Kurkumi eeterlikust õlist saadud ühendil on neuroprotektiivsed omadused

Kurkumi eeterlikust õlist saadud ühendil on neuroprotektiivsed omadused

Jaapani Kumamoto ülikooli teadlased on tegelikult avastanud, et kurkumi eeterlikust õlist saadud element, lõhnav turmeroon (ar-turmeroon) ja selle kõrvalproduktid toimivad otse dopaminergilistele närvidele, et arendada neuroprotektiivset mõju Parkinsoni tõve rakuühiskondadele. kujundus. See näib olevat tingitud NRf2 aktiveerimisest tingitud suurenenud liikuvast antioksüdandi tugevusest. Teadlased arvavad, et selles uurimuses määratud ar-turmerooni kõrvalsaadusi saab kasutada Parkinsoni tõve jaoks täiesti uute taastavate esindajatena.

Parkinsoni tõbi on neurodegeneratiivne haigus, mille on põhjustanud dopamiinergiliste närvirakkude ettevaatlik surm, mis saadab teavet keskaju aju sisemisest kihust striatumisse, mis viib dopamiini tootmise vähenemiseni. Sümptomid koosnevad käte või jalgade värisemisest, stabiilsusest, lihaskoe tugevusest, samuti mitmesugustest muudest liikumistingimustest. Raviprotseduurid, nagu dopamiinipreparaadid, on praegu hõlpsasti kättesaadavad, kuid dopaminergilise neurodegeneratsiooni vältimiseks pole veel võimalust.

Varasemad uuringud on tegelikult teatanud, et mikroglia (meele immuunfunktsiooni eest vastutavad rakud) aktiveerimisega kaasnevat põletikulist reaktsiooni täheldatakse Parkinsoni tõvega inimeste keskaju ajus. Edasised keskaju in vivo oleku (keskaju ajuühiskond) sarnased katsed näitasid, et mikrogliia aktiveerimine aktiveerib dopamiinergiliste närvirakkude hoolika halvenemise mustanahalises olekus, mis sisselülitatud mikrogliast saadud lämmastikoksiid (NO) oli seotud neurodegeneratsiooniga . Need otsingud soovitavad, et ained, millel on põletikuvastased tulemused mikroglial, võivad vähendada dopaminergilist riknemist.

Nii uurisid teadlased lõhnavat tumerooni (ar-turmerooni), mis on oluline osa kurkumi eeterlikust õlist, millel on väidetavalt mikroglial nii kasvaja- kui ka põletikuvastaseid tulemusi. Nad kasutasid nii mikrogliaalrakuliini BV2 kui ka keskaju ajuühiskondi, et 1) selgitada välja, kas ar-turmeroon alandab põletikuvastaste tulemustega dopaminergilist neurodegeneratsiooni, samuti 2) määrata struktuurilt võrreldavaid aineid (kõrvalsaadusi), mis võivad on nii võimsamad põletikuvastased kui ka neuroprotektiivsed tulemused.

Kurkumi eeterlikust õlist saadud ühendil on neuroprotektiivsed omadused

Ar-turmeroonil on kõver süsinik (S-Tur), nii et teadlased valmistasid nii 8 analoogi kui ka proovisid välja selgitada need, millel on võimsamad põletikuvastased tulemused. Nad kasutasid märgina BV2 rakkude lipopolüsahhariidi (LPS) poolt soodustatud aktivatsiooni tekitatud põletikulise reaktsiooni repressiivseid tulemusi. S-Turist võimsamate põletikuvastaste tulemustega analoogid olid (R) -ar-turmeroon (R-Tur), ar-atlantoon (Atl), aga ka analoog 2 (A2).

Et analüüsida, kas neil S-Turist koosnevatel ainetel on dopamiinergilise seisundi halvenemist pärssiv mõju, täheldasid teadlased pärast seda aju keskühiskondi, kus interferooni-γ kui ka LPS-i ergastuse (IFN-γ / LPS) abil tekitati mikrogliia aktivatsioon. Kõik 4 ainet vähendasid märkimisväärselt dopamiinergiliste närvirakkude hulga vähenemist, mille tekitas IFN-y / LPS. NO-i tootmine, mis käivitatakse sisse lülitatud mikrogliast ja on seotud dopaminergilise neurodegeneratsiooniga, ei olnud aga üldse takistatud. Tõhustamisena takistasid 3 ainet, nii S-Tur, Atl kui ka A2, dopamiinergilist riknemist, mille tekitab MPP + - toksiline aine, mis täpselt kahjustab dopamiinergilisi närvirakke, sõltumata mikrogliaalsest ülesandest. Need tulemused viitavad sellele, et nii S-Tur kui ka selle kõrvalsaadused, nii Atl kui ka A2, avaldavad otsest mõju dopaminergilistele närvirakkudele ja näitavad neuroprotektiivseid tulemusi. Lisaks avaldati dopamiinergiliste eellasrakuliinide ja keskaju ajuühiskondade hindamisel, et nii Atl kui ka A2 neuroprotektiivseid tulemusi modereerib Nrf2, transkriptsiooni aspekti aktiveerimine, mis parandab rakkude antioksüdantset tugevust.

"Meie uuring selgitas välja uue mehhanismi, mille abil ar-turmeroon ja selle derivaadid kaitsevad otseselt mesentsefaalseid viilu dopaminergilisi neuroneid, sõltumata nende varem teatatud põletikuvastastest mõjudest mikrogliale," ütles uuringu juht dotsent Takahiro Seki. "Me näitasime, et kahel derivaadil, Atl ja A2, on neuroprotektiivne toime, suurendades antioksüdantsete valkude ekspressiooni Nrf2 aktiveerimise kaudu. Eelkõige on selles uuringus tuvastatud analoog A2 tugev Nrf2 aktivaator ja eeldatakse, et sellel on tugev antioksüdantne toime. Meie arvates on võimalik, et see ühend võib olla Parkinsoni tõve raviks uus dopaminergiline neuroprotektiivne aine ja seda saab kasutada ka teiste oksüdatiivsest stressist põhjustatud haiguste, näiteks maksa- ja neeruhaiguste raviks. "

See uuring laaditi veebis üles Rakke aasta 3 mai 2021.