Lähemalt kaalume surmava kopsuhaiguse vastu võitlevaid rakke

Surmava kopsuhaigusega võitlevad rakud

Üherakuline RNA sekveneerimine on tegelikult avaldanud osa rakkudest, mis võivad kaitsta aeg-ajalt, kuid samas võimetult ja ka surmava kopsuhaiguse eest. Nagoya ülikooli teadlased ja ka töökaaslased avaldasid otsinguidEuroopa hingamisajakiri Edasised uuringud võivad põhjustada haiguse jaoks täiesti uusi ravimeetodeid, mida nimetatakse idiopaatiliseks kopsufibroosiks (IPF).

Ligikaudu 15 iga 100,000 XNUMX inimese kohta loob IPF-i kogu maailmas. Selle diagnoos ja viie aasta elulemus võivad olla isegi halvemad kui paljudes vähirakkudes. See toob kaasa märgirakkude kasvu kopsus, kahjustades gaasivahetust ja muutes selle hingamise keeruliseks. Haigust praegu ei ravita ja ka teadlased ei tunne täpselt ära, mis selle tekitab.

"Meie uurimus, mida juhtis Jaapani Nagoya ülikooli ja USA Yale'i ülikooli meeskond, leidis spetsiaalse kaitsvate fibroblastide rakupopulatsiooni IPF-iga inimeste kopsudes," nendib Nagoya ülikooli Naozumi Hashimoto, mis keskendub hingamisravimitele.

Rühm analüüsis umbes 250,000 29 kopsurakkude rakku, mis pärinesid 32 tavalisest ja ka XNUMX IPF kopsust. Hinnangud hõlmasid iga konkreetse raku RNA järjestamist, et teada saada, millist geneetikat nad paljastasid. Hindamine määras kindlaks ühe kindla osa fibroblasti rakkudest, mis olid IPF kopsudes tunduvalt rohkem levinud kui tavalistes. Fibroblastid on üks kõige tavalisemaid rakuliike kehaorganite ümbritsevates julgustavates rakkudes. See spetsiifiline fibroblastide osa tekitas tervisliku valgu, mida nimetatakse mefliniks.

Huvitaval kombel paiknesid need mefliini tootvad fibroblastid enamasti raskete fokaalsete kopsuhaavandite piirkonnas paksude armistumiste külgedel. Piirnevates paksudes märgirakkudes oli neid rakke äärmiselt vähe.

Meflini väljalülitamine ja ka arvutihiirte kopsufibroosi põhjustamine aktiveeris rakkude vananemise, mis põhjustas palju märkimisväärsemat kopsufibroosi, kui seda oleks kindlasti oodata osanud. Selle protseduuri vastu võideldi laboratoorselt uuritud rakkudes, paigutades mefliini kodeeriva geneetika.

"Eeldame, et meie avastus aitab paremini mõista IPF-i lahendamata haigusmehhanisme ja viib lõpuks uudse kopsufibroosi ravimeetodite väljatöötamiseni," nendib Hashimoto.

Järgmine rühm uurib strateegiaid, et paremini uurida, kuidas mefliin kaitseb kopse fibroosi eest ja kas mefliin-positiivseid rakke saab kasutada IPF-i tuvastamiseks ja sellega tegelemiseks.

See uuring "Meflini suhtes positiivsetel fibrooblastidel on kopsufibroosi korral fibroosivastane omadus" avaldati aastal Euroopa hingamisajakiri mai 28, 2021.