El remdesivir, el medicamento COVID-19, podría prolongar el mantenimiento de las instalaciones médicas, afirman los científicos


La investigación en profesionales hospitalizados con COVID-19 concluyó que el remdesivir no estaba relacionado con una mejor supervivencia

By Alejandría Hein |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Comentarios
  • Imprimir

Cerrar La variante lambda del coronavirus muestra cierta resistencia a las vacunas; El Dr. Marty Makary reacciona Video

La variación lambda del coronavirus revela cierta resistencia a la vacunación; el Dr. Marty Makary responde

El Dr. Marty Makary de la Escuela de Salud Pública Johns Hopkins se inscribe en 'Faulkner Focus' para discutir el estrés lambda del coronavirus

Si bien varias investigaciones, que consisten en un último registro de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), han concluido que el remdesivir en personas con coronavirus puede acelerar el procedimiento de curación, una nueva investigación publicada en JAMA afirma que podría no reducir La instalación médica permanece para todos. 

La investigación, que se concentró en profesionales de EE. UU. Que fueron hospitalizados por COVID-19, concluyó que el remdesivir no estaba relacionado con una mejor supervivencia, pero sí con restos de instalaciones médicas más prolongados.

La FDA otorgó el permiso de uso en situaciones de emergencia al medicamento para la terapia de personas hospitalizadas con COVID-19 en mayo de 2020, y también la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América y los NIH actualmente lo sugieren para personas hospitalizadas con COVID-19 grave. Sin embargo, el rendimiento del medicamento se ha puesto en duda anteriormente después de que un panel de la Organización Mundial de la Salud (OMS) desestimó su uso. 

El aviso que siguió a la medicina reveló que tenía "poco o ningún efecto" a lo largo del Ensayo de Solidaridad de la compañía en varios países. 

La nueva investigación, que utilizó información de la Administración de Salud para Veteranos sobre 5,898 personas que fueron confesadas en 123 centros de salud, recomienda que el remdesivir podría, de hecho, alargar la permanencia en las instalaciones médicas para algunas personas. 

Entre los individuos de la investigación, 2,374 recibieron remdesivir, mientras que 3,524 no. Los receptores de Remdesivir y también los controles emparejados eran comparables en edad (alrededor de 66 años de edad) predominantemente varones, y también requerían grados de tratamiento comparables. Aproximadamente el 20.7% de los que realmente habían obtenido remdesivir fueron confesados ​​en la UCI frente al 19.1% del equipo de control, y también el 5.9% requirió asistencia respiratoria frente al 3.8% que no lo hizo. 

El grupo de estudio encontró que el remdesivir no estaba relacionado con una menor amenaza de muerte, ya que aquellos que realmente lo habían obtenido tenían un tiempo promedio de liberación mucho más largo en comparación con los controles emparejados. Las personas que recibieron remdesivir se equilibraron durante 6 días en el centro médico frente a 3 días para las que no lo hicieron. 

"En este estudio de cohorte de veteranos estadounidenses hospitalizados con COVID-19, el tratamiento con remdesivir no se asoció con una mejor supervivencia, sino con estadías hospitalarias más prolongadas", concluyeron los científicos. "El uso rutinario de remdesivir puede estar asociado con un mayor uso de camas de hospital, pero no con mejoras en la supervivencia". 

Los investigadores recomendaron que los restos prolongados de instalaciones médicas podrían ser el resultado de problemas de la terapia, como una lesión renal, o que los profesionales médicos mantuvieron a las personas en las instalaciones médicas hasta que finalizara el programa de terapia, que podría ser de aproximadamente 10 días.   

En una declaración dada a Axios, Gilead, fabricante de remdesivir, declaró que el "estudio retrospectivo de tamaño modesto analizó la atención de los pacientes con COVID-19 muy temprano en la pandemia, ya que los protocolos de tratamiento para COVID-19 aún estaban evolucionando", y también recomendó que las personas que recibieron la medicina estaban aún más gravemente enfermas que las del equipo de control. 

"La evidencia del mundo real debe considerarse cuidadosamente en el contexto de todos los datos disponibles, y los ensayos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo siguen siendo la mejor herramienta para evaluar la eficacia y seguridad de un medicamento", afirmó la declaración, según Axios. El perfil de eficacia y seguridad de Veklury se ha establecido en el ensayo estándar de oro, doble ciego, controlado con placebo ACTT-1 y está respaldado por los resultados de dos estudios de fase 3 aleatorizados y controlados ". 

Nos gustaría informarle sobre otro proyecto muy interesante que ayuda a ganar dinero en el mundo moderno: señales comerciales sobre el próxima bomba de criptomonedas en Binance intercambio del canal secreto de Telegram de los inversores. Mire en YouTube sobre señales de bomba criptográfica y club VIP de comerciantes.