Esimene kasutatav kell, mis ennustab immunoloogilist tervist ja vananemise kroonilisi haigusi

kell

Bucki instituudi ja Stanfordi ülikooli teadlased on tegelikult välja töötanud põletikulise vananemiskella (iAge), mis mõõdab põletikulisi tonne ja ennustab mitmesse haigestumist, nõrkust, immuunsust, südame vananemist ja on lisaks seotud saja-aastaste silmapaistva vastupidavusega. Kasutades 1001 inimese vere immunoomi uurimisel sügavat mõistmist, AI tüüpi, määrasid teadlased lisaks paindliku kemokiini, mis on seotud südame vananemisega, mida saab kasutada vanusega seotud patoloogia väga varajaseks avastamiseks ja mis on sihtmärk ravi. Tulemused avaldatakse aastalLooduse vananemine

"Standardsed immuunmõõdikud, mida saab kasutada üksikisiku või isegi mitme vananemisega seotud kroonilise haiguse tekkeks kõige suurema riskiga isikute kindlakstegemiseks, on tõsiselt puudunud," ütles David Furman, Ph., Bucki Instituudi dotsent, 1001 immunoomiprojekti direktor Stanfordi ülikooli meditsiinikool ja uurimistöö eakas kirjutaja. "Bioloogia viimine meie täiesti erapooletu lähenemisviisini võimaldas meil tuvastada mitmeid mõõdikuid, sealhulgas väikest immuunvalku, mis on seotud vanusega seotud süsteemse kroonilise põletiku ja südame vananemisega. Nüüd on meil olemas võimalused düsfunktsioonide avastamiseks ja tee sekkumiseks enne täieliku patoloogia tekkimist. "

Stanfordi meditsiini vaskulaarse kirurgia dotsendi esimese kirjaniku Nazish Sayedi, doktor Ph.D. sõnul määrati uurimuses lahustuv kemokiin CXCL9 kui iAge Furmani kõige raskem tegur, määratledes seda kui väikest immuunset tervet valku, mida tavaliselt nimetatakse õigeks lümfotsüütide nakatumise veebisaidile tõmbamiseks. "Kuid sel juhul näitasime, et CXCL9 reguleerib paljusid põletikuga seotud geene ja on seotud raku vananemisega, veresoonte vananemisega ja südame ebasoodsa ümberehitamisega", sealhulgas CXCL9 vaigistamine muutis endoteelirakkude vananemise funktsiooni kadumise nii inimestel kui ka arvutihiirtel.

IAge suuremad efektid

Esialgse hindamise tulemusi (mis koosnesid lisaks 902 inimese üksikasjalikest professionaalse terviseanalüüsi üksikasjadest) kontrolliti saja-aastaste sõltumatul kaasosalisel ja kõigi põhjuste surm Framinghami südameuuringus Furmani väidetel, kui see puudutab tervist ja vastupidavust. ”Oma keha immuunsussüsteem ületab absoluutselt järjestikused üksikasjad, mis võivad tuleneda autojuhi tunnistusest. "Saja-aastaste immuunvanus on keskmiselt 40 aastat noorem kui normaalseks peetav ja meil on üks üliterve 105-aastane mees (kes elab Itaalias), kelle immuunsüsteem on 25-aastane. aastane, ”nentis ta.

Südametervisega seotud uuringutulemusi kontrolliti täiendavalt 97 erakordselt tervislike ja tasakaalustatud täiskasvanute (vanuses 25–90 aastat) palgatud meeskonnas, kes palgati Palo Altost, California Furman väidab, et teadlased leidsid CXCL9 vahelise seose ja tulenesid pulsilainekiiruse skriinimisest , veresoonte tiheduse protseduur. "Kõigi olemasolevate laborikatsete ja kliiniliste hinnangute kohaselt on need inimesed terved, kuid iAge'i abil suutsime ennustada, kes tõenäoliselt kannatab vasaku vatsakese hüpertroofia all (südame peamise pumpamiskambri seinte suurenemine ja paksenemine) ja veresoonte düsfunktsioon. "

Furman väidab, et seadet saab kasutada selleks, et jälgida kellegi ohtu tekitada mitu kroonilist haigust, uurides nende keha immuunsüsteemi arenevaid füüsilisi kahjustusi. Näiteks võib vanusega seotud nõrkust oodata, vastandades orgaanilisi immuunmõõdikuid üksikasjadega selle kohta, kui palju aega võtab keegi lisaks oma vabaduse ja enesekindluse tasemele toolilt seismise ja kindla vahemiku läbimise. "IAge'i abil on võimalik seitse aastat ette ennustada, kes muutub nõrgaks," nentis ta. "See jätab meile palju ruumi sekkumisteks."

Immuunsuse ja vananemise vahelise seose esiletoomine

2013. aastal määras vananemist uuriv teadlaste meeskond vananemisprotseduurile 9 tunnusmärki. Vanusega seotud keha immuunsüsteemi häire ei olnud segu koostisosa. "On saamas selgeks, et me peame vanusega rohkem tähelepanu pöörama immuunsüsteemile, arvestades, et peaaegu igas vanusega seotud haiguses on etioloogias põletik," märkis Furman. "Kui teil on krooniline põletik, on teil genoomne ebastabiilsus samuti mitokondrite düsfunktsioonid ja valgu stabiilsusega seotud probleemid. Süsteemne krooniline põletik käivitab telomeeride hõõrdumise, samuti epigeneetilised muutused. On selge, et kõik need üheksa tunnusjoont käivitavad suures plaanis süsteemne krooniline põletik teie kehas. Ma arvan, et põletik on kümnes tunnus “.