ERBB2-negatiivsete rinnavähirakkude adjuvandist tselekoksiibist pole kasu

ERBB2-negatiivse rinnavähi korral ei olnud tselekoksiibi adjuvandist kasu

(HealthDay) - ERBB2-negatiivsete rinnavähirakkudega inimestele ei anna 2-aastane ravi tselekoksiibiga tavapärase ravi adjuvandina tervisliku ellujäämise (DFS) eeliseid võrreldes suhkrutablettidega, vastavalt 15. juulil veebis avaldatud uuringule JAMAOnkoloogia

R. Charles Coombes, MD, Ph.D., Londoni Imperial College'ist, ja kaastöötajad viisid läbi randomiseeritud testi 160 ettevõttes, uurides 2 aastat adjuvantse tselekoksiibi ja suhkrutabletti 2,639 inimese seas, kellel oli ERBB2 (varem HER2) - rinnakorviga rakke. Osalejad määrati meelevaldselt kas tselekoksiibi- või suhkrutablettidele proportsioonides 2: 1 (täpsemalt 1,763 ja 876).

Üldiselt oli 73 protsenti kasvudest östrogeeni retseptori suhtes positiivne või progesterooni retseptori suhtes positiivne ja samuti ERBB2 negatiivne. 8 protsendil inimestest oli sõlmpositiivne haigus ja 42 protsendil 3. kvaliteedi kasv. Teadlased avastasid, et DFS-i juhtumeid teatati tavapärasel 487-kuulisel jälgimisel 19 inimesel (74.3 protsenti): 18 ja 19 protsenti nende puhul, kes said nii tselekoksiibi kui ka suhkrutablette (viie aasta DFS-i hinnad, 84 ja konkreetselt 83 protsenti), korrigeerimata riskiprotsendiga 0.97 (95-protsendiline enesekindlusperiood, 0.80–1.17; log-aste P = 0.75). Mõlemas ravimeeskonnas vähendati mürgiste mõjude hindu, ilma et oleks tehtud vahet.

"Vaatamata veenvatele prekliinilistele ja vaatlusandmetele, mis viitavad põletikuvastaste ainete rollile rinnavähi ravis, ei suutnud tselekoksiib vähendada varases staadiumis haigusega inimeste kordumise või suremuse ohtu," loovad sisuga tuleviku kirjutajad.

Mitmed kirjanikud paljastasid rahalisi seoseid biofarmatseutilise äriga, mis koosnes tselekoksiibi valmistavast Pfizerist ning rahastas osaliselt ka uuringut.