Uuring näitab, et antibiootikum asitromütsiin ei takista kergeid COVID-juhtumeid haiglaravi, surma

Covid

Uhiuus uuring (ATOMIC2 uuring), mis pakuti tänavusel Euroopa kliinilise mikrobioloogia ja nakkushaiguste kongressil (ECCMID) ning avaldati samal ajal Lanceti hingamisteede meditsiin, näitab antimikroobset ravimit asitromütsiini - mis on praegu lubatud kasutamiseks paljude infektsioonide korral - ei takista kerget COVID-i - 19 juhtumit, mis viivad haiglaravi või surma

Dr Timothy Hinksi, John Radcliffe haigla ja Oxfordi ülikooli, Suurbritannia, ning kaaslaste uuringud näitavad, et asitromütsiini ei tohiks kasutada COVID-19 ravina, samuti peavad kõik rahvad loobuma selle kasutamisest. selle funktsiooni jaoks, et vältida asitromütsiini suhtes resistentsuse tekkimist mitmesuguste muude infektsioonide korral.

SARS-CoV-2 pandeemia pole alanud just põnevust uhiuute ravimeetodite loomisel, kuid samuti uuritakse praegu lubatud ravimeid, et teha kindlaks, kas neid saab kasutada ka COVID -19 tasustamiseks. Asitromütsiin on antibiootikum, mida kasutatakse kopsupõletikest koosnevate raskete rinnainfektsioonide, samuti ravimiresistentse tarbimise, trahhoomi - tüüpilise välditava nägemise kaotuse allika - siinusinfektsioonide, puukborrelioosi, nahainfektsioonide ja mõnede sugulisel teel levivate nakkuste, näiteks kui klamüüdia.

Asitromütsiini antibakteriaalsed, põletikuvastased ja viirusevastased ehitised soovitasid, et sellel võib olla tervenemisvõimalus võrreldes COVID -19-ga. Kerge kuni mõõduka COVID -19 seisundi tasustamiseks puudub asitromütsiini randomiseeritud reguleeritud testide kohta teave. Selles uuringus hindasid kirjanikud, kas asitromütsiin vähendab kergelt mõõduka COVID -19 korral haiglaravi. Need olid isikud, kellel olid COVID -19 märgid täiesti äärmuslikud, et nad kutsuksid üles otsima tervishoiuasutuse analüüsi, kuid algselt ei olnud need küllaltki piisavad hapnikuravi lubamiseks.

See randomiseeritud teaduslik uuring 19 Suurbritannias registreeritud täiskasvanute keskuses, kes olid vanuses 18 aastat ja vanemad, andsid tervisekeskustele kliiniliselt diagnoositud suure tõenäosusega või valideeritud COVID -19 infektsiooni, mille märkide arv oli vähem kui 14 päeva, mõeldi sobivaks esimese tervishoiuasutuse analüüsi jaoks pärast seda ravi ja / või jälgimist teie kodus. Patsiendid randomiseeriti (1: 1) asitromütsiini (500 mg iga päev suu kaudu 14 päeva jooksul) või lihtsalt teie kodus jälgimiseks. Peamine lõpptulemus oli surma või tervishoiuasutusse sattunud isikute eristamine sümmeetriliselt mis tahes põhjusel 28 päeva jooksul.

298. aasta juunist kuni 2020. aasta jaanuarini registreeriti kokku 2021 isikut ning viimases hinnangus oli 292 isikut. Kirjanikud ei teinud vahet asitromütsiini ega kontrollrühmade vahel COVID -19 haiglaravi või surma ohus.

Nad kirjeldavad, et teisest küljest valiti selles uhiuues uuringus nii asitromütsiini suur annus (500 mg päevas) kui ka pikk ajavahemik (14 päeva), et veenduda, et uuringus hinnati efektiivselt nii viirusevastaseid, bakteritevastaseid kui ka põletikuvastaseid eeliseid. Arvatakse, et COVID -19-l on ainulaadne väga varajane „vireemiline” staadium, millel on nii kõrge viiruserühm kui ka hiline põletikuline staadium, ning sellest tulenevalt tuleb analüüsida viirusevastaseid toiminguid, mis peavad olema enne haigusseisundi koolituse algust. äärmuslikus olukorras.

Samal ajal ei mõistetud, milliseid annuseid võib vajada, et tekiks rohke põletikuvastane toime, seetõttu oli hädavajalik pakkuda pikka aega suurt annust, veendumaks, et põletikuvastast toimet kontrolliti kogu ravimi vältel. põletikulise tsütokiini düsregulatsiooni loodusliku / raske staadiumi hiline faas (nn tsütokiini tornaado, mis ehitab nii vaevatud inimeste keha immuunsüsteemi kui on tavaliselt surmav).

Kirjanikud väidavad: "Selles kliiniliselt diagnoositud kerge kuni mõõduka COVID-19-ga inimestega, kes said hakkama haiglasse pöördumata, ei vähendanud asitromütsiini lisamine tavapärasele raviravile järgneva haiglaravi või surma ega haiglaravi aja riski ... see leid , koos muude negatiivsete tulemustega muudest uuringutest kogu haiguse vältel alates varajastest, madala riskiga patsientidest kuni raske haiglaravini, annab tugeva kinnituse, et asitromütsiin ei ole COVID-19 ravis efektiivne. On oluline, et arstid kogu maailmas lõpetaksid selle ravimi kasutamise COVID-19 raviks. Nüüd teame, et see ei ole COVID-19 vastu efektiivne ja peame kiiresti kaitsma selle reaalse ohu eest, mis võib põhjustada selle väärtusliku antibiootikumirühma ravimiresistentsust. ”