Arvutipõhine pildi hindamine määrab kopsuhaiguste keelamise uhiuue alamtüübi

Arvutipõhine pildianalüüs tuvastab kurnava kopsuhaiguse uue alamtüübi

UCL-i teadlased on idiopaatilise kopsufibroosiga (IPF) põdevatel inimestel uhiuute kopsukahjustuste mustrite tuvastamiseks kasutanud tegelikult arvutipõhist pildianalüüsi, pakkudes esialgset tõendit varem tuvastamata ja ka elu piirava kopsu seisundi alatüübi kohta.

IPF on probleem, kus märgirakud või fibroos akumuleeruvad kopsudes, muutes need paksuks ja ka raskeks. See mõjutab rahvusvaheliselt umbes 3 miljonit inimest (Suurbritannias umbes 32,500 50 inimest), neid mõjutavad tavaliselt 70–3-aastased isikud ning eluiga on ka 5–XNUMX aastat.

Selles uurimuses avaldati aastal EKliiniline meditsiinmoodustasid UCL-i meditsiinilise kujutise arvutuskeskuse (CMIC) teadlased digitaalse pildianalüüsi valemi, mis põhineb osaliselt sügaval teadmisel, et näha, kas IPF-i mõjutatud kopsudel võivad lisaks olla armistumismustrid, millel on üks olulisem, kuigi palju vähem hästi dokumenteeritud kopsuhaigus, mida nimetatakse pleuroparenhümaalseks fibroelastoosiks (PPFE). Pole kindel, mis loob IPF-i või PPFE-d.

Uuringut selgitades väitis juhtkirjanik dr Joe Jacob (UCL-i meditsiiniosakond): „Idiopaatiline kopsufibroos on haigus, mis vähendab kopse ja on seotud paljude vähkidega võrreldava elueaga.

"Arstid on tegelikult juba mõnda aega uskunud, et IPF-i alagruppides või endotüüpides on silmapaistvaid praktilisi või patobioloogilisi seisundisüsteeme, mis muudavad probleemi palju saatuslikumaks.

"IPF-i endotüüpide tuvastamine võib võimaldada patsiendi individuaalset juhtimist."

Selles uurimuses kasutasid teadlased IPF-i CT-kontrolle kahelt umbes 2 inimesega populatsioonilt. Radioloogil paluti tuvastada need, kellel oli lisaks tegelikult PPFE, ja määras ka märkimisväärse PPFE 145-l 31-st (ehk 287%) juhtumist.

Pärast seda kasutas uurimisrühm digitaalset pildiseadet, mille on loonud DR Eyjolfur Gudmundsson CMIC-s, UCL-is, et tuvastada PPFE osa skaneeringutest elanike seas. Sellest tulenevalt hinnati valemit skannimisel individuaalselt mõlemas kliendipopulatsioonis ja sellega jõuti ka järeldusele, et 87 skannist 287-l (ehk 30%) oli teaduslikult oluline PPFE, radioloogi analüüsil kolmekordne tõus.

Kirjanikud väidavad, et IPF-i klientide skaneerimisel on palju erinevaid variante, millel on lisaks PPFE, mis näitab, et see on IPF-i tingimuste alarühma / endotüübi funktsioon.

Dr Jacob väitis: „Selle arvutipõhise tööriista abil oleme tuvastanud esimese endotüübi IPF-is, mis esineb umbes 30% -l IPF-i patsientidest.

"Määratud PPFE mõjutab kahjulikult ellujäämist ja ilmneb ka, et see toimub ja kulgeb ka erinevalt inimeste kopsude fibroosist."

Uurimisrühm sobitas retrospektiivselt ka PPFE-d omavad IPF-pildid patsientide andmetega ja järeldas, et PPFE esinemine on seotud IPF-i patsientide kiirema kliinilise halvenemise ja varasema surmaga.

Dr Jacob lisas: "Meie uurimus soovitab, et PPFE on varem alaraporteeritud seisundiprotseduur, mis juhtub erinevalt kopsufibroosist, kuid mis on seotud IPF-i suurema surmaga.

„Meie arvuti algoritm tuvastab patsiendid, kellel on IPF-i PPFE endotüüp, mis võib informeerida patsiendi valikut IPF-i ravimiuuringutes ja haiguse kliinilises juhtimises. Meie algoritm peaks suutma mõõta PPFE halvenemist aja jooksul IPF-iga patsientidel. ”