Immuunreaktsioonide pidurdamine

Immuunreaktsioonide pidurdamine

Kui puutume kokku haigustekitajaga, sülgivad immuunsüsteemi B-rakud meie lümfisõlmedesse, põrnadesse ja mandlitesse. Seal muteeruvad need rakud idurakkudes - mikroskoopilistes boksilaagrites, mis kihutavad B-rakke läbi mutatsioonide võrkpallide, et toota nakkusetekitaja neutraliseerimiseks kõige tugevamaid antikehi. Niikaua kui idukese on töökorras, saavad B-rakud vabaneda ja täiustada oma lähenemisviisi haiguste vastu võitlemisel. Kuid kui idupoolkeskus sulgub, tavaliselt mõne nädala pärast, treeningprotsess seiskub. Ükskõik, mis antikehad selleks ajaks moodustunud on, on heas või halvas olukorras immuunsüsteemi lõpptoode.

Nüüd uus uuring aastal teadus kirjeldab ühte põhikomponenti, mis on seotud idukeskuste sulgemisega. Tulemused võivad lõppkokkuvõttes aidata teadlastel pikendada või lühendada sugukeskuste aktiivsuse aega, millel võib olla kliiniline mõju.

"Kui suudame panna idurakeskused kauem püsima, siis ehk aitame kehal vastusena vaktsiinidele moodustada tugevamaid antikehi," ütleb Rockefelleri ülikooli lümfotsüütide dünaamika labori juhataja Gabriel D. Victora. "Kui teame, kuidas tagaküljel on idupoolne keskus, võib see aidata ravida autoimmuunhaigusi, mis on põhjustatud liigsest immuunvastusest."

Lugu kahest T-rakust

Kui B-rakud on mis tahes immuunvastuse tähed, siis T-rakkude toetav osa mängib idukeskustes otsustavat rolli. Abistaja T-rakud toidavad teavet B-rakkudele ja soodustavad nende kasvu, samas kui reguleerivad T-rakud suruvad kogu protsessi alla. "Abistaja ja reguleerivad T-rakud on vastavalt immuunvastuse gaas ja pidurid," ütleb Victora.

Teadlased on juba ammu teadnud, et T-rakkudel on osa immuunsüsteemi supresseerimisel, kuid seni oli nende spetsiifiline mõju üksikute sugurakkude lahustumisele saladuseks. "Me teame palju idukeskuste tekkimise põhjustest, kuid peaaegu mitte midagi selle kohta, miks nad kokku varisevad," ütleb Victora.

Idanikeskuse lahustumiseni viivate tegurite edasiseks uurimiseks hakkasid Victora ja tema meeskond uurima valku nimega Foxp3, mis on regulatiivsete T-rakkude funktsioneerimiseks eluliselt tähtis. Märgistades Foxp3 rohelise ja idupoolsed keskused siniseks, suutsid teadlased suumida hiirte individuaalseid idupunkte ja jälgida iga B-raku alglaadimist selle moodustamisest kuni selle surmani.

"Oleme võimelised nägema, kuidas rohelist Foxp3 valku kandvate T-rakkude arv suureneb vahetult enne, kui sinine idupoolkeskus hakkab kahanema," ütleb Johora Jacobsen, Victora laboratooriumi teadur.

Lähemal uurimisel mõistsid teadlased, et kasvukeskuse elu lõppu kuulutav tõusev Foxp3 ei tulene reguleerivatest T-rakkudest. Selle asemel olid abistaja T-rakud ise hakanud Foxp3 väljendama - endised gaasipedaalid lõid ootamatult pidureid, abivalmid promootorid muutusid regulaatoriteks vahetult enne idukeskuse kokkuvarisemist.

"Nägime, kuidas abistajad muutusid regulaatoriteks," ütleb Jacobsen.

Germaani idukeskused

Tulemused on esimesed, mis tõstavad esile abistaja T-rakke kui idukeskuse väljalülitamise peamisi toimeaineid, ja need suurendavad võimalust, et nende rakkudesse sekkumine võib võimaldada teadlastel manipuleerida ajavahemiku jooksul, mil idupoolne keskus töötab ja töötab.

Näiteks meie vermikeskuste elu pikendamine pärast vaktsiini saamist võib aidata meie immuunsüsteemil tugevamate antikehade tekitamist. Teisest küljest võib paljunemiskeskuste sulgemine aidata autoimmuunhaigusi ravida - see takistab kehal väga tugevate antikehade väljaarendamist, mis on piisavalt tugevad oma rakkudele ja teevad tõelist kahju.

Kuid lähitulevikus keskendub Victora labor abistajate T-rakkude rollide selgitamisele ja uurimisele, kas idutermikeskuse surmale aitavad kaasa täiendavad tegurid. Tõenäoliselt ei ole T-rakud sugurakeskuste ainsad „väljalülitajad” ja Victora kahtlustab, et meie keha B-rakkude alglaagrite funktsioneerimise keerukuse avastamine on meil veel varajases staadiumis. "Oleme tuvastanud vaid ühe teguri, mis on seotud sugurakkude sulgemisega," ütleb Victora.

"Neid võib olla palju rohkem."