Uue glaukoomi test 15 korda suurema tõenäosusega tuvastab kõrge riskiga patsiendid

silma aju

Viimased uuringud paljutõotava uue glaukoomi geneetilise testi kohta - peamine pimeduse põhjus kogu maailmas - on leidnud, et see suudab tuvastada 15 korda rohkem inimesi, kellel on suur glaukoomirisk, kui olemasolevat geneetilist testi.

Uuring, äsja avaldatud aastal JAMA oftalmoloogia, tugineb pikaajalisele rahvusvahelisele koostööle Flindersi ülikooli ja QIMR Berghoferi meditsiiniuuringute instituudi ning teiste teaduspartnerite vahel kogu maailmas glaukoomi geneetiliste riskitegurite väljaselgitamiseks. "Glaukoomi varajane diagnoosimine võib viia nägemist säästva ravini ja geneetiline teave võib potentsiaalselt anda meile eelise varajase diagnoosimise ja paremate ravialaste otsuste tegemisel," ütleb juhtivteadur dotsent Owen Siggs Lõuna-Austraalia Flindersi ülikoolist ja Garvanist Sydney meditsiiniuuringute instituut, NSW.

Vanemautor Flindersi ülikooli professor Jamie Craig ütleb, et uusimad uuringud toovad esile testi potentsiaali glaukoomi sõeluuringutes ja juhtimises.

"Geneetiline testimine ei ole praegu glaukoomi diagnoosimise ja hooldamise tavapärane osa, kuid see test võib seda muuta. Meil on nüüd tugev võimalus seda kliinilistes uuringutes katsetama hakata, ”ütleb professor Craig, konsultantne silmaarst, kes juhib ka Flinderssi ülikooli maailmas juhtivat glaukoomi uurimisprogrammi, mida rahastab Austraalia NHMRC.

Viimaste tulemuste põhjal hinnati geenitestide tulemusi 2507 glaukoomiga Austraalia isikul ja Ühendkuningriigis 411,337 XNUMX glaukoomiga või ilma glaukoomiga isendil.

Lõppkokkuvõttes tekib igal 30. austraallasel glaukoom, kellest paljudel diagnoositakse sümptomite puudumise tõttu hilja.

Pärast diagnoosimist võivad mitmed ravivõimalused glaukoomi nägemiskaotuse progresseerumist aeglustada või peatada.

Vere- või süljeprooviga tehtud uus test võimaldab enne pöördumatu nägemise kaotust tuvastada kõrge riskiga isikud.

Uurimisrühma liikmed asutavad ka spinnifirma, et töötada välja akrediteeritud test kasutamiseks kliinilistes uuringutes, värbamine peaks algama 2022. aastal.