Vereanalüüs võimaldab jälgida koronaviirusnakkuse arengut

Vereanalüüs võimaldab jälgida koronaviirusnakkuse arengut

Vereanalüüs, mis mõõdab tervislikku valku ACE2, liikuvat tervet valku, mis võimaldab koronaviiruse sisenemist otse rakkudesse koos nakkusega suhtlemise tõttu tekkinud ACE2 tükkidega, võib olla põhiline ja ka tõhus lähenemisviis jälgimisel. SARS-CoV-2 nakkus, vastavalt Javier Sáez-Valero juhitud uurimusele Alicantes asuvalt UMH-CSICi neuroteaduste instituudilt FASEBajakiri

See pandeemia esimese laine vältel läbi viidud uurimus avastas, et COVID-19-ga isikud on nakkuse intensiivses staadiumis dramaatiliselt alandanud terve ACE2 proteiini, millega SARS-CoV-2 seondub, plasmatasemeid rakkudesse, erinevalt nakatamata kontrollidest. Paranduseks tõstetakse vähendatud molekulmassi (70 kDa) ACE2 tüki plasmatasemeid, mis tekivad infektsiooniga suhtlemise tõttu.

Need aeg-ajalt esinevad ACE2 ja ka kärbitud ACE2 astmed (70 kDa tükk) lähevad pärast inimeste taastumist regulaarseks. See soovitab kasutada mõlemat vereplasmas leiduvat ACE2 tüüpi koroonaviiruse infektsiooni suurepärase biomarkerina. Täiustamisel pakuti trimmis ACE2 kraadi SARS-CoV-2-ga saastunud isikute ja ka gripiga saastunud isikute eristamiseks. infektsioon.

"Selles töös oleme uurinud koroonaviiruse retseptori, valgu ACE2 plasmatasemeid ja suutnud kindlaks teha, et plasmas on erinevaid valgu vorme ja et osa lahustuvast ACE2 on ACE2 proteolüütilised fragmendid retseptor, mis tekib hiljem koos viirusega interaktsiooniks. Täispikka valku leidub ka plasmas, mis annab teavet koe kiindumuse kohta nakkuse ajal, ”arutleb uurimistöö juhtinud Javier Sáez-Valero.

Ehkki Sáez-Valero meeskonna peamine uurimisliin on Alzheimeri tõbi, on ACE2 "sarnasused" Alzheimeri tõve patoloogia põhiliste tervislike valkudega, nagu beeta-amüloidi eelkäija tervislik valk (APP), lisaks rakumembraanikihis elavad terved valgud, ajendas spetsialisti eeldama, et ACE2 võib plasmas eksisteerida, esitades üksikasjad selle suhtlemise kohta koronaviirusega.

"Meie lähenemisviis sellele uurimisliinile oli võimalus, et lahustuv ACE2 valk võib olla COVID-19 nakatumise ajal lugemisnäidik. See hüpotees pärineb meie teadmistest Alzheimeri tõve osas. Selles neurodegeneratiivses haiguses uurime tserebrospinaalvedelikus sisalduvaid valke, näiteks APP. APP on ka membraanivalk, mida töödeldakse samade molekulaarsete vahenditega nagu ACE2, ensüüme, mida nimetatakse sekretaasideks, mis töötlevad mitu membraanivalku erinevateks fragmentideks. See nähtus oli vihje, mis viis meid arvama, et ACE2 valgufragmendid, aga ka täispikk valk, on plasmas. Seega on meil võimalus uurida seda valku kui võimalikku biomarkerit, ”arutleb Sáez-Valero.

Proovisikud

Selles uurimuses sisalduvad proovid ja ka kliendiinfo andis ISABIAL Biobank, mis oli ühendatud Hispaania riikliku biopanga võrguga, ja lisaks Valencia biopanga võrgustiku viiskümmend 9 isikut, kellel oli SARS-i soodne pöördtranskriptsiooni polümeraasi doominoefekti (RT-PCR) test -CoV-2 koosnes ninasofarüngeaalsetes tampoonides, kellest 24 olid daamid ja lisaks 35 isased, keskmise vanusega 64 aastat. Kõik hospitaliseeriti 7–9 päeva pärast märgi algust. Neist 48 SARS-CoV-2-ga saastunud inimest talusid COVID-19 tagasihoidlikku arutelu ja ka 11 võeti arvesse äärmuslikus olukorras, kuna nad talusid hingamist, kui nad vajasid pealetükkivat mehaanilist õhuvoolu ja / või hooldusravi osakonda.

Lisaks hinnati kahte lisatud meeskonda, üks 17-st inimesest (9 naist ja ka 8 meest), kuhu kuulusid 34–85-aastased isikud, kellel oli gripp. Infektsioonipneumoonia. Muu meeskond koosnes 26 tervislikust kontrollgrupist (14 naist ja ka 12 meest) vanuses 34–85 aastat. A-gripi rühma puhul imendati näiteid enne konkreetset tervisekeskuse teraapiat ka intensiivses staadiumis.

Inimese plasmas sisalduvad ACE2 sordid määrati immunosadestamise ja ka Western blot-meetodi abil. See strateegia võimaldab leida teatud tervisliku valgu näiteks verest või rakkudest, kus on terve tervisliku valgu keeruline segu. Siiani oli koronaviiruse jaoks läbi viidud plasma hindamisel kasutatud peamiselt veel ühte meetodit, mida nimetatakse ELISA-ks, mis ei võimalda tuvastada mitmesuguseid tervislikke valke.

Kärbitud ja ka lühendamata ACE2 sortide muutusi kontrolliti lisaks humaniseeritud K18-hACE2 arvutihiirte losjooninäidetes, kuhu oli nakatatud ohtlik SARS-CoV-2 doos. Need humaniseeritud arvutihiired toovad inimese geneetika, mis loob ACE2 tervisliku valgu, võimaldades SARS-CoV-2 infektsiooni, mis ei toimu tavaliselt seetõttu, et nakkus ei tunnista hiire ACE2.

Selles uurimuses täheldatud SARS-CoV-2 infektsioonile järgnenud plasmas esinevate ACE2 tüüpide modifikatsioonid kinnitavad teadlaste sõnul nende võimalike haigusprotseduuri biomarkeritena uurimist ning lisaks nende efektiivsuse analüüsimist inokuleerimise kohta. Järgmine tegevus on kindlasti uurida, mis juhtub nende tervislike valkudega asümptomaatilistel PCR-positiivsetel või immuniseeritud inimestel.