Le lupus érythémateux disséminé

Le lupus érythémateux systémique est l'une des nombreuses maladies d'un certain nombre de «grands imitateurs». Un tel nom sonore définit une pathologie qui montre des symptômes non spécifiques qui compliquent considérablement un diagnostic précis. Un tel phénomène est associé, tout d'abord, à un très large ensemble de signes cliniques qui se manifestent dans divers organes et systèmes, ce qui, dans l'écrasante majorité des cas, provoque un diagnostic incorrect.

Les symptômes du lupus érythémateux disséminé varient largement, apparaissent et disparaissent de façon imprévisible. De nombreux patients vivent avec le LED pendant de nombreuses années avant d'être diagnostiqués avec la maladie.

De quoi les patients se plaignent-ils le plus aux premiers stades de la maladie?

  • Manifestation d'une fièvre.
  • Malaise général.
  • Douleur dans les articulations et les muscles.
  • Fatigue indomptable.

Étant donné que des symptômes similaires sont très courants parmi de nombreuses autres maladies, ces signes ne font pas partie des critères de diagnostic du LED.

La maladie, bien qu'avec une fréquence différente, mais se produit toujours, quel que soit le sexe, les signes cliniques de chaque sexe diffèrent.

Pour le type de maladie féminin, une chose est caractéristique.

  • Plus de rechutes.
  • Nombre de globules blancs relativement bas.
  • Manifestation plus vive de l'arthrite.
  • Troubles psychologiques dans le contexte général de l'évolution de la maladie.

Et chez les hommes, notez plus souvent un autre.

  • Phénomènes convulsifs.
  • Pathologie des reins.
  • Sérosite des organes internes, plus souvent - poumons et cœur.
  • Troubles de l'épithélium cutané.
  • Neuropathie périphérique.

Violations des systèmes corporels caractéristiques du lupus érythémateux disséminé

Environ 70% des patients diagnostiqués avec un LED présentent des symptômes dermatologiques. Il existe trois catégories principales de lésions cutanées.

    Discothèque>artropatija1 - Lupus érythémateux systémique

Le symptôme le plus courant est la douleur dans les articulations, principalement dans la région de la main et du poignet. 90% de tous les patients se plaignent de ce trouble, qui se manifeste avec une intensité variable sans raison apparente.

Contrairement à la polyarthrite rhumatoïde, le LED ne provoque généralement pas de troubles graves de l'anatomie des articulations. Seuls 10% des patients rapportent une déformation significative des éléments articulaires. Certes, ces personnes tombent dans la zone de danger rouge pour le développement de la tuberculose osseuse articulaire en eux. De plus, le LED augmente la fragilité des os chez la femme, qui est lourde de fractures fréquentes, même avec un léger effet de compression.

Environ 50% des patients atteints de LED souffrent d'anémie en raison d'un faible nombre de plaquettes et de globules blancs, ce qui est souvent attribué aux effets secondaires du traitement médicamenteux.

De plus, dans presque tous les cas, la présence d'auto-anticorps contre les phospholipides plaquettaires est notée, ce qui réduit la fonctionnalité de ces derniers.

Le cœur est l'une des cibles les plus courantes pour le LED. Les patients notent:

  • péricardite;
  • myocardite;
  • endocardite fibreuse. L'endocardite avec lupus érythémateux est caractérisée par une forme non infectieuse du flux - l'endocardite de Liebman-Sachs, affectant la membrane interne tapissant la valve mitrale et tricuspide.

Chez tous les patients atteints de lupus érythémateux, des changements athérosclérotiques dans les artères coronaires grandes et moyennes, ainsi que dans les veines, sont notés.

Les patients ont souvent une pleurésie, une accumulation de liquide dans la cavité pleurale, des changements dystrophiques dans les cellules épithéliales des bronches et des bronchioles, des pathologies interstitielles chroniques dans le parenchyme pulmonaire, une hypertension pulmonaire, une embolie, une hémorragie pulmonaire et un syndrome d'effondrement du tissu pulmonaire.

Les tests d'urine en laboratoire déterminent la présence de sang et de protéines, ce qui indique les premiers changements pathologiques dans les reins. Une insuffisance rénale aiguë ou chronique se développe avec la localisation de processus pathologiques dans le système glomérulaire-tubulaire, qui se termine généralement au stade terminal chez 5% des patients.

Les études histologiques confirment la glomérulonéphrite membranaire avec une anomalie de boucle de fil résultant du dépôt de complexes immuns le long de la membrane basale glomérulaire.

Les syndromes neuropsychiatriques peuvent survenir dans un certain nombre de cas d'incidence de LED et comprennent des troubles centraux et périphériques. La médecine moderne définit 19 syndromes neuropsychiatriques associés au lupus érythémateux disséminé. Il convient de noter que le diagnostic de tels symptômes en présence de LED est l'un des processus les plus complexes, car il comprend un très grand nombre de modèles différents de signes cliniques qui peuvent être confondus avec une clinique concomitante pour les maladies infectieuses ou les accidents vasculaires cérébraux.

Le symptôme le plus courant de ce complexe dans le LED est un mal de tête. De plus, il existe d'autres manifestations neuropsychiatriques courantes.

  • Dysfonctionnement cognitif
  • Maladie cérébrovasculaire.
  • Crises épileptiques.
  • Polyneuropathie.
  • Trouble anxieux.
  • Psychoses de diverses genèses.

Le syndrome d'hypertension intracrânienne est beaucoup moins fréquent en raison de l'augmentation de la pression intracrânienne, du gonflement de la tête du nerf optique et des maux de tête dans le contexte général de l'absence de lésions dans les ventricules cérébraux et du tableau chimico-hématologique normal de la composition du liquide céphalorachidien.

Dans des cas isolés, les patients peuvent ressentir un délire, un syndrome de Guillain-Barré, une méningite aseptique, une neuropathie autonome, des syndromes démyélinisants, une mononeuropathie, des troubles moteurs, une myasthénie grave, une myélopathie, une neuropathie crânienne et une plexopathie.

Le LED entraîne un risque accru de mort fœtale dans l'utérus et de fausse couche. Le taux global de naissances vivantes a été estimé à plus de 72% chez les femmes atteintes de lupus, et les symptômes vifs du LED commencent à se manifester pendant la grossesse.

Le lupus néonatal chez un enfant né d'une mère atteinte de LED est le plus souvent représenté par une éruption cutanée qui ressemble à une maladie discoïde chronique avec des troubles systémiques possibles, tels qu'un bloc cardiaque, une hypertrophie du foie et de la rate.

Les véritables raisons du développement du LED n'ont pas encore été établies. Il existe plusieurs théories sur le développement du lupus érythémateux disséminé, qui sont controversées et ont à la fois des facteurs de confirmation et de réfutation:

  • Théorie génétique. Selon cette théorie, la maladie est génétiquement déterminée. Cependant, un gène spécifique qui provoque le développement du LED n'a pas encore été découvert.
  • Théorie virale. Il a été constaté que chez les patients souffrant de LED, le virus d'Epstein-Barr est souvent détecté.
  • Théorie bactérienne. Il a été prouvé que l'ADN d'un certain nombre de bactéries peut stimuler la synthèse d'autoanticorps antinucléaires.
  • Théorie hormonale. Les femmes atteintes de LED ont souvent des niveaux élevés d'hormones prolactine et œstrogène. Il y a aussi une manifestation primaire fréquente du LED pendant la grossesse ou après l'accouchement, lorsque le corps féminin subit d'énormes changements hormonaux.
  • L'action des facteurs physiques. Il est connu que le rayonnement ultraviolet peut déclencher la synthèse des auto-anticorps par les cellules de la peau (chez les personnes prédisposées au LED).

Detonic - un médicament unique qui aide à lutter contre l'hypertension à tous les stades de son développement.

Detonic pour la normalisation de la pression

L'effet complexe des composants végétaux du médicament Detonic sur les parois des vaisseaux sanguins et le système nerveux autonome contribuent à une diminution rapide de la pression artérielle. De plus, ce médicament empêche le développement de l'athérosclérose, grâce aux composants uniques impliqués dans la synthèse de la lécithine, un acide aminé qui régule le métabolisme du cholestérol et empêche la formation de plaques athérosclérotiques.

Detonic pas de syndrome de dépendance et de sevrage, car tous les composants du produit sont naturels.

Informations détaillées sur Detonic se trouve sur la page du fabricant www.detonicnd.com.

Svetlana Borszavich

Médecin généraliste, cardiologist, avec un travail actif en thérapie, gastro-entérologie, cardiologie, rhumatologie, immunologie avec allergologie.
Maîtrise des méthodes cliniques générales pour le diagnostic et le traitement des maladies cardiaques, ainsi que l'électrocardiographie, l'échocardiographie, la surveillance du choléra sur un ECG et la surveillance quotidienne de la pression artérielle.
Le complexe de traitement développé par l'auteur contribue de manière significative aux lésions cérébrovasculaires et aux troubles métaboliques du cerveau et aux maladies vasculaires: hypertension et complications causées par le diabète.
L'auteur est membre de la Société européenne des thérapeutes, participant régulier à des conférences et congrès scientifiques dans le domaine de cardiologie et médecine générale. Elle a participé à plusieurs reprises à un programme de recherche dans une université privée au Japon dans le domaine de la médecine reconstructive.

Detonic