Síndrome de Guillain-Barré informado en pocos receptores de la vacuna Johnson & Johnson: ¿Cuál es el trastorno nervioso poco común?

El trastorno ocurre cuando el sistema inmunológico de una persona daña los nervios a través de la inflamación, lo que provoca debilidad muscular y, en algunos casos graves, parálisis.

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Una nueva advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre un riesgo elevado de un trastorno nervioso autoinmune poco común entre una pequeña fracción de los receptores de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson ha generado preocupación: ¿Qué es el síndrome de Guillain-Barré?

La FDA advierte sobre el posible vínculo de la vacuna contra el COVID-19 de Johnson y Johnson con un trastorno poco común

El síndrome de Guillain-Barré (GBS) ocurre cuando el sistema inmunológico y la inflamación de una persona dañan los nervios, lo que provoca debilidad muscular y, en algunos casos graves, parálisis, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CENTROS PARA EL CONTROL Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES).  Es un trastorno neurológico poco común que se estima que afecta a entre 3,000 y 6,000 estadounidenses anualmente, según la FDA.

Los desencadenantes del síndrome incluyen una infección respiratoria o gastrointestinal reciente semanas antes de los síntomas, u otras infecciones virales como la gripe y el virus del Zika. Los primeros síntomas generalmente involucran debilidad y hormigueo en las extremidades, según la Clínica Mayo, que señala que no se conoce cura y una tasa de mortalidad estimada que varía del 4% al 7%. El tratamiento generalmente requiere hospitalización e implica intercambio de plasma e infusiones de anticuerpos para aliviar los síntomas y ayudar a acelerar la recuperación.

Los síntomas pueden durar de varias semanas a años, y aunque la mayoría se recuperará por completo, algunos quedan con daño nervioso permanente. 

"En muy raras ocasiones, las personas han desarrollado GBS en los días o semanas después de recibir ciertas vacunas", afirma el CDC. La FDA señala específicamente que el trastorno se ha observado a tasas más altas con ciertas vacunas contra la influenza estacional y una vacuna destinada a prevenir el herpes zóster.

La última advertencia de la FDA aconseja buscar atención médica inmediata ante síntomas posteriores a la vacunación como "debilidad o sensación de hormigueo (especialmente en las piernas o brazos) que empeoran o se extienden a otras partes del cuerpo, dificultad para caminar, dificultad con los movimientos faciales, incluido el habla, masticar o tragar, visión doble o incapacidad para mover los ojos, o dificultad para controlar la vejiga o la función intestinal ".

La advertencia se produce después de que se produjeran unos 100 informes preliminares de casos de Guillain-Barré en un contexto de aproximadamente 12.5 millones de dosis de Johnson & Johnson administradas, dijo la FDA en un comunicado el lunes. Del total, 95 casos fueron graves e involucraron hospitalización, y se informó de una muerte. Sin embargo, la FDA no llegó a precisar una relación causal entre la vacuna y el trastorno poco común.

"Aunque la evidencia disponible sugiere una asociación entre la vacuna de Janssen y un mayor riesgo de GBS, es insuficiente para establecer una relación causal", se lee en la declaración, que luego agrega: "Es importante que la FDA haya evaluado la información disponible para el COVID de Janssen. 19 Vaccine y continúa encontrando que los beneficios conocidos y potenciales superan claramente los riesgos conocidos y potenciales ".

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