Compatibilidad con cinnarizina y mexidol

• Agente nootrópico [Nootrópico].

El contenido del artículo:
  1. Nosología
  2. Componentes previos
  3. Descripción de la forma de dosificación
  4. efecto farmacológico
  5. Farmacodinamia
  6. farmacocinética
  7. Indicaciones de uso
  8. Contraindicaciones
  9. Aplicación en embarazo y lactancia
  10. S> Incidencia de efectos secundarios. Muy raro (. Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones se exacerba, o si se han notado otros efectos secundarios que no figuran en las instrucciones, debe informar a su médico.
  11. Interacción
  12. Dosificación y Administración
  13. Sobredosis
  14. instrucciones especiales
  15. Condiciones de licencia de farmacias
  16. Condiciones de almacenaje
  17. Duracion
  18. Black Latte contraindicaciones
  19. Contraindicaciones Citicolina.
  20. S> Los efectos secundarios se agrupan por frecuencia de aparición: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100 a. Muy raramente, incluidos casos individuales. Reacciones alérgicas. Erupción, prurito, shock anafiláctico. Del sistema nervioso central y del sistema nervioso periférico. Insomnio, dolor de cabeza, mareos, temblores, entumecimiento de miembros paralizados, estimulación de El sistema nervioso parasimpático. Desde la psique. Alucinaciones, agitación. Desde el CCC. Cambios a corto plazo en la presión arterial. Desde el sistema digestivo. Náuseas, vómitos, diarrea, disminución del apetito, cambios en la actividad de las enzimas hepáticas. Otros. Sensación de calor, hinchazón, dificultad para respirar.
  21. Empresas fabricantes (o distribuidores) del medicamento.
  22. títulos
  23. Grupo agrícola
  24. Componentes previos
  25. Descripción de la forma de dosificación
  26. efecto farmacológico
  27. Farmacodinamia
  28. farmacocinética
  29. Indicaciones de uso
  30. Contraindicaciones
  31. Aplicación en embarazo y lactancia
  32. S> Muy raramente (. Reacciones alérgicas (erupción cutánea, picazón, shock anafiláctico), dolor de cabeza, mareos, fiebre, temblor, náuseas, vómitos, diarrea, alucinaciones, hinchazón, falta de aliento, insomnio, agitación, pérdida de apetito, entumecimiento en paralítico extremidades, cambios en la actividad de las enzimas hepáticas En algunos casos, el medicamento Rekognan puede estimular el sistema parasimpático, así como tener un efecto a corto plazo sobre la presión arterial. Si alguno de los efectos secundarios enumerados en la descripción se exacerba o cualquier otro aparecen efectos secundarios que no figuran en la descripción, debe informar a su médico.
  33. Dosificación y Administración
  34. instrucciones especiales
  35. Condiciones de almacenaje
  36. Duracion
  37. Empresas fabricantes (o distribuidores) del medicamento.
  38. títulos
  39. Componentes previos
  40. Descripción de la forma de dosificación
  41. Farmacodinamia
  42. farmacocinética
  43. Contraindicaciones
  44. Aplicación en embarazo y lactancia
  45. S> Los efectos secundarios se agrupan por frecuencia de aparición: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100 a. Muy raramente (incluidos casos individuales) - reacciones alérgicas (erupción cutánea, picazón, shock anafiláctico), dolor de cabeza, mareos, fiebre, temblor, náuseas, vómitos, diarrea, alucinaciones, hinchazón, dificultad para respirar, insomnio , agitación, disminución del apetito, entumecimiento de las extremidades paralizadas, un cambio en la actividad de las enzimas hepáticas. En algunos casos, la citicolina puede estimular el sistema parasimpático, así como proporcionar un cambio a corto plazo en la presión arterial. Si alguno de los efectos secundarios que se enumeran en la descripción se agravan o el paciente ha notado otros efectos secundarios que no figuran en la descripción, debe informar a su médico.
  46. Interacción
  47. Dosificación y Administración
  48. instrucciones especiales
  49. Condiciones de almacenaje
  50. Duracion
  51. Empresas fabricantes (o distribuidores) del medicamento.
  52. Efectos secundarios de los componentes.
  53. Cómo tomar Mexidol y Cinnarizine
  54. efecto farmacológico
  55. Contraindicaciones
  56. Black Latte contraindicaciones
  57. ¿Qué es mejor y cuál es la diferencia entre Mexidol y Cinnarizine?
  58. Descripción de la forma de dosificación
  59. Efectos secundarios de los componentes.
  60. Opinión de doctores
  61. Opiniones de pacientes
  62. ¿Mexidol aumenta o disminuye la presión arterial?
  63. Composición
  64. Mecanismo de acción
  65. Formas de lanzamiento
  66. Contraindicaciones
  67. Los efectos secundarios
  68. Opiniones
  69. Aplicación en embarazo y lactancia
  70. Dosificación y Administración
  71. instrucciones especiales

más - Compatibilidad con cinarizina y mexidolNosología

(Datos tomados del ingrediente activo de citicolina).
• F06,7 Deterioro cognitivo leve.
• Trastornos del comportamiento F91.
• I63 infarto cerebral.
• I67,9 Enfermedad cerebrovascular, no especificada.
• I69,1 Consecuencias de la hemorragia intracraneal.
• I69,3 Consecuencias del infarto cerebral.
• S06 Lesión intracraneal.
• T90,5 Consecuencias de la lesión intracraneal.

Componentes previos

Solución para administración intravenosa e intramuscular.4 ml
sustancia activa:
citicolina sódica522,5 mg
(equivalente a 500 mg de citicolina)
citicolina sódica1045 mg
(equivalente a 1000 mg de citicolina)
excipientes: ácido clorhídrico 1 M o hidróxido de sodio 1 M - hasta pH 6,7–7,1; agua para inyección - hasta 4 ml
Solución para administración oral.1 ml
sustancia activa:
citicolina sódica104,5 mg
(equivalente a 100 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; parahidroxibenzoato de metilo - 1,45 mg; parahidroxibenzoato de propilo - 0,25 mg; citrato de sodio dihidrato - 6 mg; sacarinato de sodio - 0,2 mg; sabor a fresa (esencia de fresa 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; sorbato de potasio - 3 mg; solución de ácido cítrico al 50% - hasta pH 6; agua purificada - hasta 1 ml
Solución para administración oral.1 paquete (10 ml)
sustancia activa:
citicolina sódica1045 mg
(equivalente a 1000 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 2000 mg; glicerol - 500 mg; parahidroxibenzoato de metilo - 14,5 mg; parahidroxibenzoato de propilo - 2,5 mg; citrato de sodio dihidrato - 60 mg; sacarinato de sodio - 2 mg; sabor a fresa (esencia de fresa 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; sorbato de potasio - 30 mg; solución de ácido cítrico al 50% - hasta pH 6; agua purificada - hasta 10 ml

Descripción de la forma de dosificación

Solución para administración intravenosa e intramuscular. Líquido transparente incoloro.
Solución para administración oral. Líquido transparente incoloro con un característico olor a fresa.
Solución para administración intravenosa e intramuscular, 500 mg / 4 ml y 1000 mg / 4 ml: en ampollas de vidrio neutro incoloro (hidrolítico tipo I) con tubos plásticos protectores y franjas blancas para romper ampollas de 4 ml cada una; en blísters de PVC de 3 o 5 amperios. ; en un paquete de cartón 1 paquete de 3 o 5 amperios. O 2 paquetes de 5 amperios.
Solución para administración oral, 100 mg / ml. 30 ml del medicamento en un frasco de vidrio transparente incoloro, sellado con una tapa de plástico atornillable, que proporciona control de la primera apertura. El vial, junto con una jeringa dosificadora, se coloca en un paquete de cartón que tiene un tabique en el interior.
Solución para administración oral, 100 mg / ml. 10 ml del medicamento en una bolsa de material combinado (tereftalato de polietileno / poliestireno / papel de aluminio / película de polímero Surlin). Se colocan 6 o 10 sobres en una caja de cartón.

efecto farmacológico

La acción farmacológica es nootrópica.

Farmacodinamia

La citicolina, precursora de los componentes ultraestructurales clave de la membrana celular (principalmente fosfolípidos), tiene un amplio espectro de acción: ayuda a restaurar las membranas celulares dañadas, inhibe la acción de las fosfolipasas, previene la formación excesiva de radicales libres y también previene la muerte actuando sobre los mecanismos de apoptosis. En el período agudo de un accidente cerebrovascular, la citicolina reduce la cantidad de daño al tejido cerebral y mejora la transmisión colinérgica. Cuando el TBI reduce la duración del coma postraumático y la gravedad de los síntomas neurológicos, además, reduce la duración del período de recuperación.
En la hipoxia cerebral crónica, la citicolina es eficaz en el tratamiento de los trastornos cognitivos, como el deterioro de la memoria, la falta de iniciativa, las dificultades encontradas para realizar las actividades diarias y el autocuidado. Aumenta el nivel de atención y conciencia, y también reduce la manifestación de amnesia.
La citicolina es eficaz en el tratamiento de trastornos neurológicos sensoriales y motores de etiología degenerativa y vascular.

farmacocinética

Succión. La citicolina se absorbe bien con la administración intravenosa e intramuscular. La absorción después de la administración oral es casi completa y la biodisponibilidad es casi la misma que después de la administración intravenosa.
Metabolismo. Con la administración intravenosa e intramuscular, la citicolina se metaboliza en el hígado con la formación de colina y citidina. Después de la administración, las concentraciones plasmáticas de colina aumentan significativamente.
Distribución. La citicolina se distribuye en gran medida en las estructuras cerebrales, con la rápida incorporación de fracciones de colina en fosfolípidos estructurales y fracciones de citidina en nucleótidos de citidina y ácidos nucleicos. La citicolina penetra en el cerebro y se integra activamente en las membranas celulares, citoplasmáticas y mitocondriales, formando parte de la fracción de fosfolípidos estructurales.
Cría. Solo el 15% de la dosis administrada de citicolina se excreta del cuerpo humano; menos del 3% - por los riñones y alrededor del 12% - con CO2 exhalado.
En la excreción urinaria de citicolina, se pueden distinguir 2 fases: la primera fase, que dura aproximadamente 36 horas, durante la cual la tasa de excreción disminuye rápidamente, y la segunda fase, durante la cual la tasa de excreción disminuye mucho más lentamente. Lo mismo se observa en el CO2 exhalado: la tasa de excreción disminuye rápidamente después de aproximadamente 15 horas y luego disminuye mucho más lentamente.

Indicaciones de uso

El período agudo de accidente cerebrovascular isquémico (como parte de la terapia compleja);
El período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos;
TBI, aguda (como parte de la terapia compleja) y el período de recuperación;
Trastornos cognitivos y conductuales en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga;
Vagotonia severa (predominio del tono de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo);
Enfermedades hereditarias raras asociadas con intolerancia a la fructosa;
Niños menores de 18 años (debido a la falta de datos clínicos suficientes).

Aplicación en embarazo y lactancia

No hay datos suficientes sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas. Aunque los estudios en animales no han revelado un efecto negativo, durante el embarazo, el medicamento Cerakson se prescribe solo en casos en los que el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
Al recetar Ceraxon durante la lactancia, las mujeres deben dejar de amamantar, ya que no hay datos sobre la asignación de citicolina con leche materna.

S> Incidencia de efectos secundarios.
Muy raro (.
Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones se exacerba, o si se observaron otros efectos secundarios que no figuran en las instrucciones, debe informar a su médico.

Interacción

La citicolina aumenta los efectos de la levodopa.
No debe administrarse simultáneamente con medicamentos que contengan meclofenoxato.

Dosificación y Administración

Solución para introducción in / in, in / m.
IV, en forma de una inyección intravenosa lenta (durante 3 a 5 min, dependiendo de la dosis prescrita) o inyección intravenosa por goteo (40 - 60 gotas por minuto).
En / en la vía de administración es preferible el / m. Cuando la inyección i / m debe repetirse la administración del medicamento en el mismo lugar.
Dósis recomendada.
Período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y lesión en la cabeza. 1000 mg cada 12 horas desde el primer día después del diagnóstico, la duración del tratamiento es de al menos 6 semanas. 3-5 días después del inicio del tratamiento (si la función de deglución no se ve afectada), es posible la transición a formas orales de Ceraxon.
El período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, el período de recuperación de TBI, trastornos cognitivos y del comportamiento en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro: 500-2000 mg por día. Posología y duración del tratamiento, según la gravedad de los síntomas de la enfermedad. Quizás el uso de formas orales de la droga Ceraxon.
Pacientes de edad avanzada.
Cuando se prescribe Ceraxon a pacientes mayores, no se requiere un ajuste de dosis.
La solución en la ampolla está diseñada para un solo uso. Debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla.
El medicamento es compatible con todo tipo de soluciones isotónicas y soluciones de dextrosa.
Solución para administración oral.
Antes de su uso, el medicamento se puede diluir en una pequeña cantidad de agua (120 ml o 1/2 vaso). Aceptado con comidas o entre comidas.
Dósis recomendada.
Período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y lesión en la cabeza. 1000 mg (10 ml o 1 paquete). Cada 12 Duración del tratamiento durante al menos 6 semanas.
El período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, el período de recuperación de lesiones cerebrales, trastornos cognitivos y del comportamiento en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro: 500 a 2000 mg por día (5 a 10 ml o 1 paquete (1000 mg) 1-2 veces al día). Posología y duración del tratamiento, según la gravedad de los síntomas de la enfermedad.
Pacientes de edad avanzada.
Cuando se prescribe Ceraxon a pacientes mayores, no se requiere un ajuste de dosis.
Instrucciones para usar la jeringa dosificadora (1):
Figura 1.
1. Coloque la jeringa dosificadora en el vial (el pistón de la jeringa está completamente bajado) (1 (1).
2. Tire suavemente del émbolo de la jeringa dosificadora hasta que el nivel de la solución sea igual a la marca correspondiente en la jeringa (1 (2).
3. Antes de tomar, la cantidad correcta de solución se puede diluir en 1/2 taza de agua (120 ml) (1 (3).
Después de cada uso, se recomienda lavar la jeringa dosificadora con agua.
Recomendaciones para el uso de Ceraxon en bolsitas.
1. Separe una bolsa de la otra a lo largo de la costura de corte. Mientras sostiene la bolsa verticalmente, corte con cuidado su borde en la marca "Abrir aquí" (2).
Figura 2.
2. El contenido del sobre se puede beber inmediatamente después de abrirlo (3) o se puede diluir en 1/2 taza de agua (120 ml) (4) antes de la administración.
Figura 3.
Figura 4.

Sobredosis

Dada la baja toxicidad de la sobredosis de drogas, no se describen casos.

instrucciones especiales

Durante el período de tratamiento, se debe tener precaución al realizar actividades potencialmente peligrosas que requieren atención especial y reacciones rápidas (conducir y otros vehículos, trabajar con mecanismos de movimiento, el trabajo del despachador y el operador, etc.).
Solución para administración oral (opcional). Se puede formar una pequeña cantidad de cristales en el frío debido a la cristalización parcial temporal del conservante. Tras un almacenamiento adicional en las condiciones recomendadas, los cristales se disuelven en unos pocos meses. La presencia de cristales no afecta la calidad de la droga.

Condiciones de licencia de farmacias

Condiciones de almacenaje

A una temperatura no superior a 30 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Duracion

3 años.
No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

Black Latte contraindicaciones

Detonic - un medicamento único que ayuda a combatir la hipertensión en todas las etapas de su desarrollo.

Detonic para normalización de presión

El complejo efecto de los componentes vegetales de la droga. Detonic en las paredes de los vasos sanguíneos y el sistema nervioso autónomo contribuyen a una disminución rápida de la presión arterial. Además, este medicamento previene el desarrollo de la aterosclerosis, gracias a los componentes únicos que intervienen en la síntesis de lecitina, un aminoácido que regula el metabolismo del colesterol y evita la formación de placas ateroscleróticas.

Detonic Síndrome de abstinencia y no adictivo, ya que todos los componentes del producto son naturales.

Información detallada sobre Detonic se encuentra en la página del fabricante www.detonicnd.com.

Contraindicaciones Citicolina.

Hipersensibilidad; pacientes con vagotonia severa (tono alto de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo); niños menores de 18 años (debido a la falta de datos clínicos suficientes).

S> Los efectos secundarios se agrupan por frecuencia de aparición: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100 a.
Muy raramente, incluidos casos individuales.
Reacciones alérgicas. Sarpullido, prurito, shock anafiláctico.
Desde el sistema nervioso central y el sistema nervioso periférico. Insomnio, dolor de cabeza, mareos, temblores, entumecimiento en las extremidades paralizadas, estimulación del sistema nervioso parasimpático.
De la psique. Alucinaciones, agitación.
De la CCC. Cambio a corto plazo en la presión arterial.
Del sistema digestivo. Náuseas, vómitos, diarrea, disminución del apetito, cambios en la actividad de las enzimas hepáticas.
Otro. Sensación de calor, hinchazón, falta de aliento.

Empresas fabricantes (o distribuidores) del medicamento.

Ferrer International SA 18973 - Compatibilidad de cinarizina y mexidolRekognan

títulos

Nombre ruso: Rekognan.
Nombre en inglés: Recognan.

Grupo agrícola

• Agente nootrópico [Otros fármacos neurotrópicos].

Componentes previos

Solución para administración oral.1 ml
sustancia activa:
sal monosódica de citicolina1045 mg
(equivalente a 100 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; parahidroxibenzoato de metilo - 1,45 mg; parahidroxibenzoato de propilo - 0,25 mg; sorbato de potasio - 3 mg; citrato de sodio dihidrato - 6 mg; sacarinato de sodio - 0,2 mg; sabor a fresa FRESA S. 1487S - 0,4 mg; ácido cítrico - hasta pH 6; agua purificada - hasta 1 ml

Descripción de la forma de dosificación

Líquido transparente incoloro con un característico olor a fresa.
Solución para administración oral, 100 mg / ml.
Botella. 30 ml del medicamento en una botella de vidrio transparente de clase III hidrolítica, sellada con una tapa de rosca blanca de polipropileno con un revestimiento interno de LDPE y un primer control de apertura o una tapa de rosca blanca de PE con un elemento de sellado de PE y Un primer control de apertura. Se coloca una botella con una pipeta dispensadora en un paquete de cartón en caja.
Bolsitas 10 ml del medicamento en una bolsa de material compuesto multicapa (PET-LDPE-aluminio-PE). Paquete de 5 o 10. Poner en un paquete de cartón en caja.

efecto farmacológico

Acción farmacológica: nootrópica, neuroprotectora.

Farmacodinamia

La citicolina, precursora de componentes ultraestructurales clave de la membrana celular (principalmente fosfolípidos), tiene un amplio espectro de acción: ayuda a restaurar las membranas celulares dañadas, inhibe la acción de las fosfolipasas, previene la formación excesiva de radicales libres y también previene la muerte actuando sobre los mecanismos de la apoptosis. En el período agudo de un accidente cerebrovascular, reduce el volumen de daño al tejido cerebral y mejora la transmisión colinérgica. En TBI se reduce la duración del coma postraumático y la gravedad de los síntomas neurológicos, además, ayuda a reducir la duración del período de recuperación.
La citicolina es eficaz en el tratamiento de trastornos cognitivos, sensibles y neurológicos motores de etiología degenerativa y vascular.
En la isquemia cerebral crónica, la citicolina es eficaz en el tratamiento de trastornos como el deterioro de la memoria, la falta de iniciativa, las dificultades que se encuentran en la realización de actividades diarias de autocuidado. Aumenta el nivel de atención y conciencia, y también reduce las manifestaciones de amnesia.

farmacocinética

Succión. La citicolina se absorbe bien por ingestión. La absorción después de la administración oral es casi completa, y la biodisponibilidad es aproximadamente la misma que después de la administración iv.
Metabolismo. El medicamento se metaboliza en los intestinos y el hígado con la formación de colina y citidina. Después de la administración, la concentración de colina en el plasma sanguíneo aumenta significativamente.
Distribución. La citicolina se distribuye en gran medida en las estructuras cerebrales, con la rápida incorporación de fracciones de colina en fosfolípidos estructurales y fracciones de citidina en nucleótidos de citidina y ácidos nucleicos. La citicolina penetra en el cerebro y se integra activamente en las membranas celulares, citoplasmáticas y mitocondriales, formando parte de la fracción de fosfolípidos estructurales.
Cría. Solo el 15% de la dosis administrada de citicolina se excreta del cuerpo humano: menos del 3% - por los riñones y a través de los intestinos y aproximadamente el 12% - con el aire exhalado.
En la excreción urinaria de citicolina, se pueden distinguir 2 fases: la 1ª fase, que dura unas 36 horas, durante la cual la tasa de excreción disminuye rápidamente, y la 2ª, durante la cual la tasa de excreción disminuye mucho más lentamente. Lo mismo se observa en el aire exhalado: la tasa de excreción disminuye rápidamente después de aproximadamente 15 horas y luego disminuye mucho más lentamente.

Indicaciones de uso

El período agudo de accidente cerebrovascular isquémico (como parte de la terapia compleja);
El período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos;
Traumatismo craneocerebral, agudo (como parte de la terapia compleja) y períodos de recuperación;
Trastornos cognitivos y conductuales en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga;
Vagotonia severa (predominio del tono de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo);
Enfermedades hereditarias raras asociadas con intolerancia a la fructosa;
Niños menores de 18 años (debido a la falta de datos clínicos suficientes).

Aplicación en embarazo y lactancia

No hay datos suficientes sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas.
Aunque no se han encontrado efectos negativos en estudios con animales, Rekognan se prescribe durante el embarazo solo cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
Al recetar Rekognan durante la lactancia, las mujeres deben dejar de amamantar, ya que no hay datos sobre la liberación de citicolina con leche materna.

S> Muy raramente (. Reacciones alérgicas (erupción cutánea, picazón, shock anafiláctico), dolor de cabeza, mareos, fiebre, temblor, náuseas, vómitos, diarrea, alucinaciones, hinchazón, falta de aliento, insomnio, agitación, pérdida de apetito, entumecimiento en paralítico extremidades, cambios en la actividad de las enzimas hepáticas En algunos casos, el medicamento Rekognan puede estimular el sistema parasimpático, así como tener un efecto a corto plazo sobre la presión arterial.
Si alguno de los efectos secundarios enumerados en la descripción se exacerba o aparece cualquier otro efecto secundario que no se enumera en la descripción, debe informar a su médico.

Dosificación y Administración

En el interior, con las comidas o entre comidas. Antes de usar, el medicamento se puede diluir en una pequeña cantidad de agua (120 ml o 1/2 taza).
Las dosis se calculan en función del contenido de citicolina en 1 ml (100 mg), en 1 paquete. (10 ml) contiene 1000 mg de citicolina; en 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.
Dósis recomendada.
Período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y lesión en la cabeza. 1000 mg (10 ml) cada 12 Duración del tratamiento durante al menos 6 semanas.
El período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, lesiones en la cabeza; trastornos cognitivos y conductuales en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro. 500–2000 mg (5–20 ml) por día. La dosificación y la duración del tratamiento dependen de la gravedad de los síntomas de la enfermedad.
Grupos especiales de pacientes.
Edad avanzada. Cuando se prescribe Rekognan a pacientes de edad avanzada, no se requiere un ajuste de dosis.
Instrucciones para el uso del medicamento Rekognan en botellas usando la pipeta pipeta adjunta.
1. Coloque la pipeta en el vial (el pistón de la pipeta está completamente bajado).
2. Tire suavemente de la pipeta dosificadora por el pistón hasta que el nivel de solución sea igual a la marca correspondiente en la pipeta.
3. Antes de tomar, la cantidad requerida de solución se puede diluir en 1/2 vaso de agua (120 ml).
Después de cada uso, se recomienda enjuagar la pipeta con agua de dosificación.
Recomendaciones para el uso de la droga Rekognan en bolsas.
1. Tome una bolsa de Rekognan sobre el borde y agite.
2. Rasgue el borde de la bolsa en la línea punteada.
3. Beba el contenido de la bolsa inmediatamente después de abrirla o disuélvala en 1/2 taza de agua potable (120 ml) y beba.

instrucciones especiales

En el frío, se puede formar una pequeña cantidad de cristales debido a la cristalización parcial temporal del conservante. Tras un almacenamiento adicional en las condiciones recomendadas, los cristales se disuelven en unos pocos meses. La presencia de cristales no afecta la calidad de la droga.
Influencia en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos. Durante el período de tratamiento, se debe tener cuidado al realizar actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras (incluida la conducción de un automóvil y otros vehículos, trabajar con mecanismos de movimiento, el trabajo de un despachador, operador).

Condiciones de almacenaje

A una temperatura de 15-25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Duracion

Una solución para administración oral de 100 mg / ml - 2 años.
No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

Empresas fabricantes (o distribuidores) del medicamento.

Alfa Wassermann, Farmasierra Manufacturing SL, Alfasigma SpA, GEROPHARM, fábrica farmacéutica de Moscú, fábrica endocrina de Moscú FSUE, SAG Manufacturing SLU 15304 - Compatibilidad de cinarizina y mexidolNapilept

títulos

Nombre de la droga: Neupilept.

Componentes previos

Solución para administración intravenosa e intramuscular.1 amperio
sustancia activa:
citicolina de sodio (en términos de citicolina)500 / 1000 mg
excipientes: solución 1 M de ácido clorhídrico o solución 1 M de hidróxido de sodio a un pH de 6,5-7,5; agua para inyección - hasta 4 ml

Descripción de la forma de dosificación

Líquido transparente incoloro.
Solución para administración intravenosa e intramuscular, 125 mg / ml y 250 mg / ml. 4 ml en ampollas de vidrio incoloro con un anillo de fractura de color o con un punto de color y una muesca. Las ampollas se recubren adicionalmente con 1, 2 o 3 anillos de color y / o un código de barras bidimensional y / o una codificación alfanumérica, o sin anillos de color adicionales, un código de barras bidimensional y una codificación alfanumérica.
3 o 5 amperios. En envases blíster de película de PVC y papel de aluminio o película de polímero o sin papel de aluminio y sin película.
1 blister de 3 o 5 amp. Poner en un paquete de cartón.
2 blister de 5 amperios cada uno. Poner en un paquete de cartón.

Farmacodinamia

La citicolina es un compuesto endógeno natural que es un metabolito intermedio en la síntesis de fosfatidilcolina, uno de los principales componentes estructurales de la membrana celular.
Tiene un amplio espectro de acción: ayuda a restaurar las membranas celulares dañadas, inhibe la acción de las fosfolipasas, previene la formación excesiva de radicales libres y también previene la muerte celular al afectar los mecanismos de apoptosis. En el período agudo de un accidente cerebrovascular, la citicolina reduce la cantidad de daño al tejido cerebral y mejora la transmisión colinérgica. En TBI se reduce la duración del coma postraumático y la gravedad de los síntomas neurológicos, además, ayuda a reducir la duración del período de recuperación.
En la hipoxia cerebral crónica, la citicolina es eficaz en el tratamiento de los trastornos cognitivos, como el deterioro de la memoria, la falta de iniciativa, las dificultades encontradas para realizar las actividades diarias y el autocuidado. Aumenta el nivel de atención y conciencia, y también reduce la manifestación de amnesia.
La citicolina es eficaz en el tratamiento de trastornos neurológicos sensoriales y motores de etiología degenerativa y vascular.

farmacocinética

Metabolismo. Después de la administración iv, la citicolina se hidroliza rápidamente a colina y citidina y se administra a varios tejidos del cuerpo.
Distribución. Después de la administración, la citicolina se distribuye ampliamente en las estructuras cerebrales con la rápida incorporación de la fracción de colina en los fosfolípidos estructurales y la fracción de citidina en los nucleótidos y ácidos nucleicos de citidina. Al llegar al cerebro, la citicolina se integra en las membranas celulares, citoplasmáticas y mitocondriales, participando en la construcción de la fracción de fosfolípidos.
Cría. Solo una pequeña cantidad de la dosis es excretada por los riñones y a través de los intestinos (.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga;
Pacientes con vagotonia severa (tono alto de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo);
Niños menores de 18 años (debido a la falta de datos clínicos suficientes).

Aplicación en embarazo y lactancia

No hay datos suficientes sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas. Aunque no se han encontrado efectos negativos en estudios en animales, la citicolina se prescribe durante el embarazo solo cuando los beneficios esperados para la madre superan el riesgo potencial para el feto.
Cuando se usa citicolina durante la lactancia, las mujeres deben dejar de amamantar, ya que no hay datos sobre la excreción de citicolina con leche materna.

S> Los efectos secundarios se agrupan por frecuencia de aparición: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100 a.
Muy raramente (incluidos casos individuales): reacciones alérgicas (erupción, picor, shock anafiláctico), dolor de cabeza, mareos, fiebre, temblor, náuseas, vómitos, diarrea, alucinaciones, hinchazón, dificultad para respirar, insomnio, agitación, disminución del apetito, entumecimiento de extremidades paralizadas, un cambio en la actividad de las enzimas hepáticas. En algunos casos, la citicolina puede estimular el sistema parasimpático, además de proporcionar un cambio a corto plazo en la presión arterial. Si alguno de los efectos secundarios enumerados en la descripción se exacerba o el paciente ha notado otros efectos secundarios que no figuran en la descripción, debe informar a su médico.

Interacción

La citicolina aumenta los efectos de la levodopa.

Dosificación y Administración

In / m, in / in, chorro (lentamente, durante 3-5 minutos, según la dosis prescrita) o goteo (velocidad de infusión: 40-60 gotas / min).
En / en la vía de administración es preferible el / m. Cuando la inyección i / m debe repetirse la administración del medicamento en el mismo lugar.
El medicamento debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla.
Dósis recomendada.
Período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y lesión en la cabeza. 1000 mg de citicolina cada 12 horas desde el primer día después del diagnóstico, la duración del tratamiento es de al menos 6 semanas. La dosis diaria máxima es de 2000 mg.
El período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, el período de recuperación de TBI, trastornos cognitivos y del comportamiento en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro: 500-2000 mg de citicolina por día en / en o / m. Posología y duración del tratamiento, según la gravedad de los síntomas de la enfermedad.
Pacientes de edad avanzada. Cuando se prescribe Neupilept a pacientes de edad avanzada, no se requiere un ajuste de dosis.
NEIPILEPT es compatible con todo tipo de iv en soluciones isotónicas y soluciones de dextrosa.

instrucciones especiales

En / en el chorro de NEIPILEPT introducen despacio (3-5 minutos, depende de la dosis). Con goteo iv, la velocidad de infusión debe ser de 40 a 60 gotas / min.
Con hemorragia intracraneal persistente, se recomienda no exceder la dosis de NEIPILEPT 1000 mg / día, el medicamento se administra por vía intravenosa a una velocidad de 30 gotas / min.
Influencia en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos. Durante el uso de la droga, se debe tener precaución al conducir y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

Condiciones de almacenaje

A una temperatura no superior a 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños.

Duracion

2 años.
No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el paquete.

Empresas fabricantes (o distribuidores) del medicamento.

Efectos secundarios de los componentes.

Incidencia de efectos secundarios. Muy raro (. Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones se agrava, o si se han notado otros efectos secundarios que no figuran en las instrucciones, debe informar a su médico.

Los efectos secundarios se agrupan por frecuencia de aparición: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100 a. Erupción, prurito, shock anafiláctico. Insomnio, dolor de cabeza, mareos, temblores, entumecimiento en las extremidades paralizadas, estimulación del sistema nervioso parasimpático. Alucinaciones, agitación. Cambio a corto plazo en la presión arterial. Náuseas, vómitos, diarrea, disminución del apetito, cambios en la actividad de las enzimas hepáticas, sensación de calor, hinchazón, dificultad para respirar.

Muy raramente (. Reacciones alérgicas (erupción cutánea, picazón, shock anafiláctico), dolor de cabeza, mareos, fiebre, temblor, náuseas, vómitos, diarrea, alucinaciones, hinchazón, falta de aliento, insomnio, agitación, pérdida de apetito, entumecimiento en las extremidades paralizadas, cambios en la actividad de las enzimas hepáticas En algunos casos, el medicamento Rekognan puede estimular el sistema parasimpático, así como tener un efecto a corto plazo sobre la presión arterial.

Los efectos secundarios se agrupan por frecuencia de aparición: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100 a. Muy raramente (incluidos casos individuales) - reacciones alérgicas (erupción cutánea, picor de la piel, choque anafiláctico), dolor de cabeza, mareos, fiebre, temblor, náuseas, vómitos, diarrea, alucinaciones, hinchazón, dificultad para respirar, insomnio, agitación, disminución del apetito, entumecimiento de miembros paralizados, cambios en la actividad de las enzimas hepáticas.

Los medicamentos funcionan bien juntos. La administración simultánea mejora el efecto terapéutico de ambas drogas.

Cómo tomar Mexidol y Cinnarizine

Mexidol está disponible en tabletas y en forma líquida. Las inyecciones se administran por vía intramuscular o intravenosa en forma de infusiones. La dosis diaria máxima es de 1200 mg por día.

Si se prescriben tabletas, al paciente se le muestran 370-750 mg por día. Multiplicidad de uso: tres veces al día. En casos complicados, la dosis se aumenta a 800 mg por día. El curso del tratamiento dura de 5 a 15 días.

Cinnarizine está disponible solo en tabletas. La dosis promedio es de 25-50 mg 3 veces al día. No puede tomar más de 200 mg por día, de lo contrario se desarrolla una sobredosis.

efecto farmacológico

• Agente nootrópico [Nootrópico].

La acción farmacológica es nootrópica.

La citicolina, precursora de componentes ultraestructurales clave de la membrana celular (principalmente fosfolípidos), tiene un amplio espectro de acción: ayuda a restaurar las membranas celulares dañadas, inhibe la acción de las fosfolipasas, previene la formación excesiva de radicales libres y también previene la muerte actuando sobre los mecanismos de apoptosis.

5a44afee64bb6537b1fab9b1591194d2 - Compatibilidad con cinarizina y mexidol

En el período agudo de un accidente cerebrovascular, la citicolina reduce la cantidad de daño al tejido cerebral, mejora la transmisión colinérgica. En la LCT, la duración del coma postraumático y la gravedad de los síntomas neurológicos se reducen, además, ayuda a reducir la duración del período de recuperación. En la hipoxia cerebral crónica, la citicolina es eficaz en el tratamiento del deterioro cognitivo, como el deterioro de la memoria, la falta de iniciativa, las dificultades para realizar las actividades diarias y el autocuidado.

Succión. La citicolina se absorbe bien con la administración intravenosa e intramuscular. La absorción después de la administración oral es casi completa y la biodisponibilidad es casi la misma que después de la administración intravenosa. Metabolismo. Con la administración intravenosa e intramuscular, la citicolina se metaboliza en el hígado con la formación de colina y citidina. Después de la administración, las concentraciones plasmáticas de colina aumentan significativamente.

Distribución. La citicolina se distribuye en gran medida en las estructuras cerebrales, con la rápida incorporación de fracciones de colina en fosfolípidos estructurales y fracciones de citidina en nucleótidos de citidina y ácidos nucleicos. La citicolina penetra en el cerebro y se integra activamente en las membranas celulares, citoplasmáticas y mitocondriales, formando parte de la fracción de fosfolípidos estructurales. Cría.

Solo el 15% de la dosis administrada de citicolina se excreta del cuerpo humano; menos del 3% - por los riñones y alrededor del 12% - con CO2 exhalado. En la excreción urinaria de citicolina, se pueden distinguir 2 fases: la primera fase, que dura aproximadamente 36 horas, durante la cual la tasa de excreción disminuye rápidamente, y la segunda fase, durante la cual la tasa de excreción disminuye mucho más lentamente. Lo mismo se observa en el CO2 exhalado: la tasa de excreción disminuye rápidamente después de aproximadamente 15 horas y luego disminuye mucho más lentamente.

• Agente nootrópico [Otros fármacos neurotrópicos].

Acción farmacológica: nootrópica, neuroprotectora.

La citicolina, precursora de componentes ultraestructurales clave de la membrana celular (principalmente fosfolípidos), tiene un amplio espectro de acción: ayuda a restaurar las membranas celulares dañadas, inhibe la acción de las fosfolipasas, previene la formación excesiva de radicales libres y también previene la muerte actuando sobre los mecanismos de apoptosis.

En el período agudo de un derrame cerebral, reduce el volumen de daño al tejido cerebral, mejora la transmisión colinérgica. En la LCT, la duración del coma postraumático y la gravedad de los síntomas neurológicos se reducen, además, ayuda a reducir la duración del período de recuperación. La citicolina es eficaz en el tratamiento de trastornos cognitivos, sensibles y neurológicos motores de etiología degenerativa y vascular.

Succión. La citicolina se absorbe bien por ingestión. La absorción después de la administración oral es casi completa, y la biodisponibilidad es aproximadamente la misma que después de la administración iv. Metabolismo. El medicamento se metaboliza en los intestinos y el hígado con la formación de colina y citidina. Después de la administración, la concentración de colina en el plasma sanguíneo aumenta significativamente.

Distribución. La citicolina se distribuye en gran medida en las estructuras cerebrales, con la rápida incorporación de fracciones de colina en fosfolípidos estructurales y fracciones de citidina en nucleótidos de citidina y ácidos nucleicos. La citicolina penetra en el cerebro y se integra activamente en las membranas celulares, citoplasmáticas y mitocondriales, formando parte de la fracción de fosfolípidos estructurales. Cría.

Solo el 15% de la dosis administrada de citicolina se excreta del cuerpo humano: menos del 3% - por los riñones y a través de los intestinos y aproximadamente el 12% - con el aire exhalado. En la excreción urinaria de citicolina, se pueden distinguir 2 fases: la 1ª fase, que dura unas 36 horas, durante la cual la tasa de excreción disminuye rápidamente, y la 2ª, durante la cual la tasa de excreción disminuye mucho más lentamente. Lo mismo se observa en el aire exhalado: la tasa de excreción disminuye rápidamente después de aproximadamente 15 horas y luego disminuye mucho más lentamente.

La citicolina es un compuesto endógeno natural que es un metabolito intermedio en la síntesis de fosfatidilcolina, uno de los principales componentes estructurales de la membrana celular. Tiene un amplio espectro de acción: contribuye a la restauración de las membranas celulares dañadas, inhibe la acción de las fosfolipasas, previene la formación excesiva de radicales libres y también previene la muerte celular al actuar sobre los mecanismos de la apoptosis.

En el período agudo de un accidente cerebrovascular, la citicolina reduce la cantidad de daño al tejido cerebral, mejora la transmisión colinérgica. En la LCT, la duración del coma postraumático y la gravedad de los síntomas neurológicos se reducen, además, ayuda a reducir la duración del período de recuperación. En la hipoxia cerebral crónica, la citicolina es eficaz en el tratamiento del deterioro cognitivo, como el deterioro de la memoria, la falta de iniciativa, las dificultades para realizar las actividades diarias y el autocuidado.

Metabolismo. Después de la administración iv, la citicolina se hidroliza rápidamente a colina y citidina y se administra a varios tejidos del cuerpo. Distribución. Después de la administración, la citicolina se distribuye ampliamente en las estructuras cerebrales con la rápida incorporación de la fracción de colina en los fosfolípidos estructurales y la fracción de citidina en los nucleótidos y ácidos nucleicos de citidina.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga; Vagotonia severa (predominio del tono de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo); Enfermedades hereditarias raras asociadas con intolerancia a la fructosa; Niños menores de 18 años (debido a la falta de datos clínicos suficientes).

Hipersensibilidad; pacientes con vagotonia severa (tono alto de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo); niños menores de 18 años (debido a la falta de datos clínicos suficientes).

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la droga; Pacientes con vagotonia severa (tono alto de la parte parasimpática del sistema nervioso autónomo); Niños menores de 18 años (debido a la falta de datos clínicos suficientes).

Las instrucciones de uso con Mexidol indican que el medicamento está prohibido para su uso con:

  • mayor susceptibilidad a los componentes de la droga;
  • insuficiencia hepática aguda;
  • insuficiencia renal aguda

La cinarizina está contraindicada para su uso en la etapa de gestación y lactancia, en niños menores de 12 años. Con precaución, el medicamento se prescribe a pacientes con enfermedad de Parkinson.

Black Latte contraindicaciones

Solución para administración intravenosa e intramuscular.4 ml
sustancia activa:
citicolina sódica522,5 mg
(equivalente a 500 mg de citicolina)
citicolina sódica1045 mg
(equivalente a 1000 mg de citicolina)
excipientes: ácido clorhídrico 1 M o hidróxido de sodio 1 M - hasta pH 6,7–7,1; agua para inyección - hasta 4 ml
Solución para administración oral.1 ml
sustancia activa:
citicolina sódica104,5 mg
(equivalente a 100 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; parahidroxibenzoato de metilo - 1,45 mg; parahidroxibenzoato de propilo - 0,25 mg; citrato de sodio dihidrato - 6 mg; sacarinato de sodio - 0,2 mg; sabor a fresa (esencia de fresa 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; sorbato de potasio - 3 mg; solución de ácido cítrico al 50% - hasta pH 6; agua purificada - hasta 1 ml
Solución para administración oral.1 paquete (10 ml)
sustancia activa:
citicolina sódica1045 mg
(equivalente a 1000 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 2000 mg; glicerol - 500 mg; parahidroxibenzoato de metilo - 14,5 mg; parahidroxibenzoato de propilo - 2,5 mg; citrato de sodio dihidrato - 60 mg; sacarinato de sodio - 2 mg; sabor a fresa (esencia de fresa 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; sorbato de potasio - 30 mg; solución de ácido cítrico al 50% - hasta pH 6; agua purificada - hasta 10 ml
Solución para administración oral.1 ml
sustancia activa:
sal monosódica de citicolina1045 mg
(equivalente a 100 mg de citicolina)
excipientes: sorbitol - 200 mg; glicerol - 50 mg; parahidroxibenzoato de metilo - 1,45 mg; parahidroxibenzoato de propilo - 0,25 mg; sorbato de potasio - 3 mg; citrato de sodio dihidrato - 6 mg; sacarinato de sodio - 0,2 mg; sabor a fresa FRESA S. 1487S - 0,4 mg; ácido cítrico - hasta pH 6; agua purificada - hasta 1 ml
Solución para administración intravenosa e intramuscular.1 amperio
sustancia activa:
citicolina de sodio (en términos de citicolina)500 / 1000 mg
excipientes: solución 1 M de ácido clorhídrico o solución 1 M de hidróxido de sodio a un pH de 6,5-7,5; agua para inyección - hasta 4 ml

¿Qué es mejor y cuál es la diferencia entre Mexidol y Cinnarizine?

Ambas drogas ayudan a mejorar la circulación cerebral. Pero a pesar de esto, las drogas tienen diferencias.

Una de las principales diferencias es la presencia de un ingrediente activo y un efecto terapéutico. La composición de Mexidol incluye succinato de etilmetilhidroxipiridina. Se caracteriza por una acción multifuncional. Conduce a una disminución en la formación de coágulos sanguíneos y a la eliminación del exceso de colesterol.

La composición del segundo medicamento incluye cinnarizina. Este componente no solo mejora la microcirculación sanguínea en los tejidos, sino que también dilata los vasos sanguíneos.

Descripción de la forma de dosificación

Solución para administración intravenosa e intramuscular. Líquido incoloro transparente. Solución para administración oral. Líquido incoloro transparente con olor característico a fresa. Solución para administración intravenosa e intramuscular, 500 mg / 4 ml y 1000 mg / 4 ml: en ampollas de vidrio neutro incoloro (hidrolítico tipo I) con tubos plásticos protectores y franjas blancas para romper ampollas de 4 ml cada una;

en blísters de PVC de 3 o 5 amperios. ; en un paquete de cartón 1 paquete de 3 o 5 amperios. O 2 paquetes de 5 amperios. Solución para administración oral, 100 mg / ml. 30 ml del medicamento en un frasco de vidrio transparente incoloro, sellado con una tapa de plástico atornillable, que proporciona control de la primera apertura.

El vial, junto con una jeringa dosificadora, se coloca en un paquete de cartón que tiene un tabique en el interior. Solución para administración oral, 100 mg / ml. 10 ml del medicamento en una bolsa de material combinado (tereftalato de polietileno / poliestireno / papel de aluminio / película de polímero Surlin). Se colocan 6 o 10 sobres en una caja de cartón.

Líquido transparente incoloro con olor característico a fresa. Solución para administración oral, 100 mg / ml. Botella. 30 ml del medicamento en un frasco de vidrio transparente de clase hidrolítica III, sellado con un tapón de rosca blanco de polipropileno con un revestimiento interior de LDPE y un primer control de apertura o un tapón de rosca blanco de PE con un elemento de sellado de PE y un primer mando de apertura.

Líquido incoloro transparente. Solución para administración intravenosa e intramuscular, 125 mg / ml y 250 mg / ml. 4 ml en ampollas de vidrio incoloro con un anillo de fractura de color o con un punto de color y una muesca. Las ampollas se recubren adicionalmente con 1, 2 o 3 anillos de color y / o un código de barras bidimensional y / o una codificación alfanumérica, o sin anillos de color adicionales, un código de barras bidimensional y una codificación alfanumérica.

Efectos secundarios de los componentes.

Durante el uso de medicamentos, el paciente puede desarrollar síntomas secundarios.

Al tomar Mexidol, hay:

  • náuseas y vómitos;
  • boca seca y sed;
  • somnolencia;
  • reacciones alérgicas.

cinarizin 5 500 - Compatibilidad de cinarizina y mexidol

Después de tomar la píldora, a menudo se desarrolla el síndrome dispéptico, que se caracteriza por una sensación dolorosa en el estómago, eructos, náuseas, acidez estomacal, hinchazón y heces. Hay un fuerte aumento o disminución de la presión, reactividad emocional, hiperhidrosis distal.

Las tabletas de cinarizina también pueden conducir al desarrollo de efectos secundarios. Este proceso va acompañado de:

  • fatiga, somnolencia, trastorno depresivo, temblor de las extremidades;
  • ictericia colestática, trastorno dispéptico, boca seca;
  • aumento de la sudoración, reacciones alérgicas, disminución de la presión arterial.

Raramente, el liquen plano rara vez se encuentra.

Opinión de doctores

Este grupo de medicamentos se prescribe para pacientes con distonía vegetativa-vascular, encefalopatía discirculatoria, osteocondrosis. Esta combinación de drogas conduce a un resultado positivo estable. Hay una disminución en la frecuencia de desmayos, ataques de pánico. Los síntomas desagradables en forma de migraña, mareos y tinnitus desaparecen.

Dmitry, 36 años, neurólogo, Khakassia

Es difícil encontrar medicamentos para mejorar la circulación cerebral. La región ofrece medicamentos, pero con un alto costo. Los únicos medicamentos disponibles son cinnarizina y mexidol. Tienen un precio bajo. Además, hacen frente de manera efectiva a los problemas que surgieron como resultado de trastornos circulatorios en el cerebro.

La cinarizina puede aumentar la fatiga, la somnolencia, el trastorno depresivo y el temblor de las extremidades.

Opiniones de pacientes

Tatyana, 29 años, Penza

Hace unos años, diagnosticaron osteocondrosis. Cinnarizine y Mexidol se prescribieron en tabletas. Pero después del inicio del curso, aparecieron acidez estomacal, dolor abdominal y náuseas. El médico decidió que tal reacción surgió en Mexidol y se transfirió a inyecciones. Se observó un efecto positivo después de 32 días. Ahora, cada seis meses, realizo un curso preventivo.

Irina, 32 años, Sebastopol

Mi padre tuvo un accidente cerebrovascular isquémico. Hablaba mal y no podía caminar. El médico aconsejó colocar goteros con Mexidol y tomar tabletas de Cinnarizina en el interior. Un mes después del inicio del tratamiento, se observó una tendencia positiva. Padre comenzó a hablar mejor y a moverse lentamente. Durante el año, se completaron 4 cursos.

¿Mexidol aumenta o disminuye la presión arterial?

¿Durante muchos años luchando sin éxito con la hipertensión?

Jefe del Instituto: “Te sorprenderá lo fácil que es curar la hipertensión tomándola todos los días.

Mexidol es un medicamento desarrollado por científicos nacionales. Este medicamento ha ingresado en la práctica médica de terapeutas, narcólogos, cirujanos, neurólogos y psiquiatras desde 1996.

Composición

El componente principal es una sustancia, cuyo nombre es succinato de etilmetilhidroxipiridina.

Mecanismo de acción

Usando la droga, usted puede:

  • prevenir el efecto de los radicales libres en el cuerpo;
  • reducir el daño por falta de oxígeno, reflejado en todos los sistemas y órganos;
  • fortalecer el mecanismo de memoria;
  • aumentar el aprendizaje
  • presión arterial baja (BP);
  • curar la depresión mediante la producción de "hormonas de la alegría";
  • proteger contra la intoxicación a nivel celular;
  • eliminar las consecuencias del síndrome que ocurre al rechazar el alcohol;
  • deshacerse de los calambres.

Formas de lanzamiento

Disponible en varias formas, entre ellas:

  1. Tabletas Están destinados a la administración oral y tienen una masa de 125 g cada uno. El paquete contiene 10 piezas. (placa) o 90 piezas (tarro). La tableta tiene un color blanco o crema y una forma redonda. Para casos especiales, por ejemplo, para reducir o aumentar la presión en el hospital, es posible comprar paquetes con una gran cantidad.
  2. Inyecciones para inyecciones. La sustancia contenida en las ampollas está destinada a la administración intravenosa e intramuscular. Tiene un color amarillo o es completamente transparente. Ambas no son desviaciones de la norma. El volumen de una ampolla puede ser de 2 a 5 ml, el paquete generalmente contiene 5 o 10 inyecciones.

Los precios de Mexidol varían según el fabricante y la cantidad de tabletas (ampollas) en el paquete. En promedio, el rango de precios es de 300 a 400 rublos. Puede comprar el medicamento solo con receta médica, no hay otras opciones. La vida útil es de 3 años. Mantener en un lugar que esté fuera del alcance de los niños. También debe tenerse en cuenta que se excreta rápidamente del cuerpo.

Este medicamento se prescribe si:

  • trastornos circulatorios;
  • efectos tóxicos en el cuerpo;
  • procesos inflamatorios en la fase aguda, cuyos focos se encuentran en la cavidad abdominal;
  • hipoxia
  • neurosis, depresión;
  • lesiones cerebrales traumáticas;
  • aterosclerosis, glaucoma;
  • adicción al alcohol;
  • enfermedades cardiovasculares (distonía vegetovascular, hipertensión, infarto agudo de miocardio);
  • síndrome epiléptico

En general, contribuye a la cura de enfermedades debido a la presencia de acciones antihipóxicas, nootrópicas, protectoras de membrana, axiolíticas y anticonvulsivas.

Para la administración intramuscular o intravenosa, se usan inyecciones y un gotero. La velocidad de este último no debe superar las 60 gotas por minuto. Se prepara agregando sustancias a la solución salina fisiológica. La duración del procedimiento de inyección es de aproximadamente 5 minutos.

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El médico determina el número de procedimientos y la dosis de acuerdo con el diagnóstico. El final del procedimiento debe ir acompañado de una reducción gradual de la dosis y un examen posterior, lo que garantizará que no haya necesidad de continuar el tratamiento.

Lo mismo se aplica a la administración de formas de tabletas. La duración mínima de dicho tratamiento es de al menos dos semanas. Una excepción puede ser la eliminación de la dependencia del alcohol, o más bien, las consecuencias de suspender el uso de bebidas alcohólicas. En este caso, el medicamento se usa durante una semana.

La aparición de una sobredosis puede desencadenarse por el uso del medicamento en un volumen demasiado grande, por ejemplo, con automedicación o un diagnóstico incorrecto. Tales consecuencias también pueden ocurrir cuando se toman varios tipos de drogas. Por ejemplo, si toma medicamentos de grupos antidepresivos o tranquilizantes en paralelo. El uso de este medicamento será una adición efectiva al tratamiento de enfermedades somáticas.

El medicamento puede afectar la presión arterial. La respuesta a la pregunta, "Mexidol" aumenta o disminuye la presión arterial, ambas opciones son ciertas. Con una mayor presión, la llamada explosión emocional puede convertirse en una consecuencia probable. Debido a los efectos similares del paciente que tomó este medicamento, no supera el sueño durante mucho tiempo.

Mexidol baja la presión arterial? ¿Se puede tomar mexidol a baja presión? ¿Puede Mexidol afectar la presión? ¿Cómo actuar con presión arterial alta? Solo un médico puede responder estas y otras preguntas similares, ya que cada reacción del cuerpo es individual, es decir, depende de las características fisiológicas y el estilo de vida de cada persona.

La causa de los problemas con la presión arterial en la mayoría de los casos es la hipoxia. Esta condición puede describirse brevemente como falta de oxígeno. Provoca un estrechamiento de los vasos sanguíneos y provoca un malestar general. Otro problema grave que causa esta patología son los malos hábitos, en particular, la dependencia del alcohol o las drogas. Las siguientes acciones del medicamento le permiten aumentar o disminuir la presión, según la situación:

  • efectos directos sobre el cerebro, que conducen a un metabolismo mejorado;
  • protección contra hipoxia y fortalecimiento de vasos sanguíneos;
  • prevención de muerte de células cerebrales por accidentes cerebrovasculares isquémicos.

Contraindicaciones

En comparación con otras opciones, el medicamento tiene una pequeña cantidad de contraindicaciones, entre las cuales se puede distinguir la hipersensibilidad al componente principal y la insuficiencia hepática o renal aguda.

Los efectos secundarios

Las consecuencias indeseables al tomar son:

  • condición para dormir
  • reacciones alérgicas;
  • problemas de digestión

Ocurren con poca frecuencia, en principio, la herramienta se caracteriza por la rápida adopción de su cuerpo. La ausencia casi completa de efectos secundarios hace que Mexidol sea conveniente para su uso en patologías pediátricas. Además, es adecuado tanto para el tratamiento directo como para medidas profilácticas. Dicha portabilidad de ninguna manera es característica de todos los análogos, que incluyen:

  1. En forma de tableta, opciones como:
  • Hipoxeno;
  • "Glicina";
  • Cerebronorm.
  1. En forma de inyecciones:
  • "Vitagamma";
  • Emoxibel
  • Cortexina

Este medicamento se puede usar junto con otros medicamentos que tienen un efecto nootrópico pronunciado. Esto es aceptable para aumentar la actividad mental en los niños, en particular aquellos a los que se les diagnostica “DRR”, así como para volver a la forma de personas que han estado en coma o padecen una enfermedad coronaria.

El uso del medicamento junto con Actovegin se usa con mayor frecuencia para problemas de presión. Después de todo, la presión arterial depende directamente de la cantidad de oxígeno en el cuerpo y de la adecuación de su ingesta. El estado de hipoxia provoca saltos en la presión arterial, lo que conduce a problemas similares. El equilibrio del elemento necesario y la eliminación oportuna de la composición gastada puede estabilizar la condición y reducir los síntomas de hipertensión e hipotensión.

Para el mismo propósito, se usa "Cavinton", en su composición el componente principal es el elemento, cuya fuente es una planta llamada bígaro pequeño. Bajo su influencia, los vasos sanguíneos se expanden, el flujo sanguíneo en el área del cerebro se normaliza. Una consecuencia positiva de estos procesos es la prevención de la agregación plaquetaria excesiva y la mejora del metabolismo.

Además de las opciones ya enumeradas, los siguientes grupos cooperan beneficiosamente con ella:

  • anticoagulantes;
  • analgésicos, de origen narcótico y no narcótico;
  • agentes antiplaquetarios;
  • drogas antiparkinsonianas;
  • drogas antihipertensivas;
  • tranquilizantes
  • productos azucarados;
  • citostáticos;
  • diuréticos

El uso de cada combinación debe abordarse con total seriedad. La selección cuidadosa asegurará la aparición rápida de un efecto positivo.

La principal diferencia es la compatibilidad con el alcohol. El medicamento le permite proteger el cuerpo de los saltos La presión arterial y la intoxicación, que son manifestaciones de la influencia de sustancias que contienen alcohol. Desafortunadamente, no protege a las células del cuerpo de los efectos dañinos de la adicción. Por lo tanto, el medicamento elimina parcialmente las consecuencias de esta dependencia, pero no cura. Sin embargo, la droga a menudo se usa para eliminar los antojos de alcohol.

Opiniones

La mayoría de las críticas son positivas. Los propios expertos destacan su gran efectividad. Esta medicina universal alivia rápidamente los síntomas de problemas circulatorios en formas agudas y crónicas, ayuda a aumentar o disminuir la presión intracraneal y afecta el estado de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo.

Además, pacientes y médicos se refieren tanto a inyecciones como a tabletas. Es decir, todas las formas producidas han encontrado su alcance. Algunas categorías de pacientes requieren monitoreo regular durante el tratamiento. En particular, esto se aplica a los niños. Como no hubo pruebas especiales para ellos, deben administrar medicamentos con extrema precaución. A su vez, durante el embarazo y la lactancia está estrictamente prohibido.

Aplicación en embarazo y lactancia

No hay datos suficientes sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas. Aunque los estudios en animales no han revelado un efecto negativo, durante el embarazo, el medicamento Cerakson se prescribe solo en casos en los que el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Al recetar Ceraxon durante la lactancia, las mujeres deben dejar de amamantar, ya que no hay datos sobre la asignación de citicolina con leche materna.

No hay datos suficientes sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas. Aunque no se han encontrado efectos negativos en estudios con animales, Rekognan se prescribe durante el embarazo solo cuando el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Al recetar Rekognan durante la lactancia, las mujeres deben dejar de amamantar, ya que no hay datos sobre la liberación de citicolina con leche materna.

No hay datos suficientes sobre el uso de citicolina en mujeres embarazadas. Aunque no se han encontrado efectos negativos en estudios con animales, la citicolina se prescribe durante el embarazo solo en los casos en que los beneficios esperados para la madre superan el riesgo potencial para el feto. Cuando se usa citicolina durante la lactancia, las mujeres deben dejar de amamantar, ya que no hay datos sobre la excreción de citicolina con leche materna.

Dosificación y Administración

Solución para administración iv, intramuscular. In / in, en forma de inyección intravenosa lenta (dentro de 3-5 minutos, dependiendo de la dosis prescrita) o infusión por goteo (40-60 gotas por minuto). Se prefiere en / en la vía de administración que en / m. Con la administración v / m, debe evitarse la administración repetida del fármaco en el mismo lugar. Dósis recomendada.

- Compatibilidad con cinarizina y mexidol

500-2000 mg por día. Posología y duración del tratamiento, según la gravedad de los síntomas de la enfermedad. Quizás el uso de formas orales de la droga Ceraxon. Pacientes de edad avanzada. Cuando se prescribe Ceraxon a pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis. La solución en la ampolla está destinada a un solo uso.

Debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla. El medicamento es compatible con todos los tipos de iv en soluciones isotónicas y soluciones de dextrosa. Solución para administración oral. Antes de usar, el medicamento se puede diluir en una pequeña cantidad de agua (120 ml o 1/2 taza). Se toma con las comidas o entre comidas.

500-2000 mg por día (5-10 ml o 1 paquete. (1000 mg) 1-2 veces al día). Posología y duración del tratamiento, según la gravedad de los síntomas de la enfermedad. Pacientes de edad avanzada. Cuando se prescribe Ceraxon a pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis. Instrucciones de uso de la jeringa dosificadora (1): Figura 1. 1.

Coloque la jeringa dosificadora en el vial (el émbolo de la jeringa está completamente bajado) (1 (1). 2. Tire suavemente del pistón de la jeringa dosificadora hasta que el nivel de la solución sea igual a la marca correspondiente en la jeringa (1 (2). 3. Antes de tomar, la cantidad requerida de solución puede diluirse en 1/2 taza de agua (120 ml) (1 (3).

1e75e766a8878ce97e5822761bb7d243 - Compatibilidad con cinarizina y mexidol

Después de cada uso, se recomienda enjuagar la jeringa dosificadora con agua. Recomendaciones para el uso de Ceraxon en bolsitas. 1. Separe una bolsa de la otra a lo largo de la costura de corte. Mientras sostiene la bolsa verticalmente, corte con cuidado su borde en la marca "Abrir aquí" (2). Figura 2. 2. El contenido del sobre se puede beber inmediatamente después de abrirlo (3) o, antes de la administración, se puede diluir en 1/2 taza de agua (120 ml) (4). Figura 3. Figura 4.

En el interior, con comidas o entre comidas. Antes de su uso, el medicamento se puede diluir en una pequeña cantidad de agua (120 ml o 1/2 taza). Las dosis se calculan en función del contenido de citicolina en 1 ml (100 mg), en 1 paquete. (10 ml) contiene 1000 mg de citicolina; en 1 fl. (30 ml) - 3000 mg. Dósis recomendada.

Período agudo de accidente cerebrovascular isquémico y lesión en la cabeza. 1000 mg (10 ml) cada 12 Duración del tratamiento durante al menos 6 semanas. El período de recuperación de accidentes cerebrovasculares isquémicos y hemorrágicos, lesiones en la cabeza; trastornos cognitivos y conductuales en enfermedades degenerativas y vasculares del cerebro. 500–2000 mg (5–20 ml) por día.

La dosificación y la duración del tratamiento dependen de la gravedad de los síntomas de la enfermedad. Grupos especiales de pacientes. Edad avanzada. Cuando se prescribe Rekognan a pacientes de edad avanzada, no se requiere un ajuste de dosis. Instrucciones para el uso del medicamento Rekognan en botellas usando la pipeta pipeta adjunta. 1)

Inserte la pipeta en el vial (el pistón de la pipeta está completamente bajado). 2. Tire suavemente de la pipeta dosificadora por el pistón hasta que el nivel de solución sea igual a la marca correspondiente en la pipeta. 3. Antes de tomar, la cantidad correcta de solución se puede diluir en 1/2 taza de agua (120 ml). Después de cada uso, se recomienda enjuagar la pipeta con agua de dosificación.

In / m, in / in, chorro (lentamente, durante 3-5 minutos, según la dosis prescrita) o goteo (velocidad de infusión: 40-60 gotas / min). Se prefiere en / en la vía de administración que en / m. Con la administración v / m, debe evitarse la administración repetida del fármaco en el mismo lugar. El medicamento debe usarse inmediatamente después de abrir la ampolla.

500-2000 mg de citicolina por día en / en o / m. Posología y duración del tratamiento, según la gravedad de los síntomas de la enfermedad. Pacientes de edad avanzada. Cuando se prescribe Neupilept a pacientes de edad avanzada, no es necesario ajustar la dosis. NEIPILEPT es compatible con todo tipo de iv en soluciones isotónicas y soluciones dextrosas.

instrucciones especiales

Durante el período de tratamiento, se debe tener precaución al realizar actividades potencialmente peligrosas que requieren atención especial y reacciones rápidas (conducir un automóvil y otros vehículos, trabajar con mecanismos de movimiento, el trabajo de un despachador y operador, etc.). Solución para administración oral (opcional).

Se puede formar una pequeña cantidad de cristales en el frío debido a la cristalización parcial temporal del conservante. Tras un almacenamiento adicional en las condiciones recomendadas, los cristales se disuelven en unos pocos meses. La presencia de cristales no afecta la calidad de la droga. Influencia en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos.

En / en el chorro de NEIPILEPT introducen despacio (3-5 minutos, depende de la dosis). Con goteo iv, la velocidad de infusión debe ser de 40 a 60 gotas / min. Con hemorragia intracraneal persistente, se recomienda no exceder la dosis de NEIPILEPT 1000 mg / día, el medicamento se administra por vía intravenosa a una velocidad de 30 gotas / min.

Tatyana Jakowenko

Editor en jefe de la Detonic revista online, cardiologist Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Autor de más de 950 artículos científicos, incluso en revistas médicas extranjeras. Ha estado trabajando como cardiologist en un hospital clínico durante más de 12 años. Posee métodos modernos de diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardiovasculares y los implementa en sus actividades profesionales. Por ejemplo, utiliza métodos de reanimación del corazón, decodificación de ECG, pruebas funcionales, ergometría cíclica y conoce muy bien la ecocardiografía.

Durante 10 años, ha sido una participante activa en numerosos simposios y talleres médicos para médicos: familias, terapeutas y cardiologistas. Tiene muchas publicaciones sobre estilo de vida saludable, diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardíacas y vasculares.

Realiza un seguimiento regular de nuevas publicaciones de Europa y América. cardiolrevistas científicas, redacta artículos científicos, prepara informes en congresos científicos y participa en cardiolcongresos de ogy.

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