Δύο σημαντικά συστήματα ευεξίας δεν θα εκτελέσουν αμφιλεγόμενο νέο φάρμακο για το Αλτσχάιμερ

Δύο μεγάλα συστήματα υγείας δεν θα διαχειρίζονται αμφιλεγόμενο νέο φάρμακο για το Αλτσχάιμερ

(HealthDay) - Δύο σημαντικά συστήματα ευεξίας στις ΗΠΑ ισχυρίζονται ότι σίγουρα δεν θα πραγματοποιήσουν το αμφισβητήσιμο ολοκαίνουργιο φάρμακο για το Αλτσχάιμερ Aduhelm

Οι επιλογές από την Κλινική του Κλίβελαντ καθώς και το Σύστημα Υγείας του Όρος Σινά στη Νέα Υόρκη είναι τα τρέχοντα αποτελέσματα από την αμερικανική τροφή, καθώς και από τη συνηθισμένη έγκριση του φαρμάκου Biogen από την Υπηρεσία Φαρμάκων στις 7 Ιουνίου, Οι Νιου Γιορκ Ταιμς ανέφερε.

Πολλοί επαγγελματίες ισχυρίζονται ότι δεν υπάρχει σαφής απόδειξη ότι τα βοηθήματα φαρμάκων επιβραδύνουν την ψυχολογική μείωση στα άτομα του Αλτσχάιμερ, καθώς και η έγκριση έχει πράγματι ξεκινήσει νομοθετικές εξετάσεις.

Μετά από μια μαρτυρία ειδικής ομάδας για «όλα τα διαθέσιμα επιστημονικά στοιχεία για αυτό το φάρμακο», η Κλινική του Κλίβελαντ αποφάσισε πραγματικά να μην φέρει το φάρμακο αυτή τη στιγμή, το κέντρο δήλωσε σε δήλωση, Φορές ανέφερε.

Οι μεμονωμένοι επαγγελματίες του ιατρικού τομέα μπορούν να συστήσουν το Aduhelm, ωστόσο αυτά τα άτομα θα πρέπει σίγουρα να πάνε κάπου αλλού για να πάρουν το φάρμακο που παρέχεται ως ενδοφλέβιο μείγμα από μήνα σε μήνα, συμπεριλαμβανομένου του κέντρου.

Η επιλογή του Mount Sinai να μην πραγματοποιήσει τον Aduhelm επηρεάστηκε από το αίτημα κυβερνητικής εξέτασης απευθείας στην επιλογή FDA καθώς και τη συνεργασία της εταιρείας με τη Biogen, δήλωσε ο Δρ Sam Gandy, επόπτης του Κέντρου Γνωστικής Υγείας του Mount Sinai στη Νέα Υόρκη. Οι χρόνοι.

Πολλοί επαγγελματίες του Αλτσχάιμερ έχουν δηλώσει ότι είναι αβέβαιο ότι το φάρμακο μειώνει στην πραγματικότητα τη γνωστική μείωση, ενώ υπάρχει επιπλέον απόδειξη ότι το Aduhelm μπορεί να δημιουργήσει πρήξιμο στο μυαλό ή αιμορραγία, Φορές έχουν αναφερθεί. Το φάρμακο είναι επιπλέον ακριβό, με τιμή που καθορίζεται στα 56,000 $ ετησίως.

Σε μια τρέχουσα μελέτη σχεδόν 200 ειδικών καθώς και επαγγελματιών ιατρικής περίθαλψης, η πλειονότητα των δηλωθέντων διέφεραν με την επιλογή του FDA καθώς και δεν σχεδίαζαν να συστήσουν τη φαρμακευτική αγωγή στα άτομα τους, Φορές ανέφερε.

Την περασμένη εβδομάδα, σε δράση για την επέκταση της αντίρρησης, ο ενεργός επίτροπος της FDAC, Dr Janet Woodcock, ζήτησε μια ανεξάρτητη κυβερνητική εξέταση απευθείας στη διαδικασία έγκρισης της εταιρείας.

«Στο βαθμό που αυτές οι ανησυχίες θα μπορούσαν να υπονομεύσουν την εμπιστοσύνη του κοινού στην απόφαση της FDA, πιστεύω ότι είναι κρίσιμο τα επίδικα γεγονότα να αναθεωρηθούν από έναν ανεξάρτητο φορέα», δήλωσε τότε.