Agente antitumoral del intestino.

Agente antitumoral del intestino.

El microbioma es la colección sustancial de microorganismos en el intestino humano. Se estima que todo el mundo trae alrededor de 100 billones de células microbianas en su sistema gastrointestinal, provenientes de varios miles de tipos. Se cree que estos están asociados con el crecimiento de afecciones inflamatorias persistentes del tracto digestivo, para activar la diabetes mellitus, para estar a cargo de los problemas de peso, también afecciones neurológicas como la esclerosis y el Parkinson pueden tener sus razones aquí mismo, y también ansiedades y también condiciones autistas.

El microbioma ha sido el foco de los estudios de investigación durante 20 años, desde que un nuevo método hizo posible examinar estos microorganismos de forma rápida y específica: secuenciación de alto rendimiento. Desde entonces, ha habido un creciente cuerpo de búsquedas de que el microbioma, que en ocasiones también se describe como el segundo genoma humano, no solo es de gran valor para la digestión de alimentos, sino que también afecta, de lo contrario controla, un mínimo de aa gran cantidad de rasgos corporales. El sistema inmunológico del cuerpo se señala con especial regularidad.

El microbioma afecta el sistema inmunológico del cuerpo.

Los científicos de las universidades de Würzburg y también de Marburg lo han hecho bien por primera vez al demostrar experimentalmente que los metabolitos microbianos tienen la capacidad de aumentar la tarea citotóxica de células inmunitarias particulares y, por lo tanto, también afectar favorablemente el rendimiento de los tratamientos de crecimiento. Idealmente, la estructura de los tipos microbianos en el microbioma puede utilizarse para gestionar su impacto en el éxito del tratamiento.

El grupo de estudio de investigación publicó los resultados de su investigación en la revistaNaturaleza de Comunicaciones El Dr. Maik Luu, postdoctorado en el laboratorio del profesor Michael Hudecek en la Clínica Médica y también en el Policlínico II del Hospital Universitario de Würzburg, fue el responsable de la búsqueda. Otro individuo fue el profesor Alexander Visekruna del Instituto de Microbiología Médica y también Higiene de la Universidad Philipps en Marburg, donde Luu estudió antes de trasladarse a Würzburg.

Los ácidos grasos elevan la tarea de las células asombrosas

“Pudimos demostrar que el butirato de ácidos grasos de cadena corta y, en particular, el pentanoato son capaces de aumentar la actividad citotóxica de las células T CD8”, define Maik Luu como resultado principal de la investigación publicada actualmente. En ocasiones, las células T CD8 también se denominan células impresionantes. Como componente del sistema inmunológico del cuerpo, es su trabajo eliminar especialmente las células que son dañinas para el microorganismo.

Las grasas de cadena corta, en consecuencia, provienen del curso más importante de metabolitos del microbioma intestinal. Por un lado, pueden aumentar la tasa metabólica de las células T provocando las principales autoridades reguladoras del metabolismo basal. Por otro lado, pueden obstaculizar determinadas enzimas que controlan el acceso al producto hereditario y, por tanto, también la expresión genética en las células T. Al hacerlo, provocan modificaciones epigenéticas.

Las versiones de crecimiento sólido se combaten mejor

“Cuando los ácidos grasos de cadena corta reprograman las células T CD8, uno de los resultados es una mayor producción de moléculas proinflamatorias y citotóxicas”, aclara Luu. En el experimento, la terapia con el pentanoato de grasa aumentó la capacidad de las células T específicas del tumor para combatir versiones de crecimiento fuerte. “Pudimos observar el mismo efecto al combatir las células tumorales con las llamadas células CAR-T”, afirma el investigador.

Las células CAR-T se definen como "células T receptoras de antígeno quimérico" Mientras que las células T típicas son principalmente "ciegas" a las células en crecimiento, las células CAR T tienen la capacidad de reconocer ciertos antígenos diana en el área de la superficie de crecimiento y también arruinar las células cancerosas. muchas gracias a una ingeniería genética. Michael Hudecek es solo uno de los principales especialistas en el área del estudio de investigación de células CAR-T.

Control dirigido a través de la estructura del microbioma

"Los resultados son un ejemplo de cómo los metabolitos de las bacterias intestinales pueden cambiar el metabolismo y la regulación genética de nuestras células y, por lo tanto, influir positivamente en la eficacia de las terapias tumorales", afirma Maik Luu. En concreto, el uso de células CAR-T frente a crecimientos fuertes puede beneficiarse esto.

En estas situaciones, el tratamiento con células genéticamente personalizadas ha sido hasta ahora mucho menos confiable que la terapia de crecimientos hematológicos como la leucemia. Esto puede cambiar si las células CAR-T se trataron con pentanoato o con otras grasas de cadena corta antes de ser utilizadas en individuos, esperan los investigadores.

Este resultado podría manipularse especialmente a través de la estructura de la emigración del tracto digestivo microbiano, especialmente dado que Luu y otros asociados con la investigación también pudieron determinar el productor vital de pentanoato de la vegetación del tracto digestivo: los gérmenes Megasphaera massiliensis.

Un medio extenso para aplicaciones médicas.

Sin embargo, todavía hay un largo camino para preceder a las nuevas búsquedas que sin duda traerán nuevos tratamientos para las personas con células cancerosas. En una acción siguiente, el grupo de estudio de investigación primero ampliará la gama de condiciones de crecimiento examinadas y también, junto con varios otros crecimientos fuertes, también comprobará las condiciones de crecimiento hematológicas como numerosos mielomas. Además, desea comprobar el rendimiento de las grasas de cadena corta de forma más intensiva para determinar los factores iniciales para la ingeniería genética específica.

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