Kompatibilnost cinnarizina i meksidola

• Nootropno sredstvo [Nootropics].

Sadržaj članka:
  1. nosologija
  2. Sastavni dijelovi
  3. Opis oblika doziranja
  4. farmakološki učinak
  5. farmakodinamika
  6. Farmakokinetika
  7. Indikacije za upotrebu
  8. kontraindikacije
  9. Primjena u trudnoći i laktaciji
  10. S> Incidencija nuspojava. Vrlo rijetko (. Ako se pogoršaju neke od nuspojava navedenih u uputama ili su primijećene bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, potrebno je obavijestiti svog liječnika.
  11. Interakcija
  12. Doziranje i administracija
  13. Predozirati
  14. posebne upute
  15. Uvjeti odmora od ljekarni
  16. Uvjeti skladištenja
  17. Rok trajanja
  18. Kontraindikacije
  19. Kontraindikacije Citicoline.
  20. S> Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do. Vrlo rijetko, uključujući pojedinačne slučajeve. Alergijske reakcije. Osip, pruritus, anafilaktički šok. Iz središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava. Nesanica, glavobolja, vrtoglavica, drhtanje, ukočenost paraliziranih udova, stimulacija parasimpatički živčani sustav. Iz psihe. Halucinacije, uznemirenost. Iz CCC. Kratkotrajna promjena krvnog tlaka. Iz probavnog sustava. Mučnina, povraćanje, proljev, smanjen apetit, promjene u aktivnosti jetrenih enzima. Ostalo. Osjećaj topline, oteklina, otežano disanje.
  21. Proizvođači (ili distributeri) tvrtki
  22. Naslovi
  23. Farma grupa
  24. Sastavni dijelovi
  25. Opis oblika doziranja
  26. farmakološki učinak
  27. farmakodinamika
  28. Farmakokinetika
  29. Indikacije za upotrebu
  30. kontraindikacije
  31. Primjena u trudnoći i laktaciji
  32. S> Vrlo rijetko (. Alergijske reakcije (osip, svrbež, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, groznica, drhtanje, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oticanje, nedostatak daha, nesanica, uznemirenost, gubitak apetita, otečenost kod paraliziranih udova, promjene u radu jetrenih enzima U nekim slučajevima lijek Rekognan može potaknuti parasimpatički sustav, kao i kratkoročno djelovati na krvni tlak. Ako se pogoršaju neke od nuspojava navedenih u opisu ili bilo koje druge pojave se nuspojave koje nisu navedene u opisu, trebali biste obavijestiti svog liječnika.
  33. Doziranje i administracija
  34. posebne upute
  35. Uvjeti skladištenja
  36. Rok trajanja
  37. Proizvođači (ili distributeri) tvrtki
  38. Naslovi
  39. Sastavni dijelovi
  40. Opis oblika doziranja
  41. farmakodinamika
  42. Farmakokinetika
  43. kontraindikacije
  44. Primjena u trudnoći i laktaciji
  45. S> Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do. Vrlo rijetko (uključujući pojedinačne slučajeve) - alergijske reakcije (osip, svrbež, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, vrućica, tremor, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oteklina, otežano disanje, nesanica , uznemirenost, smanjen apetit, utrnulost paraliziranih udova, promjena aktivnosti jetrenih enzima. U nekim slučajevima citicolin može potaknuti parasimpatički sustav, kao i pružiti kratkotrajnu promjenu krvnog tlaka. Ako se pojave bilo koje od nuspojava navedene u opisu su pogoršane ili je pacijent primijetio druge nuspojave koje nisu navedene u opisu, trebali biste obavijestiti svog liječnika.
  46. Interakcija
  47. Doziranje i administracija
  48. posebne upute
  49. Uvjeti skladištenja
  50. Rok trajanja
  51. Proizvođači (ili distributeri) tvrtki
  52. Nuspojave komponenata
  53. Kako uzimati Mexidol i Cinnarizine
  54. farmakološki učinak
  55. kontraindikacije
  56. Kontraindikacije
  57. Što je bolje i koja je razlika između Mexidola i Cinnarizinea
  58. Opis oblika doziranja
  59. Nuspojave komponenata
  60. Mišljenje liječnika
  61. Pregledi pacijenata
  62. Mexidol povećava ili snižava krvni tlak?
  63. Sastav
  64. Mehanizam djelovanja
  65. Oblici puštanja
  66. kontraindikacije
  67. Nuspojave
  68. Recenzije
  69. Primjena u trudnoći i laktaciji
  70. Doziranje i administracija
  71. posebne upute

više - kompatibilnost s cinarizinom i meksidolomnosologija

(Podaci preuzeti od aktivnog sastojka Citicoline).
• F06,7 Blaga kognitivna oštećenja.
• F91 poremećaji ponašanja.
• I63 cerebralni infarkt.
• I67,9. Cerebrovaskularna bolest, neodređena.
• I69,1. Posljedice intrakranijalnog krvarenja.
• I69,3. Posljedice cerebralnog infarkta.
• S06 Intrakranijalna ozljeda.
• T90,5 Posljedice intrakranijalne ozljede.

Sastavni dijelovi

Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu4 ml
aktivna tvar:
citicolin natrij522,5 mg
(ekvivalent 500 mg citicolina)
citicolin natrij1045 mg
(ekvivalent 1000 mg citicolina)
pomoćne tvari: 1M klorovodična kiselina ili 1M natrijev hidroksid - do pH 6,7–7,1; voda za injekcije - do 4 ml
Otopina za oralnu primjenu1 ml
aktivna tvar:
citicolin natrij104,5 mg
(ekvivalent 100 mg citicolina)
pomoćne tvari: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; metilparahidroksibenzoat - 1,45 mg; propilparahidroksibenzoat - 0,25 mg; natrijev citrat dihidrat - 6 mg; natrijev saharinat - 0,2 mg; aroma jagode (esencija jagode 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; kalijev sorbat - 3 mg; limunska kiselina 50% otopina - do pH 6; pročišćena voda - do 1 ml
Otopina za oralnu primjenu1 pakiranje (10 ml)
aktivna tvar:
citicolin natrij1045 mg
(ekvivalent 1000 mg citicolina)
pomoćne tvari: sorbitol - 2000 mg; glicerol - 500 mg; metilparahidroksibenzoat - 14,5 mg; propilparahidroksibenzoat - 2,5 mg; natrijev citrat dihidrat - 60 mg; natrijev saharinat - 2 mg; aroma jagode (esencija jagode 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; kalijev sorbat - 30 mg; limunska kiselina 50% otopina - do pH 6; pročišćena voda - do 10 ml

Opis oblika doziranja

Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu. Prozirna bezbojna tekućina.
Otopina za oralnu primjenu. Prozirna bezbojna tekućina s karakterističnim mirisom jagode.
Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, 500 mg / 4 ml i 1000 mg / 4 ml: u ampulama bezbojnog neutralnog stakla (hidrolitički tip I) sa zaštitnim plastičnim cijevima i bijelim prugama za razbijanje ampula, svaka po 4 ml; u blister pakiranjima od PVC-a 3 ili 5 amp. ; u pakiranju kartona 1 pakiranje od 3 ili 5 ampera. Ili 2 pakiranja od 5 ampera.
Otopina za oralnu primjenu, 100 mg / ml. 30 ml lijeka u bočici bezbojnog prozirnog stakla, zatvorenog plastičnim poklopcem koji se zavrće, osiguravajući kontrolu prvog otvaranja. Bočica se, zajedno s štrcaljkom za doziranje, stavlja u kartonski snop koji ima septum unutra.
Otopina za oralnu primjenu, 100 mg / ml. 10 ml lijeka u vrećici kombiniranog materijala (polietilen tereftalat / polistiren / aluminijska folija / polimerski film Surlin). 6 ili 10 vrećica stavi se u kartonsku kutiju.

farmakološki učinak

Farmakološko djelovanje je nootropno.

farmakodinamika

Citikolin, preteča ključnih ultrastrukturnih komponenata stanične membrane (uglavnom fosfolipida), ima širok spektar djelovanja - pomaže u obnavljanju oštećenih staničnih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprečava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala i sprečava stanicu smrt djelovanjem na mehanizme apoptoze. U akutnom razdoblju moždanog udara, citicolin smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava holinergički prijenos. Kada TBI smanjuje trajanje posttraumatske kome, a težina neuroloških simptoma, uz to, smanjuje i trajanje razdoblja oporavka.
Kod kronične cerebralne hipoksije, citicolin je učinkovit u liječenju kognitivnih poremećaja, poput oštećenja pamćenja, nedostatka inicijative, poteškoća u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i samokontrole. Povećava razinu pažnje i svijesti, a također smanjuje manifestaciju amnezije.
Citikolin je učinkovit u liječenju senzornih i motoričkih neuroloških poremećaja degenerativne i vaskularne etiologije.

Farmakokinetika

Usisavanje. Citicolin se dobro apsorbira intravenskom i intramuskularnom primjenom. Apsorpcija nakon oralne primjene gotovo je potpuna, a bioraspoloživost je gotovo ista kao i nakon intravenske primjene.
Metabolizam. Pomoću iv i intramuskularne primjene, citicol se metabolizira u jetri uz stvaranje holina i citidina. Nakon primjene koncentracije kolina u plazmi značajno se povećavaju.
Distribucija. Citikolin se uglavnom raspodjeljuje u moždanim strukturama, uz brzu ugradnju frakcija holina u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u nukleotide i nukleinske kiseline citidina. Citikolin prodire u mozak i aktivno se integrira u stanične, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, čineći dio frakcije strukturnih fosfolipida.
Rasplod. Samo 15% primijenjene doze citicolina izlučuje se iz ljudskog tijela; manje od 3% - putem bubrega i oko 12% - s izdahnutim CO2.
U izlučivanju citikolina urinom mogu se razlikovati 2 faze: prva faza koja traje oko 36 sati, tijekom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i druga faza tijekom koje se brzina izlučivanja smanjuje puno sporije. Isto se primjećuje i kod izdahnutog CO2 - brzina izlučivanja brzo se smanjuje nakon otprilike 15 sati, a zatim se smanjuje puno sporije.

Indikacije za upotrebu

Akutno razdoblje ishemijskog moždanog udara (kao dio složene terapije);
Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragičnih udara;
TBI, akutna (kao dio složene terapije) i razdoblje oporavka;
Kognitivni i bihevioralni poremećaji kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
Teška vagotonija (prevladavanje tona parasimpatičkog dijela autonomnog živčanog sustava);
Rijetke nasljedne bolesti povezane s intolerancijom na fruktozu;
Djeca ispod 18 godina (zbog nedostatka kliničkih podataka).

Primjena u trudnoći i laktaciji

Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Iako ispitivanja na životinjama nisu otkrila negativan učinak, tijekom trudnoće lijek Cerakson propisuje se samo u slučajevima kada očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod.
Prilikom propisivanja Ceraxona tijekom dojenja, žene trebaju prestati dojiti, jer nema podataka o dodjeli cicolina s majčinim mlijekom.

S> Incidencija nuspojava.
Vrlo rijetko (.
Ako se pogoršaju neke od nuspojava navedenih u uputama ili su primijećene bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, trebali biste obavijestiti svog liječnika.

Interakcija

Citicolin pojačava učinke levodope.
Ne smije se davati istodobno s lijekovima koji sadrže meklofenoksat.

Doziranje i administracija

Rješenje za uvod / u, u / m uvod.
IV, u obliku spore IV injekcije (u trajanju od 3 do 5 minuta, ovisno o propisanoj dozi) ili kapljice IV (40 - 60 kapi u minuti).
U / na putu davanja je poželjniji od / m. Kada i / m injekciju treba ponoviti primjenu lijeka na istom mjestu.
Preporučena doza
Akutno razdoblje ishemijskog moždanog udara i ozljede glave. 1000 mg svakih 12 sati od prvog dana nakon dijagnoze, trajanje liječenja je najmanje 6 tjedana. 3-5 dana nakon početka liječenja (ako funkcija gutanja nije oslabljena), prijelaz na oralni oblik Ceraxona moguć je.
Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragijskih moždanih udara, razdoblje oporavka od TBI-a, kognitivni i poremećaji ponašanja kod degenerativnih i krvožilnih bolesti mozga: 500–2000 mg dnevno. Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti. Možda upotreba oralnih oblika lijeka Ceraxon.
Stariji pacijenti.
Prilikom propisivanja Ceraxona starijim bolesnicima prilagođavanje doze nije potrebno.
Otopina u ampuli namijenjena je za jednokratnu upotrebu. Treba ga koristiti odmah nakon otvaranja ampule.
Lijek je kompatibilan sa svim vrstama izotoničkih otopina i otopina dekstroze.
Otopina za oralnu primjenu.
Prije upotrebe, lijek se može razrijediti u maloj količini vode (120 ml ili 1/2 čaše). Prihvaća se uz obroke ili između obroka.
Preporučena doza
Akutno razdoblje ishemijskog moždanog udara i ozljede glave. 1000 mg (10 ml ili 1 paket) Svakih 12 Trajanje liječenja najmanje 6 tjedana.
Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragijskih moždanih udara, razdoblje oporavka od ozljeda mozga, kognitivnih i poremećaja ponašanja kod degenerativnih i krvožilnih bolesti mozga: 500–2000 mg dnevno (5–10 ml ili 1 pakiranje (1000 mg) 1-2 puta dnevno). Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti.
Stariji pacijenti.
Prilikom propisivanja Ceraxona starijim bolesnicima prilagođavanje doze nije potrebno.
Uputa za uporabu dozirne štrcaljke (1):
Slika 1.
1. Stavite štrcaljnu štrcaljku u bočicu (klip brizgalice je potpuno spušten) (1 (1).
2. Nježno povucite klip za dozirnu štrcaljku dok nivo otopine ne bude jednak odgovarajućoj oznaci na štrcaljki (1 (2).
3. Prije uzimanja, pravu količinu otopine možete razrijediti u 1/2 šalice vode (120 ml) (1 (3).
Nakon svake upotrebe, preporučuje se dozirajuća štrcaljka oprati vodom.
Preporuke za uporabu Ceraxona u vrećicama.
1. Odvojite jednu vrećicu od druge duž suznog šava. Dok vrećicu držite okomito, pažljivo je odvojite od ruba oznake "Otvori ovdje" (2).
Slika 2.
2. Sadržaj vrećice može se piti odmah nakon otvaranja (3) ili se može razrijediti u 1/2 šalice vode (120 ml) (4) prije primjene.
Slika 3.
Slika 4.

Predozirati

S obzirom na nisku toksičnost slučajeva predoziranja lijekom nisu opisani.

posebne upute

Tijekom razdoblja liječenja treba biti oprezan pri obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pažnju i brze reakcije (vožnja i druga vozila, rad s mehanizmima za kretanje, rad dispečera i operatera itd.).
Otopina za oralnu primjenu (izborno). Mala količina kristala može se formirati na hladnom zbog privremene djelomične kristalizacije konzervansa. Nakon daljnjeg skladištenja u preporučenim uvjetima, kristali se rastvaraju u roku od nekoliko mjeseci. Prisutnost kristala ne utječe na kvalitetu lijeka.

Uvjeti odmora od ljekarni

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C. Čuvati van dohvata djece.

Rok trajanja

3 godine.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Kontraindikacije

Detonic - jedinstveni lijek koji pomaže u borbi protiv hipertenzije u svim fazama njezina razvoja.

Detonic za normalizaciju tlaka

Složeni učinak biljnih sastojaka lijeka Detonic na zidovima krvnih žila i autonomnog živčanog sustava doprinose brzom snižavanju krvnog tlaka. Osim toga, ovaj lijek sprječava razvoj ateroskleroze, zahvaljujući jedinstvenim komponentama koje sudjeluju u sintezi lecitina, aminokiseline koja regulira metabolizam kolesterola i sprječava stvaranje aterosklerotskih plakova.

Detonic ne ovisnost i sindrom povlačenja, jer su sve komponente proizvoda prirodne.

Detaljne informacije o Detonic nalazi se na stranici proizvođača www.detonicnd.com.

Kontraindikacije Citicoline.

Preosjetljivost; bolesnici s teškom vagotonijom (visok ton parasimpatičkog dijela autonomnog živčanog sustava); djeca mlađa od 18 godina (zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka).

S> Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do.
Vrlo rijetko, uključujući pojedinačne slučajeve.
Alergijske reakcije. Osip, pruritus, anafilaktički šok.
Iz središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava. Nesanica, glavobolja, vrtoglavica, drhtanje, drhtanje u paraliziranim udovima, stimulacija parasimpatičkog živčanog sustava.
Iz psihe. Halucinacije, agitacija.
Iz CCC-a. Kratkotrajna promjena krvnog tlaka.
Iz probavnog sustava. Mučnina, povraćanje, proliv, smanjen apetit, promjene u radu jetrenih enzima.
Ostalo. Osjećaj vrućine, oticanje, kratkoća daha.

Proizvođači (ili distributeri) tvrtki

Ferrer International SA 18973 - Kompatibilnost s cinarizinom i meksidolomRekognan

Naslovi

Rusko ime: Rekognan.
Engleski naziv: Recognan.

Farma grupa

• Nootropna sredstva [Ostali neurotropni lijekovi].

Sastavni dijelovi

Otopina za oralnu primjenu1 ml
aktivna tvar:
mononatrijeva sol citicolina1045 mg
(ekvivalent 100 mg citicolina)
pomoćne tvari: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; metilparahidroksibenzoat - 1,45 mg; propilparahidroksibenzoat - 0,25 mg; kalijev sorbat - 3 mg; natrijev citrat dihidrat - 6 mg; natrijev saharinat - 0,2 mg; aroma jagode FRESA S. 1487S - 0,4 mg; limunska kiselina - do pH 6; pročišćena voda - do 1 ml

Opis oblika doziranja

Prozirna bezbojna tekućina s karakterističnim mirisom jagode.
Otopina za oralnu primjenu, 100 mg / ml.
Boca. 30 ml lijeka u prozirnoj staklenoj boci hidrolatne klase III, zapečaćeno bijelim vijčanim poklopcem izrađenim od polipropilena s unutarnjom oblogom od LDPE i prvim upravljačkim otvorom ili bijelim vijčanim poklopcem izrađenim od PE s PE brtvenim elementom i prva kontrola otvaranja. Boca s pipetom za točenje stavi se u pakiranje od kartona.
Vrećice. 10 ml lijeka u vrećici višeslojnog kompozitnog materijala (PET-LDPE-aluminij-PE). 5 ili 10 pakiranja. Stavite u pakiranje od kartona.

farmakološki učinak

Farmakološko djelovanje - nootropno, neuroprotektivno.

farmakodinamika

Citikolin, preteča ključnih ultrastrukturnih komponenata stanične membrane (uglavnom fosfolipida), ima širok spektar djelovanja - pomaže u obnavljanju oštećenih staničnih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprečava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, a također sprečava stanicu smrt djelovanjem na mehanizme apoptoze. U akutnom razdoblju moždanog udara smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava holinergički prijenos. Kod TBI smanjuje se trajanje posttraumatske kome i težina neuroloških simptoma, a osim toga pomaže u smanjenju trajanja razdoblja oporavka.
Citikolin je učinkovit u liječenju kognitivnih, osjetljivih i motoričkih neuroloških poremećaja degenerativne i vaskularne etiologije.
U kroničnoj cerebralnoj ishemiji, citicolin je učinkovit u liječenju poremećaja poput oštećenja pamćenja, nedostatka inicijative, poteškoća u obavljanju svakodnevnih samostalnih aktivnosti. Povećava razinu pažnje i svijesti, a ujedno smanjuje manifestacije amnezije.

Farmakokinetika

Usisavanje. Citicolin se dobro apsorbira gutanjem. Apsorpcija nakon oralne primjene gotovo je potpuna, a bioraspoloživost je približno ista kao i nakon iv primjene.
Metabolizam. Lijek se metabolizira u crijevima i jetri uz stvaranje holina i citidina. Nakon primjene koncentracija holina u krvnoj plazmi značajno se povećava.
Distribucija. Citikolin se uglavnom raspodjeljuje u moždanim strukturama, uz brzu ugradnju frakcija holina u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u nukleotide i nukleinske kiseline citidina. Citikolin prodire u mozak i aktivno se integrira u stanične, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, čineći dio frakcije strukturnih fosfolipida.
Rasplod. Samo 15% primijenjene doze citicolina izlučuje se iz ljudskog tijela: manje od 3% - bubrezima i crijevima i oko 12% - izdahnutim zrakom.
U izlučivanju citikolina urinom mogu se razlikovati 2 faze: 1. faza, koja traje oko 36 sati, tijekom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i 2. tijekom koje se brzina izlučivanja smanjuje puno sporije. Ista se stvar primjećuje i na izdahnutom zraku - brzina izlučivanja brzo se smanjuje nakon otprilike 15 sati, a zatim se smanjuje puno sporije.

Indikacije za upotrebu

Akutno razdoblje ishemijskog moždanog udara (kao dio složene terapije);
Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragičnih udara;
Kraniocerebralna trauma, akutna (kao dio složene terapije) i razdoblja oporavka;
Kognitivni i bihevioralni poremećaji kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
Teška vagotonija (prevladavanje tona parasimpatičkog dijela autonomnog živčanog sustava);
Rijetke nasljedne bolesti povezane s intolerancijom na fruktozu;
Djeca ispod 18 godina (zbog nedostatka kliničkih podataka).

Primjena u trudnoći i laktaciji

Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica.
Iako u studijama na životinjama nisu pronađeni negativni učinci, Rekognan se propisuje tijekom trudnoće samo kad očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod.
Tijekom propisivanja Rekognana tijekom dojenja, žene trebaju prestati dojiti, jer nema podataka o oslobađanju citicolina s majčinim mlijekom.

S> Vrlo rijetko (. Alergijske reakcije (osip, svrbež, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, groznica, drhtanje, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oticanje, nedostatak daha, nesanica, uznemirenost, gubitak apetita, otečenost kod paraliziranih udova, promjene u radu jetrenih enzima U nekim slučajevima lijek Rekognan može potaknuti parasimpatički sustav, kao i kratkoročno djelovati na krvni tlak.
Ako se pogoršaju neke od nuspojava navedenih u opisu ili se pojave bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u opisu, trebali biste obavijestiti svog liječnika.

Doziranje i administracija

Iznutra, uz obroke ili između obroka. Prije upotrebe, lijek se može razrijediti u maloj količini vode (120 ml ili 1/2 šalice).
Doze se izračunavaju na temelju sadržaja citicolina u 1 ml (100 mg), u 1 pakiranju. (10 ml) sadrži 1000 mg citicolina; u 1 sp. (30 ml) - 3000 mg.
Preporučena doza
Akutno razdoblje ishemijskog moždanog udara i ozljede glave. 1000 mg (10 ml) svakih 12 Trajanje liječenja najmanje 6 tjedana.
Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragičnih udara, ozljede glave; kognitivni i bihevioralni poremećaji kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga. 500–2000 mg (5–20 ml) dnevno. Doziranje i trajanje liječenja ovise o težini simptoma bolesti.
Posebne skupine bolesnika.
Starija dob. Pri propisivanju Rekognana starijim bolesnicima prilagođavanje doze nije potrebno.
Upute za uporabu lijeka Rekognan u bocama pomoću pipete na koju su priključene pipete.
1. Postavite pipetu u bočicu (klip pipete je potpuno spušten).
2. Klipom nježno povucite dozirnu pipetu dok nivo otopine ne bude jednak odgovarajućoj oznaci na pipeti.
3. Prije uzimanja potrebna količina otopine može se razrijediti u 1/2 čaše vode (120 ml).
Nakon svake uporabe preporučuje se ispiranje pipete dozirnom vodom.
Preporuke za uporabu lijeka Rekognan u vrećama.
1. Uzmite vrećicu Rekognana preko ruba i protresite.
2. Odvojite rub vrećice isprekidanom linijom.
3. Sadržaj vrećice popijte odmah nakon otvaranja ili otopite u 1/2 šalice vode za piće (120 ml) i popijte.

posebne upute

Na hladnom se može stvoriti mala količina kristala zbog privremene djelomične kristalizacije konzervansa. Nakon daljnjeg skladištenja u preporučenim uvjetima, kristali se rastvaraju u roku od nekoliko mjeseci. Prisutnost kristala ne utječe na kvalitetu lijeka.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizme. Tijekom razdoblja liječenja potrebno je biti oprezan pri obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija (uključujući vožnju automobila i drugih vozila, rad s pokretnim mehanizmima, rad dispečera, operatera).

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi od 15-25 ° C. Čuvati van dohvata djece.

Rok trajanja

Otopina za oralnu primjenu od 100 mg / ml - 2 godine.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Proizvođači (ili distributeri) tvrtki

Alfa Wassermann, Farmasierra Manufacturing SL, Alfasigma SpA, GEROPHARM, Moskovska farmaceutska tvornica, Moskovska endokrina tvornica FSUE, SAG Manufacturing SLU 15304 - Kompatibilnost s cinarizinom i meksidolomNapilept

Naslovi

Naziv lijeka: Neupilept.

Sastavni dijelovi

Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu1 pojačalo
aktivna tvar:
natrij citicolin (u smislu citicolina)500/1000 mg
pomoćne tvari: 1 M otopina klorovodične kiseline ili 1 M otopina natrijevog hidroksida do pH 6,5-7,5; voda za injekcije - do 4 ml

Opis oblika doziranja

Prozirna bezbojna tekućina.
Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, 125 mg / ml i 250 mg / ml. 4 ml u ampulama bezbojnog stakla s obojenim prstenom za lom ili s obojenom točkom i urezom. Ampule su dodatno presvučene 1, 2 ili 3 prstena u boji i / ili dvodimenzionalnim crtičnim kodom, i / ili alfanumeričkim kodiranjem, ili bez dodatnih prstenova u boji, dvodimenzionalnim barkodom i alfanumeričkim kodiranjem.
3 ili 5 ampera. U blister pakiranjima od PVC folije i aluminijske folije ili polimernog filma ili bez folije i bez filma.
Pakiranje s 1 blister trakom od 3 ili 5 ampera. Stavite u paket kartona.
2 blister pakiranja od po 5 ampera. Stavite u paket kartona.

farmakodinamika

Citikolin je prirodni endogeni spoj koji je intermedijarni metabolit u sintezi fosfatidilholina, jedne od glavnih strukturnih komponenti stanične membrane.
Ima širok spektar djelovanja - pomaže u obnavljanju oštećenih staničnih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprečava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, a također sprečava staničnu smrt utječući na mehanizme apoptoze. U akutnom razdoblju moždanog udara, citicolin smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava holinergički prijenos. Kod TBI smanjuje se trajanje posttraumatske kome i težina neuroloških simptoma, a osim toga pomaže u smanjenju trajanja razdoblja oporavka.
Kod kronične cerebralne hipoksije, citicolin je učinkovit u liječenju kognitivnih poremećaja, poput oštećenja pamćenja, nedostatka inicijative, poteškoća u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i samokontrole. Povećava razinu pažnje i svijesti, a također smanjuje manifestaciju amnezije.
Citikolin je učinkovit u liječenju senzornih i motoričkih neuroloških poremećaja degenerativne i vaskularne etiologije.

Farmakokinetika

Metabolizam. Nakon iv primjene, citicolin se brzo hidrolizira u kolin i citidin i dostavlja u različita tkiva u tijelu.
Distribucija. Nakon primjene, citicolin se široko distribuira u moždanim strukturama uz brzu ugradnju frakcije holina u strukturne fosfolipide, a frakcije citidina u nukleotide i nukleinske kiseline citidina. Dobivši mozak, citicolin se integrira u stanične, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, sudjelujući u izgradnji fosfolipidne frakcije.
Rasplod. Samo mala količina doze izlučuje se putem bubrega i crijeva (.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;
Pacijenti s teškom vagotonijom (visok ton parasimpatičkog dijela autonomnog živčanog sustava);
Djeca ispod 18 godina (zbog nedostatka kliničkih podataka).

Primjena u trudnoći i laktaciji

Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Iako u studijama na životinjama nisu pronađeni negativni učinci, citicolin se propisuje tijekom trudnoće samo kad očekivane koristi za majku nadmašuju potencijalni rizik za plod.
Kada koriste citicolin tijekom dojenja, žene trebaju prestati dojiti, jer nema podataka o izlučivanju citicolina s majčinim mlijekom.

S> Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do.
Vrlo rijetko (uključujući pojedinačne slučajeve) - alergijske reakcije (osip, svrbež, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, vrućica, tremor, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oticanje, otežano disanje, nesanica, uznemirenost, smanjen apetit, utrnulost paralizirani udovi, promjena aktivnosti enzima jetre. U nekim slučajevima, citicolin može potaknuti parasimpatički sustav, kao i pružiti kratkotrajnu promjenu krvnog tlaka. Ako se neka od nuspojava navedenih u opisu pogorša ili je pacijent primijetio druge nuspojave koje nisu navedene u opisu, obavijestite svog liječnika.

Interakcija

Citicolin pojačava učinke levodope.

Doziranje i administracija

U / m, u / u, mlazno (polako, 3-5 minuta, ovisno o propisanoj dozi) ili kap po kap (brzina infuzije - 40-60 kapi / min).
U / na putu davanja je poželjniji od / m. Kada i / m injekciju treba ponoviti primjenu lijeka na istom mjestu.
Lijek treba koristiti odmah nakon otvaranja ampule.
Preporučena doza
Akutno razdoblje ishemijskog moždanog udara i ozljede glave. 1000 mg citicolina svakih 12 sati od prvog dana nakon dijagnoze, trajanje liječenja je najmanje 6 tjedana. Maksimalna dnevna doza je 2000 mg.
Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragijskih moždanih udara, razdoblje oporavka od TBI-a, kognitivni i poremećaji ponašanja kod degenerativnih i krvožilnih bolesti mozga: 500–2000 mg citikolina dnevno u / u ili / m. Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti.
Stariji pacijenti. Prilikom propisivanja Neupilepta starijim bolesnicima prilagođavanje doze nije potrebno.
NEIPILEPT je kompatibilan sa svim vrstama iv u izotoničkim otopinama i otopinama dekstroze.

posebne upute

U / u mlaz NEIPILEPT se unosi polako (3-5 minuta, ovisno o dozi). Uz iv kapanje, brzina infuzije treba biti 40-60 kapi / min.
Uz ustrajno intrakranijalno krvarenje, preporuča se ne prekoračiti dozu NEIPILEPT-a od 1000 mg / dan, lijek se daje intravenozno brzinom od 30 kapi / min.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizme. Tijekom upotrebe lijeka treba biti oprezan pri upravljanju vozilima i drugim potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Uvjeti skladištenja

Na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Čuvati van dohvata djece.

Rok trajanja

2 godine.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti navedenog na pakiranju.

Proizvođači (ili distributeri) tvrtki

Nuspojave komponenata

Incidencija nuspojava. Vrlo rijetko (. Ako bilo koja od nuspojava navedenih u uputama bude pogoršana ili su primijećene bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, trebali biste obavijestiti svog liječnika.

Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do. Osip, pruritus, anafilaktički šok. Nesanica, glavobolja, vrtoglavica, drhtanje, utrnulost paraliziranih udova, stimulacija parasimpatičkog živčanog sustava. Halucinacije, uznemirenost. Kratkotrajna promjena krvnog tlaka. Mučnina, povraćanje, proljev, smanjeni apetit, promjene u aktivnosti jetrenih enzima. Osjećaj vrućine, oteklina, otežano disanje.

Vrlo rijetko (. Alergijske reakcije (osip, svrbež, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, groznica, drhtanje, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oticanje, nedostatak daha, nesanica, uznemirenost, gubitak apetita, utrnulost u paraliziranim udovima, promjene u aktivnosti jetrenih enzima U nekim slučajevima lijek Rekognan može potaknuti parasimpatički sustav, kao i kratkoročno djelovati na krvni tlak.

Nuspojave su grupirane prema učestalosti pojave: vrlo često (≥1 / 10); često (≥1 / 100 do. Vrlo rijetko (uključujući pojedinačne slučajeve) - alergijske reakcije (osip, svrbež na koži, anafilaktički šok), glavobolja, vrtoglavica, vrućica, tremor, mučnina, povraćanje, proljev, halucinacije, oteklina, otežano disanje, nesanica, uznemirenost, smanjeni apetit, utrnulost paraliziranih udova, promjene u aktivnosti jetrenih enzima.

Lijekovi djeluju dobro zajedno. Istodobna primjena pojačava terapijski učinak oba lijeka.

Kako uzimati Mexidol i Cinnarizine

Mexidol je dostupan u obliku tableta i tekućine. Injekcije se daju intramuskularno ili intravenski u obliku infuzija. Maksimalna dnevna doza je 1200 mg dnevno.

Ako su propisane tablete, tada se pacijentu prikazuje 370-750 mg dnevno. Višestruka upotreba - tri puta dnevno. U kompliciranim slučajevima, doza se povećava na 800 mg dnevno. Tijek liječenja traje od 5 do 15 dana.

Cinnarizin je dostupan samo u tabletama. Prosječna doza je 25-50 mg 3 puta dnevno. Ne možete uzimati više od 200 mg dnevno, inače se razvije predoziranje.

farmakološki učinak

• Nootropno sredstvo [Nootropics].

Farmakološko djelovanje je nootropno.

Citikolin, preteča ključnih ultrastrukturnih komponenata stanične membrane (uglavnom fosfolipida), ima širok spektar djelovanja - pomaže u obnavljanju oštećenih staničnih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprječava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala i sprečava stanicu smrt djelovanjem na mehanizme apoptoze.

5a44afee64bb6537b1fab9b1591194d2 - Kompatibilnost s cinarizinom i meksidolom

U akutnom razdoblju moždanog udara, citicolin smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava kolinergički prijenos. U TBI trajanje post-traumatske kome i ozbiljnost neuroloških simptoma se smanjuju, osim toga, pomaže smanjiti trajanje razdoblja oporavka. Kod kronične cerebralne hipoksije, citicolin je učinkovit u liječenju kognitivnih oštećenja, poput oštećenja pamćenja, nedostatka inicijative, poteškoća u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i samovolje.

Usisavanje. Citicolin se dobro apsorbira intravenskom i intramuskularnom primjenom. Apsorpcija nakon oralne primjene gotovo je potpuna, a bioraspoloživost je gotovo ista kao i nakon intravenske primjene. Metabolizam. Pomoću iv i intramuskularne primjene, citicol se metabolizira u jetri uz stvaranje holina i citidina. Nakon primjene koncentracije kolina u plazmi značajno se povećavaju.

Distribucija. Citikolin se uglavnom raspodjeljuje u moždanim strukturama, uz brzu ugradnju frakcija holina u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u citidinske nukleotide i nukleinske kiseline. Citikolin prodire u mozak i aktivno se integrira u stanične, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, čineći dio frakcije strukturnih fosfolipida. Rasplod.

Samo 15% primijenjene doze citicolina izlučuje se iz ljudskog tijela; manje od 3% - putem bubrega i oko 12% - s izdahnutim CO2. U izlučivanju citikolina urinom mogu se razlikovati 2 faze: prva faza koja traje oko 36 sati, tijekom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i druga faza tijekom koje se brzina izlučivanja smanjuje puno sporije. Isto se primjećuje i kod izdahnutog CO2 - brzina izlučivanja brzo se smanjuje nakon otprilike 15 sati, a zatim se smanjuje puno sporije.

• Nootropna sredstva [Ostali neurotropni lijekovi].

Farmakološko djelovanje - nootropno, neuroprotektivno.

Citikolin, preteča ključnih ultrastrukturnih komponenata stanične membrane (uglavnom fosfolipida), ima širok spektar djelovanja - pomaže u obnavljanju oštećenih staničnih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprječava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala i sprečava stanicu smrt djelovanjem na mehanizme apoptoze.

U akutnom razdoblju moždanog udara smanjuje volumen oštećenja moždanog tkiva, poboljšava kolinergički prijenos. U TBI trajanje post-traumatske kome i ozbiljnost neuroloških simptoma se smanjuju, osim toga, pomaže smanjiti trajanje razdoblja oporavka. Citikolin je učinkovit u liječenju kognitivnih, osjetljivih i motoričkih neuroloških poremećaja degenerativne i vaskularne etiologije.

Usisavanje. Citicolin se dobro apsorbira gutanjem. Apsorpcija nakon oralne primjene gotovo je potpuna, a bioraspoloživost je približno ista kao i nakon iv primjene. Metabolizam. Lijek se metabolizira u crijevima i jetri uz stvaranje holina i citidina. Nakon primjene koncentracija holina u krvnoj plazmi značajno se povećava.

Distribucija. Citikolin se uglavnom raspodjeljuje u moždanim strukturama, uz brzu ugradnju frakcija holina u strukturne fosfolipide i frakcije citidina u citidinske nukleotide i nukleinske kiseline. Citikolin prodire u mozak i aktivno se integrira u stanične, citoplazmatske i mitohondrijske membrane, čineći dio frakcije strukturnih fosfolipida. Rasplod.

Samo 15% primijenjene doze citicolina izlučuje se iz ljudskog tijela: manje od 3% - bubrezima i crijevima i oko 12% - izdahnutim zrakom. U izlučivanju citikolina urinom mogu se razlikovati 2 faze: 1. faza, koja traje oko 36 sati, tijekom koje se brzina izlučivanja brzo smanjuje, i 2. tijekom koje se brzina izlučivanja smanjuje puno sporije. Ista se stvar primjećuje i na izdahnutom zraku - brzina izlučivanja brzo se smanjuje nakon otprilike 15 sati, a zatim se smanjuje puno sporije.

Citikolin je prirodni endogeni spoj koji je intermedijarni metabolit u sintezi fosfatidilkolina, jedne od glavnih strukturnih komponenti stanične membrane. Širokog je spektra djelovanja - pridonosi obnavljanju oštećenih staničnih membrana, inhibira djelovanje fosfolipaza, sprječava prekomjerno stvaranje slobodnih radikala, a također sprečava staničnu smrt djelujući na mehanizme apoptoze.

U akutnom razdoblju moždanog udara, citicolin smanjuje količinu oštećenja moždanog tkiva, poboljšava kolinergički prijenos. U TBI trajanje post-traumatske kome i ozbiljnost neuroloških simptoma se smanjuju, osim toga, pomaže smanjiti trajanje razdoblja oporavka. Kod kronične cerebralne hipoksije, citicolin je učinkovit u liječenju kognitivnih oštećenja, poput oštećenja pamćenja, nedostatka inicijative, poteškoća u obavljanju svakodnevnih aktivnosti i samovolje.

Metabolizam. Nakon iv primjene, citicolin se brzo hidrolizira u kolin i citidin i dostavlja u različita tkiva u tijelu. Distribucija. Nakon primjene, citicolin se široko distribuira u moždanim strukturama uz brzu ugradnju frakcije holina u strukturne fosfolipide, a frakcije citidina u nukleotide i nukleinske kiseline citidin.

kontraindikacije

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka; Teška vagotonija (prevladavanje tona parasimpatičkog dijela autonomnog živčanog sustava); Rijetke nasljedne bolesti povezane s intolerancijom na fruktozu; Djeca ispod 18 godina (zbog nedostatka kliničkih podataka).

Preosjetljivost; bolesnici s teškom vagotonijom (visok ton parasimpatičkog dijela autonomnog živčanog sustava); djeca mlađa od 18 godina (zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka).

Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka; Pacijenti s teškom vagotonijom (visok ton parasimpatičkog dijela autonomnog živčanog sustava); Djeca ispod 18 godina (zbog nedostatka kliničkih podataka).

Uputa za uporabu s Mexidolom upućuje na to da je lijek zabranjen za upotrebu sa:

  • povećana osjetljivost na komponente lijeka;
  • akutno zatajenje jetre;
  • akutno zatajenje bubrega.

Cinnarizin je kontraindiciran za uporabu u fazi trudnoće i dojenja, djeci mlađoj od 12 godina. Uz oprez, lijek se propisuje bolesnicima s Parkinsonovom bolešću.

Kontraindikacije

Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu4 ml
aktivna tvar:
citicolin natrij522,5 mg
(ekvivalent 500 mg citicolina)
citicolin natrij1045 mg
(ekvivalent 1000 mg citicolina)
pomoćne tvari: 1M klorovodična kiselina ili 1M natrijev hidroksid - do pH 6,7–7,1; voda za injekcije - do 4 ml
Otopina za oralnu primjenu1 ml
aktivna tvar:
citicolin natrij104,5 mg
(ekvivalent 100 mg citicolina)
pomoćne tvari: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; metilparahidroksibenzoat - 1,45 mg; propilparahidroksibenzoat - 0,25 mg; natrijev citrat dihidrat - 6 mg; natrijev saharinat - 0,2 mg; aroma jagode (esencija jagode 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; kalijev sorbat - 3 mg; limunska kiselina 50% otopina - do pH 6; pročišćena voda - do 1 ml
Otopina za oralnu primjenu1 pakiranje (10 ml)
aktivna tvar:
citicolin natrij1045 mg
(ekvivalent 1000 mg citicolina)
pomoćne tvari: sorbitol - 2000 mg; glicerol - 500 mg; metilparahidroksibenzoat - 14,5 mg; propilparahidroksibenzoat - 2,5 mg; natrijev citrat dihidrat - 60 mg; natrijev saharinat - 2 mg; aroma jagode (esencija jagode 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; kalijev sorbat - 30 mg; limunska kiselina 50% otopina - do pH 6; pročišćena voda - do 10 ml
Otopina za oralnu primjenu1 ml
aktivna tvar:
mononatrijeva sol citicolina1045 mg
(ekvivalent 100 mg citicolina)
pomoćne tvari: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; metilparahidroksibenzoat - 1,45 mg; propilparahidroksibenzoat - 0,25 mg; kalijev sorbat - 3 mg; natrijev citrat dihidrat - 6 mg; natrijev saharinat - 0,2 mg; aroma jagode FRESA S. 1487S - 0,4 mg; limunska kiselina - do pH 6; pročišćena voda - do 1 ml
Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu1 pojačalo
aktivna tvar:
natrij citicolin (u smislu citicolina)500/1000 mg
pomoćne tvari: 1 M otopina klorovodične kiseline ili 1 M otopina natrijevog hidroksida do pH 6,5-7,5; voda za injekcije - do 4 ml

Što je bolje i koja je razlika između Mexidola i Cinnarizinea

Oba lijeka pomažu u poboljšanju moždane cirkulacije. No, unatoč tome, lijekovi imaju razlike.

Jedna od glavnih razlika je prisutnost aktivnog sastojka i terapeutski učinak. Sastav Mexidola uključuje etilmetilhidroksipiridin sukcinat. Karakterizira ga višenamjensko djelovanje. Dovodi do smanjenja stvaranja krvnih ugrušaka i uklanjanja viška kolesterola.

Sastav drugog lijeka uključuje cinnarizin. Ova komponenta ne samo da poboljšava mikrocirkulaciju krvi u tkivima, već i širi krvne žile.

Opis oblika doziranja

Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu. Prozirna bezbojna tekućina. Otopina za oralnu primjenu. Prozirna bezbojna tekućina karakterističnog mirisa jagode. Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, 500 mg / 4 ml i 1000 mg / 4 ml: u ampulama bezbojnog neutralnog stakla (hidrolitički tip I) sa zaštitnim plastičnim cijevima i bijelim prugama za razbijanje ampula, svaka po 4 ml;

u blister pakiranjima od PVC-a 3 ili 5 amp. ; u pakiranju kartona 1 pakiranje od 3 ili 5 ampera. Ili 2 pakiranja od 5 ampera. Otopina za oralnu primjenu, 100 mg / ml. 30 ml lijeka u bočici bezbojnog prozirnog stakla, zatvorenog plastičnim poklopcem koji se zavrće, pruža kontrolu prvog otvaranja.

Bočica se, zajedno s štrcaljkom za doziranje, stavlja u kartonski snop koji ima septum unutra. Otopina za oralnu primjenu, 100 mg / ml. 10 ml lijeka u vrećici kombiniranog materijala (polietilen tereftalat / polistiren / aluminijska folija / polimerski film Surlin). 6 ili 10 vrećica stavi se u kartonsku kutiju.

Prozirna bezbojna tekućina karakterističnog mirisa jagode. Otopina za oralnu primjenu, 100 mg / ml. Boca. 30 ml lijeka u prozirnoj staklenoj bočici hidrolitičke klase III, zatvorenoj bijelim poklopcem od vijka od polipropilena s unutarnjom oblogom od LDPE i prvom kontrolom otvaranja ili bijelom kapicom od vijka od PE s PE brtvenim elementom i prva kontrola otvaranja.

Prozirna bezbojna tekućina. Otopina za intravensku i intramuskularnu primjenu, 125 mg / ml i 250 mg / ml. 4 ml u ampulama bezbojnog stakla s obojenim prstenom za lom ili s obojenom točkom i urezom. Ampule su dodatno presvučene 1, 2 ili 3 prstena u boji i / ili dvodimenzionalnim crtičnim kodom, i / ili alfanumeričkim kodiranjem, ili bez dodatnih prstenova u boji, dvodimenzionalnim barkodom i alfanumeričkim kodiranjem.

Nuspojave komponenata

Tijekom upotrebe lijekova, pacijent može razviti nuspojave.

Kada uzimate Mexidol, postoje:

  • mučnina i povračanje;
  • suha usta i žeđ;
  • mamurluk;
  • alergijske reakcije.

cinarizin 5 500 300 - Kompatibilnost s cinarizinom i meksidolom

Nakon uzimanja tablete često se razvija dispeptički sindrom koji karakterizira bolan osjećaj u želucu, belching, mučnina, žgaravica, natečenost i stolica. Postoji oštar porast ili pad pritiska, emocionalna reaktivnost, distalna hiperhidroza.

Tablete cinnarizina mogu također dovesti do razvoja nuspojava. Proces je popraćen:

  • umor, pospanost, depresivni poremećaj, drhtanje ekstremiteta;
  • kolestatska žutica, dispeptički poremećaj, suha usta;
  • pojačano znojenje, alergijske reakcije, pad krvnog tlaka.

Rijetko se lišajev planus nalazi.

Mišljenje liječnika

Ova skupina lijekova propisana je bolesnicima s vegetativno-vaskularnom distonijom, discirkulacijskom encefalopatijom, osteohondrozom. Ova kombinacija lijekova dovodi do stabilnog pozitivnog rezultata. Dolazi do smanjenja učestalosti nesvjestica, napadaja panike. Neugodni simptomi u obliku migrene, vrtoglavice i zujanja u ušima nestaju.

Dmitrij, 36 godina, neurolog, Khakasia

Teško je pronaći bilo koji lijek za poboljšanje moždane cirkulacije. Regija nudi lijekove, ali s visokim troškovima. Jedini dostupni lijekovi su cinnarizin i meksidol. Imaju nisku cijenu. Štoviše, oni se učinkovito nose s problemima koji su nastali kao rezultat poremećaja cirkulacije u mozgu.

Cinnarizin može dovesti do pojačanog umora, pospanosti, depresivnog poremećaja, drhtanja ekstremiteta.

Pregledi pacijenata

Tatyana, 29 godina, Penza

Prije nekoliko godina dijagnosticirali su im osteokondrozu. Cinnarizin i Mexidol bili su propisani u tabletama. No nakon početka tečaja pojavili su se žgaravica, bolovi u trbuhu i mučnina. Liječnik je odlučio da je takva reakcija nastala na Mexidolu i prenio se na injekcije. Pozitivan učinak zabilježen je nakon 32 dana. Sada svakih šest mjeseci prolazim preventivni tečaj.

Irina, 32 godine, Sevastopol

Otac je imao ishemijski moždani udar. Slabo je govorio i nije mogao hodati. Liječnik je savjetovao da kapalice stavite s Mexidolom, a unutra pijete tablete Cinnarizine. Mjesec dana nakon početka liječenja primijećen je pozitivan trend. Otac je počeo bolje govoriti i polako se kretati. Tijekom godine završena su 4 tečaja.

Mexidol povećava ili snižava krvni tlak?

Dugi niz godina neuspješno se bore s hipertenzijom?

Voditeljica Instituta: "Iznenađeni ćete koliko je lako izliječiti hipertenziju uzimajući je svakodnevno.

Mexidol je lijek koji su razvili domaći znanstvenici. Ovaj lijek ušao je u medicinsku praksu terapeuta, narkologa, kirurga, neurologa i psihijatara od 1996. godine.

Sastav

Glavna komponenta je tvar, čiji je naziv sukcinat etilmetilhidroksipiridin.

Mehanizam djelovanja

Korištenjem lijeka možete:

  • sprečavaju učinak slobodnih radikala na tijelo;
  • smanjiti štetu od nedostatka kisika, što se odražava na sve sustave i organe;
  • ojačati mehanizam memorije;
  • povećati učenje
  • niži krvni tlak (BP);
  • izliječiti depresiju proizvodnjom „hormona radosti“;
  • zaštiti od intoksikacije na staničnoj razini;
  • ukloniti posljedice sindroma koji nastaju prilikom odbijanja alkohola;
  • riješi se grčeva.

Oblici puštanja

Dostupno u nekoliko oblika, među njima:

  1. Tablete. Namijenjeni su za oralnu primjenu i imaju masu od 125 g svaki. Pakovanje sadrži 10 komada. (tanjur) ili 90 kom. (Jar). Tableta ima bijelu ili krem ​​boju i okrugli oblik. U posebnim slučajevima, na primjer, za snižavanje ili povećanje pritiska u bolnici, moguće je kupiti pakete s velikom količinom.
  2. Injekcije za injekcije. Tvar koja se nalazi u ampulama namijenjena je intravenskoj i intramuskularnoj primjeni. Ima žutu boju ili je potpuno proziran. Oba nisu odstupanja od norme. Volumen jedne ampule može biti od 2 do 5 ml, pakiranje obično sadrži 5 ili 10 injekcija.

Cijene Mexidola variraju ovisno o proizvođaču i broju tableta (ampula) u pakiranju. U prosjeku, raspon cijena je od 300 do 400 rubalja. Lijek možete kupiti samo na recept, nema drugih opcija. Rok trajanja je 3 godine. Držite na mjestu izvan dohvata djece. Također treba napomenuti da se brzo izlučuje iz tijela.

Ovaj lijek je propisan ako:

  • poremećaji cirkulacije;
  • toksični učinci na tijelo;
  • upalni procesi u akutnoj fazi, čiji žarišta se nalaze u trbušnoj šupljini;
  • hipoksija;
  • neuroza, depresija;
  • traumatične ozljede mozga;
  • ateroskleroza, glaukom;
  • ovisnost o alkoholu;
  • kardiovaskularne bolesti (vegetovaskularna distonija, hipertenzija, akutni infarkt miokarda);
  • epileptički sindrom.

Općenito, doprinosi izliječenju bolesti zbog prisutnosti antihipoksičnih, nootropnih, zaštitnih membrana, aksiolitičkih i antikonvulzivnih djelovanja.

Za intramuskularnu ili intravensku primjenu koriste se injekcije i kapaljka. Brzina potonjeg ne smije prelaziti 60 kapi u minuti. Priprema se dodavanjem tvari fiziološkoj fiziološkoj otopini. Trajanje postupka ubrizgavanja je oko 5 minuta.

Za liječenje hipertenzije naši su čitatelji uspješno koristili ReCardio, Uvidjevši popularnost ovog proizvoda, odlučili smo ga ponuditi vašoj pažnji. Pročitajte više ovdje.

Broj postupaka i doziranje određuje liječnik u skladu s dijagnozom. Završetak postupka trebao bi biti praćen postupnim smanjivanjem doze i naknadnim pregledom, što će osigurati da nema potrebe za nastavkom liječenja.

Isto se odnosi na primjenu oblika tableta. Minimalno trajanje takvog liječenja je najmanje dva tjedna. Izuzetak može biti uklanjanje ovisnosti o alkoholu, ili bolje rečeno, posljedice zaustavljanja uporabe alkoholnih pića. U ovom se slučaju lijek koristi tjedan dana.

Pojava predoziranja može se potaknuti primjenom lijeka u prevelikoj količini, na primjer, samo-lijekovima ili pogrešnom dijagnozom. Takve posljedice mogu se pojaviti i kod uzimanja nekoliko vrsta lijekova. Na primjer, ako istovremeno uzimate lijekove antidepresiva ili sredstva za smirenje. Upotreba ovog lijeka bit će učinkovit dodatak liječenju somatskih bolesti.

Lijek može utjecati na krvni tlak. Odgovor na pitanje "Mexidol" podiže ili snižava krvni tlak, obje su opcije istinite. S povećanim pritiskom takozvana emocionalna eksplozija može postati vjerojatna posljedica. Zbog sličnih učinaka pacijenta koji je uzimao ovaj lijek, on dugo ne prevladava san.

Mexidol snižava krvni tlak? Može li se meksidol uzimati pri niskom tlaku? Može li Mexidol utjecati na pritisak? Kako djelovati s visokim krvnim tlakom? Samo liječnik može odgovoriti na ova i slična pitanja, budući da je svaka reakcija tijela individualna, odnosno ovisi o fiziološkim karakteristikama i načinu života svake osobe.

Uzrok problema s krvnim tlakom u većini slučajeva je hipoksija. Ovo se stanje može ukratko opisati kao gladovanje kisikom. Izaziva sužavanje krvnih žila i uzrokuje opće nelagoda. Drugi ozbiljan problem koji uzrokuje ovu patologiju su loše navike, posebno ovisnost o alkoholu ili drogama. Sljedeće akcije lijeka omogućuju vam povećanje ili smanjenje pritiska, ovisno o situaciji:

  • izravni učinci na mozak, što dovodi do poboljšanog metabolizma;
  • zaštita od hipoksije i jačanje krvnih žila;
  • prevencija smrti moždanih stanica od ishemijskih udara.

kontraindikacije

U usporedbi s drugim opcijama, lijek ima mali broj kontraindikacija, među kojima se može razlikovati preosjetljivost na glavnu komponentu i akutno zatajenje jetre ili bubrega.

Nuspojave

Neželjene posljedice kod uzimanja su:

  • stanje spavanja;
  • alergijske reakcije;
  • problemi s probavom.

Javljaju se rijetko, u načelu, alat se odlikuje brzim usvajanjem svog tijela. Gotovo potpuna odsutnost nuspojava čini Mexidol prikladnim za upotrebu u dječjim patologijama. Štoviše, pogodan je za izravno liječenje i za profilaktičke mjere. Takva prenosivost nikako nije karakteristična za sve analoge, koji uključuju:

  1. U obliku tableta, opcije poput:
  • Hipoksen;
  • “Glicin”;
  • Cerebronorm.
  1. U obliku injekcija:
  • “Vitagamma”;
  • Emoksibel
  • Korteksin.

Ovaj se lijek može koristiti zajedno s drugim lijekovima koji imaju izražen nootropni učinak. To je prihvatljivo za povećanje mentalne aktivnosti kod djece, posebno one kojoj je dijagnosticirana "RRD", kao i za povratak u oblik ljudi koji su imali komu ili pate od koronarne bolesti.

Primjena lijeka zajedno s Actoveginom najčešće se koristi kod problema s pritiskom. Uostalom, krvni tlak izravno ovisi o količini kisika u tijelu i o adekvatnosti njegovog unosa. Stanje hipoksije uzrokuje skokove krvnog tlaka, što dovodi do sličnih problema. Ravnoteža potrebnog elementa i pravovremeno odlaganje potrošenog sastava može stabilizirati stanje i umanjiti simptome hipertenzije i hipotenzije.

U istu je svrhu korišten „Cavinton”, čiji je glavni sastojak element, čiji je izvor biljka koja se zove mali perivin. Pod njegovim utjecajem krvne žile se šire, protok krvi u području mozga se normalizira. Pozitivna posljedica ovih procesa je sprječavanje prekomjerne agregacije trombocita i poboljšani metabolizam.

Pored već navedenih opcija, sljedeće skupine korisno surađuju s njim:

  • antikoagulansi;
  • analgetici, opojnog i ne-opojnog podrijetla;
  • sredstva protiv trombocita;
  • antiparkinsonski lijekovi;
  • antihipertenzivi;
  • sredstva za smirenje;
  • proizvodi od šećera;
  • citostatika;
  • diuretici.

Korištenju svake kombinacije mora se pristupiti s ozbiljnošću. Pažljivim odabirom osigurat će se brzo pojavljivanje pozitivnog učinka.

Glavna razlika je kompatibilnost s alkoholom. Lijek vam omogućuje da zaštitite tijelo od skokova Krvni tlak i intoksikacije, koji su manifestacija utjecaja tvari koje sadrže alkohol. Nažalost, ne štiti tjelesne stanice od štetnih učinaka ovisnosti. Stoga lijek djelomično uklanja posljedice ove ovisnosti, ali ne liječi. Ipak, lijek se često koristi za uklanjanje žudnje za alkoholom.

Recenzije

Većina recenzija je pozitivna. Sami stručnjaci bilježe njegovu veliku učinkovitost. Ovaj univerzalni lijek brzo ublažava simptome cirkulacijskih problema u akutnim i kroničnim oblicima, pomaže kod povišenog ili smanjenog intrakranijalnog tlaka i utječe na stanje krvnih žila u cijelom tijelu.

Štoviše, pacijenti i liječnici znače i injekcije i tablete. Odnosno, svi proizvedeni obrasci pronašli su svoj domet. Neke kategorije pacijenata zahtijevaju redovito praćenje tijekom liječenja. To se posebno odnosi na djecu. Budući da za njih nisu postojali posebni testovi, lijek im mora dati s krajnje oprezom. Zauzvrat, tijekom trudnoće i dojenja to je strogo zabranjeno.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Iako ispitivanja na životinjama nisu otkrila negativan učinak, tijekom trudnoće lijek Cerakson propisuje se samo u slučajevima kada očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod. Tijekom propisivanja Ceraxona tijekom dojenja, žene trebaju prestati dojiti, jer ne postoje podaci o dodjeli cicolina s majčinim mlijekom.

Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Iako u studijama na životinjama nisu pronađeni negativni učinci, Rekognan se propisuje tijekom trudnoće samo kad očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod. Tijekom propisivanja Rekognana tijekom dojenja, žene trebaju prestati dojiti, jer nema podataka o oslobađanju citicolina s majčinim mlijekom.

Nema dovoljno podataka o primjeni citicolina u trudnica. Iako u studijama na životinjama nisu pronađeni negativni učinci, citicolin se propisuje tijekom trudnoće samo u slučajevima kada očekivane koristi za majku nadmašuju potencijalni rizik za plod. Kada koriste citicolin tijekom dojenja, žene trebaju prestati dojiti, jer nema podataka o izlučivanju citicolina s majčinim mlijekom.

Doziranje i administracija

Otopina za iv, intramuskularnu primjenu. U / u, u obliku spore intravenske injekcije (unutar 3-5 minuta, ovisno o propisanoj dozi) ili kapanja u / u infuziji (40-60 kapi u minuti). Preferira se način primjene u / na putu nego u / m. Uz v / m primjenu treba izbjegavati ponovljenu primjenu lijeka na istom mjestu. Preporučena doza.

- kompatibilnost s cinarizinom i meksidolom

500-2000 mg dnevno. Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti. Možda upotreba oralnih oblika lijeka Ceraxon. Stariji bolesnici. Kada se Ceraxon propisuje starijim bolesnicima, prilagodba doze nije potrebna. Otopina u ampuli namijenjena je jednokratnoj upotrebi.

Treba ga koristiti odmah nakon otvaranja ampule. Lijek je kompatibilan sa svim vrstama iv u izotoničnim otopinama i otopinama dekstroze. Otopina za oralnu primjenu. Prije upotrebe, lijek se može razrijediti u maloj količini vode (120 ml ili 1/2 šalice). Uzima se uz obroke ili između obroka.

500–2000 mg dnevno (5–10 ml ili 1 pakiranje. (1000 mg) 1-2 puta dnevno). Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti. Stariji bolesnici. Kada se Ceraxon propisuje starijim bolesnicima, prilagodba doze nije potrebna. Upute za uporabu brizgalice za doziranje (1): Slika 1. 1.

Stavite dozirnu štrcaljku u bočicu (klip brizgalice je potpuno spušten) (1 (1). 2. Nježno povucite klip za dozirnu štrcaljku dok nivo otopine ne bude jednak odgovarajućoj oznaci na štrcaljki (1 (2). 3. Prije uzimanja potrebnu količinu otopine možete razrijediti u 1/2 šalice vode (120 ml) (1 (3).

1e75e766a8878ce97e5822761bb7d243 - Kompatibilnost cinarizina i meksidola

Nakon svake uporabe preporučuje se dozirnu štrcaljku isprati vodom. Preporuke za uporabu Ceraxona u vrećicama. 1. Odvojite jednu vrećicu od druge duž suznog šava. Dok vrećicu držite okomito, pažljivo je odvojite od ruba oznake "Otvori ovdje" (2). Slika 2. 2. Sadržaj vrećice može se piti odmah nakon otvaranja (3) ili se, prije primjene, može razrijediti u 1/2 šalice vode (120 ml) (4). Slika 3. Slika 4.

Unutra, uz obroke ili između obroka. Prije upotrebe, lijek se može razrijediti u maloj količini vode (120 ml ili 1/2 šalice). Doze se izračunavaju na temelju sadržaja citicolina u 1 ml (100 mg), u 1 pakiranju. (10 ml) sadrži 1000 mg citicolina; u 1 sp. (30 ml) - 3000 mg. Preporučena doza.

Akutno razdoblje ishemijskog moždanog udara i ozljede glave. 1000 mg (10 ml) svakih 12 Trajanje liječenja najmanje 6 tjedana. Razdoblje oporavka od ishemijskih i hemoragičnih udara, ozljede glave; kognitivni i bihevioralni poremećaji kod degenerativnih i vaskularnih bolesti mozga. 500–2000 mg (5–20 ml) dnevno.

Doziranje i trajanje liječenja ovise o težini simptoma bolesti. Posebne skupine bolesnika. Starija dob. Pri propisivanju Rekognana starijim bolesnicima prilagođavanje doze nije potrebno. Upute za uporabu lijeka Rekognan u bocama pomoću pipete na koju su priključene pipete. 1.

Umetnite pipetu u bočicu (klip pipete je potpuno spušten). 2. Klipom nježno povucite dozirnu pipetu dok nivo otopine ne bude jednak odgovarajućoj oznaci na pipeti. 3. Prije uzimanja, pravu količinu otopine možete razrijediti u 1/2 šalice vode (120 ml). Nakon svake uporabe preporučuje se ispiranje pipete dozirnom vodom.

U / m, u / u, mlazno (polako, 3-5 minuta, ovisno o propisanoj dozi) ili kap po kap (brzina infuzije - 40-60 kapi / min). Preferira se način primjene u / na putu nego u / m. Uz v / m primjenu treba izbjegavati ponovljenu primjenu lijeka na istom mjestu. Lijek treba upotrijebiti odmah nakon otvaranja ampule.

500–2000 mg citikolina dnevno u / u ili / m. Doziranje i trajanje liječenja - ovisno o težini simptoma bolesti. Stariji bolesnici. Pri propisivanju lijeka Neupilept starijim bolesnicima prilagodba doze nije potrebna. NEIPILEPT je kompatibilan sa svim vrstama iv u izotoničnim otopinama i otopinama dekstroze.

posebne upute

Tijekom razdoblja liječenja treba biti oprezan pri obavljanju potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju posebnu pozornost i brze reakcije (vožnja automobila i drugih vozila, rad s mehanizmima za kretanje, rad dispečera i operatera itd.). Otopina za oralnu primjenu (izborno).

Mala količina kristala može se formirati na hladnom zbog privremene djelomične kristalizacije konzervansa. Nakon daljnjeg skladištenja u preporučenim uvjetima, kristali se rastvaraju u roku od nekoliko mjeseci. Prisutnost kristala ne utječe na kvalitetu lijeka. Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizme.

U / u mlaz NEIPILEPT se unosi polako (3-5 minuta, ovisno o dozi). S iv kapanjem, brzina infuzije treba biti 40-60 kapi / min. Uz ustrajno intrakranijalno krvarenje, preporuča se ne prekoračiti dozu NEIPILEPT-a od 1000 mg / dan, lijek se daje intravenozno brzinom od 30 kapi / min.

Tatyana Jakowenko

Glavni urednik časopisa Detonic internetski magazin, cardiologist Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Autor više od 950 znanstvenih članaka, uključujući inozemne medicinske časopise. Radio je kao cardiologist u kliničkoj bolnici više od 12 godina. Posjeduje suvremene metode dijagnoze i liječenja kardiovaskularnih bolesti i primjenjuje ih u svojim profesionalnim aktivnostima. Primjerice, koristi metode reanimacije srca, dekodiranje EKG-a, funkcionalne testove, cikličku ergometriju i vrlo dobro poznaje ehokardiografiju.

Već 10 godina aktivna je sudionica brojnih medicinskih simpozija i radionica za liječnike - obitelji, terapeute i cardiologisti. Ima mnogo publikacija o zdravom načinu života, dijagnozi i liječenju bolesti srca i krvnih žila.

Redovito prati nove europske i američke publikacije cardiology časopise, piše znanstvene članke, priprema izvješća na znanstvenim skupovima i sudjeluje u europskim cardiologi kongresi.

Detonic