Dos importantes sistemas de bienestar no llevarán a cabo una nueva y discutible medicación para el Alzheimer

Dos importantes sistemas de salud no administrarán el controvertido nuevo fármaco contra el alzheimer

(HealthDay) - Dos importantes sistemas de bienestar de EE. UU. Afirman que ciertamente no llevarán a cabo el nuevo y discutible medicamento para el Alzheimer.

Las opciones de la Clínica Cleveland y del Sistema de Salud de Mount Sinai en la ciudad de Nueva York son los resultados actuales de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., La autorización comúnmente criticada del medicamento Biogen el 7 de junio. The New York Times informó.

Muchos profesionales afirman que no hay pruebas claras de que los medicamentos que ayuden a reducir el ritmo de la disminución psicológica en las personas con Alzheimer, y que la autorización ha provocado exámenes legislativos.

Después de un testimonio de un panel de especialistas de "toda la evidencia científica disponible sobre este medicamento", la Clínica Cleveland tomó la decisión de no traer el medicamento en este momento, declaró el centro en una declaración, el Veces informó.

Los profesionales médicos individuales pueden recomendar Aduhelm, pero esas personas ciertamente necesitarían ir a otro lugar para obtener el medicamento que se proporciona como una mezcla intravenosa de mes a mes, incluido el centro.

La decisión de Mount Sinai de no llevar a cabo Aduhelm se vio afectada por la solicitud de un examen gubernamental directamente sobre la elección de la FDA, así como la asociación de la compañía con Biogen, informó el Dr. Sam Gandy, supervisor del Mount Sinai Center for Cognitive Health en la ciudad de Nueva York. Veces.

Muchos profesionales de la enfermedad de Alzheimer han declarado que es incierto que el medicamento reduzca de hecho la disminución cognitiva, mientras que, además, hay pruebas de que Aduhelm podría crear hinchazón o hemorragia mental. Veces informó. El medicamento también es caro, con un precio fijado en 56,000 dólares al año.

En un estudio actual de prácticamente 200 especialistas, así como profesionales médicos de la atención médica, la mayoría declaró que diferían de la elección de la FDA y no adoptaron la estrategia de recomendar el medicamento a sus pacientes. Veces informó.

La semana pasada, en acción para expandir la objeción, la comisionada interina de la FDAC, la Dra. Janet Woodcock, requirió un examen gubernamental independiente del procedimiento de autorización de la compañía.

"En la medida en que estas preocupaciones puedan socavar la confianza del público en la decisión de la FDA, creo que es fundamental que los eventos en cuestión sean revisados ​​por un organismo independiente", afirmó en ese momento.

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