Η δοκιμή δείχνει ότι το αντιβιοτικό αζιθρομυκίνη δεν εμποδίζει τις ήπιες περιπτώσεις COVID να προχωρήσουν σε νοσηλεία, θάνατο

Covid

Μια ολοκαίνουργια έρευνα (η δοκιμή ATOMIC2), που προσφέρθηκε στο φετινό Ευρωπαϊκό Συνέδριο Κλινικής Μικροβιολογίας & Λοιμωδών Νοσημάτων (ECCMID), καθώς επίσης κυκλοφόρησε ταυτόχρονα Η αναπνευστική ιατρική Lancet, δείχνει το αντιμικροβιακό φάρμακο αζιθρομυκίνη - επί του παρόντος εγκεκριμένο για χρήση σε πολλές λοιμώξεις - δεν αποτρέπει την πρόληψη ήπιων περιπτώσεων COVID -19 σε νοσοκομειακή περίθαλψη

Η έρευνα, από τον Δρ Timothy Hinks, το Νοσοκομείο John Radcliffe, καθώς και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης του Ηνωμένου Βασιλείου, καθώς και συνεργάτες, δείχνει ότι η αζιθρομυκίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ως θεραπεία για το COVID -19, καθώς και όλα τα έθνη πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν για αυτή τη λειτουργία, για την αποτροπή της αντοχής στην αζιθρομυκίνη σε διάφορες άλλες λοιμώξεις.

Η πανδημία SARS-CoV-2 δεν ξεκίνησε απλώς μια συγκίνηση για τη δημιουργία ολοκαίνουργιων θεραπειών, ωστόσο, επίσης, εξετάσεις των επί του παρόντος εγκεκριμένων φαρμάκων για να διαπιστωθεί εάν μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για την επιβράβευση του COVID -19. Η αζιθρομυκίνη είναι ένα αντιβιοτικό που χρησιμοποιείται για να επιβραβεύσει σοβαρές λοιμώξεις του μαστού που αποτελούνται από πνευμονίες, καθώς και ανθεκτική σε φάρμακα κατανάλωση, τραύμα - μια τυπική αποφευχθείσα πηγή απώλειας όρασης - λοιμώξεις κόλπων, κατάσταση Lyme, λοιμώξεις του δέρματος καθώς και ορισμένες σεξουαλικά αποσταλμένες λοιμώξεις όπως ως χλαμύδια.

Τα αντιβακτηριακά, αντιφλεγμονώδη καθώς και αντιιικά κτίρια της αζιθρομυκίνης συνιστούσαν ότι μπορεί να έχει δυνατότητα επούλωσης έναντι του COVID -19. Ωστόσο, υπάρχει απουσία πληροφοριών από τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές αζιθρομυκίνης για την επιβράβευση της ήπιας έως μέτριας κατάστασης COVID -19. Σε αυτήν την έρευνα, οι συγγραφείς αξιολόγησαν εάν η αζιθρομυκίνη λειτουργεί στη μείωση της νοσηλείας σε άτομα με ήπια έως μέτρια COVID -19. Αυτά ήταν άτομα με ενδείξεις COVID -19 εντελώς ακραία για να τους προκαλέσουν να αναζητήσουν ανάλυση εγκαταστάσεων υγειονομικής περίθαλψης, ωστόσο δεν ήταν αρκετά ακραία, αρχικά, για να ζητήσουν εισαγωγή για θεραπεία οξυγόνου.

Αυτή η τυχαιοποιημένη επιστημονική δοκιμή σε 19 κέντρα στο Ηνωμένο Βασίλειο που ήταν εγγεγραμμένοι ενήλικες ωρίμασαν 18 χρόνια καθώς και μεγαλύτερα, παρέχοντας σε κέντρα υγείας κλινικά διαγνωσμένη πολύ πιθανή ή επικυρωμένη λοίμωξη COVID -19, με πολύ λιγότερες από 14 ημέρες σημάδια, που θεωρήθηκαν κατάλληλες για την πρώτη ανάλυση εγκαταστάσεων υγειονομικής περίθαλψης μετά από αυτήν τη θεραπεία ή / και παρακολούθηση στο σπίτι σας. Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν (1: 1) σε αζιθρομυκίνη (500 mg καθημερινά από το στόμα για 14 ημέρες) ή για παρακολούθηση στο σπίτι σας μόνο. Το κύριο τελικό αποτέλεσμα ήταν η συμμετρική διάκριση ατόμων με είσοδο θανάτου ή υγειονομικής περίθαλψης από οποιοδήποτε είδος λόγου κατά τη διάρκεια των 28 ημερών.

Συνολικά καταγράφηκαν 298 άτομα από τον Ιούνιο του 2020 έως τον Ιανουάριο του 2021, ενώ 292 αποτελούνταν στην τελευταία αξιολόγηση. Οι συγγραφείς δεν διαπίστωσαν καμία διάκριση μεταξύ της αζιθρομυκίνης καθώς και των ομάδων ελέγχου στην απειλή του COVID -19 να προχωρήσει σε νοσηλεία ή θάνατο.

Περιγράφουν ότι, από την άλλη πλευρά σε διάφορες άλλες ερευνητικές μελέτες, η υψηλή δοσολογία της αζιθρομυκίνης σε αυτήν την ολοκαίνουργια έρευνα (500 mg καθημερινά) καθώς και το μεγάλο χρονικό διάστημα (14 ημέρες) επιλέχθηκε για να διασφαλιστεί ότι Η δοκιμή αξιολόγησε αποτελεσματικά τα πιθανά αντιιικά, αντιβακτηριακά καθώς και αντιφλεγμονώδη πλεονεκτήματα. Το COVID -19 θεωρείται ότι θα έχει ένα μοναδικό πολύ πρώιμο στάδιο «ιοϊαιμίας» με υψηλές ιογενείς παρτίδες, καθώς και καθυστερημένο φλεγμονώδες στάδιο σε μερικούς ανθρώπους, καθώς και κατά συνέπεια ανάλυση της αντιιικής εργασίας που απαιτείται να είναι νωρίς στο προπονητικό σεμινάριο κατάστασης πριν να ξεκινήσει ακραία κατάσταση.

Ταυτόχρονα, δεν ήταν κατανοητό ποιες δόσεις μπορεί να απαιτηθούν για να δημιουργήσουν άφθονο αντιφλεγμονώδες αντίκτυπο, επομένως ήταν απαραίτητο να προσφερθεί υψηλή δόση μακράς χρονικής περιόδου για να βεβαιωθείτε ότι η αντιφλεγμονώδης επίδραση ελέγχθηκε καθ 'όλη τη διάρκεια καθυστερημένη φάση φυσικού / σοβαρού σταδίου φλεγμονώδους διαταραχής της κυτοκίνης (που ονομάζεται ανεμοστρόβιλος κυτοκίνης, που συγκλονίζει το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος των προσβεβλημένων ατόμων καθώς και είναι συνήθως θανατηφόρο).

Οι συγγραφείς ισχυρίζονται: «Σε αυτή τη δοκιμή ατόμων με κλινικά διαγνωσμένο ήπιο-μέτριο COVID-19 κατάφεραν χωρίς εισαγωγή στο νοσοκομείο, η προσθήκη αζιθρομυκίνης στην τυπική θεραπεία περίθαλψης δεν μείωσε τον κίνδυνο μεταγενέστερης νοσηλείας ή θανάτου ή χρόνου στο νοσοκομείο… αυτό το εύρημα , σε συνδυασμό με σαφή αρνητικά αποτελέσματα από άλλες μελέτες σε όλη τη διάρκεια της νόσου από πρώιμους ασθενείς χαμηλού κινδύνου, έως σοβαρή νοσοκομειακή νόσο, παρέχει ισχυρή επιβεβαίωση ότι η αζιθρομυκίνη δεν είναι αποτελεσματική στη θεραπεία του COVID-19. Είναι σημαντικό οι γιατροί παγκοσμίως να σταματήσουν να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο ως θεραπεία για το COVID-19. Γνωρίζουμε τώρα ότι δεν είναι αποτελεσματικό έναντι του COVID-19 και χρειαζόμαστε επειγόντως να προστατέψουμε από την πραγματική απειλή της αντοχής στα ναρκωτικά σε αυτήν την πολύτιμη κατηγορία αντιβιοτικών. ».