Το FDA παρέχει πλήρη έγκριση σε κύτταρα καρκίνου λεμφώματος σε κατοικίδια


Το λέμφωμα προέρχεται από ακανόνιστη ανάπτυξη λευκοκυττάρων, καθώς και ο λόγος για τα κατοικίδια ζώα είναι άγνωστος, σύμφωνα με το FDA

Καίλα Ρίβας By Καίλα Ρίβας |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Σχόλια

κοντά Οι κορυφαίοι τίτλοι του Fox News Flash για τις 16 Ιουλίου Βίντεο

Οι κορυφαίες επικεφαλίδες του Fox News Flash για τις 16 Ιουλίου

Οι κορυφαίες επικεφαλίδες του Fox News Flash βρίσκονται παρακάτω. Δείτε τι κάνει κλικ στο.com.

Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εισήγαγε την πλήρη έγκριση για θεραπεία λεμφώματος στα κατοικίδια ζώα την Πέμπτη, σκοπεύοντας να κερδίσει τον τρόπο ζωής καθώς και να επιτρέψει στα ζώα και στους ιδιοκτήτες τους ακόμη περισσότερο χρόνο μεταξύ τους.

Ο πυροβολισμός, που ονομάζεται Tanovea, αφαίρεσε τις κυβερνητικές δυσκολίες αφού έλαβε αρχικά υπό όρους έγκριση το 2016 μέσω των FDA's Μικρή χρήση, καθώς και Μικρά είδη (MUMS) πρόγραμμα, «σχεδιασμένο για να βοηθά τις φαρμακευτικές εταιρείες να ξεπεράσουν τα οικονομικά εμπόδια που αντιμετωπίζουν στην παροχή ζωικών φαρμάκων περιορισμένης ζήτησης», σύμφωνα με μια εταιρεία. Πρόσθετες ερευνητικές μελέτες, δεδομένου ότι η υπό όρους έγκριση ικανοποίησε την απόδειξη που απαιτείται για την πλήρη εξουσιοδότηση, που χορηγήθηκε στην VetDC Inc.

Το λέμφωμα προέρχεται από ακανόνιστη ανάπτυξη λευκοκυττάρων, που δηλώνεται ότι επηρεάζει οποιονδήποτε τύπο οργάνου σώματος, αλλά συνήθως ξεκινά στους λεμφαδένες, στον σπλήνα καθώς και στο μυελό των οστών. Τα σημάδια της ασθένειας στα κατοικίδια ζώα μπορεί να διαφέρουν, καθώς ο λόγος για τον οποίο τα κατοικίδια είναι άγνωστοι, σύμφωνα με το FDA.

Μια έρευνα που περιελάμβανε 158 κατοικίδια ζώα «διάγνωση πολυκεντρικού λεμφώματος με τουλάχιστον έναν διευρυμένο περιφερικό λεμφαδένα», αποτελούμενη τουλάχιστον από 120 άτομα που έλαβαν θεραπεία με Tanovea, είδε συνολικά 61 ημέρες επιβίωσης. Άλλα αποτελέσματα συνιστούσαν ότι το φάρμακο παρείχε επιπλέον 168 ημέρες για να αντιμετωπίσει την ασθένεια χωρίς να προχωρήσει σε έκταση.

Οι συνιστώμενες φαρμακευτικές αγωγές εξαλείφουν τα επεκτεινόμενα καρκινικά κύτταρα με ένα ενεργητικό συστατικό που ονομάζεται ραμπακοσαδίνη. Παρέχεται 5 φορές, με κάθε βολή να απέχει μεταξύ 3 εβδομάδων. Οι παρενέργειες συνίστανται σε «διάρροια, μειωμένη όρεξη, έμετο, λήθαργο, απώλεια βάρους και ουδετεροπενία», ενώ οι κύριες περιπτώσεις μπορεί να αποτελούνται από «πνευμονική ίνωση και δερματικά προβλήματα, όπως λοίμωξη, έλκος και απολέπιση του δέρματος σε ορισμένες περιπτώσεις».

«Για πρώτη φορά, οι ιδιοκτήτες σκύλων έχουν τη διαβεβαίωση μιας θεραπείας που πληροί πλήρως τα πρότυπα της FDA για αποτελεσματικότητα σε σκύλους», δήλωσε ο Σολομών.