Ravimi Afobazole analoogid kasutamise näidustused ja eelised

Esita küsimus


Artikli sisu:
  1. Nosoloogia
  2. CAS-kood
  3. Aine omadused
  4. Farmakodünaamika
  5. Kasutamisnäited
  6. vastunäidustused
  7. Kasutuspiirangud
  8. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  9. S> Närvisüsteemist ja meeleelunditest. Väsimus. Nõrkus. Peapööritus. Peavalu. Unisus või unetus. Õudusunenäod. Depressioon. Ärevus. Segadus või lühiajaline mälukaotus. Hallutsinatsioonid. Nõrgenev reaktsioonivõime. Paresteesia Kramplik nägemiskahjustus. Sülje ja pisaravedeliku sekretsiooni vähenemine. Konjunktiviit. Kardiovaskulaarsüsteemist ja verest (vereloome. Hemostaas): bradükardia. Südame löögisagedus Müokardi juhtivuse rikkumine. AV-plokk. Arütmiad. Südamelihase kontraktiilsuse nõrgenemine. Südamepuudulikkus. Hüpotensioon. Minestus. Raynaud 'fenomen. Vaskuliit. Valu rinnus. Trombotsütopeenia. Agranulotsütoos. Seedetraktist. Suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, maksafunktsiooni kahjustus. Hingamissüsteemist. Õhupuudus, kõri - ja bronhospasm. Allergilised reaktsioonid. Sügelus, lööve, erüteem, urtikaaria, psoriaasitaolised ja düstroofsed nahamuutused. Muud. Pööratav alopeetsia. Hüperhidroos. Jäsemete külm. Myasthenia gravis Nõrgenenud libiido. Impotentsus. Peyronie tõbi. Ensüümi aktiivsuse muutus. Bilirubiini tase. Võõrutussündroom. Hüpotüreoidne seisund. Hüpoglükeemia.
  10. Koostoime
  11. Üleannustamine
  12. Annustamine ja manustamine
  13. Rakendamisega seotud ettevaatusabinõud
  14. Farmakodünaamika
  15. Kasutamisnäited
  16. Nosoloogia
  17. Aine omadused
  18. Annustamine ja manustamine
  19. Koostoime
  20. Üleannustamine
  21. Millal seda võetakse ja kas see sobib teiste ravimitega?
  22. Rakendamisega seotud ettevaatusabinõud

Nosoloogia

• E05,9 Türotoksikoos, määratlemata.
• G25,0 oluline raputamine.
• G43 migreen.
• I10 Essential (võtme) kõrge vererõhk.
• I15 Sekundaarne kõrge vererõhk.
• I20 stenokardia [stenokardia].
• I20,0 ebastabiilne stenokardia.
• I21 Äge koronaarinfarkt.
• I25 Krooniline südamehaigus.
• I25,2 Varasem koronaarinfarkt.
• I27 muud tüüpi kopsude kardiovaskulaarsed haigused.
• I34,1 Mitraalse väljalülituse prolaps.
• I42 kardiomüopaatia.
I47,1 supraventrikulaarne tahhükardia.
• I47,2 ventrikulaarne tahhükardia.
I48 Kodade virvendus ja virvendus.
• I49,4 Muu ja määratlemata varajane depolarisatsioon.
• I49,9 Täpsustamata südamerütmi seisund.
• R07,2 Valu südamepiirkonnas.

CAS-kood

Aine omadused

Kristalliline pulber. Lahustub vees (26,5 mg / ml temperatuuril 37 ° C), sobib suurepäraselt 1 M soolhappe kasutamisel (300 mg / ml temperatuuril 25 ° C) ja valesti kloroformis (3 mg / ml temperatuuril 25 ° C).

Farmakodünaamika

Farmakoloogiline aktiivsus - antianginaalne, hüpotensiivne, antiarütmikum.
Selektiivselt ummistab beeta1-adrenergilisi retseptoreid, tal ei ole membraane stabiliseerivat ja sisemist sümpatomimeetilist ülesannet. See takistab peamist kaalutavat impulssi, kahjustab väliste rakkude katehhoolamiinide tundlikkuse taset ja reniini sekretsiooni. Kärbib südame hinda ülejäänud aja jooksul ja kogu füüsilise pingutuse ajal. Kahjulik kronotroopne mõju avaldub 1 tunni pärast, saavutab optimaalse tulemuse 2–4 tunni pärast, kestab kuni 24. Vähendab südametulemust, kõrget vererõhku ja kõrget vererõhku, vähendab ortostaatilist tahhükardiat. Hüpertensioonivastane toime kestab 24 tundi, jätkub tavapärase sissetoomisega 2 nädala lõpuks. Vähendab müokardi hapniku vajadust, kuid vatsakeste lihaskiudude stressi tõusu ja vasaku vatsakese viimase diastoolse stressi tõttu võib see suurendada hapniku vajadust, eriti püsiva südameseiskusega inimestel. See vähendab siinussõlme automatismi, pikendab tulekindlat kestust ja vähendab AV-sõlme. Suurendab üksikisikute ellujäämist pärast pärgarteri infarkti (vähendab vatsakeste arütmiate ja stenokardia streikide regulaarsust). Vähendab veidi kopsude olulist omadust, ei halvenda peaaegu isoproterenooli bronhodilateerivat toimet.
Pärast hambaravi haldamist on umbes 50% leotatud, vanemas eas - mõnevõrra ekstra. Cmax saavutatakse 2–4 tunni pärast, seondudes tervete plasmavalkudega - 6–16%. See tungib valesti BBB-ga, läbib platsentaarbarjääri ja otse rinnapiima. Peaaegu maksas ei metaboliseeru, eritub neerud glomerulaarse puhastamise teel (85%). T1 / 2 - 6-7 tundi, suureneb vanematel inimestel. Neerufunktsiooni kahjustusega kaasneb T1 / 2 laienemine ja kumulatsioon: kumulatsioonivõime ilmneb siis, kui kreatiniin Cl on alla 35 ml / minuti / 1,73 m2 (vajalik on annuse vähendamine).
Pikaajalisel kasutamisel on lemmikloomade koertel kaksteistsõrmiksoole epiteeli vakuoliseerimine (15 mg / kg / päevas) ja isaste rottide müokardi degeneratiivsete protseduuride kasv (300 mg / kg / päevas). Rottide (18 kuud) ja arvutihiirte (24 kuud) katsetes annuses 300 mg / kg / päevas ei ole sellel vähki põhjustavat mõju. Annustel 500 ja 1500 mg / kg / päevas (rotid) suurendab see neerupealise medulla, endise hüpofüüsi adenoomide, rindkere fibroadenoomide (naised) ja kilpnäärme parafollikulaarse rakuvähi (mehed) healoomulisi kasvu. . Tsütogeneetiline uuring (in vivo) ja Amesi uuring ei näidanud mutageenseid kodusid. Rottide meestel ja naistel ei mõjutanud MPDF 100 korda suuremad annused viljakust negatiivselt. Annuses 50 mg / kg / päevas suureneb embrüo / sündimata lapse veojõu esinemine rottidel.

Kasutamisnäited

Arteriaalne kõrge vererõhk. Stenokardia. Äge koronaarinfarkt (püsiva hemodünaamikaga). Tahhükardia: siinus. Kodade vatsakese. Paroksüsmaalne ja nii edasi; Extrasystole. Kodade laperdus ja virvendus. Hüperkineetiline südamehaigus. Mitraalse sulgemise prolaps. Hüpertensiivne neurotsirkulatsiooniline düstoonia; hüpertroofilise kardiomüopaatia ravi. Feokromotsütoomid. Türotoksikoos. Oluline raputamine; migreeni peavalu (vältimine).

vastunäidustused

Ülitundlikkus, siinusbradükardia (südame hind palju alla 50 löögi / minutis), sinoatriumiaalne ummistus, siinusõlme nõrkkoha häire, AV II - III blokaadi tase, arteriaalne hüpotensioon (arteriaalse stressiga palju vähem kui 90 mm), intensiivne või püsiv südamepuudulikkus dekompensatsiooni staadiumis kardiogeenne šokk, perifeerse vereringe häire, rasedus, imetamine.

Kasutuspiirangud

Suhkurtõbi, hüpoglükeemia, püsivad obstruktiivsed kopsuhaigused (emfüseem, bronhiaalastma), maksa- ja / või neerufunktsiooni kahjustus, myasthenia gravis, depressioon, psoriaas, feokromotsütoom, metaboolne atsidoos, pediaatriline (efektiivsus ja ohutus pole kindlaks määratud) ja vanadus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

FDA toimekategooria lootele. D.
Ravi ajaks tuleb imetamine katkestada.

S> Närvisüsteemist ja meeleelunditest. Väsimus. Nõrkus. Peapööritus. Peavalu. Unisus või unetus. Õudusunenäod. Depressioon. Ärevus. Segadus või lühiajaline mälukaotus. Hallutsinatsioonid. Nõrgenev reaktsioonivõime. Paresteesia Kramplik nägemiskahjustus. Sülje ja pisaravedeliku sekretsiooni vähenemine. Konjunktiviit.
Kardiovaskulaarsüsteemist ja verest (vereloome. Hemostaas): bradükardia. Südame löögisagedus Müokardi juhtivuse rikkumine. AV-plokk. Arütmiad. Südamelihase kontraktiilsuse nõrgenemine. Südamepuudulikkus. Hüpotensioon. Minestus. Raynaud 'fenomen. Vaskuliit. Valu rinnus. Trombotsütopeenia. Agranulotsütoos.
Seedetraktist. Suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, maksafunktsiooni kahjustus.
Hingamissüsteemist. Õhupuudus, kõri - ja bronhospasm.
Allergilised reaktsioonid. Sügelus, lööve, erüteem, urtikaaria, psoriaasitaolised ja düstroofsed nahamuutused.
Muud. Pööratav alopeetsia. Hüperhidroos. Jäsemete külm. Myasthenia gravis Nõrgenenud libiido. Impotentsus. Peyronie tõbi. Ensüümi aktiivsuse muutus. Bilirubiini tase. Võõrutussündroom. Hüpotüreoidne seisund. Hüpoglükeemia.

Koostoime

Antiarütmikumid ja anesteetilised ravimid tugevdavad kardiodepressiivset toimet (bradükardia, arütmiate, hüpotensiooni, südamepuudulikkuse tekke oht). Reserpiin, metüüldopa, klonidiin, guanfatsiin, südameglükosiidid tugevdavad negatiivset krono-, dromo- ja batmotroopset toimet, insuliini ja muid diabeedivastaseid aineid - hüpoglükeemiat. MSPVA-d, östrogeenid, sümpatomimeetikumid, ksantiinid nõrgendavad hüpotensiivset toimet, imendumist, suurendavad - sümpatolüütikumid, nitroglütseriin, hüdralasiin ja muud antihüpertensiivsed ravimid, antatsiidid - aeglustavad imendumist. Tsimetidiin pärsib ainevahetust. See pikendab antidepolariseerivate lihasrelaksantide toimet, mis on kumariinide antikoagulantne toime. Kolm / tetratsüklilised antidepressandid, antipsühhootikumid, rahustid, uinutid ja alkohol tugevdavad kesknärvisüsteemi pärssimist. Ei sobi kokku MAO inhibiitoritega.

Üleannustamine

Sümptomid Bradükardia, AV - II - III astme blokaad, südamepuudulikkus, hingamispuudulikkus, hüpotensioon, bronhospasm, hüpoglükeemia.
Ravi. Maoloputus ja adsorbeerivate ainete määramine; sümptomaatiline teraapia on atropiin. Isoprenaliin. Orciprenaliin. Südameglükosiidid või glükagoon. Diureetikumid. Vasopressorravimid (dopamiin. Dobutamiin või norepinefriin). Selektiivsed beeta-adrenergilised agonistid. Glükoosilahus (mass / mass). Kunstliku südamestimulaatori paigaldamine. Dialüüs on võimalik.

Annustamine ja manustamine

Rakendamisega seotud ettevaatusabinõud

Ravi viiakse läbi regulaarse meditsiinilise järelevalve all. Enne ravi alustamist tuleb südamepuudulikkus kompenseerida. Ravi ajal on vaja jälgida pulssi, vererõhku, veresuhkru taset (diabeedivastaste ravimite annust on võimalik kohandada) ja südamepuudulikkuse sümptomite ilmnemist.
Kasutage ettevaatlikult sõidukijuhtide ja inimeste jaoks, kelle elukutse on seotud suurenenud tähelepanu koondamisega. Ravi ajal soovitatakse alkoholitarbimine välistada.
Suhkurtõve ja hüpertüreoidismiga patsientidel võib see varjata hüpoglükeemiast või türeotoksikoosist põhjustatud tahhükardiat. Feokromotsütoomiga tuleb samaaegselt kasutada alfa-adrenolüütikume. Koormatud allergilise anamneesi taustal on võimalik suurendada ülitundlikkusreaktsiooni raskust ja epinefriini tavaliste annuste mõju puudumist.
Suureneva bradükardia (vähem kui 50 lööki / min) korral vanemas eas patsientidel, hüpotensioonil (arteriaalse rõhuga alla 100 mm), AV blokaadil, bronhospasmil, vatsakeste arütmial, rasketel maksa- ja neerufunktsiooni häiretel, tuleb annust vähendada või lõpetage ravi. Ravi tuleb järk-järgult katkestada, vähendades annust, 10–14 päeva jooksul. Südame isheemiatõbe põdevaid patsiente tuleb ravimi ärajätmise ajal hoolikalt jälgida. Atenolooli kasutamine tuleb katkestada 48 tundi enne operatsiooni, kasutades üldanesteesiat (kloroform või eeter), või valida anesteetikum, millel on vähim negatiivne inotroopiline toime.

Farmakodünaamika

Farmakoloogiline toime - angiinaalne, hüpotensiivne, antiarütmiline. Valikuliselt blokeerib beeta1-adrenergilisi retseptoreid, tal puudub membraani stabiliseeriv ja sisemine sümpatomimeetiline toime. See pärsib sümpaatilist tsentraalset impulssi, nõrgendab perifeersete kudede tundlikkust katehhoolamiinide suhtes ja pärsib reniini sekretsiooni.

Kärbib pulssi puhkeolekus ja füüsilise koormuse ajal. Negatiivne kronotroopne toime ilmneb 1 tunni pärast, saavutab maksimumi 2–4 tunni pärast, kestab kuni 24. Vähendab südame väljundit, vererõhku ja vererõhku, vähendab ortostaatilist tahhükardiat. Hüpertensioonivastane toime kestab 24 tundi, stabiliseerub regulaarse vastuvõtuga 2 nädala lõpuks.

Vähendab müokardi hapnikuvajadust, kuid tänu vatsakeste lihaskiudude pinge suurenemisele ja vasaku vatsakese lõpliku diastoolse rõhu suurenemisele võib see suurendada hapnikuvajadust, eriti kroonilise südamepuudulikkusega patsientidel. See pärsib siinussõlme automatismi, pikendab tulekindlat perioodi ja aeglustab AV-sõlme.

Suurendab patsientide ellujäämist pärast müokardiinfarkti (vähendab vatsakeste arütmiate ja stenokardiahoogude sagedust). Vähendab pisut kopsude elutalitlust, praktiliselt ei nõrgenda isoproterenooli bronhodilateerivat toimet. Pärast suukaudset manustamist imendub umbes 50%, eakatel - veidi rohkem.

kumuleerumisvõime avaldub Cl kreatiniini sisaldusega alla 35 ml / min / 1,73 m2 (annust on vaja vähendada). Pikaajalise kasutamisega kaasneb kaksteistsõrmiku epiteeli vaakumimine koertel (15 mg / kg päevas) ja degeneratiivsete protsesside arendamine isaste rottide müokardis (300 mg / kg päevas). Rottidega (18 kuud) ja hiirtega (24 kuud) tehtud katsetes annuses 300 mg / kg päevas ei avaldanud see kantserogeenset toimet.

Annuste 500 ja 1500 mg / kg / päevas (rotid) korral suurendab see neerupealise medulla healoomuliste kasvajate, hüpofüüsi eesmise adenoomide, rinnanäärme fibroadenoomide (naistel) ja kilpnäärme (meestel) parafollikulaarse rakukartsinoomi esinemist. . Tsütogeneetiline test (in vivo) ja Ames'i test ei tuvastanud mutageenseid omadusi.

Toimeaine: fabomotizool (fabomotizole divesinikkloriid) - 5 mg ja 10 mg. Abiained: kartulitärklis - 48 mg, mikrokristalne tselluloos - 40 mg (annuses 5 mg) ja 35 mg (annuses 10 mg), laktoosmonohüdraat - 48,5 mg, keskmise molekulmassiga povidoon (meditsiiniline keskmine molekulmass) polüvinüülpürrolidoon, kollidoon 25) - 7 mg, magneesiumstearaat - 1,5 mg.

Kirjeldus: valged või valged tabletid kreemja varjundiga, tasasilindrilised ja kaldus kaldega.

Farmakoterapeutiline rühm: anksiolüütiline aine (rahusti).

Afobazole® on selektiivne mitte-bensodiasepiini anksiolüütikum.

Aju närvirakkudes sigma-1 retseptoritele toimides stabiliseerib Afobazole® GABA / bensodiasepiini retseptoreid ja taastab nende tundlikkuse endogeensete inhibeerivate vahendajate suhtes. Afobazole® suurendab ka neuronite bioenergeetilist potentsiaali ja omab neuroprotektiivset toimet: taastab ja kaitseb närvirakke.

Ravimi toimet rakendatakse peamiselt anksiolüütiliste (ärevusvastane) ja kerge stimuleeriva (aktiveeriva) toime kombinatsioonina. Afobazole® vähendab või kõrvaldab ärevustunnet (muret, halbu tundeid, kartusi), ärrituvust, pinget (arglikkus, pisaravus, ärevus, võimetus lõõgastuda, unetus, hirm), masendunud meeleolu, ärevuse somaatilisi ilminguid (lihased, sensoorsed, kardiovaskulaarsed, hingamisteede, seedetrakti sümptomid), autonoomsed häired (suukuivus, higistamine, pearinglus), kognitiivsed häired (keskendumisraskused, mäluhäired), sealhulgas

Ravimi toime areneb 5.-7. Ravipäeval. Maksimaalne toime saavutatakse 4 ravinädala lõpuks ja püsib keskmiselt 1–2 nädalat pärast ravi.

Afobazol® ei põhjusta lihasnõrkust, unisust ega avalda negatiivset mõju kontsentratsioonile ja mälule. Selle kasutamisega ei teki sõltuvust ega uimastisõltuvust ning „võõrutussündroom“ ei arene.

Pärast suukaudset manustamist imendub Afobazole® seedetraktist hästi ja kiiresti.

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) on 0,130 0,073 mcg / ml; maksimaalse kontsentratsiooni (Tmax) saavutamise aeg - 0,85 0,13 tundi

Metabolism: Afobazole® läbib maksa esmase toime, metabolismi peamised piirkonnad on hüdroksüülimine bensimidasooli tsükli aromaatses tuumas ja oksüdatsioon morfoliini fragmendil.

Afobazole® jaotub intensiivselt hästi vaskulariseeritud organites, seda iseloomustab kiire ülekandumine keskbasseinist (vereplasma) perifeersesse (tugevalt vaskulariseeritud elunditesse ja kudedesse).

Suukaudsel manustamisel on Afobazole® poolväärtusaeg 0,82 0,54 tundi. Lühike poolestusaeg on tingitud ravimi intensiivsest biotransformatsioonist ja kiirest jaotumisest vereplasmast elunditesse ja kudedesse. Ravim eritub peamiselt metaboliitide kujul ja osaliselt muutumatul kujul uriini ja väljaheitega.

Kasutamisnäited

Arteriaalne hüpertensioon. Stenokardia. Äge müokardiinfarkt (stabiilse hemodünaamika korral). Tahhükardia: siinus. Kodade vatsake. Paroksüsmaalne ja nii edasi; Ekstrasüstool. Kodade virvendus ja virvendus. Hüperkineetiline südame sündroom. Mitraalklapi prolaps. Hüpertensiivne neurotsirkulatoorne düstoonia; hüpertroofilise kardiomüopaatia kompleksravi. Feokromotsütoomid. Türotoksikoos. Oluline värin; migreen (ennetamine).

Ülitundlikkus, siinusbradükardia (südame löögisagedus alla 50 löögi / min), sinoatriaalne blokaad, siinusõlme nõrkuse sündroom, AV-blokaadi II - III aste, arteriaalne hüpotensioon (arteriaalse rõhuga alla 90 mm), intensiivne või krooniline südameseiskus dekompensatsioonis faas, kardiogeenne šokk, välise voolu seisund, rasedus, imetamine.

Afobazole® kasutatakse ärevusseisunditega täiskasvanutel: generaliseerunud ärevushäired, neurasteenia, kohanemishäired, mitmesuguste somaatiliste haigustega (bronhiaalastma, ärritunud soole sündroom, süsteemne erütematoosluupus, südame isheemiatõbi, hüpertensioon, arütmia) patsientidel, dermatoloogiliste, onkoloogiliste ja muud haigused.

Individuaalne talumatus ravimi suhtes. Galaktoositalumatus, laktaasivaegus või glükoosi-galaktoosi imendumishäire. Rasedus, imetamine. Alla 18-aastased lapsed.

Nosoloogia

• E05,9 türotoksikoos, määratlemata. • G25,0 oluline värin. • G43 migreen. • I10 Essentsiaalne (primaarne) hüpertensioon. • I15 sekundaarne hüpertensioon. • I20 stenokardia [stenokardia]. • I20,0 ebastabiilne stenokardia. • I21 äge müokardiinfarkt. • I25 krooniline südame isheemiatõbi. • I25,2 Müokardi infarkt.

• I27 Muud kopsuhaiguste vormid. • I34,1 Mitraalklapi prolaps. • I42 kardiomüopaatia. • I47,1 supraventrikulaarne tahhükardia. • I47,2 ventrikulaarne tahhükardia. • I48 Kodade virvendus ja lehvimine. • I49,4 Muu ja täpsustamata enneaegne depolarisatsioon. • I49,9 Täpsustamata südamerütmihäire. • R07,2 Valu südamepiirkonnas.

Aine omadused

Kristalne pulber. Lahustub vees (26,5 mg / ml temperatuuril 37 ° C), hea 1 M soolhappe lahuses (300 mg / ml temperatuuril 25 ° C) ja halvasti kloroformis (3 mg / ml temperatuuril 25 ° C).

Võrdlesime ja hindasime, et Afobazol või selle peamised konkurendi analoogid on paremad - Tenoten, Persen, Phenazepam, Novopassit ja mõned teised teatud tingimustes.

Võrdlusnäitajad on esitatud allpool:

  1. Tenotenil ja afobasoolil on sarnased omadused. Mõlemad ravimid kuuluvad trankvilisaatorite rühma, millel on anksiolüütiline, krambivastane, lihaseid lõõgastav, rahustav toime. Ravim Tenoten on ette nähtud seisundites pärast ajuveresoonkonna õnnetust joobeseisundi ja hapnikuvaeguse tõttu. Tööriistal on neuroprotektiivne toime, see viib kahjustatud ajurakkude arvu vähenemiseni. Tenoten, erinevalt Afobazolist, on heaks kiidetud lastele ja täiskasvanutele. Ja Afobazol on lubatud ainult alates 18. eluaastast.
  2. Persen. Mõlemad ravimid on rahustava toimega rahustid. Nende tegevus on suunatud stressi, närvilise seisundi, väsimuse, ärrituvuse leevendamisele. Lisaks normaliseerivad nad ajutegevust, parandavad vaimseid võimeid, suurendavad aju mälu ja vereringet. Erinevalt Afobazolist koosneb Persen ainult looduslikest taimekomponentidest ja seetõttu pole selle mõju nii tugev. Samuti on afobasooli ulatus palju laiem. Persen on ette nähtud suurenenud ärrituvuse, ärrituvuse ja unetuse kõrvaldamiseks. Närvisüsteemi häirete korral on ravimi kasutamine ebaefektiivne.
  3. Afobasool ja fenasepaam. Need ravimid kuuluvad trankvilisaatorite rühma. Fenazepaamil on ka rahustav toime. Leevendab kiiresti ärrituvust, närvilisust, ärritust, väsimust, aitab unehäirete korral. Kõrvaldab autonoomsed häired nagu pearinglus, peavalu, liigne higistamine, lihaste tõmblemine ja muud sümptomid. Phenasepaami ja afobasooli erinevus on hinnas. Ühe apteegis 20 tableti jaoks mõeldud esimese pakendi hind on 120 rubla, kui Afobazole'i ​​pakendi hind on 360–400 rubla ja rohkem. Kuid erinevalt afobasoolist on fenazepaamil palju vastunäidustusi.
  4. Novopassitil ja Afobozolil on sarnased omadused. Mõlemad ravimid kõrvaldavad ärrituse, väsimuse, unehäired, pinge, peavalud ja muud ebameeldivad neuralgilised probleemid. Novopassit koosneb ainult looduslikest komponentidest, seega saab see kõrvaldada ainult kerged häired. Tavaliselt on see ette nähtud premenstruaalse sündroomi ajal, menopausiga, peavalude, müasteenia gravise, migreenidega. Millist neist ravimitest saab arst paremini kindlaks teha, kuna mõlemad ravimid on mõeldud mitmesuguste neuralgiliste häirete kõrvaldamiseks.
  5. Grandaxinum. Mõlemal ravimil on samad toimed - vähendavad stressi, ärritust, leevendavad neuroosi, unehäireid, peavalu ja muid häireid. Kui võrrelda, milline neist vahenditest on parem, siis võime öelda, et ravim Grandaxin toimib palju pehmemini, see on rasedatele naistele lubatud 1. ja 2. trimestril, kuid sellel on palju kõrvaltoimeid. Lisaks on Grandexinil erinevalt Afobozalist kõrge hind, ühe pakendi hind on peaaegu 800 rubla.
  6. Phenibut viitab nootroopilistele ravimitele, mis on saadud gamma-aminovõihappest. See ravim kõrvaldab kiiresti väsimuse, suurendab vaimseid võimeid, leevendab stressi ja parandab jõudlust. Lisaks on ravim mittetoksiline ja kehale täiesti ohutu. Selle eritumine organismist toimub 3 tundi pärast manustamist. Kuid erinevalt afobasoolist on organism seda ravimit halvemini talutav ja põhjustab palju kõrvaltoimeid. Kui me räägime kuludest, on Phenibut odavam kui Afobazol, ühe pakendi maksumus on 120-140 rubla.
  7. Adaptol, samuti afobasool leevendavad väsimust, pinget, ärrituvust, aitavad unehäirete korral. Lisaks kõrvaldab see mitmesugused sedatiivsed häired - peavalud, pearinglus, migreen, higistamine, lihaste tõmblemine. Sellel on kerge rahustav toime. Paljud patsientide ülevaated näitavad, et ravimil on kiire toime ja see ei tekita sõltuvust. Kuid võrreldes afobasooliga on sellel ravimil nõrk toime.

Afobasooli kombineeritud kasutamisel koos nootroopikumide ja trankvilisaatoritega on ravimil kõige tugevam toime. Seda saab võtta üheaegselt koos Novopassiti, Perseni, Phenazipami, Adapoli, Tenoteni ja paljude teiste trankvilisaatoritega.

Igal juhul peab raviarst määrama annuse ja manustamiskuuri.

Annustamine ja manustamine

Optimaalne ühekordne annus on 10 mg; päevaraha - 30 mg, jagatuna 3 annusena kogu päeva jooksul. Ravikuuri kestus on 2-4 nädalat.

Vajadusel võib arsti soovitusel suurendada ravimi ööpäevast annust 60 mg-ni ja ravi kestust kuni 3 kuud.

Ravim ei mõjuta kahjulikult sõidukite juhtimist ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste sooritamist, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Koostoime

Võimalikud on allergilised reaktsioonid.

Harva peavalu, mis tavaliselt kaob üksinda ja ei vaja ravimi katkestamist.

Afobazole® ei interakteeru etanooliga ega mõjuta tiopentaali hüpnootilist toimet. Võimendab karbamasepiini krambivastast toimet. See põhjustab diasepaami anksiolüütilise toime tugevnemist.

Närvisüsteemist ja meeleelunditest. Väsimus. Nõrkus. Peapööritus. Peavalu. Unisus või unetus. Õudusunenäod. Depressioon. Ärevus. Segadus või lühiajaline mälukaotus. Hallutsinatsioonid. Nõrgenev reaktsioonivõime. Paresteesia Kramplik nägemiskahjustus.

Sülje ja pisaravedeliku sekretsiooni vähenemine. Konjunktiviit. Kardiovaskulaarsüsteemist ja verest (vereloome. Hemostaas): bradükardia. Südame löögisagedus Müokardi juhtivuse rikkumine. AV-plokk. Arütmiad. Südamelihase kontraktiilsuse nõrgenemine. Südamepuudulikkus. Hüpotensioon. Minestus. Raynaud 'fenomen. Vaskuliit. Valu rinnus.

Trombotsütopeenia. Agranulotsütoos. Seedetraktist. Suukuivus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, kõhukinnisus, maksafunktsiooni kahjustus. Hingamissüsteemist. Hingeldus, kõri - ja bronhospasm. Allergilised reaktsioonid. Sügelus, lööve, erüteem, urtikaaria, psoriaasilaadsed ja düstroofsed nahamuutused. Muu.

Antiarütmikumid ja anesteetilised ravimid tugevdavad kardiodepressiivset toimet (bradükardia, arütmiate, hüpotensiooni, südamepuudulikkuse tekke oht). Reserpiin, metüüldopa, klonidiin, guanfatsiin, südameglükosiidid tugevdavad negatiivset krono-, dromo- ja batmotroopset toimet, insuliini ja muid diabeedivastaseid aineid - hüpoglükeemiat.

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, östrogeenid, sümpatomimeetikumid, ksantiinid nõrgendavad hüpotensiivset toimet, imendumist, suurenevad - sümpatolüütikumid, nitroglütseriin, hüdralasiin ja muud antihüpertensiivsed ravimid, antatsiidid - aeglustavad imendumist. Tsimetidiin pärsib ainevahetust. See pikendab antidepolariseerivate lihasrelaksantide aktiivsust, kumariinide antikoagulantset toimet.

Kuidas ravim mõjutab keha? Esiteks stabiliseerib see tööriist närvilõpmeid, taastades nende tundlikkuse, normaliseerib VSD-d.

Põhimõtteliselt on ravimil ärevusevastane ja stimuleeriv toime. Peamised kasutamise näidustused on: ärevuse, pinge, ärevusseisundi somaatiliste tagajärgede, autonoomse süsteemi häirete ja kognitiivsete häirete vähendamine või neutraliseerimine. Esimesed mõjud on märgatavad juba pärast 7-päevast manustamist ja maksimaalse saab saavutada kuu aja jooksul. Veelgi enam, pärast ravikuuri lõppu salvestatakse tulemus paariks nädalaks (mida analoogid harva garanteerivad).

Vaatamata rahustavale funktsioonile, ei põhjusta see unisust ega mõjuta ebasoodsalt tähelepanu ja mälu seisundit.

Niisiis, ravimi peamised eelised:

  • ei mõjuta mälu ja tähelepanu (nagu selle analoogid);
  • vähendab psühholoogilise ebamugavuse astet;
  • avaldab stimuleerivat ja ärevusvastast toimet;
  • IRR-i näidud on paranenud;
  • ei suru teadvust maha;
  • keskendub ja parandab mälu.

Üleannustamine

Märkimisväärse üleannustamise ja joobeseisundi korral on võimalik sedatiivne toime ja suurenenud unisus ilma lihaste lõdvestumise ilminguteta. Hädaolukorras kasutatakse subkutaanselt 20% -list kofeiini lahust 1,0 ml ampullides 2-3 korda päevas.

Sümptomid Bradükardia, AV - II - III astme blokaad, südamepuudulikkus, hingamispuudulikkus, hüpotensioon, bronhospasm, hüpoglükeemia. Ravi. Maoloputus ja adsorbeerivate ainete määramine; sümptomaatiline teraapia on atropiin. Isoprenaliin. Orciprenaliin. Südameglükosiidid või glükagoon. Diureetikumid.

Millal seda võetakse ja kas see sobib teiste ravimitega?

See ravim on ette nähtud eranditult täiskasvanutele ja on ette nähtud teatud vaevuste korral.

  • neurasteenia, ärevus ja kohanemishäired;
  • PMS, unetus, VSD;
  • hüpertensioon, astma, isheemiline haigus, erütematoosluupus;
  • arütmia, bronhiaalastma;
  • alkoholisündroomi ravi.

Lisaks on soovitatav võtta mälu parandamiseks.

EttevalmistamineAfobazole'i ​​tekitatud toime
DiazepamTäiuslikult täiendab
KarbamasepiiniSuurendab krambivastast toimet
Tiopentaal, etanoolEi häiri hüpnootilisi ega narkootilisi mõjusid

Nagu näete, kasutati ravimit laialdaselt juhtudel, kui inimene ei ole võimeline toime tulema igapäevaselt kogunevate stressiolukordadega.

Rakendamisega seotud ettevaatusabinõud

Ravi viiakse läbi regulaarselt arsti järelevalve all. Enne ravi alustamist tuleb südamepuudulikkus kompenseerida. Ravi ajal on vaja jälgida südame löögisagedust, vererõhku, vere glükoosisisaldust (diabeedivastaste ravimite annuse kohandamine on võimalik) ja südamepuudulikkuse sümptomite ilmnemise jälgimist.

Kasutage ettevaatlikult sõidukijuhtide ja inimeste jaoks, kelle elukutse on seotud suurenenud tähelepanu koondamisega. Teraapia ajal on soovitatav alkohol välja jätta. Suhkurtõve ja hüpertüreoidismiga patsientidel võib see varjata hüpoglükeemiast või türeotoksikoosist põhjustatud tahhükardiat.

Feokromotsütoomiga tuleb samaaegselt kasutada alfa-adrenolüütikume. Koormatud allergilise anamneesi taustal on võimalik suurendada ülitundlikkusreaktsiooni raskust ja epinefriini tavaliste annuste mõju puudumist. Eakatel patsientidel suureneva bradükardia ilmnemise korral (vähem kui 50 lööki.

/ min), hüpotensioon (arteriaalse rõhuga alla 100 mm), AV-blokaad, bronhospasm, ventrikulaarsed arütmiad, maksa ja neerude rasked düsfunktsioonid, on vaja annust vähendada või ravi lõpetada. Ravi tuleb lõpetada järk-järgult, vähendades annust, 10-14 päeva jooksul. Südame isheemiatõvega patsiente tuleb kogu ravimi võtmise vältel hoolikalt jälgida.

Detonic - ainulaadne ravim, mis aitab võidelda hüpertensiooniga kõigil arenguetappidel.

Detonic rõhu normaliseerimiseks

Ravimi taimsete komponentide keeruline toime Detonic veresoonte seintel ja autonoomne närvisüsteem aitavad kaasa vererõhu kiirele langusele. Lisaks hoiab see ravim tänu ainulaadsetele komponentidele, mis osalevad letsitiini sünteesis aminohape, mis reguleerib kolesterooli metabolismi ja hoiab ära aterosklerootiliste naastude moodustumise, ateroskleroosi arengut.

Detonic mitte sõltuvust tekitav ja võõrutussündroom, kuna kõik toote komponendid on looduslikud.

Üksikasjalik teave Detonic asub tootja lehel www.detonicnd.com.

Võib-olla soovite teada saada uutest ravimitest - Cardiol, mis normaliseerib ideaalselt vererõhku. Cardiol kapslid on suurepärane vahend paljude südamehaiguste ennetamiseks, kuna need sisaldavad ainulaadseid komponente. See ravim on oma ravimite omaduste poolest parem kui sellised ravimid: Cardiline, Detonic. Kui soovite teada üksikasjalikku teavet selle kohta Cardiol, minge tootja veebileht.Leiad vastused küsimustele, mis on seotud selle ravimi kasutamisega, klientide ülevaadetega ja arstidega. Samuti saate teada Cardiol kapslid teie riigis ja tarnetingimused. Mõnel inimesel õnnestub selle ravimi ostmisel saada 50% soodustust (kuidas seda teha ja hüpertensiooni raviks pillid 39 euro eest osta, on kirjutatud tootja ametlikul veebisaidil.)Cardiol südamekapslid
Kas teil on küsimusi? Kas soovite tasuta konsultatsiooni saada? Täitke see vorm ja spetsialist helistab teile!
Esita küsimus
Svetlana Borszavich

Perearst, kardioloog, aktiivse tööga teraapias, gastroenteroloogias, kardioloogias, reumatoloogias ja immunoloogias koos allergoloogiaga.
Sujuvad üldised südamehaiguste diagnoosimise ja ravi kliinilised meetodid, samuti elektrokardiograafia, ehhokardiograafia, koolera jälgimine EKG-l ja vererõhu igapäevane jälgimine.
Autori välja töötatud ravikompleks aitab märkimisväärselt ajuveresoonte vigastuste ning ainevahetushäirete korral aju- ja veresoonkonnahaiguste korral: hüpertensioon ja diabeedist põhjustatud tüsistused.
Autor on Euroopa terapeutide seltsi liige, regulaarselt osalenud kardioloogia ja üldarsti valdkonna teaduskonverentsidel ja kongressidel. Ta on korduvalt osalenud Jaapani eraülikoolis rekonstrueeriva meditsiini uurimisprogrammis.

Detonic