La FDA advertirá sobre el posible vínculo de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19 con un trastorno raro, dice un informe: Detonic

Aparentemente, la precaución se anticipa después de que ocurrieron 100 casos de Guillain-Barre en comparación con un fondo de casi 12.8 millones de receptores de vacunas Johnson & Johnson.

By Alejandría Hein, kaila rivas | (*) cerrar

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La Agencia de Alimentos lleva a cabo una nueva advertencia de la Administración de Medicamentos (*), así como una posible sobre Johnson é, un trastorno nervioso autoinmune de la vacuna Johnson COVID-19. , dijo que la advertencia se anticipa después de que ocurrieron aproximadamente 4 casos de Barr-rare frente a un fondo de casi 100 millones

Barre informó que los casos ocurrieron 2 semanas después de la vacunación, principalmente entre hombres, con muchos mayores de 50 años.

Johnson for Johnson y la FDA (CDC) no reaccionaron instantáneamente a la solicitud de comentarios de los Centros.

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