El compuesto derivado del aceite esencial de cúrcuma tiene propiedades neuroprotectoras.

El compuesto derivado del aceite esencial de cúrcuma tiene propiedades neuroprotectoras.

Investigadores de la Universidad de Kumamoto, Japón, han descubierto que un elemento derivado del aceite esencial de cúrcuma, la fragante turmerona (ar-turmerona), así como sus subproductos, actúan directamente sobre los nervios dopaminérgicos para desarrollar un impacto neuroprotector en las sociedades celulares de la enfermedad de Parkinson. diseño. Esto parece debido a la fuerza antioxidante móvil potenciada por la activación de Nrf2. Los científicos creen que los subproductos de ar-turmerona determinados en este estudio de investigación pueden utilizarse como nuevos representantes restauradores para la enfermedad de Parkinson.

La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa provocada por la muerte cuidadosa de las células nerviosas dopaminérgicas que envían información desde la sustancia negra del mesencéfalo al cuerpo estriado, lo que conduce a una producción reducida de dopamina. Los síntomas consisten en temblores de brazos o piernas, estabilidad, fuerza de los músculos y otras afecciones del movimiento. Los tratamientos, como los suplementos de dopamina, están disponibles en la actualidad, sin embargo, todavía no hay posibilidad de prevenir la neurodegeneración dopaminérgica.

Estudios de investigación anteriores han informado que la reacción inflamatoria provocada por la activación de la microglía (células a cargo de la función inmunológica en la mente) se observa en la sustancia negra del cerebro medio de las personas con enfermedad de Parkinson. Experimentos adicionales realizados para parecerse al estado in vivo del mesencéfalo (sociedad de piezas del mesencéfalo) revelaron que la activación microglial activa el deterioro cuidadoso de las células nerviosas dopaminérgicas en la sustancia negra, cuyo óxido nítrico (NO) derivado de la microglía activada se asoció con la neurodegeneración . Estas búsquedas recomiendan que las sustancias con resultados antiinflamatorios en la microglía podrían reducir el deterioro dopaminérgico.

Por lo tanto, los científicos examinaron la fragante tumerona (ar-turmerona), una parte importante del aceite esencial de cúrcuma que, según se ha informado, muestra resultados antitumorales y antiinflamatorios en la microglía. Hicieron uso de la línea de células microgliales BV2, así como de las sociedades de piezas del mesencéfalo para 1) averiguar si la ar-turmerona suprime la neurodegeneración dopaminérgica con sus resultados antiinflamatorios, así como 2) determinar sustancias estructuralmente comparables (subproductos) que pueden tienen resultados antiinflamatorios y neuroprotectores más potentes.

El compuesto derivado del aceite esencial de cúrcuma tiene propiedades neuroprotectoras.

Ar-turmerone tiene un carbón torcido (S-Tur) por lo que los científicos prepararon 8 análogos y también trataron de determinar aquellos con resultados antiinflamatorios más poderosos. Hicieron uso de los resultados represivos de la reacción inflamatoria generada por la activación de las células BV2 impulsada por lipopolisacáridos (LPS) como signo. Los análogos con resultados antiinflamatorios más potentes que S-Tur fueron (R) -ar-turmerona (R-Tur), ar-atlantona (Atl), así como el análogo 2 (A2).

Para analizar si estas sustancias, que consisten en S-Tur, tienen un impacto represivo sobre el deterioro dopaminérgico, los científicos observaron posteriormente sociedades de piezas del mesencéfalo en las que la activación microglial se generaba por interferón-γ, así como por excitación de LPS (IFN-γ / LPS). Las 4 sustancias redujeron considerablemente una reducción en la variedad de células nerviosas dopaminérgicas generadas por IFN-γ / LPS. Sin embargo, la fabricación de NO, que se inicia a partir de microglía activada y está asociada con la neurodegeneración dopaminérgica, no se vio obstaculizada en absoluto. En realce, 3 sustancias, S-Tur, Atl y A2, obstaculizaron el deterioro dopaminérgico generado por MPP +, una sustancia tóxica que daña precisamente las células nerviosas dopaminérgicas independientemente de la tarea microglial. Estos resultados sugieren que S-Tur, así como sus subproductos, Atl y A2, tienen un impacto directo sobre las células nerviosas dopaminérgicas y muestran resultados neuroprotectores. Además, la evaluación utilizando líneas de células progenitoras dopaminérgicas, así como sociedades de fragmentos del mesencéfalo, reveló que los resultados neuroprotectores de Atl y A2 son moderados por la activación de Nrf2, un aspecto de transcripción que mejora la fuerza antioxidante de las células.

“Nuestro estudio dilucidó un nuevo mecanismo por el cual la ar-turmerona y sus derivados protegen directamente las neuronas dopaminérgicas de corte mesencefálico, independientemente de sus efectos antiinflamatorios sobre la microglía informados previamente”, afirmó el profesor asociado Takahiro Seki, que dirigió el estudio de investigación. “Demostramos que dos derivados, Atl y A2, exhiben efectos neuroprotectores al incrementar la expresión de proteínas antioxidantes a través de la activación de Nrf2. En particular, el análogo A2 identificado en este estudio es un potente activador de Nrf2 y se supone que tiene un fuerte efecto antioxidante. Creemos que es posible que este compuesto pueda ser un nuevo agente neuroprotector dopaminérgico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, y también podría usarse para tratar otras enfermedades causadas por estrés oxidativo, como enfermedades hepáticas y renales ”.

Este estudio se cargó en línea en Células 3 2021 en mayo.

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