Rubrique ICD-10 | Synonymes de la maladie de la CIM-10 |
---|---|
G43 migraine | douleur migraine |
Hémicranie | |
Migraine hémiplégique | |
Maux de tête de type migraineux | |
Migraine | |
Crise de migraine | |
Maux de tête en série | |
G44.1 Céphalées vasculaires, non classées ailleurs | Céphalées artério-hypotoniques |
Douleurs vasogènes | |
Céphalées vasomotrices | |
Maux de tête d'origine vasculaire | |
Maux de tête d'origine vasculaire | |
I10 Hypertension essentielle (primaire) | Hypertension |
Hypertension artérielle | |
Hypertension artérielle de crise | |
L'hypertension artérielle compliquée par le diabète | |
Hypertension | |
Augmentation soudaine de la pression artérielle | |
Troubles circulatoires hypertensifs | |
État hypertendu | |
Crises hypertensives | |
Hypertension | |
Hypertension artérielle | |
Hypertension maligne | |
Hypertension essentielle | |
Maladie hypertonique | |
Crises hypertensives | |
Crise hypertensive | |
Hypertension | |
Hypertension maligne | |
Hypertension maligne | |
Hypertension systolique isolée | |
Crise hypertensive | |
Exacerbation de l'hypertension | |
Hypertension artérielle primaire | |
Hypertension artérielle transitoire | |
Hypertension artérielle essentielle | |
Hypertension artérielle essentielle | |
Hypertension essentielle | |
Hypertension essentielle | |
I15 Hypertension secondaire | Hypertension |
Hypertension artérielle | |
Hypertension artérielle de crise | |
L'hypertension artérielle compliquée par le diabète | |
Hypertension | |
Hypertension vasorénale | |
Augmentation soudaine de la pression artérielle | |
Troubles circulatoires hypertensifs | |
État hypertendu | |
Crises hypertensives | |
Hypertension | |
Hypertension artérielle | |
Hypertension maligne | |
Hypertension symptomatique | |
Crises hypertensives | |
Crise hypertensive | |
Hypertension | |
Hypertension maligne | |
Hypertension maligne | |
Crise hypertensive | |
Exacerbation de l'hypertension | |
Hypertension rénale | |
Hypertension artérielle rénovasculaire | |
Hypertension rénovasculaire | |
Hypertension artérielle symptomatique | |
Hypertension artérielle transitoire | |
I73.9 Maladie vasculaire périphérique, sans précision | Angiospasme |
Vasospasme / vasoconstriction | |
Troubles vasospastiques | |
Violation de la microcirculation veineuse | |
Troubles circulatoires | |
Circulation périphérique | |
Insuffisance circulatoire périphérique dans les membres inférieurs et supérieurs | |
Occlusion artérielle périphérique | |
Maladie occlusive de Fontaine III-IV des artères périphériques | |
Insuffisance vasculaire périphérique | |
Lésions vasculaires périphériques | |
Trouble vasculaire périphérique | |
Trouble de la circulation périphérique | |
Spasme artériel | |
Vasospasme | |
Lésions fonctionnelles des artères périphériques | |
Endartérite oblitérante chronique | |
Maladie oblitérante chronique des vaisseaux des membres inférieurs | |
Maladie chronique des artères occlusives | |
K59.8.1 * dyskinésie intestinale | Syndrome de la douleur pour les spasmes musculaires lisses |
Syndrome douloureux avec spasmes musculaires lisses (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Hypokinésie intestinale | |
Dyskinésie hypotonique du côlon | |
Coliques d'enfance | |
Dyskinésie gastro-intestinale | |
Gi dyskinésie | |
Dyskinésie gastro-intestinale avec atonie | |
Dyskinésie du côlon | |
Spasme gastro-intestinal | |
Coliques intestinales | |
Coliques chez les jeunes enfants | |
Coliques chez les nouveau-nés | |
Dyskinésie intestinale spastique | |
Dyskinésie spastique du côlon | |
K82.8.0 * Dyskinésie de la vésicule biliaire et des voies biliaires | Obstruction biliaire |
Gastrite à reflux biliaire | |
Oesophagite à reflux biliaire | |
Boues biliaires | |
Syndrome de la douleur pour les spasmes musculaires lisses | |
Syndrome douloureux avec spasmes musculaires lisses (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Dyskinésie biliaire hypermotrice | |
Hypokinésie de la vésicule biliaire | |
Dyskinésie hypomotrice de la vésicule biliaire | |
Dyskinésie biliaire | |
Dyskinésie de la vésicule biliaire | |
Dyskinésie biliaire | |
Colique biliaire | |
Reflux de galles | |
Sécrétion de bile | |
Violation de l'écoulement de la bile | |
Maladie des voies biliaires subaiguës et chroniques | |
Spasme des voies biliaires | |
Spasme des voies biliaires | |
Dyskinésie biliaire spastique | |
Dyskinésie spastique de la vésicule biliaire | |
Conditions spastiques du tractus gastro-intestinal | |
N23 Colique rénale, sans précision | Douleur colique rénale |
Syndrome de la douleur pour les spasmes musculaires lisses | |
Syndrome douloureux avec spasmes musculaires lisses (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
La colique néphrétique | |
Colique urétérale | |
La colique néphrétique | |
Colique rénale avec urolithiase | |
Maladie rénale | |
Spasme des muscles lisses dans les maladies du système urinaire | |
Spasme des voies urinaires | |
Spasme de l'uretère | |
Spasme de l'uretère | |
Crampes des voies urinaires | |
Crampes urinaires | |
N94.6 Dysménorrhée, sans précision | Algodismenor |
Algoménorrhée | |
Syndrome de la douleur pour les spasmes musculaires lisses | |
Syndrome douloureux avec spasmes musculaires lisses (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Douleur pendant les menstruations | |
Menstruations irrégulières douloureuses | |
Douleurs menstruelles | |
Douleurs menstruelles | |
Dysalgoménorrhée | |
Dysménorrhée | |
Dysménorrhée (essentielle) (exfoliative) | |
Trouble menstruel | |
Krampi menstruel | |
Menstruations douloureuses | |
Métrorragie | |
Violation du cycle menstruel | |
Irrégularités menstruelles | |
Dysalgoménorrhée primaire | |
Irrégularités menstruelles dépendantes de la prolactine | |
Dysfonction menstruelle dépendante de la prolactine | |
Troubles menstruels | |
Dysménorrhée spastique | |
Troubles fonctionnels du cycle menstruel | |
Troubles fonctionnels du cycle menstruel | |
R25.2 Crampe et spasme | Syndrome de la douleur pour les spasmes musculaires lisses |
Syndrome douloureux avec spasmes musculaires lisses (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Spasme musculaire douloureux | |
Imiter les crampes | |
Spasticité musculaire | |
Spasmes musculaires | |
Spasmes musculaires du tétanos | |
Crampes musculaires d'origine centrale | |
Conditions spastiques musculaires | |
Spasmes musculaires | |
Contracture neurologique avec crampes | |
Crampes nocturnes dans les membres | |
Crampes nocturnes dans les jambes | |
Crampes la nuit | |
État convulsif symptomatique | |
Syndrome de West | |
Spasme musculaire lisse | |
Spasme musculaire lisse | |
Spasme du muscle lisse vasculaire | |
Spasmes musculaires | |
Spasme musculaire strié dû à des maladies organiques du système nerveux central | |
Spasme musculaire squelettique | |
Spasmes des muscles lisses des organes internes | |
Crampe musculaire | |
Spasmes musculaires squelettiques | |
Conditions spastiques des muscles striés | |
Syndrome de douleur spastique | |
État spastique des muscles lisses | |
Spasticité des muscles squelettiques | |
Crampes musculaires | |
Convulsions | |
Crampes dans les muscles du mollet | |
Saisies d'origine centrale | |
Condition convulsive | |
Syndrome convulsif | |
Statut convulsif chez les enfants | |
Crampes toniques | |
Phénomène du couteau pliant | |
Syndrome spastique cérébral | |
R52.9 Douleur non spécifiée | Douleur obstétricale et gynécologique |
Syndrome de la douleur | |
La douleur postopératoire | |
Douleur postopératoire après chirurgie orthopédique | |
Syndrome de douleur inflammatoire | |
Syndrome douloureux de genèse non cancéreuse | |
Douleur après les procédures de diagnostic | |
Douleur après des interventions diagnostiques | |
Douleur après la chirurgie | |
Douleur après la chirurgie | |
Douleur après une chirurgie orthopédique | |
Douleur après une blessure | |
Douleur après ablation des hémorroïdes | |
Douleur après la chirurgie | |
Syndrome douloureux avec inflammation non rhumatismale | |
Syndrome douloureux dans les lésions inflammatoires du système nerveux périphérique | |
Syndrome douloureux pour la neuropathie diabétique | |
Syndrome douloureux dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculo-squelettique | |
Syndrome douloureux en pathologie tendineuse | |
Syndrome de la douleur pour les spasmes musculaires lisses | |
Syndrome douloureux avec spasmes musculaires lisses (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes | |
Syndrome douloureux avec spasmes des muscles lisses des organes internes (coliques rénales et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Syndrome douloureux avec blessures | |
Syndrome douloureux dans les blessures et après la chirurgie | |
Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculo-squelettique | |
Douleur avec ulcère duodénal | |
Douleur avec ulcère gastrique | |
Syndrome douloureux dans l'ulcère gastro-duodénal et le duodénum | |
Sensation de douleur | |
Douleur pendant les menstruations | |
Syndromes douloureux | |
Conditions de douleur | |
Fatigue douloureuse aux jambes | |
Gencives douloureuses lors du port de prothèses dentaires | |
Douleur des points de sortie des nerfs crâniens | |
Menstruations irrégulières douloureuses | |
Pansements peints | |
Spasme musculaire douloureux | |
Croissance des dents peintes | |
Douleur | |
Douleur dans les membres inférieurs | |
Douleur dans la zone de la plaie chirurgicale | |
La douleur postopératoire | |
Courbatures | |
Douleur après les procédures de diagnostic | |
Douleur après une chirurgie orthopédique | |
Douleur après la chirurgie | |
Douleur après cholécystectomie | |
Douleur grippale | |
Douleur dans la polyneuropathie diabétique | |
Douleur brûlante | |
Douleur pendant les rapports sexuels | |
Douleur lors des procédures de diagnostic | |
Douleur pendant les procédures thérapeutiques | |
Douleur endolorie froide | |
Douleurs de sinusite | |
Douleur dans les blessures | |
Douleurs de tir | |
Douleur traumatique | |
Douleur | |
La douleur postopératoire | |
Douleur après les procédures de diagnostic | |
Douleur après sclérothérapie | |
Douleur après la chirurgie | |
La douleur postopératoire | |
Douleur postopératoire et post-traumatique | |
Douleur post-traumatique | |
Douleur lors de la déglutition | |
Douleur dans les maladies inflammatoires infectieuses des voies respiratoires supérieures | |
Douleur brûlante | |
Douleurs traumatiques musculaires | |
Douleur traumatique | |
Douleur d'extraction dentaire | |
Douleur traumatique | |
Douleur due à un spasme des muscles lisses | |
Douleur sévère | |
Syndrome douloureux sévère d'origine traumatique | |
Syndrome de douleur non maligne | |
Polyarthralgie avec polymyosite | |
La douleur postopératoire | |
La douleur postopératoire | |
La douleur postopératoire | |
La douleur postopératoire | |
Douleur post-traumatique | |
Syndrome de douleur post-traumatique | |
Syndrome de douleur torpide | |
Douleur traumatique | |
Douleur traumatique | |
douleur modérée | |
douleur modérée | |
douleur modérée |
- Composition et propriétés pharmacologiques
- Durée de conservation
- Pour adultes
- Pour les enfants
- Forme d'émission et composition
- Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions
- Description de la forme posologique
- Caractéristique de l'application
- Pharmacodynamique
- La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes
- Dosage et administration
- Pour adultes
- Pour les enfants
- Dose excessive
- instructions spéciales
- Enfants et ados
- Instruction médicale
- Forme posologique
- Composition
- Description de la forme posologique
- Groupe pharmaceutique
- Propriétés pharmacologiques (immunobiologiques)
- Pharmacokinetics
- Показания
- Contre-indications
- Dosage et administration
- Les effets secondaires
- Dose excessive
- Interaction
- instructions spéciales
- Forme du problème
- Conditions de stockage
- Durée de conservation
- Conditions de congé des pharmacies
Composition et propriétés pharmacologiques
Médicament combiné avec des effets analgésiques, antispasmodiques et vasodilatateurs en raison de l'action spécifique de ses composants. Le médicament a également un effet hypotenseur et antipyrétique.
Métamizole sodique - Les AINS (AINS) du groupe des dérivés de la pyrazolone ont des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques, dont le mécanisme d'action est dû à l'inhibition de la cyclooxygénase (COX) et au blocage de la synthèse des prostaglandines à partir de l'acide arachidonique, comme ainsi que la violation des impulsions douloureuses extra et proprioréceptives, augmentation des centres thalamiques de seuil de sensibilité à la douleur, augmentation du transfert de chaleur.
Chlorhydrate de bendazole - a un effet vasodilatateur, antispasmodique, hypotenseur, et a également un effet stimulant sur les fonctions de la moelle épinière et aide à restaurer les fonctions des nerfs périphériques, a un effet immunostimulant modéré.
Chlorhydrate de papavérine - a un effet antispasmodique myotrope hypotenseur. Il bloque la phosphodiestérase, provoque l'accumulation d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et une diminution de la teneur en calcium dans la cellule, détend les muscles lisses des vaisseaux sanguins et des organes internes.
Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé. Il est hydrolysé dans les parois intestinales pour former un métabolite actif. L'action se développe après 20-40 minutes et atteint un maximum après 2h00. Métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins.
La libération du médicament est organisée sous forme de comprimés de forme cylindrique. La couleur des comprimés est blanche ou jaunâtre. Nous listons les composants qui composent Andipal et donnons les propriétés pharmacologiques de chaque substance sous forme de tableau.
La quantité de substance dans le comprimé en grammes
Influence sur le corps
Analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique
Développe les vaisseaux sanguins, soulage les spasmes et abaisse la pression artérielle. Il a un effet stimulant sur la moelle épinière. Excellent immunostimulant
Élimine les spasmes, réduit la conduction et l'excitabilité du muscle cardiaque
Somnifères, en petites quantités - apaisants
Acide stéarique, amidon, talc, stéarate de calcium
Andipal est utilisé comme moyen d'abaisser la pression artérielle, ce qui a un léger effet hypotenseur et apaisant. Cependant, son efficacité n'est atteinte qu'avec certains indicateurs. Par conséquent, il est conseillé de ne pas prendre le médicament de façon sporadique, lors de crises, mais selon des traitements systématiques. Le médecin traitant aidera à les compiler.
Durée de conservation
Le principal indicateur de l'utilisation d'Andipal est l'élimination des spasmes des muscles lisses des organes internes. Voici une liste des maladies et des symptômes dans lesquels l'utilisation du médicament est efficace:
- syndrome postcholécystectomie;
- spasme de la vessie et des uretères;
- tampon de coton;
- spasme des vaisseaux cérébraux;
- migraine;
- dyskinésie biliaire;
- douleur oculaire
- coliques rénales, biliaires et intestinales;
- lésions du nerf trijumeau;
- douleur dans la poitrine qui survient lors de la respiration;
- hypertension essentielle et intracrânienne.
De plus, il est bien établi comme adjuvant de la douleur dans la période de récupération postopératoire.
En raison du fait qu'Andipal est lié à des médicaments combinés, il est efficace à utiliser, cependant, il est assez spécifique. Si le patient a les maladies suivantes, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.
- dysfonctionnement hépatique et rénal;
- diminution du tonus musculaire;
- maladies du sang;
- l'hypotension;
- augmentation de la coagulation du sang;
- intolérance aux composants;
- Grossesse et allaitement;
- pathologie du métabolisme des pigments;
- tachyarythmies;
- forme sévère d'angine de poitrine;
- s'effondrer
- arrêt cardiaque;
- glaucome à angle fermé;
- hyperplasie de la prostate;
- obstruction intestinale;
- mégacôlon.
Comme vous pouvez le voir, la liste des maladies dans lesquelles le médicament est contre-indiqué est assez longue, d'où il résulte qu'une consultation médicale est nécessaire!
Le médicament peut être utilisé dans les 2,5 ans suivant la date de libération. La date de fabrication est indiquée sur la boîte.
Syndrome douloureux associé à un spasme des vaisseaux sanguins ou des muscles lisses des organes internes.
Hypersensibilité connue ou soupçonnée au sel de sodium de métamizole, aux dérivés de pyrazolone (butadione, tribusone, antipyrine) soupçonnée de pathologie chirurgicale aiguë; anémie de toute étiologie, neutropénie cytostatique ou infectieuse; leucopénie agranulocytose thrombocytopénie hépatoporphyrie; déficit en glucose-b-phosphate déshydrogénase;
Insuffisance cardiaque sévère, bloc AV. Hypotension artérielle. Insuffisance hépatique et rénale sévère. Néphrite chronique avec œdème et altération de la fonction excrétrice d'azote des reins. Ulcère gastrique et duodénal, accompagné de saignements. Le diabète. Colite hypotonique constipation habituelle lésion cérébrale traumatique;
Les contre-indications à l'utilisation d'Andipal sont:
- Glaucome à angle fermé.
- Obstruction intestinale.
- Hyperplasie de la prostate.
- Âge aux années 8.
- Grossesse et allaitement.
- Maladies du sang et du système circulatoire.
- Hypersensibilité aux composants de la carence médicamenteuse en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
- Insuffisance rénale ou hépatique sévère.
Doit être conservé dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants. Durée de conservation - 2 ans 6 mois.
Les comprimés Andipal ne font pas partie des moyens d'utilisation systématique. Il est recommandé de prendre les comprimés du médicament uniquement lorsque les crises de migraine ou la pression artérielle ne dépassent pas 160 unités de plus et 110 de moins. Le médicament peut être attribué aux «premiers soins». Leur apport normalise rapidement la pression artérielle, soulage les maux de tête, qui peuvent apparaître à la suite d'une hypertension artérielle ou sur fond de crises de migraine. Les comprimés sont destinés à un usage interne.
Detonic - un médicament unique qui aide à lutter contre l'hypertension à tous les stades de son développement.
L'effet complexe des composants végétaux du médicament Detonic sur les parois des vaisseaux sanguins et le système nerveux autonome contribuent à une diminution rapide de la pression artérielle. De plus, ce médicament empêche le développement de l'athérosclérose, grâce aux composants uniques impliqués dans la synthèse de la lécithine, un acide aminé qui régule le métabolisme du cholestérol et empêche la formation de plaques athérosclérotiques.
Detonic pas de syndrome de dépendance et de sevrage, car tous les composants du produit sont naturels.
Informations détaillées sur Detonic se trouve sur la page du fabricant www.detonicnd.com.
Pour adultes
- dystonie végétative-vasculaire hypertensive;
- migraine;
- stade initial de l'hypertension;
- maux de tête contre l'ostéochondrose.
Le médicament est largement utilisé dans les premiers stades du développement de l'hypertension pour réduire la pression artérielle, réduire les symptômes.
Pour les enfants
Le médicament n'est pas destiné aux enfants, donc dans le mode d'emploi, il n'y a pas d'informations sur les indications pour les enfants.
Pendant la grossesse, la prise de tout médicament peut nuire au fœtus et perturber le cours normal de la grossesse. Les comprimés d'Andipal ne font pas exception. Ils sont contre-indiqués chez les mères enceintes et allaitantes.
Les principales contre-indications qui ne permettent pas de prendre des comprimés d'Andipal comprennent:
- intolérance à la composition;
- myasthénie grave;
- pathologie sanguine;
- maladie grave du foie et des reins;
- arrêt cardiaque;
- risque de développer un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
Dans les instructions d'utilisation, il existe d'autres contre-indications à la prise du médicament, que vous devez vous familiariser avant de le prendre.
formes légères d'hypertension;
hypersensibilité aux composants qui composent le médicament;
violation de la conduction AV;
violations graves du foie et des reins;
grossesse (I term);
Dans un endroit sec et sombre.
Conserver hors de la portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Forme d'émission et composition
Andipal est disponible sous forme de comprimés à usage interne. Le médicament se compose de chlorhydrate de papavérine (20 mg), de métamizole sodique (250 mg), de bendazole (20 mg) et de phénobarbital (20 mg).
La libération d'Andipal est organisée sous forme de comprimés cylindriques plats, légèrement jaunâtres ou blancs. Sous blister, l'emballage contient de 10 à 30 comprimés, qui sont placés dans une boîte en carton avec des instructions d'utilisation.
Pills | Table de 1. |
analgine | 0,25 g |
une chienne | 0,02 g |
phénobarbital | 0,02 g |
chlorhydrate de papavérine | 0,02 g |
excipients: amidon; talc; acide stéarique - une quantité suffisante pour obtenir un comprimé pesant 0,37 g |
10 pcs sans boîte contour.
Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions
Les agents de contraste aux rayons X, les substituts colloïdaux du sang, la pénicilline ne doivent pas être utilisés dans le traitement du métamizole avec du sel de sodium.
Chlorpromazine ou autres dérivés de phénothiazine - le développement d'une hypothermie sévère est possible. Les anticoagulants indirects, la phénytoïne, les corticostéroïdes, l'indométacine, l'ibuprofène - sel de métamizole sodique augmentent l'activité de ces médicaments en les éloignant de la connexion avec la protéine.
Le glutétimide réduit l'efficacité du sel de sodium de métamizole.
Autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: leurs effets analgésiques et antipyrétiques sont potentialisés et la probabilité d'effets secondaires indésirables additifs augmente.
Médicaments qui suppriment l'activité de la moelle osseuse, y compris les préparations à base d'or: la probabilité d'hématotoxicité augmente, incl. développement de la leucopénie.
Méthotrexate: Le sel de sodium de métamizole à fortes doses peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate dans le plasma sanguin et une augmentation de ses effets toxiques (principalement sur le tube digestif et le système de formation de sang).
Diurétiques (furosémide): une diminution de l'effet diurétique est possible.
Les sédatifs et les tranquillisants (sibazon, trioxazine, valocordin, codéine, anapriline, bloqueurs des récepteurs H 2) renforcent l'effet analgésique du sel de sodium du métamizole. Les antidépresseurs tricycliques (amisole, doxépine) perturbent le métabolisme du sel de sodium de métamizole dans le foie et augmentent sa toxicité. Le sel de sodium de métamizole améliore l'effet sédatif de l'alcool.
Phentolamine, antihypertenseurs (agents agissant sur le système rénine-angiotensine), salurétiques - lorsqu'ils sont associés au bendazole, l'effet antihypertenseur est renforcé.
Avec la lévodopa, la méthyldopa - l'affaiblissement des effets de ces médicaments.
Avec les glycosides cardiaques - une augmentation marquée de la fonction contractile du myocarde due à une diminution de la résistance vasculaire périphérique totale; avec des adsorbants, des astringents et des agents enveloppants - une diminution de l'absorption du médicament par le tractus gastro-intestinal.
L'efficacité du médicament diminue avec le tabagisme.
Il existe des preuves du développement d'une hépatite lorsqu'elle est associée à la furadonine.
Il est possible de réduire l'activité antispasmodique du chlorhydrate de papavérine sous l'influence de la morphine.
La phentolamine potentialise l'effet de la papavérine sur les corps caverneux du pénis lorsqu'elle est co-administrée.
Lorsqu'il est combiné avec des antidépresseurs, une augmentation de l'effet hypotenseur est possible.
Les comprimés d'Andipal peuvent être utilisés en association avec d'autres médicaments, mais avant de les combiner avec d'autres médicaments, vous devez toujours consulter votre médecin. La prise de pilules réduit le besoin d'analgésiques.
Description de la forme posologique
Comprimés blancs ou blancs avec une légère teinte jaune.
Andipal est un remède efficace pour lutter contre l'hypertension artérielle. Sa réception vous permet d'arrêter un mal de tête qui apparaît dans un contexte de spasme accru des muscles et des vaisseaux périphériques du cerveau. Le médicament fait référence à des médicaments à composants multiples, car il contient plusieurs composants actifs, chacun ayant son propre effet thérapeutique.
Andipal est un médicament aux propriétés antispasmodiques, sédatives, vasospastiques et analgésiques prononcées. Il est utilisé comme thérapie symptomatique des spasmes élevés des vaisseaux cérébraux. La prise du médicament vous permet d'abaisser et de normaliser le niveau de pression artérielle, d'améliorer la circulation sanguine, de réduire le risque de complications diverses.
La composition du médicament contient 4 ingrédients actifs, ainsi que des excipients.
- Métamizole sodique (analgine 0.25 mg) - soulage la douleur, soulage l'inflammation.
- Dibazol 0.02 mg - réduit la pression artérielle, mais a un effet à court terme.
- Chlorhydrate de papavérine 0.02 mg - soulage les crampes, réduit la pression artérielle.
- Le phénobarbital 0.02 mg - calme, a un effet antispasmodique.
D'autres composants du médicament agissent comme des excipients qui n'ont pas d'effet significatif sur le corps.
Caractéristique de l'application
Ne dépassez pas la dose recommandée du médicament.
Le sel de sodium du métamizole ayant des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques, il peut masquer les signes d'infection, les symptômes de maladies non transmissibles et les complications douloureuses, et peut compliquer leur diagnostic.
Lors de l'utilisation du médicament doit s'abstenir de boire des boissons alcoolisées. Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients:
- maladies allergiques existantes (y compris le rhume des foins) ou ayant des antécédents de ces maladies - le risque de réactions allergiques augmente;
- avec des maladies inflammatoires de l'intestin, y compris la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn;
- avec insuffisance cardiovasculaire
- avec l'utilisation simultanée de médicaments cytostatiques (uniquement sous la supervision d'un médecin).
Les patients doivent être avertis avant de commencer le traitement.S'il y a des frissons non motivés, de la fièvre, des maux de gorge, des difficultés à avaler, des saignements des gencives, un blanchiment de la peau, de l'asthénie, avec le développement d'une vaginite ou d'une rectite, le médicament doit être arrêté immédiatement. En outre, le médicament doit être arrêté lors de la première éruption cutanée sur la peau et les muqueuses. Si ces symptômes apparaissent, consultez immédiatement un médecin.
L'utilisation régulière à long terme du médicament n'est pas recommandée en raison de la myélotoxicité du sel de sodium de métamizole; en cas d'utilisation prolongée (plus de 7 jours), il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique (formule leucocytaire).
Pendant la période de traitement, une coloration de l'urine en rouge est possible (en raison de la libération du métabolite), ce qui n'a pas de signification clinique.
Avec prudence, patients affaiblis, avec diminution de la motilité intestinale. Lors de la prise du médicament, le développement d'une hypotension orthostatique est possible.
Si des symptômes de dysfonctionnement hépatique apparaissent, notamment des troubles gastro-intestinaux, un ictère, des éosinophiles et une augmentation du niveau des enzymes hépatiques, vous devez arrêter de prendre le médicament.
Vous devez informer votre médecin des symptômes suivants: bouffées de chaleur, transpiration, maux de tête, fatigue, jaunisse, éruption cutanée, nausées, malaises gastriques, constipation.
Le tabagisme aggrave l'efficacité du médicament.
Tout en prenant le médicament devrait abandonner la consommation d'alcool et de drogues qui dépriment le système nerveux central.
Pharmacodynamique
Andipal, en tant qu'antispasmodique, est utilisé pour les spasmes des vaisseaux périphériques et des vaisseaux cérébraux. Réduisant l'OPSS, agissant sur les artérioles, le médicament réduit la pression artérielle, améliore la circulation collatérale. La combinaison d'antispasmodiques myotropes (dibazole et chlorhydrate de papavérine) avec l'analgin renforce l'effet analgésique de ce dernier en cas de céphalées, migraines. La présence de phénobarbital dans le médicament contribue à la manifestation d'un effet sédatif et améliore l'action d'autres composants.
La capacité d'influencer la vitesse de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes
Pendant le traitement, vous devez éviter de conduire et de travailler avec des mécanismes.
Du tractus gastro-intestinal: nausées, constipation, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, jaunisse, hépatite, inconfort dans l'estomac, sécheresse de la bouche;
réactions allergiques: manifestations possibles de réactions d'hypersensibilité, y compris éruptions cutanées et muqueuses, hyperémie, conjonctivite, démangeaisons, urticaire, toux sèche, nez qui coule, essoufflement, brûlure dans la gorge, bouffées vasomotrices, œdème de Quincke, syndrome bronchospastique, syndrome anaphylactique , syndrome de Stevens-Johnson anaphylactique, syndrome de Lyell;
De la part du système sanguin et du système lymphatique: leucopénie, thrombocytopénie, granulocytopénie, anémie, éosinophilie, agranulocytose
Du côté des reins et du système urinaire: oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration urinaire en rouge;
du système cardiovasculaire: bloc AV, extrasystole ventriculaire, diminution du débit cardiaque, diminution de la pression artérielle, faiblesse, engourdissement, tremblements, perte de conscience, palpitations, arythmies, douleur au cœur, en cas d'utilisation prolongée - détérioration de l'ECG, hypotension orthostatique fibrillation ventriculaire , asystole, flutter ventriculaire, collapsus, apnée,
du système nerveux central: somnolence, transpiration excessive, vertiges, maux de tête, sensation de chaleur, bouffées de chaleur, anorexie.
En cas d'événements indésirables, le patient doit consulter un médecin.
Dosage et administration
Prendre par voie orale après un repas avec un peu d'eau.
Les adultes prennent 1 comprimé 1-2 fois par jour.
La dose quotidienne maximale est de 2 comprimés.
La durée du traitement dépend de la nature et de l'évolution de la maladie, de l'effet obtenu, de la nature de la pharmacothérapie complexe, mais la durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.
Prenez les comprimés d'Andipal uniquement selon les instructions de votre médecin. Le médicament n'est pas destiné à une utilisation prolongée. La durée du traitement ne dépasse généralement pas 5 à 7 jours. Pour obtenir un effet thérapeutique, le médicament peut être prescrit en association avec d'autres médicaments, mais seul un médecin peut les prescrire.
Pour adultes
La dose du médicament est de 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Si nécessaire, le médecin peut réduire ou augmenter la dose du médicament. Dans certains cas, les médicaments ne sont prescrits que pour la thérapie symptomatique, c'est-à-dire lorsqu'il y a des crises de migraine ou des sauts de tension artérielle.
Pour les enfants
Le médicament n'est pas utilisé en pédiatrie.
À l'intérieur. Adultes - 1-2 comprimés. 2-3 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
Si le traitement est inefficace, le médicament doit être remplacé ou combiné avec d'autres médicaments (pour obtenir un effet hypotenseur).
Andipal est un antispasmodique qui, selon les avis des médecins et des médecins, a un léger effet hypotenseur. À la question de savoir comment prendre le médicament, je veux attirer l'attention des amateurs d'automédication: l'apport et la dose du médicament sont sélectionnés par un spécialiste, en fonction du diagnostic et de la physiologie. Les instructions officielles du fabricant se lisent comme suit:
- en présence d'une pression élevée, sans l'avis d'un médecin, un comprimé est autorisé à soulager les symptômes d'hypertension caractéristique;
- en cas de maux de tête sévères, il est recommandé de prendre deux comprimés à des intervalles d'une heure. Dans ce cas, la dose maximale autorisée du médicament est de cinq comprimés;
- avec troubles végétovasculaires - 1 pc. 2 fois en 24 heures.
Dose excessive
Symptômes: hypothermie, diminution marquée de la pression artérielle, arythmie, tachycardie, blocage partiel ou complet, transpiration excessive, maux de tête, sensation de chaleur, étourdissements, dysphagie, délire, développement d'une agranulocytose aiguë, insuffisance rénale ou hépatique aiguë, paralysie musculaire respiratoire, diminution tissus de perfusion, anxiété, léthargie, déficience visuelle, étourdissements, ataxie, nystagmus, diplopie, dépression du système nerveux central, collapsus, coma, cyanose, acidose métabolique, hyperventilation, hyperglycémie, hyperkaliémie, oligurie, constipation, tractus gastro-intestinal, nausées, vomissements, éruption cutanée, dyspnée modérée, acouphènes, somnolence, rougeur de la peau.
En cas d'utilisation prolongée à fortes doses: altération de la fonction hépatique, neutropénie, syndrome hémorragique, crampes et troubles de la conscience sont possibles.
Traitement. Lavage gastrique, prise de sorbants, laxatifs salins, diurèse forcée. En cas de convulsions, consultez un médecin.
Les cas de surdosage ne sont pas si fréquents, mais néanmoins, avec une augmentation de la dose du médicament, des nausées, de la confusion, des vomissements, une hypotension, des convulsions et d'autres symptômes nécessitant une intervention médicale peuvent apparaître.
Symptômes: en cas de surdosage, une somnolence sévère, des étourdissements et un état collaptoïde se produisent.
Traitement: premiers soins - lavage gastrique, prise de charbon actif. Thérapie symptomatique
instructions spéciales
- Les comprimés sont recommandés pour les maux de tête sévères et une légère augmentation de la pression artérielle.
- La réception des comprimés ne peut excéder 7 à 10 jours.
- Andipal est interdit à prendre à jeun.
- Buvez les comprimés avec de l'eau.
- La dose quotidienne du médicament ne doit pas dépasser 4 comprimés.
- Il est interdit de combiner le médicament avec d'autres médicaments ayant des effets anti-inflammatoires.
- Utilisez le médicament avec prudence, car il présente un certain nombre de contre-indications.
Les avis des médecins sur le médicament Andipal ne sont pas assez mauvais, mais le médicament est toujours destiné à la thérapie symptomatique. Il ne peut pas être utilisé pendant une longue période, ni associé à d'autres moyens ayant un effet thérapeutique similaire.
Il faut être prudent lorsque l'on travaille avec des mécanismes.
En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de contrôler l'image du sang.
Andipal doit être prescrit avec prudence aux personnes engagées dans des activités avec une concentration d'attention accrue et associées à une réaction rapide. Son phénobarbital crée une dépendance.
Andipal n'est pas recommandé aux femmes qui attendent un bébé et aux mères allaitantes. En l'absence de médecine alternative, le nouveau-né est transféré à l'alimentation artificielle. Cela est dû à l'action du composant constituant - le phénobarbital. Même une petite dose de cette substance peut provoquer un retard dans le développement du cerveau fœtal, et le syndrome de l'apparition de la paralysie cérébrale décuple.
Enfants et ados
La prise du médicament n'est pas recommandée pour les enfants. Admission Andipal peut être attribué à un adolescent après l'âge de 14 ans. Dans des cas exceptionnels, Andipal est utilisé sous la surveillance du médecin traitant, conformément à la posologie prescrite, si aucune alternative n'est trouvée.
La réception conjointe d'Andipal avec toute boisson contenant de l'alcool est strictement interdite! Les composants qui composent le médicament renforcent l'effet de l'alcool éthylique sur le corps, ce qui est lourd de conséquences imprévisibles.
En cas d'utilisation prolongée (plus de 7 jours), il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. L'alcool est interdit.
Instruction médicale
Andipal doit être pris par voie orale. La posologie pour les adultes est de 1 comprimé 2-3 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 1 semaine à 10 jours.
Important! Il est recommandé de prendre le médicament selon les directives et sous la surveillance d'un médecin.
Dans le cas où l'utilisation du médicament n'a pas l'effet thérapeutique nécessaire, il est nécessaire de consulter un médecin et de choisir un régime de traitement différent. Dans certains cas, il peut être nécessaire de combiner la préparation d'Andipal avec d'autres médicaments pour obtenir un effet thérapeutique prononcé.
Je ne
Instructions pour usage médical - RU n ° LSR-007455/10
Date de dernière modification: 21.04.2017 //
Forme posologique
Composition
Composition par comprimé
- Chlorhydrate de bendazole (dibazole) - 0,02 g
- Métamizole sodique monohydraté (analgin) - 0,25 g
- Chlorhydrate de papavérine - 0,02 g
- Phénobarbital - 0,02 g
- fécule de pomme de terre - 0,0489 g
- talc en poudre - 0,0074 g
- acide stéarique 0,0037 g
Description de la forme posologique
Les comprimés sont blancs ou blancs avec une teinte légèrement jaunâtre, une forme cylindrique plate avec un chanfrein et un risque.
Groupe pharmaceutique
Analgésique combiné (analgésique non narcotique, antispasmodique, barbiturique)
Propriétés pharmacologiques (immunobiologiques)
Le médicament combiné a un effet vasodilatateur, analgésique, antispasmodique et sédatif.
Andipal, en tant qu'antispasmodique, est utilisé pour les spasmes des vaisseaux périphériques et des vaisseaux cérébraux.
Réduisant la résistance périphérique totale, agissant sur les artérioles, le médicament réduit la pression artérielle, améliore la circulation collatérale. La combinaison d'antispasmodiques myotropes (bendazole et papavérine) avec le métamizole sodique renforce l'effet analgésique de ce dernier en cas de céphalées, migraines. La présence de phénobarbital dans le médicament contribue à la manifestation d'un effet sédatif et améliore l'action d'autres composants.
Pharmacokinetics
Métamizole sodique: Il est bien et rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Il est hydrolysé dans la paroi intestinale avec la formation d'un métabolite actif, le métamizole sodique inchangé dans le sang est absent (ce n'est qu'après une administration intraveineuse qu'une concentration insignifiante se trouve dans le plasma). La relation du métabolite actif avec les protéines est de 50 à 60%. Il est métabolisé dans le foie, excrété par les reins. Aux doses thérapeutiques, il passe dans le lait maternel.
Papavérine: L'absorption dépend de la forme posologique. Biodisponibilité en moyenne - 54%. Communication avec les protéines plasmatiques - 90%. Il est bien distribué, pénètre les barrières histohématologiques. Métabolisé dans le foie. T½ - 0,5-2 heures (peut être prolongé jusqu'à 24 heures). Il est excrété par les reins sous forme de métabolites. Il est complètement éliminé du sang pendant l'hémodialyse.
Phénobarbital: Lorsqu'il est administré, le phénobarbital est absorbé complètement, mais relativement lentement. La concentration maximale dans le sang est observée 1 à 2 heures après l'administration. Environ 50% sont liés par les protéines plasmatiques. Le médicament est uniformément réparti dans différents organes et tissus; des concentrations plus faibles se trouvent dans les tissus cérébraux. La demi-vie chez les adultes est de 2 à 4 jours. Il est sécrété lentement par le corps, ce qui crée les conditions préalables au cumul. Métabolisé par les enzymes hépatiques microsomales. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs, 25-50% - inchangé.
Показания
Syndrome douloureux associé à des spasmes des artères périphériques, des muscles lisses du tractus gastro-intestinal, des vaisseaux cérébraux; hypertension artérielle.
Contre-indications
Hypersensibilité, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies sanguines, tachyarythmie, angine de poitrine sévère, insuffisance cardiaque chronique décompensée, glaucome à angle fermé, hyperplasie de la prostate, obstruction intestinale, mégacôlon, grossesse, enfants, grossesse 8 ans, l'asthme bronchique déclenché par l'apport d'acide acétylsalicylique, de salicylates et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens arats.
Dosage et administration
1-2 comprimés 2-3 fois par jour. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.
Les effets secondaires
Somnolence, diminution du taux de réactions psychomotrices, diminution de la pression artérielle, altération de la fonction hépatique / rénale. Parfois, des nausées, de la constipation, des réactions allergiques (jusqu'au choc anaphylactique) surviennent. Avec une utilisation prolongée du médicament, un effet dépresseur sur le sang est possible en raison de la présence de métamizole sodique (leuco pénis, agra nulocytose caustique - thrombocytopénie) La présence de phénobarbital peut avoir un effet sédatif, une ataxie et une dépression peuvent parfois survenir (en particulier chez les patients âgés et affaiblis).
Dose excessive
En cas de surdosage, une somnolence sévère, des étourdissements, un état collaptoïde se produisent.
Premiers soins: lavage gastrique, apport de charbon actif. Thérapie symptomatique
Interaction
Pharmacodynamique: association avec des nitrates (dont la nitroglycérine, le dinitrate d'isosorbide), des inhibiteurs lents des canaux calciques (y compris la nifédipine), l'amiodarone, des bêta-adrénergiques (y compris le propranolol, le métopropol, l'oxprénolol, le talinololumium), le bromure de bloqueur ganglio-azole), les diurétiques ( furosémide, hydrochlorothiazide), les antispasmodiques myotropes (y compris le dipyridamole, l'aminophylline) renforcent l'effet hypotenseur d'Andipal.
L'utilisation combinée des agonistes alpha-adrénergiques directs (y compris l'épinéphrine, la norépinéphrine) et indirect (éphédrine), les N-cholinomimétiques (y compris la nicotine, l'acétylcholine), les analeptiques (y compris le camphre, la sulfocamphocaïne [acide sulfocamphorique procaïne], le nikétamide, le béméggène lobelia, cytisine), des agents toniques (dont racine de ginseng, éleuthérocoque de rhizomes épineux et extrait de racine, extrait de rhodiola) et Andipal réduit l'effet hypotenseur de ce dernier.
Augmentation mutuelle du risque d'effets secondaires lors de l'utilisation d'analgésiques narcotiques.
Pharmacocinétique: la combinaison de l'utilisation d'adsorbants (charbon actif), d'astringents et d'agents enveloppants réduit l'absorption du médicament dans le tractus gastro-intestinal.
instructions spéciales
En cas d'utilisation prolongée (plus de 7 jours), il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.
Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et une vitesse des réactions psychomotrices.
Forme du problème
Sur 10 comprimés dans une plaquette thermoformée à partir d'un film de chlorure de polyvinyle et d'une feuille d'aluminium imprimée ou de papier d'emballage avec un revêtement polymère.
10 comprimés dans un emballage contour bezjacheykovy en papier couché polymère.
Pour 10,20,30,40,50,60,100 comprimés dans un pot en polymère.
Chaque pot ou emballage de 1, 2, 3, 4, 5 plaquettes alvéolées, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage.
Les banques d'emballages en polymère ou en contour avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placées dans un emballage de groupe.
Conditions de stockage
Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation
2 ans 6 mois Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Conditions de congé des pharmacies
Andipal - mode d'emploi médical - RU №
LS-000733 du 2019-01-21
Andipal - mode d'emploi médical - RU №
ЛСР-006417/08 от 2013-08-14
Andipal - mode d'emploi médical - RU №
LP-003892 du 2016/10/07
Andipal - mode d'emploi médical - RU №
ЛСР-007455/10 от 2012-12-17
Andipal - mode d'emploi médical - RU №
ЛСР-002220/07 от 2007-08-15
Andipal - mode d'emploi médical - RU №
ЛСР-006417/08 от 2013-08-14
Andipal - mode d'emploi médical - RU №
LS-002641 du 2013-10-15
Andipal - mode d'emploi médical - RU №
ЛСР-002455/08 от 2014-06-27
Andipal - mode d'emploi médical - RU №
LS-002641 du 2006-12-29
Andipal - mode d'emploi médical - RU №