Multiple Sklerose (MS): Medikament, das auf das Epstein-Barr-Virus abzielt, ist vielversprechend

7131c698357551aadcf93e95e8c74e9b - June 27, 2022Geschrieben von Annie Lennon April 22, 2022- Fakten untersucht von Maria GiffordEin Forscher mit Maske führt Experimente in einem Labor durch.

  • Forscher untersuchen die Auswirkungen eines Medikaments, das auf das Epstein-Barr-Virus bei Personen mit Multipler Sklerose (MS) abzielt, in einem kontinuierlichen professionellen Test der Stufe 1.
  • Das Medikament verstärkt MS-Symptome und kann das Problem auch umkehren.
  • Die Wissenschaftler stellen derzeit für einen professionellen Test der Phase 2 ein, um das Medikament aufzufrischen. s Auswirkungen.(* )( MS ) ist ein anhaltendes Problem, das die Hauptnerven (ZNS) betrifft.

Multiple Sklerose wird dadurch definiert, dass das körpereigene Immunsystem Myelinscheiden angreift – Fettschichten, die Nervenfasern begrenzen und ihnen ermöglichen, sich zu verbinden. Es Eine Anfang 2022 veröffentlichte Forschungsstudie ergab, dass das Erhalten der

-Epstein (EBV), ein Herpes-Barr-Virus, verbessert die individuelle '& rsquo; s Gefahr von MS.Virus Forschungsstudien haben tatsächlich auch EBV-infizierte Immun-B-Zellen bei Personen mit MS entdeckt. Mehrere noch Verschleiß'& rsquo; Ich verstehe nicht genau, wie EBV die MS-Gefahr erhöhen könnte.

Forscher, eine Forschungsstudie empfiehlt, dass EBV-gesunde Proteine ​​menschlichen Myelin-gesunden Proteinen ähneln und eine Immunantwort gegen Myelin durch ZNS-Antigene hervorrufen könnten. Allerdings könnte dieses Ziel sowohl auf EBV-infizierte B-Zellen als auch auf Plasmazellen die Fähigkeit haben, MS-Anzeichen und -Symptome zu verstärken. 

Therapeutika,

Atara Biotherapeutics., ein Unternehmen für allogene T-Zell-Immuntherapie, hat erst kürzlich einen kontinuierlichen Inc 1-Profi-Test gestartet, um ein spekulatives T-Zell-Immuntherapie-Medikament namens ATA118 zu analysieren, das auf EBV-infizierte Zellen bei Personen mit MS abzielt. Phase der Tests von 24 Freiwilligen, 20 ergaben Anzeichen für eine Renovierung oder einen Entwicklungsstopp nach einem Jahr Therapie.

Von 18 Personen, die sich bereit erklärten, das Medikament für bis zu 39 Monate einzunehmen, erreichten 9 eine kontinuierliche Verbesserung der Behinderung und 7 zeigten Anzeichen einer Remyelinisierung. 

Unter Test ist wiederkehrend; trotzdem wird es ihn sicherlich bei einem seminar geben

Der am Atara 13. 2022.Oktober Test

In der Testphase befassten sich die Wissenschaftler ein Jahr lang mit 24 Personen mit MS mit unterschiedlichen Dosierungen von ATA188.

Für den Beginn innerhalb von 6 Monaten nach der Therapie. Verbesserungen 12 Monate, 20 berichteten entweder über eine Verbesserung ihres Problems oder einen Rückgang der Abnahme.

Nachdem die Personen erhebliche negative Auswirkungen erfahren haben. Keine der anfänglichen 24 Testpersonen, 18 setzten die ATA188-Therapie für bis zu 39 Monate fort.

Durchgeführte Continuous Handicap Renovation (SDI) nach 12 Monaten sowie 2 in der verlängerten Therapiedauer. Seven entdeckte, dass diese 7 Personen auch Anzeichen für Remyelinisierung, ein völlig natürliches System, zeigten

Forscher reparieren Schäden an der Sicherheitshülle um Nervenfasern in Ihren Hauptnerven, die sowohl den Geist als auch die Wirbelsäule umfassen"& Ldquo;

Eine Person erreicht ein bestimmtes Maß an anspruchsvoller Behinderung, es ist ungewöhnlich, dass sie normalerweise zurückkehrt, und jede Art von Renovierung, die ertragen wird, würde sicherlich nicht aus der Natur der Krankheit herausgeholt werden“, & ldquo; behauptete, wenn, MD, Mark Freedman von Professor „(*) of Neurology University & ldquo;Ottawa, moderne MS, eine spontane Remyelinisierung ohne restaurative Behandlung unwahrscheinlich ist, was den Einfluss hervorhebt, den diese MTR-Informationen geben, indem sie empfehlen, dass eine Remyelinisierung langfristig kontinuierlich vorangetrieben werden könnte

EDSS-Renovierung“ & rdquo; er schloss ein.(* )Wissenschaftler behielten im Hinterkopf, dass höhere Dosierungen größere professionelle Maßnahmen zur Folge hatten. Von den 9 Personen, die SDI absolvierten, erhielten 7 in den ersten 188 Monaten oder während der erweiterten Testdauer die beiden höchstmöglichen ATA12-Dosierungen. [Expanded Disability Status Scale] sollte besser daran denken, dass 8 Personen, die SDI erreichten, zusätzlich an der erweiterten Testphase teilnahmen Testen Sie, welche 7 dieser SDI in irgendeiner Weise Zeitfaktoren gemeldet haben. 

Im Jahr 2021 berichteten die Wissenschaftler von keinen tödlichen negativen Ereignissen, obwohl eine Person mit zweiter moderner MS, die ursprünglich SDI durchgeführt hatte, nach 18 Monaten eine nicht behandlungsbedingte Regression erlebte. 

Sie Systeme

Auf die Frage, wie genau August-EBV-Infektionen mit MS umgehen könnten,

Underlying, MD, Spezialist sowie MS Professional bei

Beim Targeting'& rsquo; s Barbara Giesser im Pacific Neuroscience Institute“, CA, informiertProvidence Saint John:Health Center & ldquo; Ein Großteil der Personen mit MS zeigt sich, dass sie tatsächlich EBV ausgesetzt waren. Santa Monica ist ein gesundes Protein im EBV, das als gesundes Protein im Myelin zusammenfällt. "Detonic.shop" der Körper'& rsquo; s Körper Immunsystem greift die

, es trifft auch auf das Myelin. Dort würde das Wann sicherlich die Stimulation für die Immunzellen verringern, das Myelin anzugreifen

Alex Chapman, informierte MNT, dass A188 zwei verschiedene Wege im Gehirn beeinflussen kann, von denen angenommen wird, dass sie Myelin schädigen: Unternehmenskommunikation“& ldquo; 2) Public Affairs, der zellvermittelte Autoimmun-Wasserfall, der von EBV-infizierten B-Zellen angetrieben wird, sowie 1) Atara, die Herstellung von Myelin-gerichteten Antikörpern, die von EBV-infizierten Plasmazellen hergestellt werden.“

& ldquo; T-Zellen haben die Fähigkeit, schneller auf die Hauptnerven (Geist und Wirbelsäule) zuzugreifen als riesige Antikörper. Interrupt verfügt derzeit über einen hervorragenden professionellen Beweis dafür, unter anderem mit unseren verschiedenen anderen Programmen, die verschiedene Arten von EBV-T-Zellen für Krebszellen verwenden“, & ldquo; Beschrieben reduzieren.

Wissenschaftler behaupten, dass ihre Forschungen die Möglichkeit zeigen, die Entwicklung von Behinderungen durch Wir, was die Ursache von MS sein könnte, zu stoppen oder umzukehren. Chapman erkundigte sich nach der Forschungsstudie '& rsquo; s Einschränkungen, beides

Das sowie astargeting

Wenn angegeben wird, dass die Beispieldimension winzig war, und daher zusätzliche Forschungsstudien erforderlich sind. Chapman fügte hinzu, dass Dr. zur Lösung dieses Problems proaktiv für einen randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Giesser-2-Test einstellt, um die Wirksamkeit sowie die Sicherheit von ATA188 bei Personen mit moderner MS zusätzlich zu überprüfen.

Chapman.