Hipocalcemia en adultos y niños: causas, tratamiento y síntomas de la enfermedad.

Hay dos formas de la enfermedad: hipocalcemia crónica y aguda. Los síntomas de este último se caracterizan por la aparición de un síndrome de citólisis masiva. En este caso, el calcio ionizado se elimina rápidamente de la sangre. La patología se caracteriza por una progresión rápida, si la citólisis también se acompaña de insuficiencia renal.

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Hay otra clasificación de la enfermedad. La hipocalcemia ocurre:

  1. Funcional (se desarrolla como resultado de la interrupción de los órganos internos).
  2. Tóxico (formado por el uso de ciertos grupos de drogas, la influencia de sustancias tóxicas).
  3. Violación de la regulación habitual del metabolismo calcio-fósforo-magnesio.

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¿Se puede prevenir el desarrollo de hipocalcemia?

Aquí hay algo importante que aclarar: nunca debe tomar suplementos de calcio por su cuenta. Esto es lo que debe decidir el médico. La automedicación siempre es muy peligrosa.

Incluso si nos parece que estamos sufriendo precisamente de una deficiencia de calcio, "por si acaso" es imposible tomar este mineral. Es mejor consultar a un médico y averiguarlo con certeza, y con él la dosis necesaria (cada uno tendrá su propia dosis).

  • También es importante recordar que el calcio no solo se encuentra en los productos lácteos. Este mineral se puede encontrar en las legumbres (garbanzos o lentejas, por ejemplo), así como en huevos de gallina, nueces, brócoli, etc.
  • De hecho, se trata simplemente de mantener una dieta variada y equilibrada, donde no falten nutrientes.
  • Para prevenir la hipocalcemia, es muy importante llenar la deficiencia de magnesio y vitamina D en el cuerpo.
  • Además, no te olvides del ejercicio. Caminar en un día soleado contribuirá a la síntesis de vitamina D.

Recuerde: si tiene dudas, consulte a un médico. Es el especialista quien debe recetarle que tome ciertos suplementos nutricionales.

Además, es necesario cuidar la salud de la glándula tiroides, ya que su trabajo también está directamente relacionado con el nivel de calcio en el cuerpo.

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Características de la hipocalcemia en niños.

La hipercalcemia se refiere a una de las formas de metabolismo mineral deteriorado y la frecuencia de aparición de esta patología en comparación con la hipocalcemia es mucho menor, pero a pesar de este hecho, esta patología en la infancia siempre es difícil y necesita corrección médica inmediata.

La aparición de ciertas manifestaciones clínicas de hipercalcemia depende de la edad del paciente y del grado de aumento de la saturación de calcio en el suero sanguíneo. Para diferentes categorías de edad, el desarrollo de diferentes formas de esta patología es característico, que son fundamentalmente diferentes en la naturaleza de la aparición de hipercalcemia y, en consecuencia, los enfoques para su tratamiento.

Por lo tanto, el período neonatal se considera crítico en relación con el desarrollo del síndrome de Williams, que en pediatría tiene el segundo nombre de "hipercalcemia idiopática". La causa de esta patología es una mutación genética congénita, y el principal mecanismo patogénico de la hipercalcemia es un aumento en la absorción de calcio en el intestino delgado.

Teniendo en cuenta la experiencia de seguimiento a largo plazo de pacientes que sufren de hipercalcemia idiopática, se determinó una tríada clásica de signos clínicos: un retraso agudo en el desarrollo mental, anormalidades vasculares graves y un cambio en la sección facial del cráneo con la formación de la "cara de duende" fenotípica. Con el tiempo, en los niños que padecen esta forma de hipercalcemia, los trastornos cognitivos e intelectuales se manifiestan en mayor medida.

Desafortunadamente, en la actualidad, no ha sido posible desarrollar métodos de diagnóstico para determinar los signos del síndrome de Williams en el período prenatal. Las principales medidas terapéuticas para esta patología son limitar la ingesta diaria de calcio del niño, así como adherirse a la ingesta dietética específica de la madre durante la lactancia, controlar la dosis de la solución de vitamina D y la terapia con glucocorticosteroides solo está severamente permitida (hidrocortisona en una dosis diaria de 10 mg por 1 kg de peso del bebé).

Además, una forma congénita de hipercalcemia es el tipo heterocigoto familiar, que se caracteriza por un curso benigno y la ausencia de signos clínicos específicos que permitan el diagnóstico precoz de esta afección patológica.

La hipercalcemia familiar suele ser un hallazgo accidental durante un examen de laboratorio de detección de rutina de un niño y no requiere el uso de medicamentos.

La hipercalcemia hipocalciúrica pertenece a la categoría de condiciones de emergencia que requieren intervención médica inmediata, ya que esta patología se caracteriza por un curso agresivo que progresa rápidamente. Las manifestaciones de esta forma de hipercalcemia se observan inmediatamente después del nacimiento del niño y consisten en el desarrollo de malformaciones congénitas graves del esqueleto, un retraso agudo en el desarrollo físico y mental del recién nacido.

Además del nivel críticamente alto de calcio en suero, los criterios de laboratorio bioquímicos para esta patología incluyen un aumento en la concentración de hormona paratiroidea y una disminución significativa en el nivel de calcio en la orina. Debido al hecho de que la hipercalcemia hipocalciúrica en la mayoría de los casos tiene un resultado desfavorable, inmediatamente después del nacimiento, se recomienda que los niños realicen la extracción de las glándulas paratiroides con autotrasplante simultáneo del tejido paratiroideo en la región de la masa muscular del antebrazo. El tratamiento de rehabilitación a largo plazo consiste en el uso de medicamentos que contienen calcio y una solución de vitamina D.

La forma no específica de hipercalcemia, que se observa tanto en la categoría adulta de pacientes como entre los niños, es la inmovilización. Esta patología se desarrolla como resultado de la desmineralización del tejido óseo en áreas que han estado inmovilizadas durante mucho tiempo con politraumatismos graves o daños por quemaduras.

En este sentido, la forma más eficaz de prevenir el desarrollo de signos de hipercalcemia en este grupo de pacientes es activarlos en el período de rehabilitación temprano. Si hay signos de hipercalcemia por inmovilización, un régimen de tratamiento diurético adecuado tiene un buen efecto (furosemida a una dosis calculada de 1 mg / 1 kg de peso del niño por vía intravenosa).

Si no se sigue la ingesta de drogas sintéticas de vitamina D sintéticas, que se utilizan como agente preventivo y terapéutico en el período torácico, se crean las condiciones para el desarrollo de signos de hipercalcemia. En esta situación, las medidas iniciales son dejar de tomar inmediatamente el medicamento que contiene vitamina D, así como corregir el comportamiento alimenticio del niño, lo que significa abstenerse del uso de alimentos que contienen calcio.

Esta patología se puede diagnosticar en niños de cualquier edad. La falta de calcio y fósforo en la dieta, vitamina D, es la razón más común que explica la aparición de una enfermedad como la hipocalcemia. Los síntomas de esta enfermedad son más pronunciados si el niño tiene un mayor estrés físico y mental. Tiene las siguientes características clínicas:

  • Tetania atípica, que se manifiesta en torpeza durante los movimientos.
  • Espasmos de los músculos gastrocnemios.
  • Diarrea persistente.
  • Aumento de la presión intracraneal.
  • Laringoespasmo.

La hipocalcemia en niños es una patología muy grave que requiere tratamiento inmediato. La falta de atención a la salud del niño puede conducir al desarrollo de las complicaciones más inesperadas.

Los síntomas

Una forma leve de hipercalcemia puede ser asintomática. Las formas más graves se acompañan de la aparición de síntomas en partes del cuerpo que se ven afectadas por altos niveles de calcio. Por ejemplo:

  • Los riñones Con un exceso de calcio en la sangre, los riñones se ven obligados a trabajar más para eliminarlo del cuerpo. Esto conduce a una mayor sed y micción frecuente.
  • Sistema digestivo. La hipercalcemia causa indigestión, náuseas, vómitos y estreñimiento.
  • Huesos y músculos. En la mayoría de los casos, el exceso de calcio es arrastrado a la sangre desde los huesos, lo que conduce a su fragilidad. El resultado es dolor en los huesos. En algunos casos, la hipercalcemia también se acompaña de debilidad muscular.
  • Cerebro La hipercalcemia afecta el funcionamiento del cerebro, causando confusión, letargo y fatiga.

Si ve signos y síntomas de hipercalcemia, como aumento de la sed, micción frecuente y dolor abdominal, debe consultar a un médico.

Complicaciones

Osteoporosis Si el calcio se filtra de los huesos a la sangre con el tiempo, la densidad ósea disminuye y se desarrolla osteoporosis, lo que conduce a fracturas, curvatura de la columna vertebral y pérdida de crecimiento. Piedras en los riñones. Con un alto contenido de calcio en la orina, se forman cristales en los riñones. Con el tiempo, los cristales forman cálculos renales.

La excreción de la piedra se acompaña de sensaciones extremadamente dolorosas. Insuficiencia renal La forma severa de hipercalcemia altera los riñones, limitando su capacidad para limpiar la sangre y eliminar líquidos. Alteraciones del sistema nervioso. La hipercalcemia severa causa confusión, demencia y coma, que pueden conducir a la muerte.

La reducción o aumento de calcio en la sangre afecta igualmente negativamente el trabajo de todo el organismo. Si aparecen síntomas de hipocalcemia, debe buscar ayuda de un médico de inmediato y someterse al tratamiento recomendado. De lo contrario, aumenta la probabilidad de desarrollar complicaciones de salud bastante peligrosas.

Síntomas y signos de hipercalcemia.

    • Cribado bioquímico de rutina en pacientes sin síntomas de hipercalcemia.
    • Síntomas comunes: depresión (30-40%), debilidad (30%), fatiga y malestar general.
    • Síntomas gastrointestinales: estreñimiento, falta de apetito; síntomas abdominales vagos (náuseas, vómitos), pérdida de peso.
    • Síntomas renales: cálculos renales (con curso prolongado de hipercalcemia); diabetes insípida nefrogénica (20%); acidosis tubular renal de tipo 1; insuficiencia renal prerrenal; nefropatía hipercalcémica crónica, polidipsia policial o deshidratación.
    • Síntomas neuropsiquiátricos: agitación, depresión, deterioro cognitivo; coma o estupor.
    • Cardiolsíntomas oculares: hipertensión, arritmia.
    • Síntomas gastrointestinales: dolor abdominal, náuseas / vómitos, estreñimiento, pancreatitis.
    • Síntomas renales: poliuria (debido al efecto diurético de hipercalcemia y resistencia a ADH de los riñones) y polidipsia asociada, insuficiencia renal, nefrolitiasis
    • Síntomas neurológicos: confusión, debilidad muscular proximal y fatiga muscular rápida, reflejos debilitados, fatiga, dolores de cabeza, raramente ataxia, disartria y disfagia, alteración de la conciencia hasta el coma.
    • Síntomas psiquiátricos: depresión, miedo, estupor, psicosis.
    • Síntomas cardiovasculares: en la fase temprana, la hipertensión es más probable, en la dinámica de la hipotensión (debido a la deshidratación), arritmias cardíacas, paro circulatorio
    • Otros: dolor óseo, osteopenia con un mayor riesgo de fracturas, pérdida de peso, picazón.

Con un rápido aumento en la concentración de calcio, se puede desarrollar una crisis hipercalcémica con exsicosis, confusión y alteración de la conciencia, e insuficiencia renal grave.

La forma aguda de hipocalcemia es una dolencia bastante grave, en la que hay un síndrome de destrucción masiva de células especiales: zukaryotes. Esta situación ocurre con shock traumático, quemaduras, hemólisis y uso de citostáticos. En este caso, el calcio ionizado abandona rápidamente la sangre. La situación del paciente es aún más complicada si la citólisis, la destrucción de estas células, se combina con insuficiencia renal aguda.

La forma crónica del síndrome se expresa por titanio y una mayor excitabilidad neuromuscular. Por lo tanto, los signos de hipocalcemia se expresan mediante parestesia: entumecimiento, hormigueo y piel de gallina. Además, se observan laringoespasmo (contracción repentina de los músculos de la laringe), broncoespasmo (estrechamiento de los bronquios) y convulsiones.

Los calambres se producen en los pies, manos y músculos de la cara. Los pacientes tienen estados depresivos, psicosis y, a menudo, se produce un paro respiratorio a corto plazo.

A veces, la hipocalcemia se manifiesta por hipocoagulación y síndromes hemorrágicos. En este caso, aumenta el sangrado como resultado de una disminución en la coagulabilidad de la sangre y la permeabilidad de la pared vascular debido a la falta de calcio en el cuerpo.

La deficiencia de calcio produce cabello y uñas quebradizas, alteración del ritmo cardíaco y desarrollo de cataratas, enfermedades de huesos y dientes.

Si la hipocalcemia conduce a una actividad cerebral alterada, los síntomas se expresan por pérdida de memoria, delirio, confusión, alucinaciones. Si se toman rápidamente las medidas médicas adecuadas, estos procesos son reversibles.

Inicialmente, la hipercalcemia se caracteriza por un curso latente en el que el paciente no tiene ningún dolor o los síntomas son tan inespecíficos que el paciente no puede reconocer la causa de su aparición. En esta etapa, esta enfermedad debe atribuirse a la categoría de hallazgos aleatorios durante un examen de laboratorio de detección del paciente.

En mayor medida, los pacientes que sufren de hipercalcemia de un grado u otro, se quejan de diversos trastornos dispépticos (náuseas, falta de apetito, acidez estomacal). Durante el cuadro clínico ampliado, la hipercalcemia se manifiesta por síntomas de obstrucción intestinal (estreñimiento prolongado, flatulencia, dolor espástico en la proyección de la cavidad abdominal sin una localización clara).

En una situación en la que el paciente tiene hipercalcemia con un aumento significativo en la concentración de calcio en el cuerpo, se desarrollan síntomas clínicos graves, que requieren una intervención médica urgente. El paciente se vuelve emocionalmente lábil y, en una etapa muy avanzada, se observan diversos grados de alteración de la conciencia, desde somnolencia hasta coma.

La hipercalcemia prolongada siempre se acompaña de insuficiencia renal transitoria o crónica debido a la formación de muchas microcalcificaciones en el grosor del parénquima renal. Debe recordarse que una violación de la función urinaria de los riñones provoca el desarrollo de hipertensión maligna persistente en un paciente con hipercalcemia, que en algunos casos es la única manifestación clínica de esta enfermedad.

Si se produce hipercalcemia en el contexto del hiperparatiroidismo, el paciente tiene tendencia a formar úlceras pépticas y signos de pancreatitis aguda. El hipertiroidismo severo a largo plazo se acompaña del desarrollo de osteodistrofia fibrosa generalizada, que se caracteriza por un aumento en la actividad de los osteoclastos y, como resultado, la formación de sitios de degeneración fibrosa y remodelación quística del tejido óseo de diversas localizaciones.

La categoría de riesgo para esta patología son los pacientes con insuficiencia renal que están en diálisis prolongada, así como los pacientes con una forma secundaria de hiperparatiroidismo. La confirmación de laboratorio de la osteodistrofia fibrótica es un aumento significativo de la fosfatasa alcalina sérica.

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Las estadísticas demuestran la posibilidad de muerte en hipercalcemia. Se produce un desenlace fatal con el desarrollo de shock e insuficiencia renal aguda.

  • Violación de vigilia, atención y concentración.
  • Convulsiones convulsivas
  • Parestesia tetania
  • Confusión, estado de miedo, agitación, alucinaciones, depresión.
  • Síndrome de corea y síndrome de Parkinson en hipocalcemia crónica
  • Bloqueo AV, paro circulatorio

Para ello, aplique el manguito del tonómetro como de costumbre y apriete la arteria durante 3 minutos. Como resultado, se desarrolla un espasmo característico de la mano (un síntoma de Trousseau). Revela de manera menos confiable una tendencia latente a las convulsiones, el síntoma de Khvostek: cuando el dedo golpea el área de salida del nervio facial con un dedo, se producen espasmos de los músculos de la cara en el mismo lado.

Según los resultados del ECG, el intervalo Q - T puede alargarse, lo que predispone al desarrollo de arritmia ventricular. La hipocalcemia y la hiperfosfatemia prolongadas (por ejemplo, con hipoparatiroidismo) pueden causar cataratas, calcificación de los ganglios basales y epilepsia. La hipocalcemia y la hipofosfatemia por deficiencia de vitamina D en adultos causan osteomalacia.

La hipocalcemia es a menudo asintomática. Las principales manifestaciones clínicas de la hipocalcemia en sí están asociadas con cambios en el potencial de membrana de las células, causando excitabilidad neuromuscular.

Manifestaciones neurológicas. A menudo hay espasmos de los músculos de la espalda y las piernas.

Típicamente, la tetania se asocia con hipocalcemia severa, pero ocurre con una disminución solo en la fracción de Ca ionizada en ausencia de hipocalcemia obvia.

Una tetania puede ser explícita, manifestada por síntomas espontáneos o latente, que se detecta solo con la ayuda de manipulaciones provocativas. La tetania latente generalmente se encuentra con una disminución menor en la concentración sérica de Ca.

Otras manifestaciones Para la hipocalcemia crónica, otras manifestaciones también son características: sequedad y descamación de la piel, uñas quebradizas y rigidez del cabello. A veces se desarrollan infecciones por Candida (especialmente a menudo con hipoparatiroidismo idiopático). Con hipocalcemia prolongada, también se observan cataratas, y la corrección del nivel de Ca sérico no conduce a su desarrollo inverso.

¿Qué tratamiento se requiere?

Con esta enfermedad, es extremadamente importante no solo compensar la deficiencia de calcio, sino también eliminar sus posibles causas.

En el hipoparatiroidismo, a los pacientes se les prescribe una terapia de reemplazo con medicamentos hormonales. En este caso, es importante eliminar la enfermedad subyacente lo antes posible y prevenir la hipercalcemia (una condición en la que hay un aumento de calcio en la sangre). Si el paciente no tiene problemas con la absorción de medicamentos en el intestino delgado, dicha terapia por un corto período de tiempo puede conducir a resultados positivos, incluso con una forma grave de la enfermedad.

Con los ataques de tetania, las soluciones de cloruro de calcio se administran por vía intravenosa. Tenga en cuenta que estas drogas irritan las paredes de las venas. Por lo tanto, es mejor hacer inyecciones a través del catéter central o en una vena grande.

Para tratar la enfermedad en la etapa crónica, a los pacientes se les prescribe vitamina D (por ejemplo, calcitriol, ergocalciferol), así como tabletas de calcio en forma de tableta. La dosis de los medicamentos se selecciona individualmente, según las características del curso de la enfermedad llamada "hipocalcemia".

El tratamiento también incluye la siguiente dieta especial. La dieta debe enriquecerse con alimentos ricos en magnesio y vitamina D (leche, frutas secas, verduras, una variedad de cereales). Durante todo el período de terapia, se recomienda abandonar los alimentos excesivamente grasos, las carnes ahumadas, los pasteles y los encurtidos. La comida debe ser fraccional.

Hipercalcemia: causas de la enfermedad.

El desarrollo de hipercalcemia puede desencadenarse al aumentar el nivel de absorción en el tracto gastrointestinal de calcio, así como con un exceso de su ingesta en el cuerpo. A menudo hay un desarrollo de la enfermedad entre las personas que toman una cantidad significativa de calcio (por ejemplo, durante el desarrollo de la enfermedad de la úlcera péptica) y los antiácidos que también contienen calcio. El uso de grandes volúmenes de leche en la dieta actúa como un factor complementario.

Tiene su propio efecto sobre el aumento de la concentración de calcio en la sangre y un exceso de vitamina D, que, además, ayuda a aumentar su absorción a través del tracto digestivo.

Mientras tanto, la hipercalcemia ocurre con mayor frecuencia debido al hiperparatiroidismo (producción excesiva de hormona paratiroidea por una o más glándulas paratiroides). Alrededor del 90% del número total de pacientes diagnosticados con hiperparatiroidismo primario encuentra un tumor benigno de una de estas glándulas.

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Manifestaciones clínicas de hipercalcemia.

En su mayoría, el hiperparatiroidismo se desarrolla entre mujeres y ancianos, así como entre aquellos pacientes que se han sometido a radioterapia para la región cervical. En algunos casos, el hiperparatiroidismo se forma como una enfermedad hereditaria tan rara como la neoplasia endocrina múltiple.

La hipercalcemia en pacientes con tumores malignos se está volviendo bastante común. Por lo tanto, los tumores malignos localizados en los pulmones, los ovarios o los riñones comienzan a producir un exceso de proteínas, que posteriormente afecta al cuerpo por analogía con la hormona paratiroidea.

En última instancia, esto forma un síndrome paraneoplásico. La propagación (metástasis) de un tumor maligno es posible a los huesos, lo que se acompaña de la destrucción de las células óseas y al mismo tiempo contribuye a la liberación de calcio en la sangre. Este curso es característico de los tumores, que se forman en particular en el área de las glándulas pulmonares, mamarias y prostáticas. Un tumor maligno que afecta la médula ósea también puede contribuir a la destrucción ósea junto con la hipercalcemia.

En el proceso de desarrollo de otro tipo de tumores malignos, un aumento en la concentración de calcio en la sangre actualmente no se puede explicar debido al estudio incompleto de tal curso de patología.

Cabe destacar que la hipercalcemia también puede acompañar a muchas enfermedades en las que se produce destrucción ósea o pérdida de calcio. Como uno de esos ejemplos, podemos destacar la enfermedad de Paget. El desarrollo de hipercalcemia también puede deberse a problemas de movilidad, que son particularmente relevantes para la parálisis o la duración de la estancia en cama. Estas condiciones también conducen a la pérdida de calcio por parte del tejido óseo durante su posterior transición a la sangre.

La paresia posparto generalmente se observa en vacas, cabras, y con menos frecuencia en cerdos. Las causas de esta enfermedad aún no se han estudiado por completo, pero con la ayuda de varias observaciones se descubrió que la paresia se manifiesta con mayor frecuencia:

  • en animales cuya dieta es rica en proteínas;
  • en individuos bien alimentados;
  • en bovinos con cualidades lácteas altamente productivas;
  • durante 5-8 lactancia.

Esta enfermedad, como regla, se manifiesta en los primeros 3-4 días del período posparto. También ocurre a menudo en animales después de pulmones o parto rápido. En raras ocasiones, esta enfermedad aparece más tarde que el período especificado o durante el parto. En algunos individuos, la paresia puede reaparecer después de cada nacimiento. Estos son casos muy raros y se han observado solo en vacas y cabras.

Con la paresia, se observa hipocalcemia: una disminución en el nivel de calcio en la sangre del animal y, en este contexto, aumentan el fósforo y el magnesio. La glándula paratiroides es responsable de la cantidad de calcio en la sangre, y es una violación de su funcionalidad, según algunos científicos, lo que conduce a esta enfermedad. La hipocalcemia también se caracteriza por la lixiviación activa de calcio con la leche, por lo que los animales con alta productividad láctea están en riesgo.

Una de las causas de la paresia también se considera una tensión nerviosa alta. Todos los animales con este diagnóstico mostraron niveles bajos de azúcar en los análisis de sangre, lo que también se considera la causa de la enfermedad.

Las únicas causas que se conocen hasta ahora son que los determinantes genéticos intracorporales del entorno funcionan aquí. Bajo su influencia, se producen cambios funcionales en las células musculares. Su trabajo se ve afectado por la cantidad de iones de sodio y calcio en las membranas musculares. Es la tendencia genética a la falta de control de estos iones lo que causa esta enfermedad. También se observan varios cambios en el metabolismo del carbono y las proteínas. Debe suponerse que la enfermedad surge del agotamiento severo del sistema nervioso.

Prevención

La prevención de la paresia debe llevarse a cabo en el período prenatal. Dado que esta enfermedad se caracteriza por una disminución en el azúcar en la sangre de una vaca, es necesario darle 3 g de azúcar por día 4-500 días antes del parto.

Inmediatamente después de dar a luz, debe regar la vaca con agua con la adición de 100-120 gramos de sal. Un buen efecto preventivo es la adición de minerales a la dieta de una vaca preñada. También puede prevenir la paresia agregando 100 gramos de cloruro de amonio a la alimentación. Las condiciones favorables de detención, la ausencia de corrientes de aire y los cambios de temperatura son la clave para la salud de una vaca. Algunos estudios han demostrado que la paresia materna en una vaca puede ocurrir precisamente por un resfriado.

Seguir una dieta adecuada unas semanas antes de dar a luz también ayuda a prevenir esta enfermedad. Los concentrados y el alimento suculento deben eliminarse de la dieta de la vaca.

Recuerde que la profilaxis debe realizarse antes de los síntomas de paresia en la vaca. No puede verter azúcar y agua en el animal por la fuerza cuando la enfermedad ya ha comenzado a manifestarse. Una nutrición adecuada y equilibrada es la clave para la salud de su animal.

Para la prevención de la hipocalcemia, se recomienda a los pacientes:

  • comer regularmente alimentos ricos en calcio, vitamina D, magnesio;
  • tratar a tiempo la enfermedad renal, el tracto gastrointestinal;
  • Reducir el uso de laxantes.

Este artículo se publica solo con fines educativos y no es material científico ni asesoramiento médico profesional.

Texto aprobado por el endocrinólogo.
Murashko (Mirina) Ekaterina Yuryevna

medidas preventivas

¿Cómo se puede prevenir una enfermedad como la hipocalcemia? Los síntomas de esta patología empeoran tanto la calidad de vida que muchos pacientes sin saberlo hacen esta pregunta.

En primer lugar, los expertos recomiendan encarecidamente que revise su dieta diaria. Es mejor eliminar todos los productos nocivos, agregar alimentos más saludables y adecuados. Para prevenir el desarrollo de la enfermedad, los médicos aconsejan adherirse a los principios de una nutrición adecuada: cocinar al vapor o al horno, comer con frecuencia y en pequeñas porciones. Es muy importante diversificar la dieta con alimentos ricos en magnesio y vitamina D.

Se recomienda limitar el uso de medicamentos laxantes. Si hay problemas con el peristaltismo intestinal, es necesario consultar a un especialista relevante. Ayudará a comprender no solo la causa principal del estreñimiento, sino que también selecciona la terapia más efectiva.

¿De qué otra manera puede prevenir la enfermedad? Las causas de esta patología a menudo se ocultan en el funcionamiento incorrecto del tracto gastrointestinal. Sin embargo, el tratamiento oportuno de las enfermedades de los riñones y el tracto gastrointestinal le permite evitar problemas con la deficiencia de calcio en la sangre.

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Editor en jefe de la Detonic revista online, cardiologist Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Autor de más de 950 artículos científicos, incluso en revistas médicas extranjeras. Ha estado trabajando como cardiologist en un hospital clínico durante más de 12 años. Posee métodos modernos de diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardiovasculares y los implementa en sus actividades profesionales. Por ejemplo, utiliza métodos de reanimación del corazón, decodificación de ECG, pruebas funcionales, ergometría cíclica y conoce muy bien la ecocardiografía.

Durante 10 años, ha sido una participante activa en numerosos simposios y talleres médicos para médicos: familias, terapeutas y cardiologistas. Tiene muchas publicaciones sobre estilo de vida saludable, diagnóstico y tratamiento de enfermedades cardíacas y vasculares.

Realiza un seguimiento regular de nuevas publicaciones de Europa y América. cardiolrevistas científicas, redacta artículos científicos, prepara informes en congresos científicos y participa en cardiolcongresos de ogy.

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