T-rakkude treeningruumid, mis on vastupidavad keha immuunsüsteemi tagasisidele adenoviiruse süstimisel

immuunsüsteemi

Oxfordi ülikoolide ja ka Kantoni haigla teadlaste sõnul võivad adenoviiruse süstimisvektorid, nagu ChAdOx1 nCov-19 konstruktsioon, mis on tegelikult oluliseks tõusnud COVID-19 olulise süstina, toota püsivaid keha immuunsüsteemi toiminguid. .Gallen, Šveits

Päevikusse kirjutamine Looduse immunoloogia, nad annavad teavet eksami kohta, mis hõlmab adenoviiruse süstide olulisi atribuute-nende võimet toota tahkeid ja ka pidevaid keha immuunsüsteemi "vinge" T-raku aspekti populatsioone.

Lemmikloomaversioonis täheldasid nad, et adenoviirustel on võime siseneda pikaealistesse koerakkudesse, mida nimetatakse fibroblastilisteks sõlmerakkudeks, millest hiljem arenesid välja väikesed, hästi korraldatud kogud, mis olid nende T-rakkude koolitusruumideks. kirjeldada täpselt, kuidas need süstid kannatavad keha immuunsüsteemi kestva toime all.

Paul Klenerman, Oxfordi ülikooli Nuffieldi meditsiiniosakonna gastroenteroloogia professor Sidney Truelove ja ka juhtivate kirjanike seas, ütles: „Miljonid inimesed on saanud adenoviiruse vaktsiine kogu maailmas, mitte ainult Oxfordi-AstraZeneca vaktsiini , kuid J&J vaktsiin ning ka hiina ja vene versioonid. Nende vaktsiinide lõppeesmärk on immuunsüsteemi pikaajalise kaitse esilekutsumine nii antikehade kui ka T-rakkude abil. See uuring aitab meil paremini mõista vaktsineerimisprotsessi ja seda, miks mõju tapja-T-rakkudele on nii pikaajaline. ”

Teadlased näitavad, et adenoviiruse vektorid võivad sihtida teatud rakke, mida nimetatakse stroomarakkudeks sellistes rakkudes nagu kops, luues nendes pikaealistes rakkudes antigeeni „depoo”. Algselt arvati, et need stroomarakud varustavad rakke lihtsalt inertse karkassiga, kuid see näitab, et need on tõeliselt elavad rakud, millel on märkimisväärne kohustus immuunsüsteemi kontrollimisel. Rakkude pikaealisus näitab, et antigeeni saab mõnikord organismi immuunsüsteemile "paljastada", suurendades korralikult tagasisidet, mis on ohutu T-rakkude genereerimise oluline aspekt.

Lisaks said nad uurida mitmesuguseid muid seadmeid, mis võiksid kirjeldada adenoviiruse vektorite spetsiifilist efektiivsust, mis koosnevad olulisest keemilisest kandjast, mis on seotud T -rakkude tähistamisega. See on muutuja nimega IL-33 - oletatav "alariin", mis käivitati siis, kui stroomarakud saavad hädasignaale. IL-33 suurendab T-rakkude metaboolset kiirust märkimisväärselt, viies rakkudeni, mis on veelgi energilisemad, ja annab ka väga turvalise immuunsuse.

Burkhard Ludewig, Zürichi ülikooli professor ja ka Šveitsi St Galleni kantonihaigla meditsiiniuuringute keskuse juht, lisaks juhtiv kirjanik, märkis:

"Adenoviirused on inimestega koos arenenud väga pikka aega ja õppisid selle käigus palju inimese immuunsüsteemi kohta. Viirused on alati parimad õpetajad ja siin on nad andnud meile olulise õppetunni selle kohta, kuidas tapja T -rakkude vastuseid kõige paremini suurendada. T-rakkudel, mis pärinevad nendest rakulistest treeninglaagritest, näib olevat väga kõrge "füüsiline vorm". Loodetavasti saame seda kasutada uute vaktsiinide väljatöötamisel - vaktsiinid, mida vajame endiselt hädasti selliste haiguste nagu tuberkuloos, HIV, C -hepatiit ja vähk vastu. ”

Kindlasti jäävad teadlased praegu uurima neid spetsiifilisi viise revaktsineerimise ja tekkivate mikroorganismide suhtes nii prekliinilistes versioonides kui ka teaduslikes uuringutes, eesmärgiga aidata kiirendada kriitiliste süstide kasvu.