Compatibilité cinnarizine et mexidol

• Agent nootrope [Nootropiques].

Le contenu de l'article:
  1. Nosologie
  2. Préparer les composants
  3. Description de la forme posologique
  4. effet pharmachologique
  5. Pharmacodynamique
  6. Pharmacokinetics
  7. Indications d'utilisation
  8. Contre-indications
  9. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  10. S> Incidence d'effets secondaires. Très rare (. Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est exacerbé, ou si tout autre effet indésirable non mentionné dans les instructions a été constaté, vous devez en informer votre médecin.
  11. Interaction
  12. Dosage et administration
  13. Dose excessive
  14. instructions spéciales
  15. Conditions de congé des pharmacies
  16. Conditions de stockage
  17. Durée de conservation
  18. Contre-indications
  19. Contre-indications Citicoline.
  20. S> Les effets secondaires sont regroupés par fréquence d'apparition: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 à. Très rarement, y compris des cas individuels. Réactions allergiques. Éruption cutanée, prurit, choc anaphylactique. Provenant du système nerveux central et du système nerveux périphérique. Insomnie, maux de tête, étourdissements, tremblements, engourdissement des membres paralysés, stimulation de du système nerveux parasympathique. De la psyché. Hallucinations, agitation. De la CCC. Changement à court terme de la pression artérielle. Du système digestif. Nausées, vomissements, diarrhée, diminution de l'appétit, changements dans l'activité des enzymes hépatiques. Autres. Sentiment de chaleur, gonflement, essoufflement.
  21. Les fabricants (ou distributeurs) du médicament
  22. Titres
  23. Groupe agricole
  24. Préparer les composants
  25. Description de la forme posologique
  26. effet pharmachologique
  27. Pharmacodynamique
  28. Pharmacokinetics
  29. Indications d'utilisation
  30. Contre-indications
  31. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  32. S> Très rarement (. Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, choc anaphylactique), maux de tête, vertiges, fièvre, tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, gonflement, essoufflement, insomnie, agitation, perte d'appétit, engourdissement chez les paralysés membres, modifications de l'activité des enzymes hépatiques Dans certains cas, le médicament Rekognan peut stimuler le système parasympathique et avoir un effet à court terme sur la tension artérielle.Si l'un des effets indésirables énumérés dans la description est exacerbé ou tout autre les effets secondaires non mentionnés dans la description apparaissent, vous devez en informer votre médecin.
  33. Dosage et administration
  34. instructions spéciales
  35. Conditions de stockage
  36. Durée de conservation
  37. Les fabricants (ou distributeurs) du médicament
  38. Titres
  39. Préparer les composants
  40. Description de la forme posologique
  41. Pharmacodynamique
  42. Pharmacokinetics
  43. Contre-indications
  44. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  45. S> Les effets secondaires sont regroupés par fréquence d'apparition: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 à. Très rarement (y compris des cas individuels) - réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, choc anaphylactique), maux de tête, étourdissements, fièvre, tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, gonflement, essoufflement, insomnie , agitation, diminution de l'appétit, engourdissement des membres paralysés, modification de l'activité des enzymes hépatiques. Dans certains cas, la citicoline peut stimuler le système parasympathique et entraîner une modification à court terme de la pression artérielle. Si l'un des effets indésirables énumérés dans la description sont exacerbés ou le patient a remarqué d'autres effets indésirables non mentionnés dans la description, vous devez en informer votre médecin.
  46. Interaction
  47. Dosage et administration
  48. instructions spéciales
  49. Conditions de stockage
  50. Durée de conservation
  51. Les fabricants (ou distributeurs) du médicament
  52. Effets secondaires des composants
  53. Comment prendre Mexidol et Cinnarizine
  54. effet pharmachologique
  55. Contre-indications
  56. Contre-indications
  57. Quoi de mieux et quelle est la différence entre Mexidol et Cinnarizine
  58. Description de la forme posologique
  59. Effets secondaires des composants
  60. Opinion des médecins
  61. Avis des patients
  62. Mexidol augmente ou diminue la pression artérielle?
  63. Composition
  64. Mécanisme d'action
  65. Formes de libération
  66. Contre-indications
  67. Les effets secondaires
  68. AVIS
  69. Application pendant la grossesse et l'allaitement
  70. Dosage et administration
  71. instructions spéciales

plus - Compatibilité cinnarizine et mexidolNosologie

(Données tirées de l'ingrédient actif Citicoline).
• F06,7 Déficience cognitive légère.
• F91 Troubles du comportement.
• I63 infarctus cérébral.
• I67,9 Maladie cérébrovasculaire, sans précision.
• I69,1 Conséquences d'une hémorragie intracrânienne.
• I69,3 Conséquences de l'infarctus cérébral.
• S06 Blessure intracrânienne.
• T90,5 Conséquences d'une lésion intracrânienne.

Préparer les composants

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire4 ml
substance active:
citicoline sodique522,5 mg
(équivalent à 500 mg de citicoline)
citicoline sodique1045 mg
(équivalent à 1000 mg de citicoline)
excipients: acide chlorhydrique 1M ou hydroxyde de sodium 1M - jusqu'à pH 6,7–7,1; eau pour préparations injectables - jusqu'à 4 ml
Solution pour administration orale1 ml
substance active:
citicoline sodique104,5 mg
(équivalent à 100 mg de citicoline)
excipients: sorbitol - 200 mg; glycérol - 50 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 1,45 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,25 mg; citrate de sodium dihydraté - 6 mg; saccharinate de sodium - 0,2 mg; saveur de fraise (essence de fraise 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; sorbate de potassium - 3 mg; solution d'acide citrique à 50% - jusqu'à pH 6; eau purifiée - jusqu'à 1 ml
Solution pour administration orale1 paquet (10 ml)
substance active:
citicoline sodique1045 mg
(équivalent à 1000 mg de citicoline)
excipients: sorbitol - 2000 mg; glycérol - 500 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 14,5 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 2,5 mg; citrate de sodium dihydraté - 60 mg; saccharinate de sodium - 2 mg; saveur de fraise (essence de fraise 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; sorbate de potassium - 30 mg; solution d'acide citrique à 50% - jusqu'à pH 6; eau purifiée - jusqu'à 10 ml

Description de la forme posologique

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire. Liquide incolore transparent.
Solution pour administration orale. Liquide incolore transparent avec une odeur caractéristique de fraise.
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 500 mg / 4 ml et 1000 mg / 4 ml: en ampoules de verre neutre incolore (hydrolytique de type I) avec des tubes de protection en plastique et des bandes blanches pour casser les ampoules de 4 ml chacune; sous blisters de PVC 3 ou 5 ampères. ; dans un paquet de carton 1 paquet de 3 ou 5 ampères. Ou 2 packs de 5 ampères.
Solution pour administration orale, 100 mg / ml. 30 ml du médicament dans un flacon de verre transparent incolore, scellé avec un couvercle en plastique à visser, permettant de contrôler la première ouverture. Le flacon, avec une seringue doseuse, est placé dans un paquet en carton ayant un septum à l'intérieur.
Solution pour administration orale, 100 mg / ml. 10 ml du médicament dans un sac de matériau combiné (polyéthylène téréphtalate / polystyrène / feuille d'aluminium / film polymère Surlin). 6 ou 10 sachets sont placés dans une boîte en carton.

effet pharmachologique

L'action pharmacologique est nootrope.

Pharmacodynamique

La citicoline, étant un précurseur des principaux composants ultrastructuraux de la membrane cellulaire (principalement les phospholipides), a un large spectre d'action - aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'action des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres et empêche également les cellules la mort en agissant sur les mécanismes de l'apoptose. Dans la période aiguë d'un accident vasculaire cérébral, la citicoline réduit la quantité de dommages aux tissus cérébraux, améliore la transmission cholinergique. Lorsque TBI réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques, en outre, réduit la durée de la période de récupération.
Dans l'hypoxie cérébrale chronique, la citicoline est efficace dans le traitement des troubles cognitifs, tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, les difficultés rencontrées dans l'exécution des activités quotidiennes et les soins personnels. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également la manifestation de l'amnésie.
La citicoline est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensoriels et moteurs d'étiologie dégénérative et vasculaire.

Pharmacokinetics

Aspiration. La citicoline est bien absorbée par administration intraveineuse et intramusculaire. L'absorption après administration orale est presque complète et la biodisponibilité est presque la même qu'après administration intraveineuse.
Métabolisme. Avec l'administration iv et intramusculaire, la citicoline est métabolisée dans le foie avec la formation de choline et de cytidine. Après administration, les concentrations plasmatiques de choline augmentent de manière significative.
Distribution La citicoline est largement distribuée dans les structures cérébrales, avec l'incorporation rapide de fractions de choline dans les phospholipides structuraux et de fractions de cytidine dans les nucléotides et les acides nucléiques de la cytidine. La citicoline pénètre dans le cerveau et s'intègre activement dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, faisant partie de la fraction des phospholipides structuraux.
Reproduction. Seulement 15% de la dose administrée de citicoline est excrétée du corps humain; moins de 3% - par les reins et environ 12% - avec le CO2 expiré.
Dans l'excrétion urinaire de la citicoline, on distingue 2 phases: la première phase, qui dure environ 36 heures, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue rapidement, et la deuxième phase, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans le CO2 expiré - le taux d'excrétion diminue rapidement après environ 15 heures, puis diminue beaucoup plus lentement.

Indications d'utilisation

La période aiguë d'AVC ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe);
La période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques;
TBI, aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe) et la période de récupération;
Troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
Vagotonie sévère (prédominance du tonus de la partie parasympathique du système nerveux autonome);
Maladies héréditaires rares associées à une intolérance au fructose;
Enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation de la citicoline chez la femme enceinte. Bien que les études chez l'animal n'aient pas révélé d'effet négatif, pendant la grossesse, le médicament Cerakson n'est prescrit que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Lors de la prescription de Ceraxon pendant la lactation, les femmes doivent arrêter d'allaiter, car il n'y a pas de données sur l'allocation de citicoline avec le lait maternel.

S> Incidence d'effets secondaires.
Très rare (.
Si l'un des effets secondaires indiqués dans les instructions est exacerbé ou si tout autre effet secondaire non mentionné dans les instructions a été constaté, vous devez en informer votre médecin.

Interaction

La citicoline améliore les effets de la lévodopa.
Il ne doit pas être administré simultanément avec des médicaments contenant du méclofénoxate.

Dosage et administration

Solution pour introduction in / in, in / m.
IV, sous la forme d'une injection IV lente (pendant 3 à 5 min, selon la dose prescrite) ou d'une injection IV goutte à goutte (40 à 60 gouttes par minute).
Dans / dans la voie d'administration est préférable au / m. Lorsque l'injection i / m doit être répétée, l'administration du médicament au même endroit.
Posologie recommandée.
Période aiguë d'AVC ischémique et de traumatisme crânien. 1000 mg toutes les 12 heures à partir du premier jour après le diagnostic, la durée du traitement est d'au moins 6 semaines. 3-5 jours après le début du traitement (si la fonction de déglutition n'est pas altérée), le passage aux formes orales de Ceraxon est possible.
La période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques, la période de récupération des TCC, les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau: 500-2000 mg par jour. Dosage et durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. Peut-être l'utilisation de formes orales du médicament Ceraxon.
Patients âgés.
Lors de la prescription de Ceraxon à des patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
La solution contenue dans l'ampoule est destinée à un usage unique. Il doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'ampoule.
Le médicament est compatible avec tous les types de solutions isotoniques et de solutions de dextrose.
Solution pour administration orale.
Avant utilisation, le médicament peut être dilué dans une petite quantité d'eau (120 ml ou 1/2 verre). Accepté aux repas ou entre les repas.
Posologie recommandée.
Période aiguë d'AVC ischémique et de traumatisme crânien. 1000 mg (10 ml ou 1 paquet.) Toutes les 12 Durée du traitement pendant au moins 6 semaines.
La période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la période de récupération des lésions cérébrales, les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau: 500–2000 mg par jour (5–10 ml ou 1 paquet (1000 mg) 1-2 fois par jour). Dosage et durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie.
Patients âgés.
Lors de la prescription de Ceraxon à des patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Instructions pour l'utilisation de la seringue doseuse (1):
Figure 1.
1. Placer la seringue doseuse dans le flacon (le piston de la seringue est complètement abaissé) (1 (1).
2. Tirez doucement sur le piston de la seringue doseuse jusqu'à ce que le niveau de la solution soit égal au repère correspondant sur la seringue (1 (2).
3. Avant de prendre, la bonne quantité de solution peut être diluée dans 1/2 tasse d'eau (120 ml) (1 (3).
Après chaque utilisation, il est recommandé de laver la seringue doseuse avec de l'eau.
Recommandations pour l'utilisation de Ceraxon en sachets.
1. Séparez un sac de l'autre le long de la couture détachable. Tout en tenant le sac verticalement, déchirez soigneusement son bord au niveau du repère «Ouvrir ici» (2).
Figure 2.
2. Le contenu du sachet peut être bu immédiatement après ouverture (3) ou peut être dilué dans 1/2 tasse d'eau (120 ml) (4) avant l'administration.
Figure 3.
Figure 4.

Dose excessive

Étant donné la faible toxicité du surdosage, les cas de surdosage ne sont pas décrits.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement, il convient d'être prudent lors de l'exécution d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention particulière et des réactions rapides (conduite et autres véhicules, travail avec des mécanismes en mouvement, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.);).
Solution pour administration orale (facultative). Une petite quantité de cristaux peut se former dans le froid en raison de la cristallisation partielle temporaire du conservateur. Lors d'un stockage supplémentaire dans les conditions recommandées, les cristaux se dissolvent en quelques mois. La présence de cristaux n'affecte pas la qualité du médicament.

Conditions de congé des pharmacies

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 30 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

3 année.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Contre-indications

Detonic - un médicament unique qui aide à lutter contre l'hypertension à tous les stades de son développement.

Detonic pour la normalisation de la pression

L'effet complexe des composants végétaux du médicament Detonic sur les parois des vaisseaux sanguins et le système nerveux autonome contribuent à une diminution rapide de la pression artérielle. De plus, ce médicament empêche le développement de l'athérosclérose, grâce aux composants uniques impliqués dans la synthèse de la lécithine, un acide aminé qui régule le métabolisme du cholestérol et empêche la formation de plaques athérosclérotiques.

Detonic pas de syndrome de dépendance et de sevrage, car tous les composants du produit sont naturels.

Informations détaillées sur Detonic se trouve sur la page du fabricant www.detonicnd.com.

Contre-indications Citicoline.

Hypersensibilité les patients atteints de vagotonie sévère (tonalité élevée de la partie parasympathique du système nerveux autonome); les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).

S> Les effets secondaires sont regroupés par fréquence d'apparition: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 à.
Très rarement, y compris les cas individuels.
Réactions allergiques. Éruption cutanée, prurit, choc anaphylactique.
Du système nerveux central et du système nerveux périphérique. Insomnie, maux de tête, vertiges, tremblements, engourdissement des membres paralysés, stimulation du système nerveux parasympathique.
De la psyché. Hallucinations, agitation.
Du CCC. Changement à court terme de la pression artérielle.
Du système digestif. Nausées, vomissements, diarrhée, diminution de l'appétit, modifications de l'activité des enzymes hépatiques.
Autre. Sensation de chaleur, gonflement, essoufflement.

Les fabricants (ou distributeurs) du médicament

Ferrer International SA 18973 - Compatibilité cinnarizine et mexidolRekognan

Titres

Nom russe: Rekognan.
Nom anglais: Recognan.

Groupe agricole

• Agent nootrope [autres médicaments neurotropes].

Préparer les composants

Solution pour administration orale1 ml
substance active:
sel monosodique de citicoline1045 mg
(équivalent à 100 mg de citicoline)
excipients: sorbitol - 200 mg; glycérol - 50 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 1,45 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,25 mg; sorbate de potassium - 3 mg; citrate de sodium dihydraté - 6 mg; saccharinate de sodium - 0,2 mg; saveur de fraise FRESA S. 1487S - 0,4 mg; acide citrique - jusqu'à pH 6; eau purifiée - jusqu'à 1 ml

Description de la forme posologique

Liquide incolore transparent avec une odeur caractéristique de fraise.
Solution pour administration orale, 100 mg / ml.
Bouteille 30 ml du médicament dans un flacon en verre transparent de classe hydrolytique III, scellé avec un bouchon à vis blanc en polypropylène avec une doublure intérieure en LDPE et un premier contrôle d'ouverture ou un bouchon à vis blanc en PE avec un élément d'étanchéité en PE et un premier contrôle d'ouverture. Une bouteille avec une pipette de distribution est placée dans un emballage en carton.
Sachets. 10 ml du médicament dans un sac en matériau composite multicouche (PET-LDPE-aluminium-PE). Pack de 5 ou 10. Mettez dans un paquet de carton en boîte.

effet pharmachologique

Action pharmacologique - nootropique, neuroprotecteur.

Pharmacodynamique

La citicoline, précurseur des principaux composants ultrastructuraux de la membrane cellulaire (principalement les phospholipides), a un large spectre d'action - elle aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'action des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres et prévient également les cellules. la mort en agissant sur les mécanismes de l'apoptose. Dans la période aiguë d'un accident vasculaire cérébral, il réduit le volume des dommages aux tissus cérébraux, améliore la transmission cholinergique. Dans TBI, la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques sont réduites, en outre, cela aide à réduire la durée de la période de récupération.
La citicoline est efficace dans le traitement des troubles neurologiques cognitifs, sensibles et moteurs d'étiologie dégénérative et vasculaire.
Dans l'ischémie cérébrale chronique, la citicoline est efficace dans le traitement de troubles tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, les difficultés rencontrées dans l'exécution des activités quotidiennes d'auto-soins. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également les manifestations de l'amnésie.

Pharmacokinetics

Aspiration. La citicoline est bien absorbée par ingestion. L'absorption après administration orale est presque complète et la biodisponibilité est approximativement la même qu'après l'administration iv.
Métabolisme. Le médicament est métabolisé dans les intestins et le foie avec la formation de choline et de cytidine. Après administration, la concentration de choline dans le plasma sanguin augmente considérablement.
Distribution La citicoline est largement distribuée dans les structures cérébrales, avec l'incorporation rapide de fractions de choline dans les phospholipides structuraux et de fractions de cytidine dans les nucléotides et les acides nucléiques de la cytidine. La citicoline pénètre dans le cerveau et s'intègre activement dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, faisant partie de la fraction des phospholipides structuraux.
Reproduction. Seulement 15% de la dose de citicoline administrée est excrétée du corps humain: moins de 3% - par les reins et par les intestins et environ 12% - avec l'air expiré.
Dans l'excrétion urinaire de la citicoline, on distingue 2 phases: la 1ère phase, d'une durée d'environ 36 heures, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue rapidement, et la 2ème, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans l'air expiré - le taux d'excrétion diminue rapidement après environ 15 heures, puis diminue beaucoup plus lentement.

Indications d'utilisation

La période aiguë d'AVC ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe);
La période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques;
Traumatisme craniocérébral, aigu (dans le cadre d'une thérapie complexe) et périodes de récupération;
Troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
Vagotonie sévère (prédominance du tonus de la partie parasympathique du système nerveux autonome);
Maladies héréditaires rares associées à une intolérance au fructose;
Enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation de la citicoline chez la femme enceinte.
Bien qu'aucun effet négatif n'ait été constaté dans les études chez l'animal, Rekognan n'est prescrit pendant la grossesse que lorsque le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Lorsqu'elles prescrivent Rekognan pendant la lactation, les femmes doivent arrêter d'allaiter, car il n'y a pas de données sur la libération de citicoline avec le lait maternel.

S> Très rarement (. Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, choc anaphylactique), maux de tête, vertiges, fièvre, tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, enflure, essoufflement, insomnie, agitation, perte d'appétit, engourdissement chez les paralysés membres, modifications de l'activité des enzymes hépatiques Dans certains cas, le médicament Rekognan peut stimuler le système parasympathique et avoir un effet à court terme sur la tension artérielle.
Si l'un des effets secondaires énumérés dans la description est exacerbé ou si d'autres effets secondaires non répertoriés dans la description apparaissent, vous devez en informer votre médecin.

Dosage et administration

A l'intérieur, aux repas ou entre les repas. Avant utilisation, le médicament peut être dilué dans une petite quantité d'eau (120 ml ou 1/2 tasse).
Les doses sont calculées en fonction de la teneur en citicoline dans 1 ml (100 mg), dans 1 emballage. (10 ml) contient 1000 mg de citicoline; dans 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.
Posologie recommandée.
Période aiguë d'AVC ischémique et de traumatisme crânien. 1000 mg (10 ml) toutes les 12 Durée du traitement pendant au moins 6 semaines.
La période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques, traumatisme crânien; troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau. 500 à 2000 mg (5 à 20 ml) par jour. La posologie et la durée du traitement dépendent de la gravité des symptômes de la maladie.
Groupes de patients spéciaux.
L'âge des personnes âgées. Lors de la prescription de Rekognan à des patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Instructions pour l'utilisation du médicament Rekognan en flacon à l'aide de la pipette pipette qui lui est attachée.
1. Placer la pipette dans le flacon (le piston de la pipette est complètement abaissé).
2. Tirez doucement la pipette doseuse par le piston jusqu'à ce que le niveau de solution soit égal au repère correspondant sur la pipette.
3. Avant de prendre, la quantité requise de solution peut être diluée dans 1/2 verre d'eau (120 ml).
Après chaque utilisation, il est recommandé de rincer la pipette avec une eau de dosage.
Recommandations pour l'utilisation du médicament Rekognan dans des sacs.
1. Prenez un sac de Rekognan sur le bord et secouez.
2. Déchirez le bord du sac à la ligne pointillée.
3. Boire le contenu du sachet immédiatement après l'ouverture ou le dissoudre dans 1/2 tasse d'eau de boisson (120 ml) et boire.

instructions spéciales

Dans le froid, une petite quantité de cristaux peut se former en raison de la cristallisation partielle temporaire du conservateur. Lors d'un stockage supplémentaire dans les conditions recommandées, les cristaux se dissolvent en quelques mois. La présence de cristaux n'affecte pas la qualité du médicament.
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes. Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de l'exécution d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomotrices (y compris la conduite d'une voiture et d'autres véhicules, le travail avec des mécanismes en mouvement, le travail d'un répartiteur, d'un opérateur).

Conditions de stockage

À une température de 15–25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

Une solution pour administration orale de 100 mg / ml - 2 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Les fabricants (ou distributeurs) du médicament

Alfa Wassermann, Farmasierra Manufacturing SL, Alfasigma SpA, GEROPHARM, usine pharmaceutique de Moscou, usine endocrinienne de Moscou FSUE, SAG Manufacturing SLU 15304 - Compatibilité cinnarizine et mexidolNapilept

Titres

Nom du médicament: Neupilept.

Préparer les composants

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire1 ampère.
substance active:
citicoline sodique (en termes de citicoline)500/1000 mg
excipients: solution 1 M d'acide chlorhydrique ou solution 1 M d'hydroxyde de sodium à un pH de 6,5-7,5; eau pour préparations injectables - jusqu'à 4 ml

Description de la forme posologique

Liquide incolore transparent.
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 125 mg / ml et 250 mg / ml. 4 ml en ampoules de verre incolore avec un anneau de fracture coloré ou avec un point coloré et une encoche. Les ampoules sont en outre revêtues de 1, 2 ou 3 anneaux de couleur et / ou d'un code à barres bidimensionnel, et / ou d'un codage alphanumérique, ou sans anneaux de couleur supplémentaires, un code à barres bidimensionnel et un codage alphanumérique.
3 ou 5 ampères. Sous blister en film PVC et film aluminium ou polymère ou sans film et sans film.
1 emballage blister de 3 ou 5 ampères. Mettez dans un paquet de carton.
2 blisters de 5 ampères chacun. Mettez dans un paquet de carton.

Pharmacodynamique

La citicoline est un composé endogène naturel qui est un métabolite intermédiaire dans la synthèse de la phosphatidylcholine, l'un des principaux composants structurels de la membrane cellulaire.
Il a un large spectre d'action - il aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'action des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres et prévient également la mort cellulaire en affectant les mécanismes de l'apoptose. Dans la période aiguë d'un accident vasculaire cérébral, la citicoline réduit la quantité de dommages aux tissus cérébraux, améliore la transmission cholinergique. Dans TBI, la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques sont réduites, en outre, cela aide à réduire la durée de la période de récupération.
Dans l'hypoxie cérébrale chronique, la citicoline est efficace dans le traitement des troubles cognitifs, tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, les difficultés rencontrées dans l'exécution des activités quotidiennes et les soins personnels. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également la manifestation de l'amnésie.
La citicoline est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensoriels et moteurs d'étiologie dégénérative et vasculaire.

Pharmacokinetics

Métabolisme. Après administration intraveineuse, la citicoline est rapidement hydrolysée en choline et cytidine et livrée à divers tissus du corps.
Distribution Après administration, la citicoline est largement distribuée dans les structures cérébrales avec l'incorporation rapide de la fraction de choline dans les phospholipides structuraux et de la fraction de cytidine dans les nucléotides et les acides nucléiques de la cytidine. Ayant atteint le cerveau, la citicoline s'intègre dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, participant à la construction de la fraction phospholipidique.
Elevage. Seule une petite quantité de la dose est excrétée par les reins et par les intestins (.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
Patients atteints de vagotonie sévère (tonalité élevée de la partie parasympathique du système nerveux autonome);
Enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de la citicoline chez la femme enceinte sont insuffisantes. Bien qu'aucun effet négatif n'ait été trouvé dans les études animales, la citicoline n'est prescrite pendant la grossesse que lorsque les bénéfices attendus pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus.
Lors de l'utilisation de la citicoline pendant la lactation, les femmes doivent arrêter d'allaiter, car il n'y a pas de données sur l'excrétion de la citicoline avec le lait maternel.

S> Les effets secondaires sont regroupés par fréquence d'apparition: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 à.
Très rarement (y compris des cas individuels) - réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, choc anaphylactique), maux de tête, étourdissements, fièvre, tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, gonflement, essoufflement, insomnie, agitation, diminution de l'appétit, engourdissement membres paralysés, modification de l'activité des enzymes hépatiques. Dans certains cas, la citicoline peut stimuler le système parasympathique et entraîner une modification à court terme de la pression artérielle. Si l'un des effets indésirables énumérés dans la description est exacerbé ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non mentionnés dans la description, vous devez en informer votre médecin.

Interaction

La citicoline améliore les effets de la lévodopa.

Dosage et administration

In / m, in / in, jet (lentement, pendant 3-5 minutes, selon la dose prescrite) ou goutte à goutte (débit de perfusion - 40-60 gouttes / min).
Dans / dans la voie d'administration est préférable au / m. Lorsque l'injection i / m doit être répétée, l'administration du médicament au même endroit.
Le médicament doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'ampoule.
Posologie recommandée.
Période aiguë d'AVC ischémique et de traumatisme crânien. 1000 mg de citicoline toutes les 12 heures à partir du premier jour suivant le diagnostic, la durée du traitement est d'au moins 6 semaines. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.
La période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques, la période de récupération des TBI, les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau: 500–2000 mg de citicoline par jour en / en ou / m. Dosage et durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie.
Patients âgés. Lors de la prescription de Neupilept à des patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
NEIPILEPT est compatible avec tous les types de iv dans les solutions isotoniques et les solutions de dextrose.

instructions spéciales

Dans / dans un jet NEIPILEPT est introduit lentement (3-5 minutes, selon la dose). Avec perfusion intraveineuse, le débit de perfusion doit être de 40 à 60 gouttes / min.
En cas d'hémorragie intracrânienne persistante, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de NEIPILEPT 1000 mg / jour, le médicament est administré par voie intraveineuse à un taux de 30 gouttes / min.
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes. Pendant l'utilisation du médicament, il faut être prudent lorsque vous conduisez et vous engagez dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

2 année.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Les fabricants (ou distributeurs) du médicament

Effets secondaires des composants

Incidence d'effets secondaires. Très rare (. Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions est aggravé, ou si tout autre effet indésirable non mentionné dans les instructions a été constaté, vous devez en informer votre médecin.

Les effets secondaires sont regroupés par fréquence d'apparition: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 à. Éruptions cutanées, prurit, choc anaphylactique. Insomnie, maux de tête, étourdissements, tremblements, engourdissement des membres paralysés, stimulation du système nerveux parasympathique. Hallucinations, agitation. Changement de tension artérielle à court terme. Nausées, vomissements, diarrhée, diminution de l'appétit, modification de l'activité des enzymes hépatiques Sensation de chaleur, gonflement, essoufflement.

Très rarement (. Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, choc anaphylactique), maux de tête, vertiges, fièvre, tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, gonflement, essoufflement, insomnie, agitation, perte d'appétit, engourdissement des membres paralysés, changements dans l'activité des enzymes hépatiques Dans certains cas, le médicament Rekognan peut stimuler le système parasympathique et avoir un effet à court terme sur la pression artérielle.

Les effets secondaires sont regroupés par fréquence d'apparition: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 à. Très rarement (y compris des cas individuels) - réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons cutanées, choc anaphylactique), maux de tête, étourdissements, fièvre, tremblements, nausées, vomissements, diarrhée, hallucinations, gonflement, essoufflement, insomnie, agitation, diminution de l'appétit, engourdissement des membres paralysés, modification de l'activité des enzymes hépatiques.

Les médicaments fonctionnent bien ensemble. L'administration simultanée améliore l'effet thérapeutique des deux médicaments.

Comment prendre Mexidol et Cinnarizine

Mexidol est disponible sous forme de comprimés et de liquide. Les injections sont administrées par voie intramusculaire ou intraveineuse sous forme de perfusions. La posologie quotidienne maximale est de 1200 mg par jour.

Si des comprimés sont prescrits, le patient reçoit 370-750 mg par jour. Multiplicité d'utilisation - trois fois par jour. Dans les cas compliqués, la dose est augmentée à 800 mg par jour. Le cours du traitement dure de 5 à 15 jours.

La cinnarizine est disponible uniquement en comprimés. La posologie moyenne est de 25 à 50 mg 3 fois par jour. Vous ne pouvez pas prendre plus de 200 mg par jour, sinon un surdosage se développe.

effet pharmachologique

• Agent nootrope [Nootropiques].

L'action pharmacologique est nootrope.

La citicoline, étant un précurseur des composants ultrastructuraux clés de la membrane cellulaire (principalement les phospholipides), a un large spectre d'action - elle aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'action des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres et prévient également les cellules. la mort en agissant sur les mécanismes de l'apoptose.

5a44afee64bb6537b1fab9b1591194d2 - Compatibilité cinnarizine et mexidol

Dans la période aiguë d'un accident vasculaire cérébral, la citicoline réduit la quantité de dommages au tissu cérébral, améliore la transmission cholinergique. Dans le TBI, la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques sont réduites, en plus, cela aide à réduire la durée de la période de récupération. Dans l'hypoxie cérébrale chronique, la citicoline est efficace dans le traitement des troubles cognitifs, tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, les difficultés à effectuer les activités quotidiennes et les soins personnels.

Aspiration. La citicoline est bien absorbée par administration intraveineuse et intramusculaire. L'absorption après administration orale est presque complète et la biodisponibilité est presque la même qu'après administration intraveineuse. Métabolisme. Avec l'administration iv et intramusculaire, la citicoline est métabolisée dans le foie avec la formation de choline et de cytidine. Après administration, les concentrations plasmatiques de choline augmentent de manière significative.

Distribution La citicoline est largement distribuée dans les structures cérébrales, avec l'incorporation rapide de fractions de choline dans les phospholipides structuraux et de fractions de cytidine dans les nucléotides et les acides nucléiques de la cytidine. La citicoline pénètre dans le cerveau et s'intègre activement dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, faisant partie de la fraction des phospholipides structuraux. Elevage.

Seulement 15% de la dose administrée de citicoline est excrétée du corps humain; moins de 3% - par les reins et environ 12% - avec le CO2 expiré. Dans l'excrétion urinaire de la citicoline, on distingue 2 phases: la première phase, qui dure environ 36 heures, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue rapidement, et la deuxième phase, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans le CO2 expiré - le taux d'excrétion diminue rapidement après environ 15 heures, puis diminue beaucoup plus lentement.

• Agent nootrope [autres médicaments neurotropes].

Action pharmacologique - nootropique, neuroprotecteur.

La citicoline, étant un précurseur des composants ultrastructuraux clés de la membrane cellulaire (principalement les phospholipides), a un large spectre d'action - elle aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'action des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres et prévient également les cellules. la mort en agissant sur les mécanismes de l'apoptose.

Dans la période aiguë d'un accident vasculaire cérébral, il réduit le volume des dommages au tissu cérébral, améliore la transmission cholinergique. Dans le TBI, la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques sont réduites, en plus, cela aide à réduire la durée de la période de récupération. La citicoline est efficace dans le traitement des troubles neurologiques cognitifs, sensibles et moteurs d'étiologie dégénérative et vasculaire.

Aspiration. La citicoline est bien absorbée par ingestion. L'absorption après administration orale est presque complète et la biodisponibilité est approximativement la même qu'après l'administration iv. Métabolisme. Le médicament est métabolisé dans les intestins et le foie avec la formation de choline et de cytidine. Après administration, la concentration de choline dans le plasma sanguin augmente considérablement.

Distribution La citicoline est largement distribuée dans les structures cérébrales, avec l'incorporation rapide de fractions de choline dans les phospholipides structuraux et de fractions de cytidine dans les nucléotides et les acides nucléiques de la cytidine. La citicoline pénètre dans le cerveau et s'intègre activement dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, faisant partie de la fraction des phospholipides structuraux. Elevage.

Seulement 15% de la dose de citicoline administrée est excrétée du corps humain: moins de 3% - par les reins et par les intestins et environ 12% - avec l'air expiré. Dans l'excrétion urinaire de la citicoline, 2 phases peuvent être distinguées: la 1ère phase, d'une durée d'environ 36 heures, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue rapidement, et la 2ème, pendant laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans l'air expiré - le taux d'excrétion diminue rapidement après environ 15 heures, puis diminue beaucoup plus lentement.

La citicoline est un composé endogène naturel qui est un métabolite intermédiaire dans la synthèse de la phosphatidylcholine, l'un des principaux composants structurels de la membrane cellulaire. Il a un large spectre d'action - il contribue à la restauration des membranes cellulaires endommagées, inhibe l'action des phospholipases, prévient la formation excessive de radicaux libres et empêche également la mort cellulaire en agissant sur les mécanismes de l'apoptose.

Dans la période aiguë d'un accident vasculaire cérébral, la citicoline réduit la quantité de dommages au tissu cérébral, améliore la transmission cholinergique. Dans le TBI, la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques sont réduites, en plus, cela aide à réduire la durée de la période de récupération. Dans l'hypoxie cérébrale chronique, la citicoline est efficace dans le traitement des troubles cognitifs, tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, les difficultés à effectuer les activités quotidiennes et les soins personnels.

Métabolisme. Après administration intraveineuse, la citicoline est rapidement hydrolysée en choline et cytidine et livrée à divers tissus du corps. Distribution Après administration, la citicoline est largement distribuée dans les structures cérébrales avec l'incorporation rapide de la fraction de choline dans les phospholipides structuraux et de la fraction de cytidine dans les nucléotides et les acides nucléiques de la cytidine.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament; Vagotonie sévère (prédominance du tonus de la partie parasympathique du système nerveux autonome); Maladies héréditaires rares associées à une intolérance au fructose; Enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).

Hypersensibilité les patients atteints de vagotonie sévère (tonalité élevée de la partie parasympathique du système nerveux autonome); les enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament; Patients atteints de vagotonie sévère (tonalité élevée de la partie parasympathique du système nerveux autonome); Enfants de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).

Les instructions d'utilisation avec Mexidol indiquent que l'utilisation du médicament est interdite avec:

  • sensibilité accrue aux composants du médicament;
  • insuffisance hépatique aiguë;
  • insuffisance rénale aiguë.

Cinnarizine est contre-indiquée pour une utilisation au stade de la gestation et de la lactation, chez les enfants de moins de 12 ans. Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients atteints de la maladie de Parkinson.

Contre-indications

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire4 ml
substance active:
citicoline sodique522,5 mg
(équivalent à 500 mg de citicoline)
citicoline sodique1045 mg
(équivalent à 1000 mg de citicoline)
excipients: acide chlorhydrique 1M ou hydroxyde de sodium 1M - jusqu'à pH 6,7–7,1; eau pour préparations injectables - jusqu'à 4 ml
Solution pour administration orale1 ml
substance active:
citicoline sodique104,5 mg
(équivalent à 100 mg de citicoline)
excipients: sorbitol - 200 mg; glycérol - 50 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 1,45 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,25 mg; citrate de sodium dihydraté - 6 mg; saccharinate de sodium - 0,2 mg; saveur de fraise (essence de fraise 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; sorbate de potassium - 3 mg; solution d'acide citrique à 50% - jusqu'à pH 6; eau purifiée - jusqu'à 1 ml
Solution pour administration orale1 paquet (10 ml)
substance active:
citicoline sodique1045 mg
(équivalent à 1000 mg de citicoline)
excipients: sorbitol - 2000 mg; glycérol - 500 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 14,5 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 2,5 mg; citrate de sodium dihydraté - 60 mg; saccharinate de sodium - 2 mg; saveur de fraise (essence de fraise 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; sorbate de potassium - 30 mg; solution d'acide citrique à 50% - jusqu'à pH 6; eau purifiée - jusqu'à 10 ml
Solution pour administration orale1 ml
substance active:
sel monosodique de citicoline1045 mg
(équivalent à 100 mg de citicoline)
excipients: sorbitol - 200 mg; glycérol - 50 mg; parahydroxybenzoate de méthyle - 1,45 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0,25 mg; sorbate de potassium - 3 mg; citrate de sodium dihydraté - 6 mg; saccharinate de sodium - 0,2 mg; saveur de fraise FRESA S. 1487S - 0,4 mg; acide citrique - jusqu'à pH 6; eau purifiée - jusqu'à 1 ml
Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire1 ampère.
substance active:
citicoline sodique (en termes de citicoline)500/1000 mg
excipients: solution 1 M d'acide chlorhydrique ou solution 1 M d'hydroxyde de sodium à un pH de 6,5-7,5; eau pour préparations injectables - jusqu'à 4 ml

Quoi de mieux et quelle est la différence entre Mexidol et Cinnarizine

Les deux médicaments aident à améliorer la circulation cérébrale. Mais malgré cela, les médicaments ont des différences.

L'une des principales différences est la présence d'un principe actif et d'un effet thérapeutique. La composition de Mexidol comprend du succinate d'éthylméthylhydroxypyridine. Il se caractérise par une action multifonctionnelle. Elle entraîne une diminution de la formation de caillots sanguins et l'élimination de l'excès de cholestérol.

La composition du deuxième médicament comprend de la cinnarizine. Ce composant améliore non seulement la microcirculation sanguine dans les tissus, mais dilate également les vaisseaux sanguins.

Description de la forme posologique

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire. Liquide transparent incolore. Solution pour administration orale. Liquide transparent incolore avec une odeur caractéristique de fraise. Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 500 mg / 4 ml et 1000 mg / 4 ml: en ampoules de verre neutre incolore (hydrolytique de type I) avec des tubes de protection en plastique et des bandes blanches pour casser les ampoules de 4 ml chacune;

sous blisters de PVC 3 ou 5 ampères. ; dans un paquet de carton 1 paquet de 3 ou 5 ampères. Ou 2 packs de 5 ampères. Solution pour administration orale, 100 mg / ml. 30 ml du médicament dans un flacon de verre transparent incolore, scellé avec un couvercle en plastique à visser, permettant de contrôler la première ouverture.

Le flacon, avec une seringue doseuse, est placé dans un paquet en carton ayant un septum à l'intérieur. Solution pour administration orale, 100 mg / ml. 10 ml du médicament dans un sac de matériau combiné (polyéthylène téréphtalate / polystyrène / feuille d'aluminium / film polymère Surlin). 6 ou 10 sachets sont placés dans une boîte en carton.

Liquide transparent incolore avec une odeur caractéristique de fraise. Solution pour administration orale, 100 mg / ml. Bouteille. 30 ml du médicament dans un flacon en verre transparent de classe hydrolytique III, scellé avec un bouchon à vis blanc en polypropylène avec une doublure intérieure en LDPE et un contrôle de première ouverture ou un bouchon à vis blanc en PE avec un élément d'étanchéité en PE et une première commande d'ouverture.

Liquide transparent incolore. Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, 125 mg / ml et 250 mg / ml. 4 ml en ampoules de verre incolore avec un anneau de fracture coloré ou avec un point coloré et une encoche. Les ampoules sont en outre revêtues de 1, 2 ou 3 anneaux de couleur et / ou d'un code-barres bidimensionnel et / ou d'un codage alphanumérique, ou sans anneaux de couleur supplémentaires, d'un code-barres bidimensionnel et d'un codage alphanumérique.

Effets secondaires des composants

Lors de l'utilisation de médicaments, le patient peut développer des symptômes secondaires.

Lors de la prise de Mexidol, il y a:

  • nausée et vomissements;
  • bouche sèche et soif;
  • somnolence;
  • réactions allergiques.

cinarizin 5 - Compatibilité cinnarizine et mexidol

Après avoir pris la pilule, un syndrome dyspeptique se développe souvent, qui se caractérise par une sensation douloureuse dans l'estomac, des éructations, des nausées, des brûlures d'estomac, des ballonnements et des selles. Il y a une forte augmentation ou diminution de la pression, une réactivité émotionnelle, une hyperhidrose distale.

Les comprimés de cinnarizine peuvent également entraîner le développement d'effets secondaires. Ce processus s'accompagne de:

  • fatigue, somnolence, trouble dépressif, tremblements des extrémités;
  • ictère cholestatique, trouble dyspeptique, bouche sèche;
  • transpiration accrue, réactions allergiques, baisse de la pression artérielle.

Rarement, le lichen plan est rarement trouvé.

Opinion des médecins

Ce groupe de médicaments est prescrit aux patients atteints de dystonie végétative-vasculaire, d'encéphalopathie dyscirculatoire, d'ostéochondrose. Cette combinaison de médicaments conduit à un résultat positif stable. Il y a une diminution de la fréquence des évanouissements et des attaques de panique. Les symptômes désagréables sous forme de migraine, de vertiges et d'acouphènes disparaissent.

Dmitry, 36 ans, neurologue, Khakassie

Il est difficile de trouver des médicaments pour améliorer la circulation cérébrale. La région propose des médicaments, mais à un coût élevé. Les seuls médicaments disponibles sont la cinnarizine et le mexidol. Ils ont un prix bas. De plus, ils gèrent efficacement les problèmes survenus à la suite de troubles circulatoires cérébraux.

La cinnarizine peut entraîner une fatigue accrue, une somnolence, un trouble dépressif, des tremblements des extrémités.

Avis des patients

Tatyana, 29 ans, Penza

Il y a quelques années, ils ont diagnostiqué une ostéochondrose. La cinnarizine et le Mexidol ont été prescrits en comprimés. Mais après le début du cours, des brûlures d'estomac, des douleurs abdominales et des nausées sont apparues. Le médecin a décidé qu'une telle réaction était survenue sur Mexidol et transférée aux injections. Un effet positif a été observé après 32 jours. Maintenant, tous les six mois, je passe par un cours de prévention.

Irina, 32 ans, Sébastopol

Mon père a eu un AVC ischémique. Il parlait mal et ne pouvait pas marcher. Le médecin a conseillé de mettre des compte-gouttes avec Mexidol et de boire des comprimés de Cinnarizine à l'intérieur. Un mois après le début du traitement, une tendance positive a été observée. Père a commencé à parler mieux et à bouger lentement. Au cours de l'année, 4 cours ont été suivis.

Mexidol augmente ou diminue la pression artérielle?

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Directeur de l'Institut: «Vous serez étonné de la facilité avec laquelle il est possible de guérir l'hypertension en la prenant tous les jours.

Mexidol est un médicament développé par des scientifiques nationaux. Ce médicament est entré dans la pratique médicale des thérapeutes, narcologues, chirurgiens, neurologues et psychiatres depuis 1996.

Composition

Le composant principal est une substance dont le nom est l'éthylméthylhydroxypyridine succinate.

Mécanisme d'action

En utilisant le médicament, vous pouvez:

  • prévenir l'effet des radicaux libres sur le corps;
  • réduire les méfaits d'un manque d'oxygène, reflété dans tous les systèmes et organes;
  • renforcer le mécanisme de la mémoire;
  • augmenter l'apprentissage
  • baisse de la pression artérielle (TA);
  • guérir la dépression en produisant des «hormones de joie»;
  • protéger contre l'intoxication au niveau cellulaire;
  • éliminer les conséquences du syndrome qui se produit lors du refus de l'alcool;
  • se débarrasser des crampes.

Formes de libération

Disponible sous plusieurs formes, parmi lesquelles:

  1. Comprimés. Ils sont destinés à une administration orale et ont une masse de 125 g chacun. Le paquet contient 10 pièces. (plaque) ou 90 pcs. (pot). Le comprimé a une couleur blanche ou crème et une forme ronde. Pour des cas particuliers, par exemple, pour abaisser ou augmenter la pression à l'hôpital, il est possible d'acheter des emballages en grande quantité.
  2. Injections pour injections. La substance contenue dans les ampoules est destinée à l'administration intraveineuse et intramusculaire. Il a une couleur jaune ou est complètement transparent. Les deux ne sont pas des écarts par rapport à la norme. Le volume d'une ampoule peut être de 2 à 5 ml, l'emballage contient généralement 5 ou 10 injections.

Les prix de Mexidol varient selon le fabricant et le nombre de comprimés (ampoules) dans l'emballage. En moyenne, la fourchette de prix va de 300 à 400 roubles. Vous ne pouvez acheter le médicament que sur ordonnance, il n'y a pas d'autres options. La durée de conservation est de 3 ans. Conserver dans un endroit hors de portée des enfants. Il convient également de noter qu'il est rapidement excrété par le corps.

Ce médicament est prescrit si:

  • troubles circulatoires;
  • effets toxiques sur le corps;
  • processus inflammatoires dans la phase aiguë, dont les foyers sont dans la cavité abdominale;
  • l'hypoxie;
  • névrose, dépression;
  • lésions cérébrales traumatiques;
  • athérosclérose, glaucome;
  • dépendance à l'alcool;
  • maladies cardiovasculaires (dystonie végétovasculaire, hypertension, infarctus aigu du myocarde);
  • syndrome épileptique.

En général, il contribue à la guérison des maladies dues à la présence d'actions antihypoxiques, nootropes, protectrices des membranes, axiolytiques et anticonvulsivantes.

Pour l'administration intramusculaire ou intraveineuse, des injections et un compte-gouttes sont utilisés. La vitesse de ce dernier ne doit pas dépasser 60 gouttes par minute. Il est préparé en ajoutant des substances au sérum physiologique. La durée de la procédure d'injection est d'environ 5 minutes.

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Le nombre de procédures et de dosage est déterminé par le médecin en fonction du diagnostic. La fin de la procédure doit être accompagnée d'une réduction progressive de la dose et d'un examen ultérieur, ce qui garantira qu'il n'est pas nécessaire de poursuivre le traitement.

Il en va de même pour l'administration des comprimés. La durée minimale d'un tel traitement est d'au moins deux semaines. Une exception peut être l'élimination de la dépendance à l'alcool, ou plutôt, les conséquences de l'arrêt de la consommation de boissons alcoolisées. Dans ce cas, le médicament est utilisé pendant une semaine.

La survenue d'une surdose peut être déclenchée par l'utilisation du médicament dans un volume trop important, par exemple avec une automédication ou un diagnostic incorrect. De telles conséquences peuvent également se produire lors de la prise de plusieurs types de médicaments. Par exemple, si vous prenez en parallèle des médicaments de groupes d'antidépresseurs ou des tranquillisants. L'utilisation de ce médicament sera un ajout efficace au traitement des maladies somatiques.

Le médicament peut affecter la tension artérielle. La réponse à la question, «Mexidol» augmente ou abaisse la tension artérielle, les deux options sont vraies. Avec une pression accrue, la soi-disant explosion émotionnelle peut devenir une conséquence probable. En raison des effets similaires du patient qui a pris ce médicament, il ne surmonte pas le sommeil pendant longtemps.

Mexidol abaisse la tension artérielle? Le mexidol peut-il être pris à basse pression? Mexidol peut-il affecter la pression? Comment agir avec l'hypertension artérielle? Seul un médecin peut répondre à ces questions et à des questions similaires, car chaque réaction du corps est individuelle, c'est-à-dire qu'elle dépend des caractéristiques physiologiques et du mode de vie de chaque personne.

L'hypoxie est la cause de problèmes de tension artérielle dans la plupart des cas. Cette condition peut être brièvement décrite comme une privation d'oxygène. Il provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins et provoque un malaise général. Un autre problème grave à l'origine de cette pathologie est les mauvaises habitudes, en particulier la dépendance à l'alcool ou aux drogues. Les actions suivantes du médicament vous permettent d'augmenter ou de diminuer la pression, selon la situation:

  • effets directs sur le cerveau, conduisant à une amélioration du métabolisme;
  • protection contre l'hypoxie et renforcement des vaisseaux sanguins;
  • prévention de la mort des cellules cérébrales suite à un AVC ischémique.

Contre-indications

Comparé à d'autres options, le médicament présente un petit nombre de contre-indications, parmi lesquelles une hypersensibilité au composant principal et une insuffisance hépatique ou rénale aiguë.

Les effets secondaires

Les conséquences indésirables lors de la prise sont:

  • condition de sommeil;
  • Réactions allergiques;
  • problèmes de digestion.

Ils se produisent rarement, en principe, l'outil se caractérise par l'adoption rapide de son corps. L'absence presque complète d'effets secondaires rend Mexidol pratique pour une utilisation dans les pathologies pédiatriques. De plus, il convient à la fois au traitement direct et aux mesures prophylactiques. Cette portabilité n'est en aucun cas caractéristique de tous les analogues, notamment:

  1. Sous forme de tablette, des options telles que:
  • Hypoxène;
  • «Glycine»;
  • Cerebronorm
  1. Sous forme d'injections:
  • «Vitagamma»;
  • Emoxibel
  • Cortexin.

Ce médicament peut être utilisé en association avec d'autres médicaments ayant un effet nootrope prononcé. Ceci est acceptable pour augmenter l'activité mentale chez les enfants, en particulier ceux qui reçoivent un diagnostic de «RRD», ainsi que pour revenir à la forme de personnes qui ont eu un coma ou qui souffrent d'une maladie coronarienne.

L'utilisation du médicament avec Actovegin est le plus souvent utilisée pour les problèmes de pression. Après tout, la pression artérielle dépend directement de la quantité d'oxygène dans le corps et de l'adéquation de son apport. L'état d'hypoxie provoque des sauts de pression artérielle, ce qui entraîne des problèmes similaires. L'équilibre de l'élément nécessaire et l'élimination en temps opportun de la composition épuisée peuvent stabiliser la condition et réduire les symptômes de l'hypertension et de l'hypotension.

Dans le même but, «Cavinton» est utilisé, dans sa composition le composant principal est l'élément, dont la source est une plante appelée la petite pervenche. Sous son influence, les vaisseaux sanguins se dilatent, le flux sanguin dans la région du cerveau se normalise. Une conséquence positive de ces processus est la prévention d'une agrégation plaquettaire excessive et une amélioration du métabolisme.

En plus des options déjà énumérées, les groupes suivants coopèrent avantageusement avec elle:

  • les anticoagulants;
  • analgésiques d'origine narcotique et non narcotique;
  • agents antiplaquettaires;
  • médicaments antiparkinsoniens;
  • médicaments antihypertenseurs;
  • tranquillisants;
  • produits du sucre;
  • cytostatique;
  • diurétiques.

L'utilisation de chaque combinaison doit être abordée avec le plus grand sérieux. Une sélection rigoureuse garantira l'émergence rapide d'un effet positif.

La principale différence est la compatibilité avec l'alcool. Le médicament vous permet de protéger le corps contre les sauts La tension artérielle et l'intoxication, qui sont des manifestations de l'influence des substances contenant de l'alcool. Malheureusement, il ne protège pas les cellules du corps des effets néfastes de la dépendance. Par conséquent, le médicament élimine partiellement les conséquences de cette dépendance, mais ne guérit pas. Néanmoins, le médicament est souvent utilisé pour éliminer les fringales d'alcool.

AVIS

La plupart des critiques sont positives. Les experts eux-mêmes notent sa grande efficacité. Ce médicament universel soulage rapidement les symptômes des problèmes circulatoires dans les formes aiguës et chroniques, aide à augmenter ou diminuer la pression intracrânienne et affecte l'état des vaisseaux sanguins dans tout le corps.

De plus, les patients et les médecins veulent dire à la fois les injections et les comprimés. Autrement dit, toutes les formes produites ont trouvé leur portée. Certaines catégories de patients nécessitent une surveillance régulière pendant le traitement. Cela s'applique en particulier aux enfants. Puisqu'il n'y avait pas de tests spéciaux pour eux, ils doivent donner des médicaments avec une extrême prudence. À son tour, pendant la grossesse et l'allaitement, il est strictement interdit.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation de la citicoline chez la femme enceinte. Bien que les études chez l'animal n'aient pas révélé d'effet négatif, pendant la grossesse, le médicament Cerakson n'est prescrit que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Lors de la prescription de Ceraxon pendant la lactation, les femmes doivent arrêter d'allaiter, car il n'y a pas de données sur l'allocation de citicoline avec le lait maternel.

Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation de la citicoline chez la femme enceinte. Bien qu'aucun effet négatif n'ait été constaté dans les études chez l'animal, Rekognan n'est prescrit pendant la grossesse que lorsque le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Lors de la prescription de Rekognan pendant la lactation, les femmes doivent arrêter d'allaiter, car il n'y a pas de données sur la libération de citicoline avec le lait maternel.

Les données sur l'utilisation de la citicoline chez la femme enceinte sont insuffisantes. Bien qu'aucun effet négatif n'ait été trouvé dans les études animales, la citicoline n'est prescrite pendant la grossesse que dans les cas où les bénéfices attendus pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus. Lors de l'utilisation de la citicoline pendant la lactation, les femmes doivent arrêter d'allaiter, car il n'y a pas de données sur l'excrétion de la citicoline avec le lait maternel.

Dosage et administration

Solution pour administration intramusculaire iv. In / in, sous forme d'une injection intraveineuse lente (dans les 3-5 minutes, selon la dose prescrite) ou goutte à goutte / en perfusion (40-60 gouttes par minute). Dans / dans la voie d'administration est préférable à in / m. Avec l'administration v / m, l'administration répétée du médicament au même endroit doit être évitée. Dosage recommandé.

- Compatibilité cinnarizine et mexidol

500-2000 mg par jour. Dosage et durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. Peut-être l'utilisation de formes orales du médicament Ceraxon. Patients âgés. Lors de la prescription de Ceraxon à des patients plus âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. La solution dans l'ampoule est destinée à un usage unique.

Il doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'ampoule. Le médicament est compatible avec tous les types de iv dans les solutions isotoniques et les solutions de dextrose. Solution pour administration orale. Avant utilisation, le médicament peut être dilué dans une petite quantité d'eau (120 ml ou 1/2 tasse). Il est pris aux repas ou entre les repas.

500–2000 mg par jour (5–10 ml ou 1 sachet (1000 mg) 1 à 2 fois par jour). Dosage et durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. Patients âgés. Lors de la prescription de Ceraxon à des patients plus âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Instructions pour l'utilisation de la seringue doseuse (1): Figure 1. 1.

Placer la seringue doseuse dans le flacon (le piston de la seringue est complètement abaissé) (1 (1). 2. Tirer doucement sur le piston de la seringue doseuse jusqu'à ce que le niveau de la solution soit égal au repère correspondant sur la seringue (1 (2). 3. Avant de prendre, la quantité requise de solution peut être diluée dans 1/2 tasse d'eau (120 ml) (1 (3).

1e75e766a8878ce97e5822761bb7d243 - Compatibilité cinnarizine et mexidol

Après chaque utilisation, il est recommandé de rincer la seringue doseuse avec de l'eau. Recommandations pour l'utilisation de Ceraxon en sachets. 1. Séparez un sac de l'autre le long de la couture détachable. Tout en tenant le sac verticalement, déchirez soigneusement son bord au niveau du repère «Ouvrir ici» (2). Figure 2. 2. Le contenu du sachet peut être bu immédiatement après ouverture (3) ou, avant administration, peut être dilué dans 1/2 tasse d'eau (120 ml) (4). Figure 3. Figure 4.

A l'intérieur, aux repas ou entre les repas. Avant utilisation, le médicament peut être dilué dans une petite quantité d'eau (120 ml ou 1/2 tasse). Les doses sont calculées en fonction de la teneur en citicoline dans 1 ml (100 mg), dans 1 emballage. (10 ml) contient 1000 mg de citicoline; dans 1 fl. (30 ml) - 3000 mg. Dosage recommandé.

Période aiguë d'AVC ischémique et de traumatisme crânien. 1000 mg (10 ml) toutes les 12 Durée du traitement pendant au moins 6 semaines. La période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques, traumatisme crânien; troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau. 500 à 2000 mg (5 à 20 ml) par jour.

La posologie et la durée du traitement dépendent de la gravité des symptômes de la maladie. Groupes de patients spéciaux. L'âge des personnes âgées. Lors de la prescription de Rekognan à des patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Instructions pour l'utilisation du médicament Rekognan en flacon à l'aide de la pipette pipette qui lui est attachée. 1.

Insérez la pipette dans le flacon (le piston de la pipette est complètement abaissé). 2. Tirez doucement la pipette doseuse par le piston jusqu'à ce que le niveau de solution soit égal au repère correspondant sur la pipette. 3. Avant de prendre, la bonne quantité de solution peut être diluée dans 1/2 tasse d'eau (120 ml). Après chaque utilisation, il est recommandé de rincer la pipette avec une eau de dosage.

In / m, in / in, jet (lentement, pendant 3-5 minutes, selon la dose prescrite) ou goutte à goutte (débit de perfusion - 40-60 gouttes / min). Dans / dans la voie d'administration est préférable à in / m. Avec l'administration v / m, l'administration répétée du médicament au même endroit doit être évitée. Le médicament doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'ampoule.

500–2000 mg de citicoline par jour in / in or / m. Dosage et durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie. Patients âgés. Lors de la prescription de Neupilept à des patients âgés, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. NEIPILEPT est compatible avec tous les types d'iv dans les solutions isotoniques et les solutions de dextrose.

instructions spéciales

Pendant la période de traitement, il convient de faire preuve de prudence lors de l'exécution d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (conduite d'une voiture et d'autres véhicules, travail avec des mécanismes en mouvement, travail d'un répartiteur et d'un opérateur, etc.);). Solution pour administration orale (facultative).

Une petite quantité de cristaux peut se former dans le froid en raison de la cristallisation partielle temporaire du conservateur. Lors d'un stockage supplémentaire dans les conditions recommandées, les cristaux se dissolvent en quelques mois. La présence de cristaux n'affecte pas la qualité du médicament. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules, mécanismes.

Dans / dans un jet NEIPILEPT est introduit lentement (3-5 minutes, selon la dose). Avec perfusion intraveineuse, le débit de perfusion doit être de 40 à 60 gouttes / min. En cas d'hémorragie intracrânienne persistante, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de NEIPILEPT 1000 mg / jour, le médicament est administré par voie intraveineuse à un taux de 30 gouttes / min.

Tatyana Jakowenko

Rédacteur en chef du Detonic magazine en ligne, cardiologist Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Auteur de plus de 950 articles scientifiques, y compris dans des revues médicales étrangères. Il a travaillé comme un cardiologist dans un hôpital clinique depuis plus de 12 ans. Il possède des méthodes modernes de diagnostic et de traitement des maladies cardiovasculaires et les met en œuvre dans ses activités professionnelles. Par exemple, il utilise des méthodes de réanimation cardiaque, de décodage de l'ECG, de tests fonctionnels, d'ergométrie cyclique et connaît très bien l'échocardiographie.

Depuis 10 ans, elle participe activement à de nombreux symposiums médicaux et ateliers pour médecins - familles, thérapeutes et cardiologists. Il a de nombreuses publications sur un mode de vie sain, le diagnostic et le traitement des maladies cardiaques et vasculaires.

Il suit régulièrement les nouvelles publications des journaux européens et américains cardiology revues, rédige des articles scientifiques, prépare des rapports lors de conférences scientifiques et participe à des cardiolcongrès ogy.

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