Accidente cerebrovascular transitorio - Enfermedades neurológicas

Déficit
ceruloplasmina., en la lesión de org-focos
ablandamiento y escleroterapia.

En el iris
deposición del malvado zel del anillo Kaiser-Fleischer.

Formas: hepática,
arritmogipercinética rígida,
temblor rígido, tembloroso,
cortical estrapiramidal /
piramidal hemipléjico.

Clínica. Temblor
hipercinesia, aumento del tono en el tipo central,
litera de inteligencia.

Diagnósticos Aumentar
cobre en la orina, una disminución de la ceruloplasmina en la sangre.

Tratamiento. Complexones
enlace de cobre (unitiol, penicilamina), inferior
ratón tonus (ciclodol), antihistamínico,
año.

Distonía - tipo
violento involuntario
ralentí
contracción muscular de las extremidades, tronco,
cuello, cara Distonía de torsión
(idiopática generalizada
distonía muscular
distonia)

Transmitido por
autosómico dominante y autosómico recesivo
tipo. La mayoría de las veces comienza durante el acto sexual
maduración, pero posiblemente incluso más tarde
Inicio En las primeras etapas, puede aparecer
forma local - blefaroespasmo, o
forma segmentaria - espástica
wryneck Durante el curso de la enfermedad, puede haber
remisiones espontáneas.

RџSЂRё
hipocinético rígido
formulario
aumento del tono plástico, varios
en grupos musculares individuales, conduce
a configuraciones de postura patológica
(distonía deformante). Al segundo
forma congénita se une lentamente
distonía progresiva combinando
con signos de parkinsonismo y severos
fluctuación de los síntomas a lo largo del día
(Síndrome de Segawa, distónico juvenil
parkinsonismo).

RџSЂRё
se usa forma hipocinética rígida
Drogas que contienen DOPA que
especialmente eficaz en juvenil
parkinsonismo distónico. En
forma hipercinética-distónica
puedo recomendar esta secuencia
prescripción de medicamentos: 1) anticolinérgicos
(trihexifenidilo); 2) baclofeno; 3)
carbamazepina;

Sintomático
(adquirida) distonía de torsión
generalmente una manifestación de la infancia
parálisis cerebral Farmacoterapéutico
los enfoques son los mismos que con la torsión
distonía

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya - Accidente cerebrovascular transitorio - Enfermedades neurológicas

Familia
ataxia F rdrekh x y - out-rec.

Etiología Nar
intercambiar AK

Patomorfología
Ismo degenerativo en el trasero y cordones laterales
médula espinal (especialmente la vía Gaulle),
médula espinal y tracto piramidal.
Atrofia cerebelosa

Clínica. Debut
6-10 años, sensible y cerebeloso
ataxia, hiporeflexia, canto
habla, pie hueco (arco alto, extensión
falanges del núcleo y del extremo de flexión
dedos), cifoscoliosis.

Diferente diagnóstico con
Charcot-marie (sin sufrir profundidad pronunciada
chuv, no a piram nar.)

Tratamiento. Masaje
educación física

Sobre l y sobre p sobre N sobre
atrofia cerebral - característica
degeneración de neuronas de la corteza cerebelosa,
núcleos del puente y aceitunas inferiores.

Clínica. Cerebeloso
la base del progreso, una disminución de la memoria, la inteligencia,
en colaboración con psique.

1) atrofia
Menzel-out-house, debut 14-60 años, cerebro
rass-va, paresia, parálisis, nar. Choo-ti
hipercinesia

2) atrofia
Fickler-winkler-out-rec. El debut tiene entre 20 y 80 años,
paresia, ataxia cerebral, hiporreflexia.

3) atrofia con atrofia
casa de retina. Debut en la infancia
paresia, sensibilidad nar, visión

4) atrofia
Shuta-Haymakera- fuera de casa, debut 17-30 años,
nar siente profundidad, paraplejia espástica,
bulbar rass-y.

5) Degeneración con
demencia y oftalmoplejia y extrapir
Nar fuera de casa. 7-45 años de edad. Oftalmopelgia,
syn-m tipo parkinson

a neuromuscular
las enfermedades incluyen primaria
lesiones musculares secundarias o neurogénicas
atrofia, miastenia gravis y miotonía
parálisis

• miopatías,
característico en clínica y genética
respeto como músculo progresivo
distrofia

• miopatías,
característico en clínica y genética
relación, como síndromes miotónicos;

• no progresivo
formas de miopatía con características estructurales
signos

• miopatías,
característico bioquímicamente;

• miopatías,
debido a trastornos hormonales;

• inflamatorio
reacciones musculares;

• miopatías,
neoplasias concomitantes;

• miopatías
Tóxico y médico.

Grupo II incluido
miastenia gravis y síndromes miasténicos.

• niños y
atrofia espinal juvenil;

artículo684 - Accidente cerebrovascular transitorio - Enfermedades neurológicas

• lado
esclerosis amiotrófica;

• neuronal
amiotrofia - Enfermedad de Charcot - Marie -
Tuta

• familia
neuropatía hipertrófica dejerina
- Sotta;

• neuropatía con
alteración metabólica característica), 3.
I. Heredado
II No heredado
o fenocopias. El grupo I consta de:
• distrofias musculares progresivas;

• no progresivo
miopatía • miotonía; • periódico
parálisis • amiotrofia neurogénica:
neural y espinal. Grupo ii
incluye formas sintomáticas
desarrollo de enfermedades neuromusculares
en medio de cualquier miseria subyacente
(enfermedad inflamatoria sistémica,
patología endocrina, etc.).

Hereditario
obstrucción neurodegenerativa. En las mitocondrias
literas del ciclo de Krebs = gt; leche acumulada
to-you = gt; metabólico ac> sim we.

Melac-
(lactato de encefalopatía mitocondrial
acidosis) - debuta en cualquier edad., más a menudo en
joven

Clínica. mal
llevar cargas, como trazo
episodios, calambres, fibras rojas desgarradas
con biopsia, acidosis láctica, hasta 90%
normas en desarrollo. Sim-comenzamos-calambres
GB, vómitos, rechazo de alimentos. Acetona
vómitos, baja estatura, pérdida auditiva.
Episodios similares a derrames cerebrales (paresia y
parálisis del final, mareos, GB,
coma) Provocación -
estrés, diagnóstico de infección. Aumentar
lactato sanguíneo, CT, MRI, - focos de transitorios
isquemia., biopsia muscular, sangre y líquido cefalorraquídeo en
lactato

Diagnósticos En
licor de sangre lactato, piruvato, metabólico
acidosis, onda pico EEG, biopsia muscular

Tratamiento. Metabólico
terapia, vit, neurotrófica-carnitina, riboflavina,
Q 10, cerebrolisina, actovigina,

NARP (neuropatía,
ataxia, rinitis pigmentada)

Peroxisomas - Ovalados
orgánulos, el gato se encuentra en todo Cl excepto
glóbulos rojos que contienen un grupo
enzimas cat utilizando O2 para la oxidación en
H2O2, el número de enzimas oxidasa, conservante
Kl de agresión O2.

Peroxisoma
Bol-ni - ocurrió con un defecto de construcción en el interior
organelo

Cerebrohepatorrenal
Síndrome de Zellweger-enfermedad
primera infancia heredada
tipo autosómico recesivo y
manifestado por hipotensión muscular,
deterioro motor, arreflexia,
cardiomiopatía, retraso mental
desarrollo, convulsiones, fibrosis hepática
y cistosis renal.

Son característicos
dismorfia craneofacial (frente alta,
órbita baja), atrofia visual
nervios, nubosidad de la lente y la córnea,
glaucoma, aplasia del timo

Desde los primeros meses
retraso pronunciado detectado en la vida
Desarrollo psicomotor.

lechit mozgovoe krovoobrashhenie - Accidente cerebrovascular transitorio - Enfermedades neurológicas

En las celdas se nota
aumentando la cantidad de ácidos grasos con
larga cadena de carbohidratos

Esperanza de vida
varios meses

Con la enfermedad
la sustancia blanca del cerebro sufre
glándulas suprarrenales

Patogenia Ocurre
grasa de cadena muy larga acumulada
establecido en el cerebro y la glándula suprarrenal.

Formas: vivero,
juvenil, adulto

Debut infantil en
7-9 años, juvenil a los 13 años, comportamiento de moño,
inteligencia, nar. Calambres en la marcha

Ligado a X
adrenoleucodistrofia (clásica)

Por lo general se enferman
los niños

Los primeros síntomas
se encuentran a la edad de 5-12 años de vida
(violación del comportamiento, falta de
atención, pérdida de memoria)

A medida que progresas
unirse a la demencia, pérdida de visión
debido a la atrofia de los nervios ópticos,
trastornos piramidales Se celebran
bulbar y pseudobulbar
trastornos, sordera sensorial.

Aparecen signos
insuficiencia suprarrenal (general
debilidad, vómitos, hiperpigmentación de la piel.

En el líquido cefalorraquídeo aumentó
El contenido de inmunoglobulinas G.

Manifestado en
período neonatal o en el primer
dos años de vida y se caracteriza
hipotensión muscular severa,
convulsiones, retraso psicomotor
desarrollo y agrandamiento del hígado.
A medida que la enfermedad progresa
une sordera y decadencia
visión (retinitis pigmentosa)

Atrofia observada
glándula suprarrenal y enfermedad renal poliquística.

Diagnósticos En el
MRI focos de desmielinización en forma de mariposa
en la región, el aumento de Ur-OTsZhK,
tetracazanoico y hexazanoico
y su proporción., aumento de proteínas en el líquido cefalorraquídeo,
ACTH basal aumentado., electrolitos y
cortisol normal

Tratamiento
Aceite de glicerotriolita, aceite de Larenz,
BMT

Tipo adulto
(polineurótica hereditaria
ataxia)

Enfermedad
se desarrolla en la adolescencia como resultado
acumulación en el cuerpo de phytan
ácidos Debido a la falta de fetonil CoA hidroxilasa

El concepto de circulación sanguínea.

El cerebro y la médula espinal de una persona son penetrados por muchos vasos sanguíneos, a través de los cuales circula la sangre con cierta velocidad y presión. Transporta oxígeno y nutrientes, por lo que una persona puede realizar completamente muchas funciones vitales.

107. Tumores de la médula espinal. > Subaracnoideo
hemorragia: una complicación frecuente de un hematoma
cerebro = gt; meníngeo disociado
síndrome, trastornos psicomotores (delirio,
entusiasmo, alucinaciones, desinhibición),
síntomas diencefálicos (sed, hipertermia,
oliguria), síndrome hipertensivo.

Diagnóstico: lumbar
punción: LCR rojo / rosa, defin
citosis, aumento de proteínas)

Contusión: daño causado por
fácil - hay un enfoque

Con un enfoque promedio
más grande o varios

Método de tratamiento: deshidratación,
hemostáticos, antihistamínicos,
fármacos sintomáticos (antipiréticos,
antibióticos, corazón, anticonvulsivos,
tranquilizantes). Con subarachn-love
punción, tratamiento quirúrgico.

En la clinica
hematoma intracraneal
Hay tres períodos: agudo, debido a
directamente traumático
exposición (generalmente ocurre con
síntomas de conmoción cerebral o hematomas
cerebro); período latente - luz
el tiempo transcurrido entre calmado ya
conmoción cerebral y aún no
síndrome de compresión formado;

La fase de compresión real del cerebro: aguda
deterioro agudo
dolor de cabeza explosivo, deteriorado
conciencia hasta un coma.
Síntomas del tallo: anisocoria,
midriasis creciente, horizontal
o estrabismo vertical, "flotante"
movimientos del globo ocular, nistagmo, disminución
reflejos corneales y faríngeos,
bradicardia, arritmias del pulso y respiración,
hiperreflexia contralateral.

hematomas
epidural
una fuente de hemorragia
venas diploéticas, venas en la parte superior del cerebro.
periodo latente: 3-36h

Subdural
fuente venosa (nutricional, occipital)
3 días-2 semanas o más.

Intracerebral
Los hematomas
predomina la sintomatología focal

Intraventricular
hematoma
–– desarrollo rápido de síntomas,
depresión de la conciencia, respiración,
actividad del corazón en la sangre del líquido cefalorraquídeo

Diagnósticos:
basado en la clínica. síntomas, resonancia magnética,
CT

Tratamiento: urgente
hormonas quirúrgicas prescritas. Despues
extractos de la observación de estadísticas por un neurólogo,
Terapia vitamínica, sedantes.

101. lesión espinal
cerebro Etiología Clasificación
Hematomyslia Hematrachis Clínica.
Diagnostico

Lesiones sp.m .:
conmoción cerebral, hematoma, compresión

Etiología: traumática
impacto en la columna vertebral (fractura
aplastamiento vertebral, hemorragia, hemorragia
en lugar de un hematoma, etc.)

En niños, más jóvenes
en la región C1-2 y la parte superior del pecho.

Shake usa
Harr temporal debido a la irritación no se mantiene
impulsos

Clínica. Parestesia
fresas de las funciones pélvicas

Lesiones Limitada
o cruz completa, en el descanso completo
hematoma arriba y abajo

Clínica. Sentir
separación corporal, parálisis, anestesia

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 3 - Accidente cerebrovascular transitorio - Enfermedades neurológicas

Tratamiento. Corsé
collarín cervical, prevención de úlceras de decúbito,
creación de formas indirectas de circulación sanguínea. Girar
Hematomielia hemorragia
en localización sp.m en el centro regional del canal y viceversa
cuernos Síntomas: segmentado-disociado
trastornos, vegetativo-trófico.gt; paresia periférica,
el alambre siente alteración pélvica.

Cáscara
hemorragia (hematorrhisis)
puede ser epidural y subdural
y se caracterizan por radicular y
síntomas meníngeos a los cuales
la peresia de las extremidades puede unirse,
alteraciones en la conducción de la sensibilidad
y trastornos pélvicos.

Tratamiento. Corsé
cama, hemostasia. El uso de deshidratación,
hemostático, desensibilizante,
drogas antiinflamatorias

Extramedular
tumores:
crecimiento lento, 3 etapas: radicular, síndrome
media derrota (Brown-Secara),
Síndrome de lesión transversal de la médula espinal.
El dolor es muy pronunciado.
en la ubicación del tumor, a presión
a puntos de dolor. Parestesia Actuar
tumores = gt; pélvica, sensible,
motor, trófico vegetativo
frustración

Craneoespinal
localización tumoral: lesión sintomática de la médula espinal,
tronco y cerebelo.expresión hipertensión intracraneal, en
día ocular estancado

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 6 - Accidente cerebrovascular transitorio - Enfermedades neurológicas

Colesteatomas
Tumores epidérmicos de la médula espinal, muestras de quistes.
como resultado del deslizamiento de la epidermis en
espacio subaracnoideo con punción lumbar.
Síntomas: dolor agudo en la región lumbar, irradiación
en el extremo inferior, síntomas de tensión,
disminución / pérdida de refl seco. pierna.

Diagnósticos:
nivel
radicular
dolores, paresia, estocadas. reflejos, enfermedad.
Punción lumbar, líquido cefalorraquídeo.
pruebas, mielografía (se administra sustancia p-counter
después de la punción suboccipital en
Tanque cerebral cerebeloso.

Diferente diagnóstico:
espondilitis tuberculosa, siringomielia, aracnoiditis, epiduritis leve, hemorragia
vvo sp.m, tumores de una vértebra, dispersos
esclerosis

Tratamiento: puntual.
El pronóstico es más favorable para los tumores extramedulares.

Motor
las violaciones a menudo se combinan con
trastornos sensibles
retraso en el desarrollo del habla y mental
desarrollo, calambres.

Etiología
parálisis cerebral
diverso: infeccioso, somático
y enfermedades endocrinas de la madre,
toxicosis del embarazo, patología
cordón umbilical y placenta, anomalías congénitas
actividades, operaciones obstétricas,
incompatibilidad inmunológica de la sangre
madre y feto etc.

Patomorfológico
Los cambios en el sistema nervioso son diversos.
30% de los niños tienen anormalidades del desarrollo.
cerebro - microgiria, paquigiria, heterotopia,
subdesarrollo de hemisferios y otros. Distrófica
cambios en el tejido cerebral,

Clínico
imagen del motor
trastornos
con parálisis cerebral
cubrir diferentes lados de las habilidades motoras
- inervación piramidal, extrapiramidal
regulación de automatismos positónicos,
mecanismos corticales de formación
actos motores dirigidos. Tónico
reflejo laberíntico en niños con cerebro
la parálisis se manifiesta por máxima
tono aumentado en grupos extensores
músculos en posición supina y flexor
en posición sobre el estómago. Alto musculoso
el tono contribuye a
contracturas

opciones
parálisis cerebral ..

Espástico
diplejia
(Síndrome de Little) - el más común
forma común de cerebro
parálisis Se caracteriza por motor
trastornos en las extremidades superiores e inferiores,
Además, las piernas están más afectadas.

Espástico
hemiplejia
caracterizado por deficiencia motora
principalmente en un lado

Doble hemiplejia
caracterizado por deficiencia motora
en todas las extremidades

Atónico-astático
síndrome
(Forma "lenta" de cerebro infantil
parálisis En el cuadro clínico en
primer plano pronunciado
hipotensión muscular

Hipercinética
formulario
caracterizado por predominante
daño a estructuras estriopallidar
sistemas). El tono muscular es variable, a menudo
fluctúa entre hipotensión y normotonia,
se observan espasmos intermitentes.

Cerebeloso
formulario
caracterizado por problemas de coordinación

Tratamiento temprano
entrenamiento de habilidades sensoriomotoras con
reflejar su fijación
promueve el desarrollo oportuno
habilidades motoras Terapia de ejercicios ortopédicos.
métodos, fisioterapia (lek. electroforesis,
baños curativos, corriente de pulso,
electroestimulación muscular), preparaciones para
conversión de proceso mejorada (glutamina
ácido, lipocerebrina, aminalon, nootropil,
año.

Tratamiento de seguimiento de la enfermedad.

Los científicos han identificado los principales factores de riesgo que provocan insuficiencia cerebrovascular:

  • herencia genética
  • vasos sanguíneos congénitos o adquiridos delgados y quebradizos;
  • enfermedades vasculares (aterosclerosis, etc.);
  • aumento de la viscosidad de la sangre;
  • alteraciones en el trabajo del corazón (defectos, un cambio en su ritmo, etc.);
  • alta presion sanguinea;
  • trastornos en el sistema musculoesquelético;
  • diabetes;
  • exceso de peso;
  • abuso excesivo de alcohol y tabaco;
  • tomar cierto grupo de medicamentos (anticonceptivos hormonales o medicamentos que cambian las propiedades reológicas de la sangre);
  • tensión nerviosa o estrés;
  • aumento de la actividad física;
  • duración de la observancia de las dietas agotadoras.

Los trastornos circulatorios ocurren igualmente entre hombres y mujeres. Sin embargo, en las personas mayores, esta patología se diagnostica con mucha más frecuencia. Esto se debe a la aparición de enfermedades crónicas que causan alteraciones en la circulación natural de la sangre. La génesis vascular puede provocar:

  • Disturbios transitorios;
  • Bloqueo total o parcial de los vasos sanguíneos;
  • Ruptura vascular y hemorragia cerebral severa.

Los síntomas de accidente cerebrovascular dependen de su tipo y etapa. En la fase aguda, hay: dolor de cabeza intenso y repentino, náuseas y vómitos, respiración rápida y frecuencia cardíaca, problemas con el habla y la coordinación, parálisis de las extremidades o partes de la cara, ojos partidos, leve estrabismo.

El shock nervioso severo a menudo conduce al desarrollo de accidente cerebrovascular isquémico, que se manifiesta en el contexto de la aterosclerosis existente. En este caso, el paciente experimenta dolor de cabeza severo, dificultad para hablar y coordinación de movimientos. Todos los síntomas aparecen espontáneamente y aumentan gradualmente.

Una etapa intermedia entre la insuficiencia cerebral aguda y crónica es una etapa de transición. En este caso, el accidente cerebrovascular ocurre con una combinación de hipertensión arterial persistente y aterosclerosis. El paciente tiene los siguientes síntomas:

  • entumecimiento de la mitad del cuerpo o la cara, pero de los cuales se concentran los focos de origen vascular;
  • "Un ataque de epilepsia", parálisis parcial;
  • mareo;
  • aumento de la fotosensibilidad (reacción de las pupilas de los ojos a la luz brillante);
  • bifurcación en los ojos;
  • pérdida de orientación;
  • Pérdida parcial de memoria.

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 4 - Accidente cerebrovascular transitorio - Enfermedades neurológicas

Con una mayor progresión, la enfermedad entra en una etapa crónica. Hay tres etapas principales. Las manifestaciones iniciales de la insuficiencia cerebrovascular, que se caracterizan por fatiga severa del paciente, mareos y dolores de cabeza. A menudo, estas personas sufren frecuentes cambios de humor o pérdida de concentración.

En la siguiente etapa, a los síntomas anteriores se les agrega ruido en la cabeza, mala coordinación de movimientos e insuficiencia en la reacción a diversas situaciones. Además, el paciente se adormece, pierde atención, ha reducido significativamente el rendimiento.

Si el tratamiento efectivo no se lleva a cabo a tiempo, entonces con la falta de oxígeno, las neuronas cerebrales comenzarán a morir, lo que conducirá a complicaciones graves. Es imposible restaurar estas células y una persona puede permanecer discapacitada por el resto de su vida.

Después de recibir los resultados de un examen exhaustivo, se selecciona un régimen de tratamiento individual para el paciente. Como regla general, se le prescribe un cierto curso de medicamentos que ayudan a estabilizar la circulación sanguínea en el cerebro.

Es muy importante determinar la forma y la etapa del accidente cerebrovascular, la efectividad de la terapia depende directamente de esto.

En el tipo de accidente cerebrovascular hemorrágico agudo, a los pacientes se les recetan medicamentos para disminuir la presión arterial, detener el sangrado y reducir la hinchazón en el cerebro. Para esto, se usan los siguientes medicamentos:

  • Arfonad, Pentamin, etc. - ayudan a estabilizar la presión;
  • ácido ascórbico, gluconato de calcio: aumenta la permeabilidad de las paredes de los vasos sanguíneos, mejora la función de la coagulabilidad de la sangre;
  • Caviton, Cinnarzin, etc. - mejoran las propiedades reológicas de la sangre;
  • Lasix: ayuda a aliviar la hinchazón.

En la mayoría de los casos, los medicamentos se administran por vía intravenosa o intramuscular. Con el aumento de la presión intracraneal, el paciente se pincha.

En el accidente cerebrovascular isquémico, se usan medicamentos para estabilizar el sistema cardiovascular (Strofantin, Cardiamine, etc.), y también se prescribe un curso de estabilizadores de la presión intracraneal.

Si se diagnostica insuficiencia cerebrovascular crónica, se utilizan antioxidantes, ventotónicos, neuroprotectores y potenciadores de la circulación sanguínea. Dado que esta afección a menudo se desarrolla en un contexto de shock nervioso severo, al paciente se le recetan sedantes ligeros y complejos vitamínicos. El curso del tratamiento y la dosis son seleccionados por el médico tratante individualmente.

Si el accidente cerebrovascular es causado por la aterosclerosis, entonces se usan medicamentos que ayudan a descomponer las placas de colesterol (Vabarbin, Simartin, etc.). Con el bloqueo múltiple de los vasos sanguíneos, puede ser necesaria una intervención quirúrgica.

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Detonic para normalización de presión

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etnociencia

Es posible mejorar la circulación cerebral utilizando remedios caseros. Muy a menudo, se usan infusiones o decocciones basadas en plantas medicinales: ginseng y Schisandra chinensis, espino, manzanilla, agripalma, etc.

Estos fondos deben usarse junto con el régimen de tratamiento principal, de lo contrario aumenta el riesgo de complicaciones. Antes de usar la medicina tradicional, debe consultar a su médico.

Una nutrición adecuada

Una dieta equilibrada juega un papel importante en el tratamiento de la disfunción circulatoria. Las personas obesas deben evitar los alimentos grasos, picantes y ahumados. Es mejor comer frutas y verduras frescas de temporada, cereales saludables, pescado, mariscos y carnes magras.

La terapia farmacológica le permite detener la progresión de la enfermedad, pero no le devuelve al paciente las habilidades perdidas (restauración del habla, movimientos, etc.). Por lo tanto, es importante consultar a un médico de manera oportuna, ya que cuanto antes se registran los cambios, más fácil es responder a la terapia y tener menos consecuencias negativas para el paciente.

La prevención de accidentes cerebrovasculares incluye un estilo de vida y nutrición saludables, caminar al aire libre y minimizar el estrés físico y emocional. En presencia de una predisposición genética a dicha enfermedad, es necesario someterse regularmente a exámenes por parte de un médico.

Para mejorar la circulación sanguínea, los médicos recomiendan visitar saunas o baños 1-2 veces a la semana (en ausencia de contraindicaciones directas). Esto ayudará a abrir los vasos obstruidos y enriquecerá el cerebro con la cantidad necesaria de sangre. Además, se recomienda tomar regularmente complejos de vitaminas y minerales que ayudan a fortalecer las paredes de los vasos sanguíneos.

Los problemas circulatorios en el cerebro son bastante comunes. Aparecen por diversos motivos y están sujetos a tratamiento inmediato. De lo contrario, aumenta el riesgo de desarrollar consecuencias irreversibles para el paciente (trastornos del habla y del movimiento, pérdida de memoria, etc.). Para la terapia, se usan medicamentos especiales, que el médico selecciona, según la forma y la gravedad de la enfermedad. La automedicación con este diagnóstico es inaceptable.

Las patologías vasculares que provocan una violación de la circulación cerebral pueden ser muy diferentes:

  • coágulos de sangre
  • bucles, torceduras;
  • SFRFRFRFRFR;
  • embolia
  • aneurisma

Podemos hablar sobre la insuficiencia vascular cerebral en todos los casos cuando la cantidad de sangre realmente transportada al cerebro no coincide con la necesaria.

Si el tratamiento no se programa a tiempo, la placa inevitablemente acumulará plaquetas, aumentando así su tamaño, formando un coágulo de sangre. Bloqueará el vaso, obstruyendo el movimiento de la sangre a través de él, o interrumpirá el flujo de sangre, después de lo cual será entregado a las arterias cerebrales. Allí, tapa un vaso, causando un accidente cerebrovascular agudo llamado derrame cerebral.

mozg cheloveka (2) - Accidente cerebrovascular transitorio - Enfermedades neurológicas

La hipertensión también se considera una de las principales causas de la enfermedad. Para los pacientes que padecen hipertensión, se observó una actitud frívola hacia su propia presión, incluidas las formas de normalizarla.

En el caso de que se prescriba un tratamiento y se sigan las prescripciones del médico, se reduce la probabilidad de insuficiencia vascular.

La osteocondrosis de la columna cervical también puede causar dificultades en el flujo sanguíneo, ya que comprime las arterias que alimentan el cerebro. Por lo tanto, el tratamiento de la osteocondrosis no es solo una cuestión de deshacerse del dolor, sino más bien un intento de evitar consecuencias graves, incluida la muerte.

Las lesiones en la cabeza también pueden ser una causa directa de la enfermedad. Las conmociones cerebrales, hemorragias o hematomas causan compresión de los centros del cerebro y, como resultado, alteraciones en la circulación cerebral.

narushenie mozgovogo krovoobrashheniya 1 - Accidente cerebrovascular transitorio - Enfermedades neurológicas

Los siguientes síntomas son característicos del accidente cerebrovascular:

  • dolores de cabeza de origen desconocido, mareos, piel de gallina, sensaciones de hormigueo no causadas por ninguna causa física;
  • inmovilización: ambas parciales, cuando una extremidad pierde parcialmente las funciones motoras, y parálisis, causando la inmovilización completa de una parte del cuerpo;
  • una fuerte disminución de la agudeza visual o auditiva;
  • síntomas que indican problemas con la corteza cerebral: dificultad para hablar, escribir, pérdida de la capacidad de lectura;
  • convulsiones epilépticas;
  • un fuerte deterioro en la memoria, inteligencia, habilidades mentales;
  • De repente desarrolló distracción, incapacidad para concentrarse.

Tipos de origen vascular.

La clasificación de los accidentes cerebrovasculares puede basarse en la naturaleza del curso de los procesos patológicos. Posible:

  • La etapa aguda. En este caso, el paciente con mayor frecuencia tiene un derrame cerebral. Ocurre repentinamente, caracterizado por un curso prolongado y el desarrollo de consecuencias negativas (problemas de visión, habla, etc.);
  • Accidente cerebrovascular crónico. Con mayor frecuencia aparece como resultado de aterosclerosis o hipertensión persistente.

La génesis vascular del cerebro agudo se divide en dos grupos principales:

  • El accidente cerebrovascular isquémico, que se caracteriza por la formación de coágulos de sangre en los vasos del cerebro, como resultado de lo cual no fluye una cantidad suficiente de sangre. Hay una falta aguda de oxígeno y la muerte de algunas secciones de neuronas;
  • accidente cerebrovascular hemorrágico, que se acompaña de la ruptura de un vaso sanguíneo y la aparición de un coágulo de sangre.

Los trastornos crónicos de la circulación cerebral se desarrollan gradualmente y no siempre tienen síntomas pronunciados. Hay tres etapas principales, que se acompañan de varios signos.

Cuando aparecen los primeros signos, debe consultar inmediatamente a un médico que realizará un diagnóstico completo y establecerá la causa de esta afección. Entre los principales estudios se distinguen:

  • IRM de vasos cerebrales;
  • examen de ultrasonido;
  • Consulta neurológica.

El primer método se usa con mayor frecuencia, le permite establecer de manera más confiable el lugar de violación de la circulación sanguínea. Una técnica más moderna es la angiografía por resonancia magnética.

No se lleva a cabo en todas las clínicas y requiere equipos especiales y especialistas altamente calificados. Con este tipo de investigación, puede establecer qué tan bien funciona la circulación cerebral e identificar posibles patologías.

Hoy, el método de electroencefalografía sigue siendo popular. Se lleva a cabo con ataques de epilepsia, problemas con el habla o lesiones cerebrales. Debido a las fluctuaciones en los potenciales electrónicos, el médico puede identificar posibles irregularidades.

La complejidad del diagnóstico radica en la ausencia de signos característicos de la enfermedad. Los síntomas son muy similares a otras patologías, por lo que los médicos deben realizar varios estudios al mismo tiempo, lo que permite obtener datos confiables.

134. Tratamiento del accidente cerebrovascular hemorrágico.

1. subcortical
y hematoma putamennyy con un volumen de más
30 cm3 (según otras fuentes - más de 20-30
cm3), acompañado de luxación cerebral
y déficit neurológico severo;
2. con hemorragia cerebral
más de 14 cm3 (según otras fuentes - más
10-15 cm3), lo que resulta en compresión IV
ventrículo y / o hidrocefalia oclusal;
3.

Svetlana Borszavich

Médico general cardiologista, con trabajo activo en terapia, gastroenterología, cardiolgología, reumatología, inmunología con alergología.
Domina los métodos clínicos generales para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades del corazón, así como electrocardiografía, ecocardiografía, monitoreo del cólera en un ECG y monitoreo diario de la presión arterial.
El complejo de tratamiento desarrollado por el autor ayuda significativamente con las lesiones cerebrovasculares y los trastornos metabólicos en el cerebro y las enfermedades vasculares: hipertensión y complicaciones causadas por la diabetes.
El autor es miembro de la Sociedad Europea de Terapeutas, participante habitual en conferencias y congresos científicos en el ámbito de la cardiolgía y medicina general. Ha participado repetidamente en un programa de investigación en una universidad privada de Japón en el campo de la medicina reconstructiva.

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