Maladie cardiaque chez les nouveau-nés causes, diagnostic et traitement

Le système des intestins et des vaisseaux sanguins de l'enfant est posé au cours des deux premiers mois de croissance fœtale. L'influence sur le physique d'une femme de composants opposés tout au long de cette époque se traduit le plus souvent par des anomalies dans la construction des intestins et des vaisseaux coronaires.

Le plus souvent, les CHD sont la conséquence de:

  • Situations environnementales défavorables sur le lieu de résidence de la femme enceinte;
  • L'utilisation de divers médicaments. Les antibiotiques, les sulfamides, les médicaments antiviraux peuvent agir de manière toxique sur le système cardiovasculaire fœtal;
  • Pathologies infectieuses - cytomégalovirus, virus de la rubéole et herpès;
  • Irradiation aux rayons X;
  • Consommation d'alcool et tabagisme.

Il est connu que chez les femmes de plus de 35 ans, les enfants atteints de malformations coronariennes naissent généralement plus. Le groupe de menace se compose également de victimes de fausses couches et de quelques avortements dans les circonstances précédentes du début d'enfants inutiles. La prédisposition héréditaire pose également des problèmes.

Défauts acquis dans la plupart des cas, complication:

  • Rhumatisme avec lésion coronarienne;
  • Lupus érythémateux, dermatomyosite, sclérodermie;
  • Accidents thoraciques;
  • Opérations chirurgicales;
  • Athérosclérose. Avec cette maladie, des plaques se forment sur les cloisons des vaisseaux, ce qui entraîne un rétrécissement de leur lumière et une violation du mouvement du sang vers les intestins. L'athérosclérose en tant que cause de maladie coronarienne chez les enfants est rare;
  • Infections aiguës du système respiratoire - pharyngite, amygdalite.

Classiquement, toutes les malformations coronariennes sont divisées en deux équipes:

Le blues. Ils sont caractérisés par une entrée partielle de sang veineux dans les artères; à l'extérieur, la cyanose signifie cela - cyanose des pores et de la peau sous la narine, l'estomac, le bout des doigts et sous les yeux. Les cardiopathies coronariennes congénitales bleues sont les plus nocives, car elles entraînent une carence en oxygène prononcée. Les maladies les plus typiques de ce groupe sont:

  • Tetrad Fallot. Il s'agit d'un défaut mixte, les phrases tétrade désignent 4, c'est-à-dire qu'avec cette maladie 4 défauts sont reconnus. Dans un cas typique, il s'agit d'un rétrécissement (sténose) de la sortie d'une partie du ventricule approprié, de son hypertrophie (rehaussée en dimension), d'un défaut de la cloison interventriculaire et d'une localisation irrégulière de l'aorte;
  • Atrésie (fusion) de l'artère pulmonaire;
  • Transposition (localisation anormale) d'énormes navires.
  • Les blancs. Manifesté en jetant du sang dans le cœur coronaire approprié. Les enfants atteints de ce défaut ont des pores et une peau pâles. Ce sont ces défauts à un stade précoce de la croissance qui peuvent se manifester avec parcimonie, mais avec le temps, l'insuffisance cardiaque respiratoire et coronarienne augmentera.

Dans des circonstances extrêmes, les signes vifs de la maladie coronarienne apparaissent dans les premiers jours de la vie d'un nouvel enfant. Ils sont indiqués par le bleuissement des pores et de la peau, une insuffisance respiratoire et l'abandon de la poitrine par l'enfant. Lors de l'auscultation (écoute) des tripes, du bruit est détecté.

Dans des circonstances beaucoup moins extrêmes, des signes d'anomalies dans la construction du système cardiovasculaire sont détectés après la sortie de l'enfant de l'hôpital. Une malformation congénitale pourrait être suspectée par les signes suivants:

  • Triangle et oreilles nasogéniens bleus;
  • Faible envie de manger ou rejet total de la poitrine;
  • Rots fréquents;
  • Faiblesse, léthargie;
  • Essoufflement
  • Manque de poids atteint;
  • Palpitations cardiaques.

Parfois, la maladie coronarienne apparaît également dans les premières années de la vie d'un enfant. Ces enfants sont en retard de croissance par rapport à leurs amis, tombent généralement malades et leurs infections respiratoires se produisent avec des problèmes, il pourrait également y avoir des évanouissements répétés. L'insuffisance cardiaque coronarienne fonctionnelle peut être indiquée par des étourdissements, des complications, un point faible, de la nervosité.

Les ajustements pathologiques dans les intestins et les vaisseaux sanguins à l'occasion de défauts acquis soulignent:

  • Essoufflement, aggravé par une surcharge psycho-émotionnelle et un effort corporel;
  • Tachycardie;
  • Évanouissement
  • Vertiges;
  • Détérioration de l'exercice de l'esprit - chez les enfants d'âge scolaire, la recherche commence à durer;
  • Léthargie et somnolence.

Si les indicateurs ci-dessus de l'enfant semblent, il est essentiel de les examiner aussi rapidement que possible - un traitement au bon moment dans certaines circonstances évite une intervention chirurgicale.

La cardiographie ECHO est prise en compte essentiellement pour l'examen diagnostique le plus informatif pour les malformations suspectées dans la construction du système cardiovasculaire. L'examen signifie que vous pouvez absolument évaluer la situation des cloisons, des vannes, des chambres et des récipients. De plus, une tomodensitométrie, une électrocardiographie et une radiographie des intestins sont parfois prescrites.

Le remède conservateur des enfants présentant des défauts est principalement utilisé pour réduire les signes de la maladie. Cependant, l'exercice physiologique des intestins pourrait être entièrement restauré uniquement par une intervention chirurgicale. Les opérations pourraient être classiques, c'est-à-dire avec une incision thoracique et minimalement invasive, dans laquelle l'entrée dans les intestins est réalisée en utilisant la technique endovasculaire.

Le type de procédure chirurgicale et la date de l'opération sont choisis individuellement pour chaque jeune. Dans des circonstances extrêmes, dans des situations mettant la vie en danger, l'opération est indiquée au nouvel enfant dans les heures primaires après son début.

Après l'opération, un cours de rééducation prolongé est effectué. Il repose sur la prévention des caillots sanguins et des problèmes, améliorant la vitamine du muscle intestinal. À ce moment, le corps a particulièrement besoin de vitamine A (améliore la régénération des tissus), d'acide ascorbique (augmentera les défenses du corps) et de vitamines B nutritionnelles.

Pour réduire la probabilité d'avoir un enfant avec une malformation coronarienne, l'angle de la mère à long terme sur son bien-être aide dans une certaine mesure:

  • Renforcer les défenses du corps. La prévention des infections réduit considérablement le risque de croissance irrégulière des organes internes du fœtus;
  • Rejet complet des habitudes malsaines;
  • Observation par un médecin tout au long de la grossesse.

Les défauts acquis sont beaucoup moins susceptibles de se produire chez les enfants dont le système immunitaire est en bon état. Cela signifie qu'un tout-petit doit être tempéré dès le début, nourri avec des repas sains et enrichis.

Tous les 12 mois en Russie, de 20 à 25 5 nouveau-nés atteints de cardiopathies coronariennes congénitales (CHD) naissent: pour chaque millier de nourrissons, de 10 à XNUMX personnes atteintes de coronaropathie congénitale et de vaisseaux sanguins géants sont atteintes.

Les causes des malformations coronariennes congénitales chez les nouveau-nés sont opposées aux résultats sur le corps dans les trois premiers mois de la grossesse, lorsque le système cardiovasculaire fœtal est façonné. Les infections virales (rubéole, grippe, polio, varicelle), les maladies coronariennes chez la maman, les rayonnements ionisants, l'hypovitaminose, l'âge de plus de 35 ans peuvent avoir des effets néfastes. Une autre raison des malformations coronariennes congénitales chez les enfants pourrait également être une prédisposition héréditaire aux malformations et aux maladies chromosomiques.

L'image scientifique de la maladie coronarienne congénitale chez un nouveau jeune enfant repose sur le type de maladie, c'est-à-dire sur les problèmes anatomiques, sur la gravité de ces problèmes, sur l'état de la circulation sanguine, sur la capacité du corps à compenser la maladie. .

Le diagnostic des malformations coronariennes congénitales chez les enfants présentant des anomalies anatomiques extrêmes est déjà effectué dans les premières heures après le début, et certaines formes de malformations apparaissent uniquement à l'adolescence.

Les principaux signes d'une maladie coronarienne congénitale chez un nouvel enfant sont l'essoufflement, la pâleur ou la cyanose (cyanose) des pores et de la peau, aggravée par l'effort corporel. Et quel genre d'exercice corporel un enfant peut-il avoir? C'est clair quoi: sucer et pleurer.

La léthargie, un réflexe de succion faible, un poids insuffisant et des maladies fréquentes accompagnées d'infections respiratoires et de pneumonie sont également un symptôme de la maladie coronarienne congénitale chez les enfants. Lors d'une agression de cyanose, un enfant pourrait éprouver un manque de conscience à court terme. Ils ont un physique pâle et fragile, en retard de croissance corporelle.

En outre, une indication de maladie coronarienne congénitale chez les nouveau-nés se distingue par la déformation des phalanges de l'ongle dans le type de «pilons» et «lunettes de montre». L'évolution de la maladie repose sur l'habileté du corps à compenser les troubles de la circulation sanguine.

La seule méthode pour traiter un nouvel enfant atteint d'une maladie coronarienne congénitale est une intervention chirurgicale. Grâce aux succès à la mode de la chirurgie cardiaque, des stratégies ont été développées pour le traitement de toutes les malformations congénitales. L'intervalle le plus favorable pour une intervention chirurgicale est l'âge de trois à 12 ans. Dans le cas d'une situation grave du tout-petit, l'inefficacité du traitement conservateur, l'opération est réalisée à un âge précoce.

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L'une des anomalies coronariennes congénitales les plus courantes chez un enfant est une anomalie aortique ouverte (OAP), qui pourrait être éradiquée par elle-même au cours des premiers mois de la vie.

Dans le corps humain, il y a 2 cercles de circulation sanguine: géant et petit. Le premier commence par le ventricule gauche avec l'aorte et, se ramifiant aux plus petits capillaires, alimente tous les organes et tissus avec du sang artériel. Après avoir donné de l'oxygène et des vitamines aux tissus et pris les substances épuisées, le sang pénètre dans le foie via le système veineux, l'endroit où il est nettoyé des substances toxiques et versé dans l'oreillette appropriée, puis dans le ventricule approprié.

Le petit cercle conduit le sang du ventricule approprié via l'artère pulmonaire dans les poumons, l'endroit où il est enrichi en oxygène et retourne vers l'oreillette gauche et le ventricule gauche pour transporter à nouveau l'oxygène vers tous les tissus.

Alors que l'enfant grandit dans l'utérus, son aorte est liée à l'artère pulmonaire par le canal aortique. 10 à 15 heures après le début de la période chez les nourrissons, le canal aortique devient obsolète et sa résorption se produit après 2-3 semaines. Chez un enfant prématuré, ce cours se déroule très lentement et le conduit se ferme à l'âge de 1 à 1,5 mois.

Si pour certaines causes le canal aortique des intestins ne s'est pas fermé chez l'enfant, nous parlerons de la maladie coronarienne congénitale. En cas de défaut aortique ouvert, le sang est évacué de l'aorte vers l'artère pulmonaire en raison d'une augmentation de la tension dans l'aorte, ce qui entraîne un débordement de la circulation pulmonaire et une surcharge du cœur coronaire gauche, puis une surcharge du ventricule approprié se développe en plus .

Ce type de maladie coronarienne congénitale chez les enfants se manifeste souvent au cours du deuxième ou du troisième 12 mois de la vie, lorsque l'exercice corporel de l'enfant augmentera. Une manifestation précoce d'un défaut aortique ouvert se produit avec un gros canal: essoufflement et bleuissement des pores et de la peau pendant l'effort (succion et pleurs), maladies respiratoires fréquentes, retard de croissance corporelle.

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Espace nasolabial bleu

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Examen échographique des intestins

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  1. Examen clinique par un néonatologiste après le début.
  2. Échographie fœtale des intestins. Réalisée à 22-24 semaines de grossesse, le lieu où sont évaluées les constructions anatomiques du cœur coronaire fœtal
  3. A 1 mois après le début, échographie des intestins, ECG.

L'examen le plus important pour diagnostiquer le bien-être du fœtus est le dépistage échographique du deuxième trimestre de la grossesse.

  • Évaluation du poids atteint chez les nourrissons, le caractère de l'alimentation.
  • Évaluation de la tolérance à l'exercice corporel, exercice moteur des nourrissons.
  • Lorsqu'il écoute un bruit attributaire dans les tripes, le pédiatre envoie l'enfant chez un cardiologue pédiatrique.
  • Échographie de la cavité abdominale.
  • 1 Qu'est-ce qu'une malformation coronarienne chez un tout-petit

    porok serdca deti - Causes, diagnostic et traitement des maladies cardiaques chez les nouveau-nés

    Maladie cardiaque chez les enfants

    formirovanie ploda e1502959490435 - Les maladies cardiaques chez les nouveau-nés causes, diagnostic et traitement

    Pour certains, l'expression «vice» parle d'une chose horrible, d'une maladie mortelle qui rend inévitablement un enfant handicapé et le prive d'une vie prolongée de bonheur. Quelqu'un ne sait rien du vice. Dans le dictionnaire médical, une période de temps identique caractérise le défaut anatomique du cœur coronaire fœtal, qui viole son fonctionnement régulier. Bien sûr, tous les vices, mais une grande minorité (maladie de Tolochinov-Roger et association droite des tripes) n'altèrent pas les performances du cœur coronarien.

    Les autres, à au moins un diplôme ou un autre, conduisent à une insuffisance coronarienne (IC) en l'absence de traitement de la maladie coronarienne chez le nouveau-né. Un enfant en bas âge peut également naître avec une maladie coronarienne, auquel cas il communique une maladie coronarienne congénitale (CHD). Dans un autre cas, en raison de maladies (par exemple, après une endocardite infectieuse ou rhumatismale), des ajustements pathologiques se produisent dans les intestins d'une petite personne affectée. En conséquence, un vice pourrait être façonné, ce qui est déjà connu comme acquis.

    Classification UPU

    La classification en application médicale de la maladie coronarienne chez un nouvel enfant est divisée en 3 classes.

    • Transposition (les veines sont déplacées à la place des artères et vice versa).
    • Tétralogie de Fallot (hypertrophie pathologique du ventricule approprié suite au déplacement de l'aorte vers l'aspect approprié).
    • Atrésie (la lumière de l'artère pulmonaire dans ce cas est envahie).
    • Pathologie du septum, qui est positionné entre les oreillettes.
    • Pathologie du septum entre les ventricules des intestins chez un nouvel enfant.
    • Les types de CHD sont également la sténose (valve aortique trop mince ou trop grande).
    • Insuffisance d'une des nombreuses vannes.

    Tout enfant peut naître avec des défauts, le principal facteur est de détecter et de commencer à remédier à temps. La classification de la pathologie varie en signes.

    1. Toutes les malformations coronariennes congénitales chez les enfants sont divisées par le caractère des problèmes de circulation sanguine et la présence ou l'absence de bleuissement des pores et de la peau (cyanose).

    La cyanose est une peau et des pores bleuâtres. Il est attribuable à une absence d'oxygène, qui est livré avec le sang aux organes et aux programmes.

    Expertise personnelle! Dans ma candidature, il y a eu deux enfants atteints de dextracardie (les tripes sont positionnées sur la bonne). Ces enfants mènent une vie traditionnelle saine. Le défaut est révélé uniquement en écoutant les tripes.

    2. Fréquence d'incidence.

    1. Une communication interventriculaire survient dans 20% de toutes les malformations coronariennes.
    2. Le défaut septal auriculaire prend de 5 à 10%.
    3. Le canal artériel ouvert est de 5 à 10%.
    4. La sténose pulmonaire, la sténose et la coarctation de l'aorte occupent jusqu'à 7%.
    5. Le reste s'explique par un certain nombre de vices différents, mais plus rares.

    La plupart des spécialistes qui examinent les mécanismes de croissance et les causes des malformations coronariennes congénitales adhèrent à la séparation des malformations congénitales des intestins en «blanc» et «bleu». Avec des anomalies «blanches», les pores et la peau de l'enfant deviennent blancs, avec «bleu» - ils deviennent bleus.

    Les malformations congénitales «blanches» des intestins comprennent:

    • défaut du septum entre les ventricules;
    • défaut septal entre les oreillettes;
    • coortion du tronc aortique;
    • sténose pulmonaire;
    • conduit artériel non fermé.

    Les problèmes de développement «bleus» sont divisés en:

    • Tétralogie de Fallot (rétrécissement mixte de l'aorte et communication interventriculaire);
    • absence de valve tricuspide (entre l'oreillette et le ventricule appropriés);
    • drainage des veines pulmonaires (mouvement irrégulier dans l'oreillette);
    • transposition de l'aorte et de l'artère pulmonaire;
    • tronc artériel étendu (aorte et artère pulmonaire fusionnées en un seul vaisseau géant);
    • Syndrome MARS (fenêtre ovale, faux accords dans le ventricule gauche, prolapsus de la valve mitrale et différentes manifestations).

    En outre, les problèmes anatomiques de l'événement des intestins liés à l'obstruction du mouvement sanguin sont éloignés. Cela consiste en:

    • anomalies de la valve;
    • mauvais emplacement de l'aorte et de ses composants;
    • rétrécissement des ouvertures mitrale et aortique.

    2Comment les tripes peuvent «faire une erreur»

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    Chambres cardiaques et vaisseaux fœtaux

    Pendant l'intervalle où la formation du système cardiovasculaire chez l'enfant est en cours, tout composant indésirable peut entraîner les sanctions indiquées. Toute pathologie cardiaque ne vient pas simplement ou de rien. Dans l'intervalle prénatal, la circulation sanguine a ses traits personnels qui la distinguent d'un physique adulte. Les cavités coronariennes et les vaisseaux du fœtus ont des ouvertures par lesquelles le sang artériel et veineux se mélange, et les ventricules appropriés et gauche (VG) se parlent.

    C'est ce mannequin du travail des intestins et des vaisseaux sanguins du fœtus qui lui donne une croissance optimale dans l'intervalle prénatal, offrant des organes importants avec du sang avec une matière à teneur excessive en oxygène. Avec le cri primaire d'un jeune né, les artères pulmonaires sont pleines de sang et les voies respiratoires sont pleines d'air. Les ouvertures qui fonctionnaient dans l'intervalle prénatal se ferment progressivement, les ventricules commencent à fonctionner déconnectés. Mais, si dans l'intervalle essentiel il n'y avait pas suffisamment de matériaux de «construction», des malformations coronariennes ou des anomalies apparaissent.

    Signes et signes de pathologie

    Dans les toutes premières heures après le début, une concentration faible en oxygène est enregistrée dans le sang de l'enfant. Les pores et la peau d'un jeune malade sont pâles, bleus dans les plis nasogéniens, la charge respiratoire augmentera. En raison d'une absence d'oxygène, la charge métabolique diminue et les produits métaboliques qui ont un impact toxique sur le corps de l'enfant ne sont généralement pas excrétés.

    De tels phénomènes sont attribuables à une combinaison de sang artériel et veineux en raison de l'absence d'un septum entier entre les cavités appropriées et gauches des intestins. De plus, l'enfant développe une insuffisance cardiaque coronarienne congestive. En réduisant la teneur en oxygène du sang, l'enfant respire plus généralement, ce qui a également un impact sur la charge intestinale. L'enfant a un œdème, la sortie de sang des organes est perturbée.

    En plus des principaux signes médicaux, il existe une sélection de manifestations de la construction irrégulière congénitale des tripes chez un enfant en bas âge:

    • léthargie;
    • nervosité en se nourrissant;
    • poids lent atteindre;
    • violation de la routine d'alimentation;
    • un cri pour aucune cause évidente;
    • respiration rapide et généralement laborieuse;
    • épisodes d'accélération ou de diminution de la charge coronarienne;
    • transpiration élevée;
    • gonflement des jambes et des bras;
    • bombé dans la poitrine.

    Si la maladie coronarienne n'était pas reconnue tout au long de la gestation ou immédiatement après le début, ces indicateurs et la conduite de l'enfant devraient attirer l'attention de la mère et du père. Lors de leurs premières apparitions, il est crucial de signaler l'enfant au pédiatre. Après avoir analysé l'enfant et écouté les bruits du cœur, le médecin doit planifier un examen et une séance avec un cardiologue pédiatrique.

    Une malformation coronarienne chez un enfant en bas âge peut être vue par de nombreux signes.

    Symptômes d'une pathologie chez un tout-petit:

    • Le tout premier symptôme est un souffle cardiaque coronarien. Mais généralement, ils ne peuvent pas être découverts instantanément après le début.
    • Le jeune a une coloration douloureuse des pores, de la peau et des muqueuses (le plus souvent, c'est une teinte bleuâtre ou pâle).
    • Léthargie, inactivité, en essayant d'offrir un sein à l'enfant, il refuse.
    • En raison d'une absence d'oxygène dans le corps, les pores et la peau du visage et du corps peuvent devenir bleus.
    • Le jeune pleure et hurle constamment.
    • Le rythme cardiaque est rapide.
    • Les pores et la peau sont secs, les membres de l'enfant sont froids.
    • Arythmie.
    • Un gonflement pourrait survenir dans le domaine des tripes.
    • Le regard d'essoufflement, même lorsque l'enfant n'est pas énergique.

    Les signes de défaut varient en fonction du type de pathologie.

    Si une malformation coronarienne congénitale ne peut pas être détectée jusqu'à 12 mois, il peut être également reconnu si l'enfant est rapidement drainé, il ne prend pas efficacement le matériel universitaire, après avoir profité d'activités sportives, les pores et la peau acquièrent une teinte bleue. Par conséquent, il est plus élevé si l'IPS est détecté chez un jeune d'un an.

    • bébé sifflant - Maladie cardiaque chez les nouveau-nés causes, diagnostic et traitementl'un des nombreux signes de vice est l'apparence d'essoufflement. Tout d'abord, cela semble tout au long du train, puis à la détente.

    L'essoufflement est une charge respiratoire rapide;

  • un changement de teinte des pores et de la peau est le deuxième signal. La couleur peut varier de pâle à cyanosée;
  • gonflement des extrémités inférieures. Cela diffère de l'œdème cardiaque du rein. Avec la pathologie rénale, le visage gonfle d'abord;
  • on pense qu'une augmentation de l'insuffisance coronarienne est une augmentation de la piqûre du foie et une augmentation du gonflement des extrémités inférieures. Ce sont, en règle générale, un œdème cardiaque;
  • avec la tétralogie de Fallot, il pourrait également y avoir un essoufflement - des agressions cyanotiques. Pendant l'agression, l'enfant commence à «virer au bleu» brusquement et une respiration rapide semble.
  • Le bleuissement du triangle nasogénien peut être remarqué avec tout effort corporel que fait l'enfant - toux, tension, hurlement. D'autres indicateurs faisables indiquant un dysfonctionnement du système cardiovasculaire de l'enfant pourraient comprendre:

    • retard de développement et de poids atteint,
    • refroidissement des poignées et des pieds à des conditions de température optimales,
    • somnolence élevée de l'enfant,
    • rhumes fréquents
    • respiration fréquente (pour les nouveau-nés, la norme est de 60 actions respiratoires par minute),
    • tremblement dans la région des tripes lors de l'utilisation d'une main sur le plancher de la poitrine.

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    Plaintes de fatigue chez les enfants

    Les malformations coronariennes acquises sont très répandues chez les enfants d'université. Ces malades peuvent eux-mêmes formuler leurs plaintes, et la mère et le père découvrent des ajustements dans la conduite de l'enfant, la souplesse nécessaire pour faire de l'exercice corporel. Le jeune pouvait se plaindre de fatigue, de point faible, de vertiges, de manque d'air, de complications. Les parents pourraient découvrir que l'habillage de routine peut causer de l'inconfort chez l'enfant. Transpiration, gonflement des veines cervicales, tachycardie peuvent apparaître.

    3 prévalence

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    Défaut du septum interventriculaire

    Les statistiques approximatives des malformations coronariennes congénitales sont les suivantes: environ 30% de toutes les malformations sont des malformations coronariennes congénitales. La fréquence des acquis augmentera avec l'âge. En règle générale, dans les premières années de la vie d'un enfant, les malformations coronariennes acquises sont très peu détectées. Chez les enfants de l'intervalle collégial, leur fréquence augmentera considérablement et atteindra 3-5%. Parmi les CHD, le «Big Five» est le plus typique, avec ces malformations coronariennes chez les nouveau-nés qui peuvent être plus répandues que d'autres. Parmi eux:

    • défaut septal ventriculaire,
    • coarctation de l'aorte,
    • transposition (décharge incorrecte) des beaux vaisseaux (artères),
    • canal artériel ouvert,
    • tétralogie de Fallot.

    Parmi les anomalies acquises dans l'enfance, la maladie de la valve mitrale (insuffisance, sténose), beaucoup moins souvent la maladie de la valve aortique, etc.

    4 raisons

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    Grippe tout au long de la grossesse

    Les malformations coronariennes congénitales peuvent survenir pour un certain nombre de causes. Parmi les composants faisables qui jouent une tâche dans leur formation, les suivants se distinguent:

    1. Hérédité. La probabilité d'avoir un enfant malade augmentera si la famille fermée a des malformations cardiaques congénitales.
    2. Infections tout au long de la grossesse. Maladies infectieuses similaires à la grippe, la rougeole, la rubéole, l'herpès, etc. peut présenter un danger pour une femme enceinte et le fœtus.
    3. Mauvaises habitudes d'une future maman. L'abus d'alcool, le tabagisme, la consommation de drogues ont des effets néfastes par la formation du système cardiovasculaire et peuvent provoquer le début d'un enfant atteint d'une maladie coronarienne.
    4. Dangers de production. L'inhalation de vapeurs d'acier lourdes, le travail dans une station-service en contact avec de l'essence et différents risques professionnels peuvent avoir un effet néfaste sur la croissance du fœtus.
    5. Médicaments interdits pendant la grossesse: antidépresseurs, phénytoïnes, coumarines, etc.
    6. Diabète sucré, lupus érythémateux disséminé chez une femme enceinte.

    Les malformations coronariennes acquises chez les nouveau-nés et les enfants plus âgés sont les maladies et les accidents qui ont un effet sur le système cardiovasculaire. Le plus souvent, les maladies infectieuses similaires à l'endocardite rhumatismale, à l'endocardite infectieuse, à la septicémie et aux accidents thoraciques impliquant le système cardiovasculaire peuvent entraîner la formation de malformations coronariennes acquises.

    Défaut septal auriculaire

    Le cœur coronaire a deux ventricules qui peuvent être séparés par un septum. En flip, le septum a une moitié musculaire et une moitié membraneuse.

    La moitié musculaire se compose de trois zones - fournir, trabéculaire et écoulement. Ces informations en anatomie aident le médecin à poser un diagnostic correct en fonction de la classification et à décider des voies de traitement supplémentaires.

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    Symptômes

    Si le défaut est petit, il n'y a pas de plaintes particulières.

    Si le défaut est moyen ou géant, les signes suivants apparaissent:

    • retard de croissance corporelle;
    • diminution de la résistance à l'exercice corporel;
    • rhumes fréquents;
    • s'il n'est pas traité, l'événement d'insuffisance circulatoire.

    Les défauts de la moitié musculaire dus au développement de l'enfant sont fermés indépendamment. Mais c'est sujet aux petites tailles. En outre, chez ces enfants, il est essentiel de se souvenir de la prévention à vie de l'endocardite.

    Avec des défauts géants et en cas d'insuffisance coronarienne, des mesures chirurgicales doivent être prises.

    Très généralement, le vice est une découverte involontaire.

    Les enfants présentant une communication interauriculaire sont sujets à de fréquentes infections respiratoires.

    Avec des défauts géants (supérieurs à 1 cm), un enfant en bas âge pourrait souffrir d'un faible poids et d'un événement d'insuffisance coronarienne dès le début. Les enfants sont opérés après avoir atteint 5 ans. Le report de l'opération est dû à la possibilité d'une fermeture impartiale du défaut.

    6 Diagnostic des défauts

    Au stade de l'auscultation, on entend généralement du bruit dans la région des tripes. Bien qu'il puisse également y avoir des défauts dits «muets», qui ne peuvent être observés qu'avec un diagnostic échographique des intestins. Les stratégies de laboratoire permettent de connaître le diplôme de saturation (saturation) du sang artériel en oxygène. Les principales stratégies instrumentales pour le diagnostic des malformations coronariennes sont l'échographie des intestins, la radiographie pulmonaire, l'électrocardiographie, etc.

    7 Traitement du vice

    D'autres malformations cardiaques coronariennes qui entraînent des signes d'insuffisance coronarienne doivent être opérées dans un proche avenir en deçà des situations de préparation médicamenteuse préliminaire (si cruciale). Si la situation de l'enfant est extrême ou vitale, l'opération peut être réalisée à plusieurs niveaux. Aujourd'hui, il est possible d'organiser un traitement chirurgical du défaut non seulement dans le cœur coronaire ouvert, mais en plus avec l'aide d'une intervention chirurgicale mini-invasive via un mini-accès sur les vaisseaux périphériques. Dans les conditions les plus difficiles, une transplantation coronarienne pourrait également être cruciale.

    Maladie coronarienne aortique ouverte chez un nouvel enfant

    porok serdtsa u rebenka - Causes, diagnostic et traitement des maladies cardiaques chez les nouveau-nés

    Dans les regards des enfants avec une anomalie aortique ouverte, un échantillon saisonnier a été révélé. Il semble qu'il soit très répandu chez les femmes nées entre octobre et janvier. Autrement dit, la pose du système cardiovasculaire du fœtus tombe essentiellement sur les mois les plus «grippaux»: janvier, février, mars. Dans les années 60 du siècle dernier, le médicament thalidomide était activement commercialisé comme un traitement efficace contre les nausées et l'insomnie, créé en particulier pour les femmes enceintes. Après son utilisation, des enfants atteints de malformations congénitales, ainsi que de malformations coronariennes, étaient généralement nés.

    Cet inconvénient accompagne les nourrissons prématurés dans 50% des cas.

    Le canal de Botallov est un vaisseau qui relie l'artère pulmonaire et l'aorte au cours de la vie fœtale de l'enfant. Après avoir commencé, c'est retardé.

    Si le défaut est géant, les signes suivants sont détectés:

    • conduit de bouteilles ouvert - Maladie cardiaque chez les nouveau-nés causes, diagnostic et traitementun faible poids atteint;
    • essoufflement, palpitations;
    • SRAS fréquent, pneumonie.

    Fermeture spontanée du conduit, nous attendons jusqu'à 6 mois. Si un enfant âgé de plus de 12 mois reste non fermé, le canal doit être éliminé chirurgicalement.

    Lors de la détection de nourrissons prématurés, le médicament indométacine, qui sclérose (colle) les cloisons du vaisseau, est administré même à l'hôpital. Pour les nouveau-nés nés à terme, ce processus est inefficace.

    Maladie coronarienne aortique ouverte chez un nouvel enfant

    Cette pathologie congénitale est liée à un rétrécissement de l'artère primaire du corps - l'aorte. Cela crée un obstacle certain au mouvement du sang, ce qui différencie une image scientifique sélectionnée.

    Cas! Une dame, âgée de 13 ans, s'est plainte d'une augmentation de la tension artérielle. Lors de la mesure de la tension sur les jambes avec un tonomètre, elle était considérablement réduite par rapport aux doigts. Le pouls sur les artères des extrémités inférieures était à peine ressenti. Une fois reconnue par échographie des intestins, une coarctation de l'aorte a été révélée. Un enfant de plus de 13 ans n'a en aucun cas été examiné pour des malformations congénitales.

    Habituellement, un rétrécissement aortique est détecté dès le début, mais peut-être plus tard. De tels enfants, même en apparence, ont leur propre particularité. En raison de la mauvaise qualité du sang, ils ont une ceinture scapulaire raisonnablement développée et des jambes inclinées.

    Cela arrive plus souvent chez les garçons. En règle générale, la coarctation de l'aorte s'accompagne d'un défaut du septum interventriculaire.

    Normalement, la valve aortique doit avoir trois valves, néanmoins il se trouve que deux d'entre elles sont posées dès le début.

    valve aortique bicuspide - Maladie cardiaque chez les nouveau-nés causes, diagnostic et traitementValve aortique tricuspide et bicuspide

    Les enfants avec une valve aortique bicuspide ne se plaignent pas particulièrement. L'inconvénient pourrait également être qu'une telle valve se déclenche plus tôt, ce qui est capable de déclencher l'événement d'insuffisance aortique.

    En cas d'insuffisance de grade 3, un remplacement chirurgical de la valve est nécessaire, mais cela se produira d'ici 40 à 50 ans.

    Les enfants avec une valve aortique bicuspide doivent être remarqués deux fois par 12 mois et l'endocardite doit être évitée.

    Valve aortique bicuspide

    Le prolapsus de la valvule mitrale chez un enfant en bas âge est souvent reconnu à un âge préscolaire ou universitaire plus avancé, lorsque, de manière inattendue pour une mère, un médecin découvre un souffle coronarien chez un jeune pratiquement en bonne santé et se fait examiner par un cardiologue. L'échographie (échographie) des intestins permettra de vérifier les soupçons du médecin et nous permettra de parler en toute confiance du prolapsus de la valve mitrale.

    Un suivi régulier par un cardiologue est la seule situation indispensable {qu'un} jeune doit observer avant de commencer les cours associés au stress corporel, par exemple, nager, participer à des compétitions ou se consacrer à un beau sport.

    La plupart des personnes atteintes de prolapsus de la valve mitrale mènent une vie traditionnelle, ignorant la présence d'une telle maladie. Les problèmes graves de prolapsus de la valve mitrale sont rares. Fondamentalement, il s'agit d'une divergence des valves, entraînant une insuffisance de la valve mitrale, ou une endocardite infectieuse, qui présentent des signes extrêmes et nécessitent un traitement spécialisé.

    Coeur coronarien sportif

    L'exercice corporel régulier entraîne des ajustements du système cardiovasculaire, qui sont désignés par la période «cœur sportif».

    Un cœur coronaire athlétique se caractérise par une élévation des cavités des cavités intestinales et de la masse myocardique, mais au même moment, la performance cardiaque reste dans la norme d'âge.

    Le syndrome coronarien sportif a été décrit pour la première fois en 1899, lorsqu'un médecin américain a opposé une bande de skieurs et d'individus au mode de vie sédentaire.

    Les changements dans les tripes semblent 2 ans après un coaching commun 4 heures par jour pendant cinq jours par semaine. Le cœur coronaire athlétique est très répandu parmi les joueurs de hockey, les sprinteurs et les danseurs.

    Des changements tout au long d'un exercice corporel intense se produisent en raison du travail économique du myocarde à la relaxation et de la réalisation de la plupart des capacités tout au long des activités sportives.

    En Italie, afin de surveiller les athlètes et de participer à des compétitions, un médecin doit suivre un cours postuniversitaire de 4 ans sur les médicaments pour les activités sportives.

    Un cœur coronaire athlétique ne nécessite aucun traitement. Les enfants doivent être examinés 2 fois sur 12 mois.

    En raison de l'immaturité du système nerveux, un enfant d'âge préscolaire a une régulation instable de son travail, il est donc pire adapté à un effort corporel intense.

    Malformations cardiaques coronariennes acquises chez les enfants

    Causes

    • rhumatisme enfant - Maladie cardiaque chez les nouveau-nés causes, diagnostic et traitementrhumatisme;
    • infections bactériennes et virales transférées;
    • endocardite infectieuse;
    • maux de gorge fréquents, scarlatine.

    Bien sûr, les enfants présentant une anomalie acquise non opérée doivent être remarqués en permanence par un cardiologue ou un thérapeute. Les malformations coronariennes congénitales chez les adultes sont un problème crucial qui doit être signalé au thérapeute.

    Le diplôme de maladie coronarienne chez un tout-petit

    La classification des défauts sur l'idée de diplôme repose sur la gravité des signes de pathologie:

    • Au diplôme primaire, le travail des tripes s'écarte à peine de la norme;
    • Au second diplôme, les signes de la maladie progressent régulièrement;
    • Les défauts du troisième diplôme se manifestent non seulement par des signes particuliers, mais en plus par une violation du fonctionnement du système nerveux, puisque l'oxygène ne pénètre pas dans l'esprit en quantité traditionnelle;
    • Avec le quatrième diplôme, il y a une inhibition presque complète de l'exercice respiratoire et cardiaque, ce qui peut déclencher la disparition de l'enfant.

    Svetlana Borszavich

    Médecin généraliste, cardiologist, avec un travail actif en thérapie, gastro-entérologie, cardiologie, rhumatologie, immunologie avec allergologie.
    Maîtrise des méthodes cliniques générales pour le diagnostic et le traitement des maladies cardiaques, ainsi que l'électrocardiographie, l'échocardiographie, la surveillance du choléra sur un ECG et la surveillance quotidienne de la pression artérielle.
    Le complexe de traitement développé par l'auteur contribue de manière significative aux lésions cérébrovasculaires et aux troubles métaboliques du cerveau et aux maladies vasculaires: hypertension et complications causées par le diabète.
    L'auteur est membre de la Société européenne des thérapeutes, participant régulier à des conférences et congrès scientifiques dans le domaine de cardiologie et médecine générale. Elle a participé à plusieurs reprises à un programme de recherche dans une université privée au Japon dans le domaine de la médecine reconstructive.

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