Pobliže razmotrite stanice koje se bore protiv smrtonosne bolesti pluća

Stanice koje se bore protiv smrtonosne bolesti pluća

Sekvenciranje jednoćelijske RNA zapravo je otkrilo dio stanica koje bi mogle pružiti obranu od neobične, ali drastično onesposobljavajuće i ujedno smrtonosne bolesti pluća. Potrage za njima objavili su znanstvenici sa Sveučilišta Nagoya i također suradnici uEuropski respiracijski časopis Daljnje istraživanje moglo bi prouzročiti potpuno nove metode liječenja bolesti, nazvane idiopatska fibroza pluća (IPF).

Otprilike 15 na svakih 100,000 XNUMX pojedinaca globalno stvori IPF. Njegova dijagnoza i petogodišnja cijena preživljavanja mogu biti čak i gore od mnogih vrsta stanica raka. Podrazumijeva rast stanica traga na plućima, šteteći razmjeni plinova i čineći ga izazovnim za disanje. Bolest se trenutno ne liječi, a također istraživači ne prepoznaju točno što je stvara.

"Naše istraživanje, koje je vodio suradnički tim sa Sveučilišta Nagoya u Japanu i Sveučilišta Yale u SAD-u, pronašlo je posebnu populaciju zaštitnih fibroblasta u plućima osoba s IPF-om", navodi Naozumi Hashimoto sa Sveučilišta Nagoya, koje se fokusira na lijekove za disanje.

Skupina je analizirala oko 250,000 29 stanica iz plućnih stanica koje dolaze iz 32 redovnih i također XNUMX IPF pluća. Procjene su uključivale sekvenciranje RNA svake određene stanice kako bi se otkrilo koju su genetiku otkrili. Procjenom je utvrđen jedan određeni dio stanica fibroblasta koji je bio znatno šire raširen u IPF plućima nego u redovnim. Fibroblasti su jedna od najčešćih vrsta stanica u ohrabrujućim stanicama oko tjelesnih organa. Ovaj specifični dio fibroblasta generirao je zdravi protein nazvan meflin.

Zanimljivo je da su se ti fibroblasti koji proizvode meflin uglavnom nalazili unutar ozbiljnih žarišnih čireva na plućima na stranama gustih ožiljaka. Granične stanice debelih tragova imale su izuzetno malo tih stanica.

Isključivanjem meflina i uzrokovanjem fibroze pluća kod računalnih miševa aktivirano je starenje stanica, što je uzrokovalo mnogo značajniju fibrozu pluća nego što bi se sigurno moglo očekivati. S tim se postupkom borilo u laboratorijski proučenim stanicama postavljanjem genetike koja kodira meflin.

"Pretpostavljamo da će naše otkriće promovirati bolje razumijevanje nerazriješenih mehanizama bolesti IPF-a i na kraju dovesti do razvoja novih terapija za fibrozu pluća", navodi Hashimoto.

Sljedeća skupina grupa će istražiti kako meflin štiti pluća od fibroze, kao i mogu li se meflin pozitivne stanice koristiti za identifikaciju i rješavanje IPF-a.

Ovo istraživanje, „Fibroblasti pozitivni na meflin imaju antifibrotsko svojstvo u plućnoj fibrozi“, objavljeno je u Europski respiracijski časopis svibnja 28, 2021.