Kaks märkimisväärset wellness-süsteemi ei kasuta vaieldavaid uhiuusi Alzheimeri tõve ravimeid

Kaks suurt tervishoiusüsteemi ei anna vastuolulist uut Alzheimeri tõve ravimit

(HealthDay) - Kaks märkimisväärset USA heaolusüsteemi väidavad, et nad kindlasti ei kasuta vaieldavaid uhiuusi Alzheimeri tõve ravimeid

Nii Clevelandi kliiniku kui ka Mount Sinai New Yorgi tervishoiusüsteemi valikud on USA toiduainete praegused tulemused, samuti ravimiameti poolt 7. juunil levinud Biogeni ravimite lubamine. The New York Times teatatud.

Paljud spetsialistid väidavad, et pole selgeid tõendeid selle kohta, et ravimiabi aeglustaks Alzheimeri tõvega inimeste psühholoogilist langust, samuti on luba seadusandlikud uuringud tegelikult alustanud.

Pärast spetsialistide kogu hinnangut kõigi selle ravimi kohta kättesaadavate teaduslike tõendite kohta on Clevelandi kliinik tegelikult otsustanud ravimit praegu mitte tuua, teatas keskus deklaratsioonis: Times teatatud.

Üksikud meditsiinitöötajad võivad Aduhelmit soovitada, kuid siiski peavad need isikud kindlasti minema kuhugi mujale, et saada ravimeid, mida pakutakse kuu-kuu intravenoosse seguna, kaasa arvatud keskus.

Siinai mäe valikut Aduhelmit mitte läbi viia mõjutas valitsuse eksami taotlemine FDA valiku osas ning ettevõtte partnerlus Biogeniga, teatas New Yorgi Siinai mäe kognitiivse tervise keskuse juhendaja dr Sam Gandy. Korda.

Paljud Alzheimeri tõve spetsialistid on tegelikult öelnud, et pole kindel, kas ravim tegelikult vähendab kognitiivset langust, samas kui on veel tõendeid selle kohta, et Aduhelm võib tekitada meele turset või verejooksu, Times teatatud. Ravim on lisaks kallis, hind on fikseeritud 56,000 XNUMX dollarini aastas.

Praeguses uuringus, milles osales praktiliselt 200 spetsialisti ja meditsiiniabi meditsiinitöötajat, väitis enamus, et nad erinesid FDA valikust ning ei kavatsenud ravimeid oma inimestele soovitada. Times teatatud.

Eelmisel nädalal nõudis FDAC-i volinik dr Janet Woodcock, et laiendada vastuväiteid, sõltumatut valitsuse eksamit ettevõtte loa andmise menetlusse.

"Kuivõrd need probleemid võivad õõnestada üldsuse usaldust FDA otsuse vastu, usun, et on ülioluline, et kõnealused sündmused vaataks läbi sõltumatu organ," ütles ta toona.