Nueva experiencia hereditaria en relación con la frustración de cobranza

mujer con dolor de cabeza

Los investigadores del Karolinska Institutet, junto con los asociados británicos, han realizado el mayor estudio de investigación hasta la fecha en busca de bolígrafos hereditarios sobre la frustración de la colección. A largo plazo, idealmente puede abrir el camino para terapias mucho más fiables. El estudio de investigación se publica en la revista clínica. Anales de neurología

La frustración de racimo causa una incomodidad excepcionalmente extrema e insoportable relacionada con los ojos. Los pacientes normalmente explican que parece que les están sacando el ojo de la cabeza.

Las migrañas comienzan y terminan realmente inesperadamente en ataques que duran entre 15 minutos y también 3 horas. A menudo, estos ataques se repiten a la misma hora durante el día.

No se entiende qué desencadena la frustración de la colección, sin embargo, la genética es un elemento. Los investigadores del Instituto Karolinska han mapeado actualmente esta genética examinando ejemplos de sangre de más de 600 individuos con frustración de recolección y también contrastándolos con ejemplos de 1100 temas de control.

Los científicos han realizado un supuesto estudio de investigación de organización de todo el genoma, GWAS, en el que se verifican grandes componentes del genoma en busca de variaciones entre clientes y también temas de control. Y los científicos encontraron algo: localizaron 2 áreas hereditarias conectadas para generar frustración.

Asociación internacional

Posteriormente, los científicos trabajaron junto con un equipo de estudio de investigación británico, que recogió muestras de sangre y también de saliva de más de 850 personas con frustración en la recolección. Un GWAS para todo este equipo de aproximadamente 1,450 clientes reveló que 2 áreas hereditarias adicionales están conectadas para generar frustración.

Después de eso, los científicos contrastaron sus búsquedas con equipos de estudio de investigación de los Países Bajos y Noruega que reconocieron las mismas 4 áreas hereditarias.

Cuando la información de los 4 equipos de estudio de investigación se combinó directamente en un metanálisis inicial inicial, se reconoció que un par de áreas aún más hereditarias eran apropiadas para generar frustración.

Los científicos suecos han comenzado actualmente una asociación mundial, en la que incluso más equipos de estudio de investigación que examinan la frustración de la colección pueden participar, el Consorcio Internacional de Genética del Dolor de Cabeza en Grupos (CCG). El objetivo es recopilar ejemplos hereditarios y también información médica de muchas más personas con frustración en la recopilación.

“Nos sorprendió que encontráramos conexiones genéticas tan fuertes con material relativamente limitado. Esto sugiere que la genética juega un papel importante en esta enfermedad ”, afirma Carmen Fourier, postdoctoral del Departamento de Neurociencia del Karolinska Institutet.

En las ubicaciones del genoma que realmente se han reconocido como apropiadas para generar frustración, varias genéticas merecen un curso de actualización. Hay genes relacionados con la neuroinflamación, los relojes corporales y también las señales de malestar. También hay áreas que antes se llamaban apropiadas para el dolor de cabeza por migraña.

Hoy en día, se utilizan varias terapias para la frustración de colección, pero ninguna se crea especialmente para este tipo de frustración. Se trata de triptanos, que se utilizan en la migraña, medicamentos específicos utilizados en la pauta de presión arterial alta y litio.

Pero estos medicamentos no ayudan a todo el mundo. Los investigadores actualmente desean mejorar y también comprobar si la ausencia de eficiencia podría estar relacionada con los genes subyacentes de estos individuos.

“El GWAS que hemos desarrollado ahora es una buena base para avanzar de varias maneras. Se espera que a través de una muestra de sangre o saliva del paciente podamos averiguar si los triptanos pueden tener efecto y si no, ofrecer otros medicamentos. A largo plazo, esperamos desarrollar tratamientos efectivos que se dirijan específicamente a los genes que son relevantes para la cefalea en racimos ”, afirma Andrea Carmine Belin, profesora asociada y también líder del equipo de investigación en el Departamento de Neurociencia del Karolinska Institutet.

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