, izvedena tijekom prvog vala pandemije, otkrila je da su osobe s COVID-19 u intenzivnoj fazi infekcije zapravo dramatično snizile plazemske stupnjeve neskraćenog ACE2 zdravog proteina, na koji se SARS-CoV-2 veže. ulaze u stanice, za razliku od neinficiranih kontrola. Za poboljšanje, povećavaju se stupnjevi ACE70 smanjene molekularne mase (2 kDa), proizvedeni zbog komunikacije s infekcijom.

Ovi neobični stupnjevi ACE2 i također obrubljeni ACE2 (komad od 70 kDa) vraćaju se u normalu nakon oporavka pojedinaca. Ovo preporučuje da se obje vrste ACE2 koje postoje u plazmi mogu iskoristiti kao izvrsni biomarkeli evolucije koronavirusne infekcije. Poboljšanje, dovedeni ACE2 stupnjevi nude razliku između pojedinaca kontaminiranih SARS-CoV-2 i onih kontaminiranih gripom An infekcija.

„U ovom smo radu proučavali razinu plazme receptora za koronavirus, ACE2 proteina, i uspjeli smo utvrditi da u plazmi postoje različiti oblici proteina, te da su dio topivog ACE2 proteolitički fragmenti ACE2 receptor, generiran naknadno u interakciji s virusom. Proteini pune duljine također se nalaze u plazmi, što pruža informacije o zahvaćenosti tkiva tijekom infekcije ”, govori Javier Sáez-Valero, koji je vodio istraživanje.

Iako je glavna istraživačka linija Sáez-Valerovog tima Alzheimerova bolest, "sličnosti" ACE2 sa jezgrom zdravih proteina patologije Alzheimerove bolesti, poput beta-amiloidnog preteča, zdravih proteina (APP), osim toga zdravih proteina koji stanuju u sloju stanične membrane, naveo je stručnjaka na pretpostavku da vjerojatno ACE2 može postojati u plazmi, pružajući detalje o njegovoj komunikaciji s koronavirusom.

„Naš pristup ovoj istraživačkoj liniji bila je mogućnost da topljivi protein ACE2 može poslužiti kao očitavanje tijekom infekcije COVID-19. Ova hipoteza potječe iz naše stručnosti za Alzheimerovu bolest. U ovoj neurodegenerativnoj bolesti istražujemo proteine, poput APP, koji su prisutni u likvoru. APP je također membranski protein koji se obrađuje istim molekularnim alatima kao i ACE2, enzimi zvani sekretaze, koji obrađuju nekoliko membranskih proteina u različite fragmente. Ovaj fenomen bio je trag koji nas je naveo na pomisao da su fragmenti proteina ACE2, ali i protein pune duljine, prisutni u plazmi. Dakle, imamo mogućnost istražiti ovaj protein kao mogući biomarker ”, govori Sáez-Valero.

Pokusni pojedinci

Uzorke i podatke o klijentima koji se sastoje od ove istraživačke studije dali su ISABIAL Biobank, uključena u Španjolsku nacionalnu mrežu biobank, te Valencian Biobank Network Pedeset i 9 osoba s povoljnim testom domin učinka polimeraze reverzne transkripcije (RT-PCR) za SARS -CoV-2 u nazofaringealnim brisevima sastojao se od njih 24 žene i također 35 muškaraca, prosječne starosti 64 godine. Svi su hospitalizirani 7 do 9 dana nakon početka znakova. Od njih je 48 osoba kontaminiranih SARS-CoV-2 podnijelo umjerenu raspravu o COVID-19, a također je 11 uzelo u obzir ekstremne, jer su trpjele disanje jer im nije potreban nametljivi mehanički protok zraka i / ili terapija jedinice kritične njege.

Dodatno su procijenjena dva dodana timova, jedan od 17 pojedinaca (9 žena i također 8 muškaraca), koji je obuhvaćao osobe u dobi od 34 do 85 godina s upalom pluća s gripom. Razni drugi tim sastojao se od 26 zdravih kontrola (14 žena i također 12 muškaraca) u dobi od 34 do 85 godina. Za "skupinu gripe A" primjeri su dodatno apsorbirali intenzivnu fazu prije određene terapije u zdravstvenom centru.

Sorte ACE2 u ljudskoj plazmi određene su imunoprecipitacijom, ali i Western blot-om, strategijom koja omogućuje otkrivanje određenog zdravog proteina u krvi ili stanicama, gdje postoji zamršena mješavina vrsta zdravih proteina. Do sada su se u procjenama plazme za koronavirus zapravo primarno koristile još jedna metoda nazvana ELISA, koja ne omogućuje uspostavljanje različitih vrsta zdravih proteina.

Promjene u obrubljenim i također neskraćenim sortama ACE2 dodatno su provjerene u primjerima losiona od humaniziranih računalnih miševa K18-hACE2 inokuliranih opasnom dozom SARS-CoV-2. Ovi humanizirani računalni miševi donose ljudsku genetiku koja stvara ACE2 zdrav protein, omogućujući infekciju SARS-CoV-2, što se obično ne događa kao rezultat odsutnosti infekcije mišjeg ACE2.

Modifikacije vrsta ACE2 postojeće u plazmi koje se pridržavaju infekcije SARS-CoV-2 uočene u ovom istraživanju potvrđuju, prema znanstvenicima, dodatno ispitivanje njihove perspektive kao biomarkera postupka bolesti, kao i dodatno za analizu učinkovitosti cijepljenja. Sljedeća akcija zasigurno će biti ispitivanje što se događa s tim zdravim proteinima kod asimptomatskih PCR pozitivnih ili imuniziranih ljudi.