Ringlevate immuunkomplekside (CEC) idee, norm vereanalüüsis, suureneb

Tsirkuleerivad immuunkompleksid on kogu keha mõnes osas pidevalt voolavad, need on vormitud kogu tavaliselt esineva immuunvastuse korral, mis pärineb AH ja AT (antigeenid ja antikehad) kokkupuutest, see tähendab, et nende moodustumine on alati füsioloogiline kulg immuunsüsteemi tagajärjel “ei maga. "

Ühtset CEC-i normi, nagu erinevate uuringute puhul, ei eksisteeri. Lõppude lõpuks määrab iga labor, tuginedes peamiselt CEC (või muu orgaanilise vedeliku) vereanalüüsi läbiviimise strateegiatele, selle normi parameetrid, mis sobivad kõige paremini uuritud elanike jaoks. CEC-de mitmekesisust mõõdetakse RU / ml (RU - suhtelised mudelid) või suvalistes mudelites (cu).

Lähtudes CEC-i ja võrdlusväärtuste väljatöötamise taktikast, mis seavad paljude laboratoorsete uuringute traditsioonilised piirid koos immunoloogiliste uuringutega, võib anda mõned normi variandid:

Siiski on kõrgem, kui patsiendid, kes on saanud CEC-i vereanalüüsi sõrmedel, ei võta neid normi näitajaid alusena ja ei pööra neile tähelepanu, dekrüpteerimise viib läbi arst, kes aitab teada uurimus. Hinnangute määratlemise ja dekodeerimise küsimused on tõenäoliselt kaetud, kuid kõigepealt võib lugeja võib-olla õppida, kuidas immuunsüsteem teatud tingimustes käitub, miks immuunkompleksid on vormitud ja mida see tähendab, kui nende vahemikud on kõrgemad.

Ülevaade

On arusaadav, et kui ülemere agent (viirus või mikroorganism) siseneb kehasse, märgatakse immuunreaktsioonide tervet kaskaadi, mille eesmärk on selle kaitsmine ja hävitamine. Konkreetset vastust vahendavad antikehad, mida saab sünteesida B-lümfotsüütide poolt. Immunoglobuliinid (Ig M ja G) seonduvad antigeenidega, moodustades konkreetsed veres leitud ühendid - CEC.

Immuunsüsteem reageerib.

Immuunsussüsteem suudab eristada oma isiklikke materjale geneetiliselt võõrastest ainetest. Need evolutsioonilise paranemise päeval kujundatud oskused kujundasid idee kaitsta mehhanisme, mis aitavad teil aru saada, misjärel hävitatakse see, mis ei ole kehaehitusele sobiv. Kui meie immuunsüsteem ei olnud alati valvel, on mõeldav mõelda, mis sellest välja areneb.

  1. Esmasel juhul, kui antigeenid on "tuttavad", kuid mitte füüsise jaoks välismaal, siis me lihtsalt ei avastagi;
  2. Vastupidi, vastusena vaenlase pilgule kuulutab immuunsüsteem välja sõja, mille järel ei saa vägivaldse immuunvastuse teket vältida;
  3. Kuid lisaks juhtub, et 1 isikliku kehaehitusega valgud kuuluvad “vaenlaste” klassi, neid nimetatakse autoantigeenideks. Antikehad, mille abil immuunsüsteem reageerib isiklikele antigeenidele, on tuntud kui autoantikehad (autoloogsed või autoagressiivsed, kuna need on suunatud nende enda antigeenidele) - see on seletus autoimmuunprotsesside sündmusele;
  4. Juhtumeid ei välistata, kui antigeen on füüsisele võõras, kuid mõnel põhjusel ei leia immuunsüsteem seda, selline välismaalase taluvus on tuntud kui immunoloogiline tolerantsus (see nähtus on normaalses olukorras vähe seotud). CEC-i teema on see näide vaid mõnede ideede selgitamiseks).

Antigeenide ja antikehade vastasmõju meetodil on erinevad valgud mures, mis ei lahku mingil juhul verest, et aidata immuunvastust, kui see on kohustuslik. See on proteolüütiliste ensüümide süsteem, komplemendisüsteem - see on keha jaoks ülioluline, selle osad võitlevad lisaks välismaistele maakleritele, pakkudes ohutust humoraalse immuunsuse tasemel.

hindamine

Uuring viiakse läbi CEC-i sisaldusmaterjali kvantifitseerimiseks veres. See on immuunsüsteemi toimimise oluline näitaja. Hindamiseks ettevalmistamine hõlmab mitmeid tegureid:

  • Vestlus mõjutatud isikuga kontrolli puudumise osas.
  • Peaksite järgima tavapärast söömiskorda.
  • Tervislikum on naasta, et võtta tühja kõhuga verd.
  • Ärge suitsetage pool tundi varem kui protsess.

Kui isik läbib hindamise esmakordselt, on oluline, et selle rakendamise igal etapil oleks tõendid. Pärast pooride ja naha töötlemist antiseptikumiga võetakse verd ulnarveenist. See on täis igapäevast või konkreetset kontrolltoru (vaktaytiner). Verejooksu peatamiseks on süstimisveebisait suletud puuvillase rätiku ja painutatud käsivarrega.

Seejärel saadetakse materjalid laborisse, kus see seerumi eraldamiseks tsentrifuugitakse. Seda kasutatakse antigeeni-antikeha ühendite täiendavaks identifitseerimiseks. Ensüümidega seotud immunosorbentanalüüs (ELISA) on tema tahtejõu populaarne metoodika. See koosneb tõest, et mõjutatud isiku seerumiproovid lisatakse konkreetse pilli süvenditesse eelnevalt rakendatud polüklonaalsete antikehadega.

Kuidas CEC käitub tavalistes olukordades, millised ülesanded on

IR on antigeeni igas koos antikeha koosseisus vormitud komplemendi osade osalusel, et need areneksid kiiresti fagotsüütidesse. CEC esinemissageduse alati esinevas füsioloogilises vastuses osaleb 2 mehhanismi:

  • Immuunselt arenenud "antigeeni-antikeha" moodustumine, mis tuleneb konkreetsest kokkupuutest;
  • Aeglast IR moodustumist kiirendab mittespetsiifiline ühend, kasutades Fc fragmente.

Komplekside moodustamisel täiendavalt seotud komplementsüsteem põhjustab neis teiseseid kohandusi. Koostoime osaga C3 pärsib reaktsiooni Fc hoonete vahel, mis hoiab ära selle patoloogilise kulgu.

Vereringes tekkinud IR seonduvad vereringesse voolavate rakkude (näiteks karmiinpunased vererakud) C3 retseptoritega ja kanduvad fagotsütaarse mononukleaarsüsteemi süsteemi rakkudesse, mis tagab nende kiire hävitamise ja elimineerimise kehast . Lisaks saab maksa parenhüümis läbi viia ka veres ringlevate immuunkomplekside metabolismi.

Immuunkompleksid hakkavad mängima patogeneetilist funktsiooni mõne konkreetse olukorra all - siis on need kujundatud kohustuslikest suuremast osast.

Põhimõtteliselt elimineerivad ringlevad immuunkompleksid C-retseptorite poolt, tavaliselt ei pruugi need koos mõne komplemendi osaga olla eriti elujõulised ja võivad lihtsalt laguneda ilma elutähtsate patogeensete tulemusteta. Näiteks soodustab C3b oma kohalolekuga terminaalsete infrapunarakkude moodustumist, mis kaotavad oma võime seguneda, mis kokkuvõttes põhjustab nende patogeensete omaduste madalamat taset.

Patoloogilised reaktsioonid CEC-le

Antigeenide välimus nahalt (näiteks pärast ülemeremaade ainete tungimist kehaosadesse) kutsub kõigepealt fagotsütaarset mononukleaarset süsteemi, mis teostab võitlust mobiilsel tasandil, mis võib siiski olla ka ebapiisav , põhjusel, et mobiilse immuunsuse mehhanismid ei saa lõpuks vastu astuda ja on blokeeritud.

Seejärel siseneb humoraalne immuunsus „lõimeteele” - see reageerib vaenlase valkude olemasolule neile suunatud antikehade parema moodustumise kaudu. See on immuunkomplekside moodustumise peamine põhjus. Erinevatel juhtudel võivad immuunkompleksid koosneda ainult antikehadest, mis on määratletud nende tootmise rikkumisega kindlates patoloogilistes olukordades. Patoloogilised reaktsioonid vabalt ringlevatele immuunkompleksidele võivad olla sellised, kui:

  1. IR moodustumise hind on suurem kui eliminatsiooni kiirus;
  2. On olemas immuunkomplekside moodustumine, mis ei ole komplementi vahendatud mehhanismide kaudu põgeneda (näiteks puudutab see tõenäoliselt IC-sid, mis sisaldavad A-klassi immunoglobuliine, mis aktiveerivad komplemendisüsteemi ühes teises, erinevas vormis), tüüpiline on identne nähtus kindlasti sorti jade;
  3. Füüsis puudub komplementaarsest süsteemist üks või mitu osa, lisaks ilmnevad defektid, mis on komplementaarsüsteemi aktiveerimise klassikalise variandi puhul eriti olulised kui valikuteede rikkumised. Komplementaarse süsteemi primaarsete osade puudulikkuse korral ilmnevad IR-ga seotud patoloogilised protsessid valdavas enamuses juhtudest (kuni 1%);
  4. Mononukleaarse fagotsütaarse süsteemiga on seotud sihipärased probleemid (näiteks süsteemse erütematoosluupuse, teatud tüüpi nefriidi, sapiteede tsirroosiga).

IR-d, mis sisaldavad immunoglobuliin A-d (IgA) ja komplementaarse süsteemi osi, on võimelised tungima väikestesse veresoontesse (kapillaarid, arterioolid), sinna kogunema, põhjustades põletikulisi reaktsioone, mis avaldavad mõju veresoonte vaheseinte seisundile ja kudede lähedal . Immuunkompleksid, mida fagotsüüdid ei hävita hästi ajastatud meetodil, ladestuvad elunditesse ja kudedesse ja salvestuvad sinna väga pikaks ajaks, ei ole kehaehitusele kuidagi kasulikud.

Kõige “töötav” immunoloogiline metoodika

Immuunkompleksid, mis voolavad vabalt verre või on kinnitatud kudedesse, võivad olla tuvastatavad nende kehaliste (mõõtmise ja lahustuvuse muutuste) ja orgaaniliste omaduste (infrapunainfrastruktuurid on varustatud hoonetega, mis teavad koos vabade molekulide või rakkude retseptoritega).

Tsirkuleerivate immuunkomplekside väljaselgitamiseks on kõige “jooksvam”, tavalisem ja diagnostiliselt kõige olulisem metoodika ensüümidega seotud immunosorbentanalüüs (ELISA). See on arusaadav: praktiliselt kõik teaduslikud diagnostikalaborid on varustatud analüsaatoritega, kontrollprogrammid on enamikul neist olemas. Seetõttu võib ELISA olla diagnostikakavas (III tüüpi ägedate põletikuliste ja allergiliste reaktsioonide, autoimmuunprotsesside tuvastamine) ja teraapias (terapeutilise toime efektiivsuse analüüs immuunsusega kindlates patoloogilistes olukordades) väga kasulik. .

Näidustused vereanalüüsi kasutamiseks CEC-is on:

  • Autoimmuunprotsessid (krüoglobulineemia, süsteemne erütematoosluupus, Sjögreni sündroom, immuunkomplekside haigus ja nii edasi), nende prognoos ning kulgu ja teraapia jälgimine;
  • Difuusne sidekoe vaevused (reumatoidartriidist mõjutatud põdejatel - RA, kõrgendatud CEC väärtused soovitavad moodustada süsteemse reumaatilise kulgu);
  • Viirusliku, bakteriaalse ja seenhaiguse püsivad infektsioonid;
  • Põletikuline neeruhaigus;
  • Immuunpuudulikkuse kahtlus;
  • Allergilised reaktsioonid;
  • Kursuse jälgimine, küsimuste ohtlikkuse diplomi ja abinõu tõhususe hindamine immuunsüsteemi rikkumisega seotud patoloogia korral.

Eksogeensetest ja endogeensetest ainetest ning neile suunatud immunoglobuliinidest kujundatud CEC-ide tahtejõud põhineb enamasti selektiivse sadestumise (sadestamise) reageerimisel PEG-ga (polüetüleenglükool) eemaldatud paneeli (plaadi) süvendites. Samal ajal, võttes arvesse veres ringlevate infrapunatüüpide heterogeensust, on äärmiselt soovitatav kasutada erinevaid (mitmeid) analüüsistrateegiaid, kus taktika siduda vabalt ringlev IR infrapuna C1q osaga sisuliselt peetakse kõige usaldusväärsemaks täiendavat süsteemi.

Muidugi, pärast testimist tulemuste dekodeerimine vastab, mis on laboridiagnostika arsti ja immunoloogi kohustus. Nad tõlgendavad saadud tulemusi, tuginedes arvväärtustele, hinnates neid tavapäraste valikutega ja sellele, mida nad otsivad. Näiteks kui haigestunud inimene kannatab süsteemse erütematoosluupuse all ja CEC-i vereanalüüsis on näitajad tõusnud, eeldab arst 50% tõenäosusega, et haigus jõuab neerudeni kuue kuu jooksul.

Millal ja miks uuringud lõpule viiakse?

Hindamist kasutatakse sageli mõjutatud isiku lõpliku olukorra diagnoosimiseks. See on kriitiline varem kui tõsine operatsioon, kogu raseduse ajal enamiku vähktõve korral. Sellise prognoosi järgi on võimalik tuvastada immuunpatoloogia olemasolu või tugevat allergilist reaktsiooni kehaehituses.

Kroonilised infektsioonid, mis võivad olla inimese kehaehituses, ei pruugi ilmneda välisel lennukil ja nendega ei kaasne väljendunud märke, kuid ringlevate immuunkomplekside hindamise ajal on neid lihtne tuvastada. Selline prognoos võimaldab teil jälgida glomerulonefriidi esinemist ja muuta selle ravi. Immuunsüsteemi kahjustamiseks on vereanalüüs üks parimaid viise haiguse sündmuse või lõppemise jälgimiseks.

Tavaliselt võimaldab ainuüksi selline vereanalüüs arstil saada kogu pildi kõigi füüsikaliste allergiliste ja viirusprotsesside kulgemisest. Hindamine viiakse läbi rohkem kui üks kord. Kui prognoos on osa immuunsüsteemi seisundi uurimisest, tuleks hindamist korrata mitu korda. Teraapiaintervalli ajal ei pea mõjutatud isik järgima söömiskorda ega kasutama hindamise korraldamiseks täiendavaid meetmeid. Vere loovutamise vahendid võivad olla üsna valusad, kuid need aistingud kaovad kohe pärast protsessi.

Arst võib sellise prognoosi välja kirjutada mitmel juhul. Sageli on päästik mõjutatud inimese autoimmuunne patoloogia. Kui inimesel on kahtlus artriidist, luupusest, polümüosiidist, vaskuliidist või sklerodermiast, on see diagnoosimiseks vajalik sündmus. Tal on võimalus prognoosi kontrollida või ümber lükata.

Suurenda indikaatorit ja selle väärtust

Ringlevate immuunkomplekside määr ei ületa sageli 20 mudelit / ml. Füsioloogilised komponendid ei mõjuta seda näitajat, kuid siiski otsustatakse umbes 10% -l täisväärtuslikest inimestest mõistlik CPB sisalduse suurenemine veres ilma haiguse erinevate näitajateta. Seetõttu tõlgendatakse selle hindamise tulemusi kogu aeg koos teaduslike teadmiste ja erinevate immunoloogiliste hinnangute näitajatega.

Normaalsed CEC-fookuse näitajad on vahemikus 0 kuni 120 standardmudelit (cu).

  • CEC mõistlik tõus on ägedate nakkushaiguste tunnuseks (see on normi variant);
  • autoimmuunsed vaevused;
  • eksogeenne allergiline alveoliit;
  • seerumi haigus;
  • endokardiit;
  • Crohni haigus;
  • teatud tüüpi pahaloomulised kasvajad;
  • Artyuse fenomen.

Näiduste tõlgendamise ajal on oluline korreleerida nende aste teaduslike märkidega, kuna umbes 10% täisväärtuslikest inimestest võib kogeda CEC-i. Tulemuse usaldusväärsust mõjutab oluliselt krüoglobuliinide, anti-C1q antikehade sisaldus veres.

Lisaks tõele, et kehaehitus loob ringlevaid immuunkomplekse, hävitab see neid lisaks. Fagotsüüdid toimivad meie kehas, mis on oma kaitsva funktsiooni juba täitnud, ja hävitavad need lõpuks. Haigestunud inimese autoimmuunhaiguse korral toodavad nii keha kui ka keha korraga liiga palju antikehi või nad ei lagune pärast protsessi lõppu.

Paljude CEC-de korral kaotavad nad oma olemuslikud omadused. Selle tagajärjel avastatakse inimese kehaehitusest palju osi, mis ei suuda seda varjestada ja ärritusprotsesse esile kutsuda. Liigsed või kasutamata ringlevad immuunkompleksid valivad inimese elundid. Eriti mõjutavad neerud, mis on kaetud liikuva osade kihiga, mis muudab nende toimimise raskemaks. Algab põletikuline kulg, mis võib käivitada haiguse arengu, kudede hävitamise või osalise elundi atroofia diplomi.

Antikehade moodustumine on määratletud kulg, mis peaks toimuma kehaehituses. Äärmiselt mitmekesiste komplekside ja funktsioonide talitlushäirete korral võivad allergeenid ja viirused tungida kehaosadesse, millel pole midagi vastu olla. Inimese kehaehitus sellel ajajärgul kaldub väga mitmetesse vaevustesse. Isegi ebatavaline SARS võib põhjustada elutähtsaid häireid ja muutuda üheks muuks patoloogiaks.

Kui indiviidi veres on komplekse ülemäära palju, siis kehaehituses märgatakse iga põletikulise protsessi ja kasvaja teket. Sellised kasvajad ja vaevused võivad põhjustada vaevusi ja tõsist kahju kõigile siseorganitele ja immuunsüsteemile. Uuringute läbiviimiseks peab mõjutatud isik tegema vereanalüüsi, mis on seejärel seotud C1q osadega.

Suurenemise põhjused

Mis põhjustel saab CEC-i tõsta? Hiiglaslikus keskkonnas normist kõrvalekaldumine võib olla kuulus paljude vaevustega. Sellised patoloogiad võib jagada kolme meeskonda:

  • allergilised reaktsioonid;
  • autoimmuunprotsessid;
  • nakkuse levik.

Esimese vaevuste rühma põhjuseks on ülemere antigeenide sissetoomine kehaehitusse. Allergiliste reaktsioonide korral moodustatakse CEC-d kõrgendatud koguses. Kehal pole aega neid ühendeid ära võtta. Sellised patoloogiad hõlmavad järgmist:

  • allergilised reaktsioonid ravimile;
  • seerumi haigus (ülitundlikkus vaktsiinide, seerumite ja vereosade suhtes);
  • kopsude alveoolide allergiline ärritus (reaktsioon allergeenide sissehingamisel);
  • allergia pärast putukatükki;
  • Dühringi herpetiformne dermatiit (poorid ja nahakahjustused koos vesiikulilööbe moodustumisega).

Autoimmuunsed protsessid põhjustavad tavaliselt CEC suurenemist. Reumaatiliste vaevuste korral ladestuvad immuunkompleksid kudedesse ja käivitavad ärrituse. See on kuulus järgmiste patoloogiatega:

  • süsteemne erütematoosluupus;
  • sklerodermia;
  • glomerulonefriit (luupuse teke);
  • reumatoidartriit;
  • periarteriit nodosa;
  • Crohni haigus;
  • Sjogreni sündroom;
  • süsteemne vaskuliit;
  • kilpnäärme autoimmuunne ärritus.

Lisaks võivad kõrgendatud CEC-i põhjuseks kujuneda bakteriaalsed, viiruslikud ja seeninfektsioonid. Kui patogeen siseneb kehaehitusse, moodustub palju antigeeni-antikeha komplekse. Neid ei saa kogu aeg füüsisest täielikult välja juurida ega koguneda plasmasse. Samuti on CEC-i liigse vahemiku põhjuseks pahaloomulised kasvajad ja parasiitlikud patoloogiad.

Suurenenud immuunkompleksid on kuulsad praegu elundisiirdamise protsessis kannatajatele. Sel juhul ei osuta see haiguse ebasoodsale prognoosile.

Veres ringlevate immuunkomplekside madalam ulatus on vaevuste ravimisel diagnostiliselt väärt, sel juhul on seletus konstruktiivne vastus ravile. Näiteks saastumise korral väheneb CIC-i sisaldus veres ja patogeenide mitmekesisus. Madalad hindamistasud kogu eeluuringu vältel on regulaarsed.

Kuidas minna hindamisele ja miks see on ette nähtud?

Tsirkuleerivate immuunkomplekside väljaselgitamiseks antakse tavalist tühja kõhuga veeniverd. Ainus olukord: soovitatav on täna hommikul, kuni kontroll on lõpule jõudnud, mitte suitsetada ja kehasurvet mitte avaldada, olla pingevabas olekus. Stress ja koormav töö päev varem kui võib tagajärgi moonutada. Analüüsi metoodika on kaasaegne ensüümiga seotud immunosorbentanalüüs (ELISA).

Lisaks sellele metoodikale võivad CEC-i välja selgitamiseks olla ka erinevad vanemad strateegiad, kuid mitte alati ei anna täiesti erinevad strateegiad ühesugust tagajärge. Ensüümidega seotud immunosorbentanalüüs põhineb nende komplekside paindlikkusel kindla komplemendi fraktsiooniga seondumiseks. See võimaldab teil tähelepanu pöörata lihtsalt sellistele kompleksidele, mis võivad kahtlemata olla patogeensed. See metoodika on eriti delikaatne kui varasema aja hindamisstrateegiad, näiteks geeli sadestamine.

Kuid vaatamata sellele, ei ole see CEC-i vereanalüüs piisavalt delikaatne ega ole autoimmuunhaiguste prognoosi osas eriti piisav. Sellisel juhul peaks arst lisaks ringlevate immuunkomplekside uurimisele määrama komplemendisüsteemi ja kõigepealt selle C3 ja C4 meenutavate osade hindamise.

Tuleb meeles pidada, et see hinnang, eriti CEC-i koguse tahtejõud veres, esitab ainult konkreetse kursuse kasutamist, kuid see ei ütle midagi selle koha ja koguste kohta, mis olid ladestunud kudedes. Ta eksponeerib ainult seda, et osa neist lahustub ja on veres. Seega pole enamasti ühe sellise hinnangu põhjal võimalik täpselt diagnoosida.

Sisumaterjali vähenemine

Kui CEC-i mitmekesisus väheneb, põhjustab see arvukaid kõrvalekaldeid ja kudede hävitamist. Osade ebapiisav tootmine põhjustab immuunsüsteemi vaevusi, kuna kehaehitus pole võimeline end patoloogilistest komponentidest sõltumatult varjestama. Komplekside ebapiisava sisumaterjali korral põhjustab see nende kogunemist teatud inimese elunditele. Ülekande ülekaalukad omadused on valesti paigas, need arenevad kehaehituse kudedel ja hävitavad selle.

See juhtub mobiilse lagunemise ja veresoonte vaheseinte tiheduse vähenemise tagajärjel. Selle tagajärjel suureneb CEC diplom kudedes ja fagotsüüdid ei suuda neid lõhustada.

CEC võib voolata mitte ainult vereplasmas iseseisvalt, vaid lisaks seonduda karmiinpunaste vererakkudega. Need puudulikkuses või lisaväärtuses olevad hüperlingid ei tohiks avaldada kahjulikku mõju ega tohiks kehaehitust märkimisväärselt kahjustada. Seetõttu kuulavad nad analüüsi käigus ainult seda, et inimveres on kohe osi.

Osade astet saab kontrollida reageerimisega ainetele, mis meenutavad C1g ja C3d. Kui näitajad on madalamad, võime rääkida kehaosade valguosade muundamise eest vastutava geeni kaotusest. Vähenenud diplom tähistab vaskuliidi, autoimmuunse kahjustuse või allergilise haiguse esinemist. See indikaator tähendab tavaliselt endokardiidi, nakkusliku artriidi, HIV või hepatiidi esinemist.

Ettevalmistus hindamiseks ja proovide võtmine

Ringlevate immuunkomplekside hindamise materjalid on veri. Tema tara viiakse läbi hommikul, varem kui kulub. Eriline ettevalmistus vereloovutusprotsessiks pole vajalik. Pooleks tunniks on tungivalt soovitatav loobuda suitsetamisest, intensiivsest kehalisest pingutusest ja hoiduda emotsionaalsest stressist. Vere võetakse ulnarveenist punktsiooniga. Tarniti laborisse suletud torus samal päeval.

Tsirkuleerivate immuunkomplekside fookus otsustatakse venoosse vere seerumis, tänu sellele asetatakse tuub tsentrifuugis varem kui kontroll. Moodustunud osad eraldatakse, vedel pool jääb - plasma. Hüübimiskomponendid on sellest kaugel. Järgnevale seerumile viiakse läbi ensüümi immuunanalüüs.

Sel juhul põhineb see peamiselt CEC-i paindlikkusel C1q komplemendi osaga seondumisel. Järgnevad kompleksid suurendavad kontrollmustri tihedust, mida mõõdetakse fotomeetri abil. Saadud teabe põhjal arvutatakse CEC kraad. Uurimistulemuste ettevalmistamine võtab aega kuni 4 ettevõtluspäeva.

Patsiendi parendamine

Lisaks tõele, et ringlevad immuunkompleksid on loodud inimese füüsise poolt, hävitatakse need ka sellega. Fagotsüüdid hakkavad mõjutama neid meie keha, mis on juba oma kaitset teostanud, ja hävitavad need. Kuid kui mõjutatud isikul on autoimmuunhaigus, siis selle tõttu toodetakse füüsises korraga liiga palju antikehi või nad ei lagune pärast protsessi lõppu.

Kui CEC toodab palju, kaotavad nad kõik oma omadused. Selle tagajärjel mahutab inimese keha palju osi, mis ei suuda seda kaitsta, ja samal ajal provotseerida põletikulisi protsesse. Kasutamata või ekstra ringlevad immuunkompleksid hakkavad valima inimese elundeid. Neerud on kõige rohkem mõjutatud.

Antikehade moodustumine on kohustuslik kulg, mis peaks toimuma kehaehituses. Komplekside äärmusliku sisumaterjali ja nende töö häirete korral võivad viirused ja allergeenid siseneda kehaehitusse, millele miski vastu ei pea. Sel ajal kaldub inimese keha eriti arvukatele vaevustele. Isegi parim SARS võib tõsiselt kahjustada ja ümber kujundada ühe teise haiguse.

Inimese kehaehituses olevate komplekside veres sisalduva kõrgenenud materjaliga täheldatakse mitte ainult põletikuliste protsesside, vaid lisaks kasvajate moodustumist. Sellised vaevused ja kasvajad võivad põhjustada patoloogiaid ja immuunsüsteemi ning kõigi siseorganite tõsist kahjustamist. Uuringute läbiviimiseks tasub hinnata teie verd, mis pärast seda on tõenäoliselt seotud C1q osadega. Tagajärg sõltub sellest, kui korralikult plasmarakud on võimelised C1q osadega koos töötama.

Natuke täiendusest

Mis on täiendussüsteem? Füüsika kaitsmiseks antikehade välise sissetungi eest lisaks fagotsütoosile ei piisa. Iga immuunsuse hüperlingi toimimiseks pidevas ja õiges meetodis on vaja nn komplemendisüsteemi fikseeritud regulatiivset tööd. See võimaldab tuvastada paljusid täiesti erinevaid valke, mis võivad alati veres olla ja immunoloogiliste reaktsioonide kaskaadi käivitada. Anname näite.

Võib-olla sisuliselt kõige tuntum vere reaktsioonide kaskaad on hüübimismehhanism. Kui anum puruneb, käivitatakse terve reaktsiooniahel, milles osaleb palju täiesti erinevaid ühendeid: protrombiin, hüübimiskomponendid. Selle tagajärjel peatavad fibriini tüübid, mis ummistavad purustatud anumaid, peatades verejooksu.

Komplemendisüsteem töötab identse mehhanismiga, ainult selle liikumise tulemused oleksid õige immuunvastus. Komplemendisüsteem sisaldab umbes 20 täiesti erinevat valku, mida saab maksas kujundada (mistõttu immuunsus väheneb selle tunnuste rikkumise korral, näiteks alkohoolikute tsirroosi korral). Kõik nad kuuluvad gamma - globuliinide ossa ja moodustavad sellest umbes ühe kahekümnendiku.

Paljud selle tehnika osad suudavad ühineda hiigelmolekulideks, mis seetõttu hävitavad rakumembraane ja millel on proteolüütilised omadused. Seega, komplemendisüsteemi järjepideva aktiveerimisega kujundatakse nn membraane rünnavaid komplekse. Need on päris hiiglaslikud ühendid, mis võivad nii värvirakke hävitada kui ka teatud viisil märgistada ja makrofaagidele (koe leukotsüütidele) kättesaadavaks teha.

Lihtsates fraasides “tähistab” komplemendisüsteem patogeene ja nii arenevad neist valgete vereliblede rünnakud. Seda operatsiooni immunoloogia seisukohalt nimetatakse opsoniseerimiseks. Kuid me oleme ekstra ühes teises komplementaarses süsteemis, mida nimetatakse solubilisatsiooniks. See pole midagi muud kui aegunud immuunkomplekside lahustumine, mida saab rakendada ka komplemendisüsteem ja mis peaks olema silutud väikseima elemendiga.

Tervisliku kehaehituse korral võib moodustumise kiiruse, CEC-normi ja elimineerimisdiplomi vahel olla kogu aeg odav stabiilsus. Juhul kui:

  • Kehasse siseneb rohkem antigeene kui tavaliselt nakkushaiguste tavapärase kulgemise korral;
  • Need on kujundatud füüsises endas;
  • Immunoloogilise ohutuse tundlikkus autoantigeenide suhtes on vähenenud;
  • Nende keha väljutamise protsessid on häiritud - need ringlevad kompleksid vormitakse kudedes kohe suurenenud koguses, eriti autoimmuunhaiguste korral.

See juhtub siis, kui kompleksid on lahustumatud või halvasti lahustuvad. Kui need lahustuvad korralikult, siis ummistavad nad lihtsate fraasidega verd. Nendes kohtades aeglustub vere liikumine, on olemas filtreerimismehhanismid või kui komplekside lahustuvus on järsult madalam, ladestuvad need arvukatele pindadele. Esiteks on need väikesed anumad, neerukude, mis filtreerib, lümfikollektorid ja põrn.

Selline immuunkomplekside sadestumine põhjustab nende seondumise komplemendisüsteemiga. See tähendab, et ta ei suutnud neid kehaosast ära võtta, seades CEC-ile makrofaagid, kuid täiendussüsteem püüab siiski neile tähelepanu pöörata, ehkki kohmakalt. Selle tehnika aktiveerimine toob kaasa piirkonna põletikulise reaktsiooni ja selle tõttu ärritus kahjustab kudesid.

Muidugi ei saa öelda, et kui välja arvata, on kõik CEC-id teravalt patogeensed. Nende võime kudesid muuta või kahjustada sõltub antigeeni enda iseloomust, toodetud antikehade hulgast ja kõrgest kvaliteedist, lahustuvusest, komplekside moodustumise ja kõrvaldamise kiirusest ning kiitusreaktsioonist, mis neid seob kompleksid.

CEC kraadi tõus

Veres ringlevate immuunkomplekside ulatuse suurenemise põhjus on antigeenide lisa - mikroorganismid, viirused, seened, parasiidid. Ägedate infektsioonide korral avaldub kehaosaga lühikese aja jooksul palju patogeene, vastuseks tekivad aktiivselt antikehad, mille järel moodustuvad CEC-id. Fagotsüütidel, maksal ja põrnal ei tohiks olla aega patogeenide loomulikuks uurimiseks ja kehast eemaldamiseks, nii et nende veretase tõuseb.

Püsivate infektsioonide korral toimuvad võrreldavad protsessid, kuid antigeenid saabuvad väga pikaks ajaks. Kui kehaehitus ei võta CEC-d verest ära, ladestuvad nad elunditesse ja kudedesse. Nendel juhtudel võib mõelda III tüüpi ülitundlikkusele (immuunkomplekside haigus) kui seletusele vereringes olevate immuunkomplekside ulatuse suurenemisele.

Kuidas toimub hindamine

Veen võetakse uurimiseks verest. Biomaterjal asetatakse suletud torusse ja tarnitakse laborisse. Seda tsentrifuugitakse ja plasma eraldatakse moodustunud osadest.

Plasmat uuritakse ensüümi immunotesti abil. Kontrastsesse katseklaasi lisatakse vereseerumiga konkreetne aine, komplement C1q. See on valk, mis suhtleb CEC-ga. Pärast seda mõõdetakse vastuse tihedus fotomeetri abil. Nende teadmiste põhjal arvutatakse ringlevate immuunkomplekside mitmekesisus. Hindamise dekrüpteerimise võib saada umbes 2–4 päeva pärast mustri esitamist.

Kus on CEC-id kujundatud?

Vereringes ja maksas võivad vereringes olevad immuunkompleksid kohe tekkida. Kui nad on mõttetud, erituvad nad lihtsalt inimese kehaehitusest. Kui haigestunud inimene on kriitiliselt vaevatud, põeb nakkushaigust, suureneb osade sisumaterjal suures osas. Sel juhul hakkavad nad maksa ladestuma ja moodustavad lõpuks tiheda filmi, mis kutsub esile ärrituse kulgu.

Esita küsimus
Svetlana Borszavich

Perearst, kardioloog, aktiivse tööga teraapias, gastroenteroloogias, kardioloogias, reumatoloogias ja immunoloogias koos allergoloogiaga.
Sujuvad üldised südamehaiguste diagnoosimise ja ravi kliinilised meetodid, samuti elektrokardiograafia, ehhokardiograafia, koolera jälgimine EKG-l ja vererõhu igapäevane jälgimine.
Autori välja töötatud ravikompleks aitab märkimisväärselt ajuveresoonte vigastuste ning ainevahetushäirete korral aju- ja veresoonkonnahaiguste korral: hüpertensioon ja diabeedist põhjustatud tüsistused.
Autor on Euroopa terapeutide seltsi liige, regulaarselt osalenud kardioloogia ja üldarsti valdkonna teaduskonverentsidel ja kongressidel. Ta on korduvalt osalenud Jaapani eraülikoolis rekonstrueeriva meditsiini uurimisprogrammis.

Detonic