Guillain-Barré sündroom, millest teatasid vähesed Johnsoni ja Johnsoni vaktsiini saajad: mis on haruldane närvihäire?

Häire tekib siis, kui inimese immuunsüsteem kahjustab närve põletiku, lihaste nõrkuse ja mõnel raskemal juhul halvatusega

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • puperdama
  • Flipboard
  • Kommentaarid
  • trükk

lähedal Fox News Flashi 12. juuli peamised pealkirjad Video

Fox News Flashi 12. juuli peamised pealkirjad

Fox News Flassi peamised pealkirjad on siin. Vaadake, mis klõpsab saidil.com.

Toidu- ja ravimiameti (FDA) uus hoiatus harvaesineva autoimmuunse närvihäire kõrgenenud riski üle väikese osa Johnson & Johnsoni COVID-19 vaktsiini saajate seas on tekitanud muret: mis on Guillain-Barré sündroom?

FDA hoiatab potentsiaalse JOHNSONi ja JOHNSONi COVID-19 vaktsiini seose kohta haruldaste häirete korral

Haiguste tõrje ja ennetamise keskuse andmetel tekib Guillain-Barré sündroom (GBS) siis, kui inimese immuunsüsteem ja põletik kahjustavad närve, ergutades lihasnõrkust ja mõnel raskemal juhul ka paralüüsi (CDC).  See on haruldane neuroloogiline häire, mis mõjutab FDA hinnangul 3,000–6,000 ameeriklast aastas.

Sündroomi käivitajate hulka kuuluvad hiljutised hingamisteede või seedetrakti infektsioonid nädalad enne sümptomeid või muud viirusnakkused, nagu gripp ja Zika viirus. Esimesed sümptomid hõlmavad tavaliselt jäsemete nõrkust ja kipitust, vastavalt Mayo kliinikule, kus pole teada teadaolevat ravi ja hinnanguline suremus jääb vahemikku 4% kuni 7%. Ravi nõuab tavaliselt haiglaravi ja hõlmab plasmavahetust ning antikehade infusioone sümptomite leevendamiseks ja taastumise kiirendamiseks.

Sümptomid võivad kesta mitu nädalat kuni aastat ja kuigi enamik taastub täielikult, jäävad mõned neist püsivate närvikahjustustega. 

"Väga harva on inimestel GBS välja kujunenud päevade või nädalate jooksul pärast teatud vaktsiinide saamist," nendib CDC. FDA märgib konkreetselt, et häiret on täheldatud sagenenud teatud hooajaliste gripivaktsiinide ja vöötohatiste vältimiseks mõeldud vaktsiinide korral.

FDA viimases hoiatuses soovitatakse pöörduda viivitamatult arsti poole vaktsineerimise järgsete sümptomite korral, nagu “nõrkus või kipitustunne (eriti jalgades või kätes), mis süvenevad või levivad teistesse kehaosadesse, kõndimisraskused, näo liikumisraskused, sealhulgas rääkimine, närimine või neelamine, kahekordne nägemine või võimetus silmi liigutada või raskused põie juhtimisel või soole talitlusel. "

Hoiatus ilmub pärast seda, kui umbes 100 esialgset aruannet Guillain-Barré juhtumitest ilmnes umbes 12.5 miljoni Johnson & Johnsoni manustatud annuse taustal, ütles FDA esmaspäeval avalduses. 95 juhtumist olid rasked ja seotud haiglaraviga, millest üks teatas surmast. Kuid FDA lõpetas vaktsiini ja haruldase häire vahelise põhjusliku seose kinnitamise.

"Kuigi olemasolevad tõendid viitavad seosele Jansseni vaktsiini ja GBS-i riski suurenemisele, pole põhjusliku seose tuvastamiseks piisav," seisab avalduses, lisades hiljem: "Tähtis on see, et FDA on hinnanud olemasolevat teavet Jansseni COVID-i kohta. 19 Vaktsiin ja jätkuvalt teadaolev ja potentsiaalne kasu kaalub selgelt üles teadaolevad ja võimalikud riskid. "