Liste des bêtabloquants des médicaments contre l'hypertension

L'hypertension artérielle (AH, hypertension) est l'une des pathologies les plus courantes du système cardiovasculaire, caractérisée par une augmentation stable de la pression artérielle jusqu'à 140/90 mm Hg ou plus. Les principaux symptômes de la maladie sont:

  • Un mal de tête qui n'a pas de relation claire avec l'heure de la journée. Les patients le décrivent comme une lourdeur dans la partie occipitale, une sensation d'expansion du crâne.
  • Douleur cardiaque qui survient également au repos et sous stress.
  • Déficience visuelle périphérique. Elle se caractérise par l'apparition d'un voile, une opacification oculaire, «vole» devant les yeux.
  • Les acouphènes, l'enflure des paupières ou du visage sont des symptômes supplémentaires d'hypertension.
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Causes

Une augmentation de la pression artérielle se développe sous l'influence de facteurs de l'environnement externe ou interne qui provoquent un dysfonctionnement des systèmes vasomoteur, cardiovasculaire et hormonal responsable du contrôle de la pression artérielle. Les médecins attribuent une prédisposition héréditaire à des facteurs primaires: si un membre de la famille souffre d'hypertension, le risque de son développement chez les proches augmente considérablement.

Une autre raison du développement de la maladie est le stress fréquent, le travail nerveux, un mode de vie sédentaire. Parmi les nombreux facteurs provoquants, les experts de l'OMS ont identifié ceux qui contribuent souvent au développement de l'hypertension:

  • troubles métaboliques dans le corps et, par conséquent, l'apparition d'un excès de poids corporel;
  • dépression prolongée, stress, tension nerveuse, tragédie;
  • lésions cérébrales traumatiques - abrasions, ecchymoses, accidents, hypothermie;
  • maladies chroniques au stade aigu - athérosclérose, diabète sucré, polyarthrite rhumatoïde, goutte;
  • conséquences des maladies virales et infectieuses - méningite, sinusite, pharyngite;
  • changements liés à l'âge dans la structure des vaisseaux sanguins;
  • la formation de plaques de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins;
  • ménopause chez la femme après 40 ans;
  • mauvaises habitudes - fumer, boire de l'alcool, malnutrition.

Traitement

Pour une thérapie réussie, il est important de diagnostiquer la maladie à temps et d'identifier la cause de son apparition. Avec un schéma thérapeutique bien organisé, des complications dangereuses peuvent être évitées - thrombose, anévrisme, altération ou perte de vision, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, développement d'une insuffisance cardiaque ou rénale. Si une légère augmentation de la pression artérielle est détectée, le médecin vous recommandera d'établir une bonne nutrition, de faire plus d'exercice et d'abandonner les mauvaises habitudes. L'hypertension artérielle des deuxième et troisième degrés est traitée par l'ajout d'un traitement médicamenteux.

Le choix du médicament est effectué en fonction de l'histoire du patient. S'il a une inflammation de la prostate, les alpha-bloquants sont préférés. Les personnes présentant une insuffisance cardiaque ou une altération de la fonction ventriculaire gauche se voient souvent prescrire des inhibiteurs de l'ECA (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) et des diurétiques. En présence de douleur dans la région du cœur, la nitroglycérine ou le papazol peuvent être prescrits. Le choix est fait uniquement par le médecin traitant.

La participation active du patient au processus de traitement augmente considérablement les chances de guérison, surtout si la personne comprend: quels médicaments lui sont prescrits, comment ils fonctionnent, pourquoi il est nécessaire de boire des pilules. Un traitement approprié doit nécessairement avoir lieu sous la supervision d'un médecin et il doit également s'occuper de la sélection du meilleur médicament pour la pression d'une nouvelle génération.

Il n'y a pas de remède pour l'hypertension de nouvelle génération, pour laquelle la liste des effets secondaires est complètement absente dans le mode d'emploi. Il faut comprendre que tous les patients ne peuvent pas ressentir de réactions négatives même après avoir pris des médicaments puissants. Si vous avez néanmoins décidé de protéger le corps autant que possible contre l'apparition d'effets secondaires, vous devriez faire attention aux plantes médicinales, mais vous ne devez pas vous attendre à des résultats instantanés.

Dans la pratique médicale, les médicaments homéopathiques ne sont prescrits qu'avec un traitement complexe en tant que compléments alimentaires biologiquement actifs. Certains d'entre eux, en plus de leur capacité à abaisser la tension artérielle, ont un certain nombre d'autres propriétés utiles: ils stimulent le système immunitaire, nettoient le corps des toxines et des toxines et sont capables d'amincir les caillots sanguins. Les remèdes homéopathiques populaires comprennent:

  • Hyperstable;
  • Hypertostop;
  • Golubitoks;
  • Cardimap;
  • Normolife (Normalife).

Avec des sauts brusques, la pression artérielle augmente la charge sur le cœur et les vaisseaux sanguins à plusieurs reprises, il y a un flux insuffisant d'oxygène et de sang vers les tissus des organes internes, ce qui aggrave l'état du patient. Des médicaments simples aideront à calmer - teinture de valériane, agripaume. Pour normaliser la pression, les médicaments à action rapide de nouvelle génération suivants sont utilisés:

Pilules faibles

Ce groupe de médicaments comprend les médicaments qui ont la capacité de s'accumuler progressivement dans le corps et de commencer à agir activement quelque temps après le début du traitement. Veroshpiron est isolé des diurétiques faibles. Il aide à abaisser la tension artérielle, mais n'élimine pas le potassium du corps.

  • Felodipine;
  • Lacidipine;
  • Lercanidipine;
  • Nimodipine

Pilules fortes

Le clonidine, le médicament le plus puissant contre l'hypertension, n'est délivré que sur ordonnance. Des médicaments simples mais efficaces devraient non seulement normaliser la pression artérielle, mais aussi prévenir l'apparition de nouvelles poussées de tension artérielle et prévenir les complications. Il existe plusieurs de ces médicaments qui ont bien fonctionné, selon les avis des patients:

Mécanisme d'action du bêta-bloquant

Le mécanisme d'action des médicaments de ce groupe est dû à leur capacité à bloquer les récepteurs bêta-adrénergiques du muscle cardiaque et d'autres tissus, provoquant un certain nombre d'effets qui sont des composants du mécanisme de l'effet hypotenseur de ces médicaments.

  • Réduction du débit cardiaque, de la fréquence cardiaque et de la fréquence cardiaque, entraînant une réduction de la demande en oxygène pour le myocarde, une augmentation du nombre de collatéraux et une redistribution du flux sanguin myocardique.
  • Réduction de la fréquence cardiaque. À cet égard, les diastoles optimisent le flux sanguin coronaire total et soutiennent le métabolisme du myocarde endommagé. Les bêta-bloquants, «protégeant» le myocarde, sont capables de réduire la zone d'infarctus du myocarde et la fréquence des complications de l'infarctus du myocarde.
  • Diminution de la résistance périphérique totale en réduisant la production de rénine par les cellules de l'appareil juxtaglomérulaire.
  • Diminution de la libération de noradrénaline des fibres nerveuses sympathiques postganglionnaires.
  • Augmentation de la production de facteurs vasodilatateurs (prostacycline, prostaglandine e2, oxyde nitrique (II)).
  • Diminution de l'absorption inverse des ions sodium dans les reins et de la sensibilité des barorécepteurs de l'arc aortique et du sinus carotidien (carotide).
  • Effet stabilisant des membranes - une diminution de la perméabilité des membranes pour les ions sodium et potassium.

Avec les bêta-bloquants antihypertenseurs ont les actions suivantes.

  • Activité antiarythmique, qui est due à leur inhibition de l'action des catécholamines, à un ralentissement du rythme sinusal et à une diminution de la vitesse des impulsions dans le septum auriculo-ventriculaire.
  • Activité anti-angineuse - blocage compétitif des récepteurs bêta-1 adrénergiques du myocarde et des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une diminution de la fréquence cardiaque, de la contractilité myocardique, de la pression artérielle, ainsi qu'une augmentation de la durée de la diastole, améliore la circulation sanguine coronaire. En général, pour réduire la demande en oxygène du muscle cardiaque, la tolérance à l'activité physique augmente, les périodes d'ischémie sont réduites, la fréquence des crises d'angine chez les patients souffrant d'angor d'effort et d'angor post-infarctus est réduite.
  • Capacité antiplaquettaire - ralentit l'agrégation plaquettaire et stimule la synthèse des prostacyclines dans l'endothélium de la paroi vasculaire, réduit la viscosité du sang.
  • Antiox>

Effets de stimulation des récepteurs bêta-adrénergiques

Il ressort clairement du tableau que les récepteurs adrénergiques bêta-1 sont situés principalement dans le cœur, le foie et les muscles squelettiques. Les catécholamines, qui affectent les récepteurs bêta-1 adrénergiques, ont un effet stimulant, entraînant une augmentation de la fréquence cardiaque et de la force.

Selon l'effet prédominant sur les bêta-1 et bêta-2, les récepteurs adrénergiques sont divisés en:

  • cardiosélectif (métaprolol, aténolol, bétaxolol, nébivolol);
  • cardiosélectif (Propranolol, Nadolol, Timolol, Metoprolol).

Les bêta-bloquants sont divisés en trois groupes pharmacocinétiques, selon leur capacité à se dissoudre dans les lipides ou l'eau.

  1. Bêtabloquants lipophiles (oxprénolol, propranolol, alprénolol, carvédilol, métaprolol, timolol). Lorsqu'il est appliqué par voie orale, il est absorbé rapidement et presque complètement (70 à 90%) dans l'estomac et les intestins. Les préparations de ce groupe pénètrent bien dans divers tissus et organes, ainsi qu'à travers le placenta et la barrière hémato-encéphalique. En règle générale, les bêta-bloquants lipophiles sont prescrits à faible dose pour l'insuffisance cardiaque hépatique et congestive sévère.
  2. Bêtabloquants hydrophiles (Atenolol, Nadolol, Talinolol, Sotalol). Contrairement aux bêta-bloquants lipophiles, lorsqu'ils sont utilisés en interne, ils ne sont absorbés que par 30 à 50%, sont métabolisés dans une moindre mesure dans le foie et ont une longue demi-vie. Ils sont excrétés principalement par les reins et, par conséquent, les bêta-bloquants hydrophiles sont utilisés à faibles doses avec une fonction rénale insuffisante.
  3. Les bêta-bloquants lipophiles et hydrophiles, ou les bloqueurs amphiphiles (acébutolol, bisoprolol, bétaxolol, pindolol, céliprolol), sont solubles dans les lipides et l'eau, après application, 40 à 60% du médicament est absorbé à l'intérieur. Ils occupent une position intermédiaire entre les bêta-bloquants lipophiles et hydrophiles et sont excrétés également par les reins et le foie. Les médicaments sont prescrits aux patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique modérée.
  1. Sélectif cardiaque (Propranolol, Nadolol, Timolol, Oxprenolol, Pindolol, Alprenolol, Penbutolol, Carteolol, Bopindolol).
  2. Cardiosélectif (Atenolol, Metoprolol, Bisoprolol, Betaxolol, Nebivolol, Bevantolol, Esmolol, Acebutolol, Talinol).
  3. Les bêta-bloquants ayant les propriétés des bloqueurs des récepteurs alpha-adrénergiques (carvédilol, labétalol, céliprolol) sont des médicaments qui ont des mécanismes inhérents à l'effet hypotenseur des deux groupes de bloqueurs.

Les bêta-bloquants cardiosélectifs et non cardiosélectifs, à leur tour, sont divisés en médicaments avec et sans activité sympathomimétique interne.

  1. Les bêta-bloquants cardiosélectifs sans activité sympathomimétique interne (Atenolol, Metoprolol, Betaxolol, Bisoprolol, Nebivolol) ainsi que l'effet antihypertenseur réduisent la fréquence cardiaque, donnent un effet antiarythmique, ne provoquent pas de bronchospasme.
  2. Les bêta-bloquants cardiosélectifs à activité sympathomimétique interne (acébutolol, talinolol, céliprolol) réduisent la fréquence cardiaque dans une moindre mesure, inhibent l'automatisme du nœud sinusal et la conduction auriculo-ventriculaire, donnent un effet anti-angineux et antiarythmique important en cas de tachycardie sinusale, peu et supraventriculaire , supraventriculaire et supraventriculaire -2 récepteurs adrénergiques des bronches des vaisseaux pulmonaires.
  3. Les bêta-bloquants non cardiosélectifs sans activité sympathomimétique interne (Propranolol, Nadolol, Timolol) ont le plus grand effet antianginal, ils sont donc souvent prescrits pour les patients souffrant d'angine de poitrine concomitante.
  4. Les bêta-bloquants non cardiosélectifs avec une activité sympathomimétique interne (Oxprénolol, Trazicor, Pindolol, Wisken) non seulement bloquent, mais stimulent également partiellement les récepteurs bêta-adrénergiques. Les médicaments de ce groupe réduisent dans une moindre mesure la fréquence cardiaque, ralentissent la conduction auriculaire-ventriculaire et réduisent la contractilité myocardique. Ils peuvent être prescrits aux patients souffrant d'hypertension artérielle avec un léger degré de perturbation de la conduction, d'insuffisance cardiaque et d'un pouls plus rare.

Les bêta-bloquants cardiosélectifs bloquent les récepteurs bêta-1 adrénergiques situés dans les cellules du muscle cardiaque, l'appareil juxtaglomérulaire des reins, le tissu adipeux, le système de conduction cardiaque et les intestins. Cependant, la sélectivité des bêta-bloquants dépend de la dose et disparaît avec de fortes doses de bêta-bloquants sélectifs bêta-1.

Les bêta-bloquants non sélectifs agissent sur les deux types de récepteurs, les récepteurs adrénergiques bêta-1 et bêta-2. Les récepteurs adrénergiques bêta-2 sont situés sur les muscles lisses des vaisseaux sanguins, des bronches, de l'utérus, du pancréas, du foie et du tissu adipeux. Ces médicaments augmentent l'activité contractile de l'utérus enceinte, ce qui peut entraîner une naissance prématurée.

Les bêta-bloquants cardiosélectifs ont un avantage sur les non-cardiosélectifs dans le traitement des patients souffrant d'hypertension artérielle, d'asthme bronchique et d'autres maladies du système bronchopulmonaire, accompagnés de bronchospasme, de diabète sucré, de claudication intermittente.

Parlant de bêta-bloquants comme d'une classe de médicaments antihypertenseurs, ils signifient des médicaments avec une sélectivité bêta-1 (ont moins d'effets secondaires), sans activité sympathomimétique interne (plus efficace) et propriétés vasodilatatrices.

L'action des bêta-bloquants est de bloquer l'action sur le cœur de l'adrénaline et d'autres catécholamines. En conséquence, il devient plus facile pour le cœur de travailler, les contractions musculaires se produisent moins fréquemment et moins intensément, aidant à prévenir les perturbations du rythme cardiaque. De plus, les bêta-bloquants réduisent la production et la libération de substances qui augmentent la pression artérielle.

Le mécanisme d'action des bêta-bloquants est le suivant:

  • la noradrénaline est libérée;
  • le nombre diminue, l'intensité des contractions du muscle cardiaque;
  • diminution du tonus vasculaire;
  • le système nerveux central est inhibé;
  • les influences sympathiques sont réduites.

En raison de cette exposition aux substances actives des bêta-bloquants, il y a une diminution de la pression artérielle et de l'arythmie cardiaque, ce qui contribue à réduire la probabilité de développer un infarctus du myocarde, l'ischémie. Les bêta-bloquants aident à réduire le risque de décès par crise cardiaque ou insuffisance cardiaque.

Médicaments sous pression de dernière génération

Traitement

Plusieurs mécanismes sont responsables de l'augmentation de la pression artérielle, de sorte que certains patients ont besoin de deux médicaments ou plus en même temps pour obtenir un contrôle stable de la pression artérielle. Pour réduire le nombre de pilules prises et réduire le risque d'effets secondaires, les médicaments pour la dernière génération d'hypertension ont été créés. Il n'y a que cinq groupes de médicaments antihypertenseurs. La classification est effectuée selon la composition et le principe d'action des comprimés sur le corps:

  • les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine 2;
  • médicaments diurétiques (diurétiques);
  • les antagonistes du calcium;
  • bêta-bloquants;
  • inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.

Bêtabloquants

Il s'agit d'un groupe populaire de médicaments contre l'hypertension de nouvelle génération, qui sont très efficaces et polyvalents. L'hypertension peut résulter des effets des catécholamines (norépinéphrine et adrénaline) sur des récepteurs spécifiques situés dans le cœur - les récepteurs bêta-adrénergiques. Cet effet provoque une contraction plus rapide du muscle cardiaque et une accélération du rythme cardiaque, ce qui augmente la pression artérielle. Les bêta-bloquants arrêtent ce mécanisme, procurant un effet hypertenseur persistant.

Le premier bêta-bloquant a été introduit dans le monde en 1964 et de nombreux médecins ont qualifié le développement de l'un des événements les plus importants de la médecine. Au fil du temps, d'autres médicaments ayant un principe d'action similaire ont commencé à être produits. Certains d'entre eux affectent le fonctionnement de tous les types de récepteurs bêta-adrénergiques, tandis que d'autres affectent l'un d'entre eux. En fonction de cela, les bêta-bloquants sont généralement divisés en trois groupes:

  • Médicaments de première génération ou non sélectifs - bloquent les récepteurs bêta-1 et bêta-2. Ceux-ci incluent: Propranolol, Sotalol, Timolol, Anaprilin.
  • Agents de deuxième génération ou sélectifs - bloquent uniquement l'activité des récepteurs bêta-1. Ce groupe est représenté par: Oxprenolol, Metoprolol, Bisoprolol, Esmolol, Atenolol, Betaxolol, Doxazosin, Candesartan, Concor.
  • Médicaments de troisième génération ayant un effet neurogène - affectent la régulation du tonus vasculaire. Ceux-ci comprennent: la clonidine, le carvédilol, le labétalol, le nébivolol,

Diurétiques

Les médicaments diurétiques sont l'un des plus anciens groupes de médicaments antihypertenseurs. Il a été utilisé pour la première fois au début des années 50 du siècle dernier, mais les diurétiques n'ont pas perdu en popularité de nos jours. Aujourd'hui, les diurétiques sont utilisés pour abaisser la pression artérielle en combinaison avec d'autres médicaments (inhibiteurs de l'ECA ou sartans).

Les diurétiques aident à abaisser votre tension artérielle en augmentant l'excrétion rénale de sel et de liquides. Un tel effet sur le corps entraîne une diminution de la charge sur les vaisseaux, contribue à leur relaxation. Les diurétiques modernes sont utilisés à de très faibles doses, ce qui ne provoque pas d'effet diurétique significatif, la lixiviation d'une grande quantité de nutriments du corps. L'effet antihypertenseur se produit 4 à 6 semaines après le début du traitement.

En pharmacologie, il existe jusqu'à quatre types de médicaments diurétiques, mais seulement trois d'entre eux sont utilisés pour traiter l'hypertension:

  • Thiazide et thiazide-like - appartiennent aux moyens d'action prolongée. Ils ont un effet léger, presque aucune contre-indication. L'inconvénient des thiazidiques est qu'ils peuvent réduire le taux de potassium dans le sang, c'est pourquoi il est nécessaire d'évaluer l'état du patient tous les mois après la prise des comprimés. Diurétiques thiazidiques: Hypothiazide, Apo-Hydro, Dichlothiazide, Arifon, Indapamide,
  • Loopback - sont prescrits uniquement pour le diagnostic de l'hypertension à haute résistance. Ils abaissent rapidement la pression artérielle, mais contribuent en même temps à la perte d'une quantité importante d'ions magnésium et sodium, augmentent la concentration d'acide urique dans le sang. Diurétiques de l'anse - Diuver, Torasemide, Furosemide.
  • Épargnant le potassium - sont utilisés très rarement, car ils augmentent le risque de développer une hyperkaliémie. Ceux-ci incluent: Veroshpiron, Spironolactone, Aldactone.

Sartans

Les bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine 2 sont l'un des groupes les plus récents de médicaments antihypertenseurs. Selon le mécanisme d'action, ils sont similaires aux inhibiteurs de l'ECA. Les composants actifs des sartans bloquent le dernier niveau du système rénine-angiotensine, empêchant l'interaction de ses récepteurs avec les cellules du corps humain.

Tous les sartans agissent longtemps, l'effet hypotenseur dure 24 heures. Avec l'utilisation régulière de bloqueurs de l'angiotensine 2, la pression artérielle ne diminue pas en dessous des valeurs acceptables. Il convient de savoir que ce ne sont pas des comprimés pour une action rapide à haute pression. Une baisse régulière de la pression artérielle commence à apparaître 2 à 4 semaines après le début du traitement et augmente de 8 semaines de traitement. Liste des Sartans:

  • Losartan (diméthicone);
  • Olmesartan;
  • Ce film;
  • Valsartan;
  • L'aldostérone;
  • Cardosal.

Inhibiteurs de l'ECA

Ce sont des médicaments pharmaceutiques qui sont prescrits pour l'hypertension artérielle dans un contexte d'insuffisance cardiaque, de diabète sucré et de maladies rénales. Les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) modifient l'équilibre des composants sanguins biologiquement actifs au profit des vasodilatateurs, en raison desquels la pression diminue.

L'effet antihypertenseur des inhibiteurs de l'ECA peut diminuer avec l'utilisation simultanée de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Selon la structure chimique, les inhibiteurs de l'ECA sont divisés en trois groupes:

  • Sulfhydryl - une courte période de temps. Ce sont ACE: Zofenopril, Captopril, Lotensin, Kapoten.
  • Carboxylique - diffèrent par la durée moyenne d'action. Ce groupe comprend: Lisinopril, Enalapril, Khortil, Quinapril, Perindopril.
  • Phosphinyle - a un effet prolongé. Ce groupe comprend: le fosinopril, le ramipril et le périndopril.

Inhibiteurs de calcium

Un autre nom pour ces médicaments est les bloqueurs des canaux calciques. Ce groupe est utilisé principalement dans le traitement complexe de l'hypertension. Ils conviennent aux patients qui ont de nombreuses contre-indications à l'utilisation d'autres médicaments pour l'hypertension de nouvelle génération. Les inhibiteurs de calcium peuvent être prescrits aux femmes enceintes, aux personnes âgées, aux patients souffrant d'insuffisance cardiaque.

Le principe d'action de base des inhibiteurs calciques est la vasodilatation en créant des obstacles à la pénétration des ions calcium dans les cellules musculaires. Les inhibiteurs sont classiquement divisés en trois groupes: la nifédipine (dihydropyridines), le diltiazem (benzothiazépines), le vérapamil (phénylalkylamines). Pour réduire la pression artérielle, un groupe nifédipine est souvent prescrit. Les médicaments qui y sont inclus sont divisés en sous-types:

  • La première génération - Calcigard retard, Cordaflex retard, Nifecard, Nifedipine.
  • Moyens de la deuxième génération - Felodipine, Nicardipine, Plendil.
  • Médicaments de troisième classe - Amlodipine, Amlovas, Kulchek, Norvask.
  • Quatrième génération - Cilnidipine, Duocard (très rarement prescrit pour l'hypertension).

La plupart des représentants de la liste ci-dessus sont disponibles sous forme de comprimés à usage oral. L'exception est un seul bêta-bloquant - Labetalol, qui pénètre dans les étagères sous la forme d'une poudre ou d'une solution pour administration intraveineuse. Il existe d'autres médicaments fabriqués sous forme d'injections (par exemple, le nitroprussiate de sodium, les nitrates), mais ils n'appartiennent pas à la catégorie des médicaments modernes et sont utilisés exclusivement pour éliminer la crise hypertensive.

Les médicaments modernes de la pression dans les comprimés aideront à éliminer non seulement les baisses de la pression artérielle, mais aussi à améliorer le fonctionnement du système cardiovasculaire, du système nerveux central et des reins. Autres avantages des nouveaux médicaments:

  • Contrairement aux médicaments systémiques, les pilules modernes contre l'hypertension peuvent réduire l'hypertrophie ventriculaire gauche.
  • Ils ont un effet sélectif sur le corps, grâce auquel ils sont bien tolérés par les personnes âgées.
  • Ne réduisez pas les performances et l'activité sexuelle des patients.
  • Doux pour le système nerveux. De nombreux médicaments contiennent de la benzodiazépine, qui aide à lutter contre la dépression, le stress et les troubles nerveux.

Calcigard retard - un nouveau médicament pour l'hypertension avec une libération lente de la substance active. Le médicament a une lipophilicité élevée, il a donc un effet durable. Le composant actif des comprimés est la nifédipine. Composants auxiliaires - amidon, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium, polyéthylène glycol, acide stéarique.

Calcigard retard agit très doucement, grâce auquel il peut être utilisé pour le traitement permanent de l'hypertension, avec angine de poitrine stable, maladie de Raynaud. Les propriétés pharmacologiques des comprimés sont une vasodilatation lente, en raison de laquelle Calcigard a moins d'effets secondaires que la Nifédipine pure. Parmi les réactions négatives, l'apparition de:

  • la tachycardie;
  • œdème périphérique;
  • mal de tête;
  • le vertige;
  • somnolence;
  • la nausée;
  • constipation;
  • une réaction allergique;
  • myalgie;
  • hyperglycémie.

Calcigard retard est pris par voie orale pendant ou après un repas, la dose moyenne est de 1 comprimé 2 fois par jour. Avec prudence, ce médicament est prescrit pendant la grossesse. Il est strictement interdit de traiter les comprimés avec:

  • hypersensibilité à la nifédipine;
  • l'hypotension;
  • s'effondrer
  • angine instable;
  • insuffisance cardiaque sévère;
  • stade aigu de l'infarctus du myocarde;
  • sténose aortique sévère.

Un représentant frappant de ce groupe est le médicament Diroton. Le médicament contre l'hypertension de nouvelle génération est même adapté au traitement des patients chez lesquels l'hypertension artérielle est associée à des maladies du foie, le médicament a un minimum de contre-indications et d'effets secondaires. La substance active de Diroton est le lisinopril. Les composants auxiliaires sont le stéarate de magnésium, le talc, l'amidon de maïs, l'hydrogénophosphate de calcium dihydraté, le mannitol.

L'outil a un effet prolongé, vous devez donc le prendre une fois par jour le matin avant ou après un repas. Les principales indications d'utilisation sont:

  • hypertension artérielle (pour la monothérapie ou le traitement combiné);
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • néphropathie contre le diabète.

Avec prudence, Diroton est associé à des diurétiques contenant du potassium et à des substituts de sel. Contre-indications catégoriques: antécédents d'angio-œdème, âge jusqu'à 18 ans, hypersensibilité aux composants des comprimés, œdème héréditaire de Quincke. Les effets secondaires peuvent inclure:

  • le vertige;
  • mal de tête;
  • la faiblesse;
  • la diarrhée;
  • nausées avec vomissements;
  • l'hypotension;
  • douleur thoracique;
  • éruption cutanée.

Detonic - un médicament unique qui aide à lutter contre l'hypertension à tous les stades de son développement.

Detonic pour la normalisation de la pression

L'effet complexe des composants végétaux du médicament Detonic sur les parois des vaisseaux sanguins et le système nerveux autonome contribuent à une diminution rapide de la pression artérielle. De plus, ce médicament empêche le développement de l'athérosclérose, grâce aux composants uniques impliqués dans la synthèse de la lécithine, un acide aminé qui régule le métabolisme du cholestérol et empêche la formation de plaques athérosclérotiques.

Detonic pas de syndrome de dépendance et de sevrage, car tous les composants du produit sont naturels.

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Svetlana Borszavich

Médecin généraliste, cardiologue, avec un travail actif en thérapie, gastro-entérologie, cardiologie, rhumatologie, immunologie avec allergologie.
Maîtrise des méthodes cliniques générales pour le diagnostic et le traitement des maladies cardiaques, ainsi que l'électrocardiographie, l'échocardiographie, la surveillance du choléra sur un ECG et la surveillance quotidienne de la pression artérielle.
Le complexe de traitement développé par l'auteur contribue de manière significative aux lésions cérébrovasculaires et aux troubles métaboliques du cerveau et aux maladies vasculaires: hypertension et complications causées par le diabète.
L'auteur est membre de la Société européenne des thérapeutes, participant régulièrement à des conférences et congrès scientifiques dans le domaine de la cardiologie et de la médecine générale. Elle a participé à plusieurs reprises à un programme de recherche dans une université privée au Japon dans le domaine de la médecine reconstructive.

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