Η ένωση που προέρχεται από αιθέριο έλαιο κουρκούμης έχει νευροπροστατευτικές ιδιότητες

Η ένωση που προέρχεται από αιθέριο έλαιο κουρκούμης έχει νευροπροστατευτικές ιδιότητες

Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο Kumamoto της Ιαπωνίας ανακάλυψαν ότι ένα στοιχείο που προέρχεται από αιθέριο έλαιο κουρκούμης, αρωματική κουρκούμη (ar-turmerone), καθώς και τα υποπροϊόντά του δρουν κατευθείαν στα ντοπαμινεργικά νεύρα για να αναπτύξουν νευροπροστατευτική επίδραση στις κυτταρικές κοινωνίες μιας νόσου του Πάρκινσον σχέδιο. Αυτό φαίνεται λόγω της ενισχυμένης αντιοξειδωτικής αντοχής από την ενεργοποίηση του Nrf2. Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι τα υποπροϊόντα ar-turmerone που προσδιορίζονται σε αυτήν την ερευνητική μελέτη μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως ολοκαίνουργιοι αντιπρόσωποι αποκατάστασης για τη νόσο του Πάρκινσον.

Η νόσος του Πάρκινσον είναι μια νευροεκφυλιστική ασθένεια που προκαλείται από την προσεκτική θνησιμότητα των ντοπαμινεργικών νευρικών κυττάρων που στέλνουν πληροφορίες από την ουσία του μέσου εγκεφάλου στο ραβδωτό σώμα που οδηγεί σε μειωμένη παραγωγή ντοπαμίνης. Τα συμπτώματα συνίστανται σε κουνήματα βραχίονα ή ποδιών, σταθερότητα, δύναμη μυϊκού ιστού, καθώς και διάφορες άλλες καταστάσεις κίνησης. Θεραπείες, όπως συμπληρώματα ντοπαμίνης, είναι άμεσα διαθέσιμες, ωστόσο δεν υπάρχει ακόμη πιθανότητα πρόληψης της ντοπαμινεργικής νευροεκφυλισμού.

Προηγούμενες ερευνητικές μελέτες έχουν πράγματι αναφέρει ότι η φλεγμονώδης αντίδραση που προκαλείται από την ενεργοποίηση της μικρογλοίας (κύτταρα που είναι υπεύθυνα για το ανοσοποιητικό χαρακτηριστικό στο μυαλό) παρατηρείται στο ουσιαστικό nigra του μεσαίου εγκεφάλου των ατόμων με νόσο του Πάρκινσον. Περαιτέρω πειράματα που έγιναν για να μοιάζουν με την ίη νίνο κατάσταση του μεσαίου εγκεφάλου (κοινωνία μεσαίου εγκεφάλου) αποκάλυψαν ότι η μικρογλοιακή ενεργοποίηση ενεργοποιεί την προσεκτική φθορά των ντοπαμινεργικών νευρικών κυττάρων στο ουσιαστικό nigra, το οποίο το νιτρικό οξείδιο (ΝΟ) που προήλθε από την ενεργοποιημένη μικρογλοία συσχετίστηκε με τον νευροεκφυλισμό. . Αυτές οι αναζητήσεις προτείνουν ότι ουσίες με αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα στη μικρογλοία ενδέχεται να μειώσουν τη ντοπαμινεργική επιδείνωση.

Έτσι, οι επιστήμονες εξέτασαν την αρωματική tumerone (ar-turmerone), ένα σημαντικό μέρος του αιθέριου ελαίου κουρκούμης που έχει αναφερθεί ότι εμφανίζει αντικαρκινικά καθώς και αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα στη μικρογλοία. Έκαναν χρήση της μικρογλοιακής κυτταρικής σειράς BV2 καθώς και των κοινωνιών μεσαίου εγκεφάλου για 1) να καταλάβουν εάν η αρ-τουρμερόνη υποτάσσει τη ντοπαμινεργική νευροεκφυλισμό με τα αντιφλεγμονώδη αποτελέσματά της, καθώς και 2) καθορίζει δομικά συγκρίσιμες ουσίες (υποπροϊόντα) έχουν πιο ισχυρά αντιφλεγμονώδη καθώς και νευροπροστατευτικά αποτελέσματα.

Η ένωση που προέρχεται από αιθέριο έλαιο κουρκούμης έχει νευροπροστατευτικές ιδιότητες

Το Ar-turmerone έχει στραβό άνθρακα (S-Tur), οπότε οι επιστήμονες ετοίμασαν 8 ανάλογα καθώς και προσπάθησαν να προσδιορίσουν εκείνα με ισχυρότερα αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα. Έκαναν χρήση των κατασταλτικών αποτελεσμάτων στη φλεγμονώδη αντίδραση όπως δημιουργήθηκε από την ενεργοποίηση των λιποπολυσακχαριτών (LPS) προαγωγών των κυττάρων BV2 ως σημείο. Τα ανάλογα με ισχυρότερα αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα από το S-Tur ήταν (R) -ar-turmerone (R-Tur), ar-atlantone (Atl), καθώς και το ανάλογο 2 (A2).

Για να αναλύσουν εάν αυτές οι ουσίες, αποτελούμενες από S-Tur, έχουν κατασταλτικό αντίκτυπο στην ντοπαμινεργική φθορά, οι επιστήμονες μετά από αυτό παρατήρησαν κοινωνίες μεσαίου εγκεφάλου στις οποίες δημιουργήθηκε μικρογλοιακή ενεργοποίηση από ιντερφερόνη-γ καθώς επίσης και από ενθουσιασμό LPS (IFN-γ / LPS). Και οι 4 ουσίες μείωσαν σημαντικά μια μείωση στην ποικιλία των ντοπαμινεργικών νευρικών κυττάρων όπως δημιουργείται από το IFN-γ / LPS. Ωστόσο, η κατασκευή του ΝΟ, η οποία ξεκινά από την ενεργοποιημένη μικρογλοία καθώς και σχετίζεται με ντοπαμινεργική νευροεκφυλισμό, δεν παρεμποδίστηκε καθόλου. Στη βελτίωση, 3 ουσίες, S-Tur, Atl καθώς και Α2, εμπόδισαν τη ντοπαμινεργική επιδείνωση που προκαλείται από το MPP +, μια τοξική ουσία που βλάπτει ακριβώς τα ντοπαμινεργικά νευρικά κύτταρα ανεξάρτητα από μικρογλοιακή εργασία. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το S-Tur καθώς και τα υποπροϊόντά του, το Atl καθώς και το A2, έχουν άμεση επίδραση στα ντοπαμινεργικά νευρικά κύτταρα, καθώς επίσης εμφανίζουν νευροπροστατευτικά αποτελέσματα. Επιπλέον, η αξιολόγηση που χρησιμοποιεί ντοπαμινεργικές προγονικές κυτταρικές σειρές καθώς και κοινωνίες μεσαίου εγκεφάλου αποκάλυψε ότι τα νευροπροστατευτικά αποτελέσματα του Atl καθώς και του Α2 μετριάζονται με την ενεργοποίηση του Nrf2, μια μεταγραφική άποψη που βελτιώνει την αντιοξειδωτική ισχύ των κυττάρων.

«Η μελέτη μας διευκρίνισε έναν νέο μηχανισμό με τον οποίο η αρ-τουρμερόνη και τα παράγωγά της προστατεύουν άμεσα τους ντοπαμινεργικούς νευρώνες της μεσεσεσφαλικής φέτας, ανεξάρτητα από τις αντιφλεγμονώδεις επιδράσεις που είχαν αναφερθεί προηγουμένως στη μικρογλοία», δήλωσε ο αναπληρωτής καθηγητής Takahiro Seki, ο οποίος ηγήθηκε της ερευνητικής μελέτης. «Δείξαμε ότι δύο παράγωγα, Atl και A2, εμφανίζουν νευροπροστατευτικά αποτελέσματα αυξάνοντας την έκφραση αντιοξειδωτικών πρωτεϊνών μέσω της ενεργοποίησης του Nrf2. Συγκεκριμένα, το ανάλογο Α2 που προσδιορίζεται σε αυτή τη μελέτη είναι ένας ισχυρός ενεργοποιητής του Nrf2 και θεωρείται ότι έχει ισχυρή αντιοξειδωτική δράση. Πιστεύουμε ότι είναι πιθανό αυτή η ένωση να είναι ένας νέος ντοπαμινεργικός νευροπροστατευτικός παράγοντας για τη θεραπεία της νόσου του Πάρκινσον, και θα μπορούσε επίσης να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία άλλων ασθενειών που προκαλούνται από οξειδωτικό στρες, όπως ασθένειες του ήπατος και των νεφρών. "

Αυτή η μελέτη μεταφορτώθηκε online στο Κύτταρα για 3 Μαΐου 2021.