El análisis de sangre puede rastrear la evolución de la infección por coronavirus

El análisis de sangre puede rastrear la evolución de la infección por coronavirus

Un análisis de sangre que mide la proteína saludable ACE2, la proteína saludable móvil que permite la entrada del coronavirus directamente en las células, junto con las piezas de ACE2 generadas debido a esta comunicación con la infección, puede ser un enfoque básico y también eficiente para realizar un seguimiento de Infección por SARS-CoV-2, según un estudio de investigación liderado por Javier Sáez-Valero, del Instituto de Neurociencias UMH-CSIC de Alicante, publicado en Revista FASEB

Este estudio de investigación, realizado durante la primera ola de la pandemia, descubrió que las personas con COVID-19, en la etapa intensa de la infección, han reducido drásticamente los grados plasmáticos de la proteína sana ACE2 íntegra, a la que se une el SARS-CoV-2. entran en las células, en contraste con los controles no infectados. En realce, se elevan los grados plasmáticos de una pieza de ACE70 de masa molecular reducida (2 kDa), producida debido a esta comunicación con la infección.

Estos grados poco comunes de ACE2 y ACE2 recortado (pieza de 70 kDa) vuelven a la normalidad después de la recuperación de las personas. Esto recomienda que ambos tipos de ACE2 existentes en el plasma se puedan utilizar como un excelente biomarcador de la evolución de la infección por coronavirus.En mejora, los grados de ACE2 recortados ofrecieron diferenciar entre individuos contaminados con SARS-CoV-2 y también aquellos contaminados con gripe. infección.

“En este trabajo hemos estudiado los niveles plasmáticos del receptor de coronavirus, la proteína ACE2, y hemos podido determinar que existen diferentes formas de la proteína en plasma, y ​​que parte de la ACE2 soluble son fragmentos proteolíticos de la ACE2 receptor, generado posteriormente a la interacción con el virus. La proteína de longitud completa también se encuentra en el plasma, lo que proporciona información sobre la afectación de los tejidos durante la infección ”, comenta Javier Sáez-Valero, que dirigió el estudio de investigación.

Aunque la principal línea de investigación del equipo de Sáez-Valero es la enfermedad de Alzheimer, las "similitudes" de la ACE2 con las proteínas centrales sanas de la patología de la enfermedad de Alzheimer, como la proteína beta-amiloide precursora sana (APP), además de proteínas sanas residentes en la capa de la membrana celular, llevó al especialista a asumir que probablemente ACE2 pueda existir en plasma, aportando detalles sobre su comunicación con el coronavirus.

“Nuestro enfoque en esta línea de investigación fue la posibilidad de que la proteína ACE2 soluble pueda servir como lectura durante la infección con COVID-19. Esta hipótesis se origina en nuestra experiencia en la enfermedad de Alzheimer. En esta enfermedad neurodegenerativa investigamos proteínas, como APP, que están presentes en el líquido cefalorraquídeo. La APP es también una proteína de membrana que se procesa mediante las mismas herramientas moleculares que la ACE2, unas enzimas llamadas secretasas, que procesan varias proteínas de membrana en diferentes fragmentos. Este fenómeno fue la pista que nos llevó a pensar que los fragmentos de la proteína ACE2, pero también la proteína de longitud completa, están presentes en el plasma. Así, tenemos la posibilidad de investigar esta proteína como posible biomarcador ”, comenta Sáez-Valero.

Individuos de prueba

Las muestras y también la información de los clientes de esta investigación fueron aportadas por el Biobanco ISABIAL, incorporado a la Red Nacional de Biobancos de España y también a la Red de Biobancos Valencianos Cincuenta y 9 individuos con una prueba favorable del efecto dominó de la polimerasa de transcripción inversa (RT-PCR) para el SRAS -Estaban constituidos por CoV-2 en hisopos nasofaríngeos, de los cuales 24 eran mujeres y 35 hombres, con una edad media de 64 años. Todos fueron hospitalizados de 7 a 9 días después del inicio de los signos. De estos, 48 ​​individuos contaminados con SARS-CoV-2 soportaron una modesta discusión sobre COVID-19, y también 11 fueron considerados extremos ya que soportaron fallas respiratorias que necesitaban un flujo de aire mecánico intrusivo y / o terapia en la unidad de cuidados críticos.

Además, se evaluaron dos equipos adicionales, uno de 17 personas (9 mujeres y también 8 hombres), que incluían personas de 34 a 85 años con neumonía por infección por influenza. El otro equipo estaba compuesto por 26 controles sanos (14 mujeres y también 12 hombres) de entre 34 y 85 años. Para el "grupo de influenza A", los ejemplos también se absorbieron en la etapa intensa, antes de la terapia del centro de salud en particular.

Las variedades de ACE2 en el plasma humano se determinaron mediante inmunoprecipitación y también mediante transferencia Western, una estrategia que permite el descubrimiento de una determinada proteína saludable en un ejemplo de sangre o células, donde hay una intrincada mezcla de tipos de proteínas saludables. Hasta ahora, las evaluaciones de plasma realizadas para el coronavirus en realidad habían hecho uso principalmente de un método más llamado ELISA, que no permite establecer los diversos tipos de proteínas saludables.

Los cambios en las variedades ACE2 recortadas y también completas se comprobaron además en ejemplos de lociones de ratones informáticos K18-hACE2 humanizados inoculados con una dosis peligrosa de SARS-CoV-2. Estos ratones informáticos humanizados traen la genética humana que crea la proteína saludable ACE2, lo que permite la infección por SARS-CoV-2, que no ocurre normalmente como resultado de la ausencia de reconocimiento de ACE2 murino por la infección.

Las modificaciones en los tipos de ECA2 existentes en el plasma adherido a la infección por SARS-CoV-2 observadas en este estudio de investigación validan, según los científicos, además el examen de sus prospectos como biomarcadores del procedimiento de la enfermedad, así como también para analizar la efectividad. de inoculación. Sin duda, la siguiente acción consistirá en examinar qué ocurre con estas proteínas saludables en personas asintomáticas con PCR positiva o inmunizadas.

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