Neue erbliche Expertise bei Inkasso-Frust

Frau mit Kopfschmerzen

Forscher des Karolinska Institutet haben zusammen mit britischen Mitarbeitern die derzeit größte Forschungsstudie zur Suche nach erblichen Stiften zum Thema Sammlungsfrust durchgeführt. Langfristig kann es idealerweise den Weg für viel zuverlässigere Therapien ebnen. Die Forschungsstudie wird im klinischen Journal veröffentlicht Annalen der Neurologie

Cluster-Frustration verursacht außergewöhnlich extreme und auch unerträgliche Beschwerden in den Augen. Patienten erklären normalerweise, dass es so aussieht, als würde das Auge aus dem Kopf gedrückt.

Die Migräne beginnt und endet auch wirklich unerwartet in Angriffen, die zwischen 15 Minuten und auch 3 Stunden dauern. Oft wiederholen sich diese Angriffe zu den gleichen Zeiten im Laufe des Tages.

Es ist nicht bekannt, was die Frustration bei der Sammlung auslöst, aber die Genetik ist ein Element. Forscher des Karolinska Institutet haben diese Genetik derzeit tatsächlich kartiert, indem sie Blutproben von über 600 Personen mit Frustration bei der Sammlung untersucht und sie auch mit Beispielen aus 1100 Kontrollthemen verglichen haben.

Die Wissenschaftler haben tatsächlich eine vermeintliche genomweite Organisationsforschungsstudie GWAS durchgeführt, in der große Komponenten des Genoms auf Abweichungen zwischen Clients und auch Kontrollthemen überprüft werden. Und die Wissenschaftler fanden etwas – sie lokalisierten 2 erbliche Bereiche, die verbunden waren, um Frustration zu sammeln.

Internationale Partnerschaft

Die Wissenschaftler arbeiteten danach mit einem britischen Forschungsteam zusammen, das Blut und auch Speichelproben von mehr als 850 Personen sammelte, die frustriert waren. Ein GWAS für dieses gesamte Team von ungefähr 1,450 Kunden ergab, dass 2 zusätzliche erbliche Bereiche verbunden sind, um Frustration zu sammeln.

Danach kontrastierten die Wissenschaftler ihre Suche mit Forschungsstudienteams aus den Niederlanden und auch aus Norwegen, die dieselben 4 Erbgebiete erkannten.

Als die Informationen aller 4 Forschungsstudienteams direkt zu einer ersten ersten Metaanalyse zusammengeführt wurden, wurden einige noch erblichere Bereiche als geeignet erkannt, um Frustration zu sammeln.

Die schwedischen Wissenschaftler haben derzeit tatsächlich eine weltweite Partnerschaft begonnen, an der noch mehr Forschungsgruppenteams teilnehmen können, die sich mit Sammlungsfrustrationen befassen, The International Consortium for Cluster Headache Genetics (CCG). Der Zweck besteht darin, erbliche Beispiele und auch medizinische Informationen von viel mehr Personen mit Sammlungsfrust zu sammeln.

„Wir waren überrascht, dass wir mit relativ begrenztem Material so starke genetische Verbindungen gefunden haben. Dies deutet darauf hin, dass die Genetik eine wichtige Rolle bei dieser Krankheit spielt“, sagt Carmen Fourier, Postdoc an der Abteilung für Neurowissenschaften des Karolinska Institutet.

An den Stellen des Genoms, die tatsächlich als geeignet erkannt wurden, um Frustration zu sammeln, verdienen eine Reihe von Genetiken einen Auffrischungskurs. Es gibt Genetik in Bezug auf Neuroinflammation, Körperuhren und auch Unwohlseinssignale. Es gibt auch Bereiche, die früher als geeignet für Migräne-Kopfschmerzen bezeichnet wurden.

Heutzutage werden eine Reihe verschiedener Therapien für Sammelfrustrationen eingesetzt, jedoch keine speziell für diese Art von Frustration. Dies sind vermeintliche Triptane, die bei Migräne verwendet werden, bestimmte Medikamente, die in der Bluthochdruck-Leitlinie verwendet werden, und auch Lithium.

Aber nicht jeder wird durch diese Medikamente unterstützt. Forscher wollen derzeit besser werden und auch prüfen, ob die fehlende Effizienz mit den zugrunde liegenden Genen dieser Personen zusammenhängt.

„Das jetzt entwickelte GWAS ist in mehrfacher Hinsicht eine gute Basis, um voranzukommen. Wir hoffen, dass wir durch eine Blut- oder Speichelprobe des Patienten herausfinden können, ob Triptane eine Wirkung haben können und wenn nicht, andere Medikamente anbieten. Längerfristig hoffen wir, wirksame Behandlungen zu entwickeln, die speziell auf die Gene abzielen, die für Cluster-Kopfschmerz relevant sind“, sagt Andrea Carmine Belin, Lehrbeauftragte und Leiterin des Forschungsteams an der Abteilung für Neurowissenschaften des Karolinska Institutet.