Umfangreiche Genomanalyse hebt COVID-19-Risikofaktoren hervor

SARS-CoV-2, COVID-19

Im März 2020 haben sich Hunderte von Forschern auf der ganzen Welt zusammengeschlossen, um auf eine drängende und auch komplizierte Anfrage zu antworten: Welche erblichen Faktoren beeinflussen, warum einige COVID-19-Klienten einen extremen, tödlichen Zustand verursachen, der einen Krankenhausaufenthalt erfordert, während andere mit moderaten Anzeichen davonkommen? und Symptome oder gar keine?

Eine detaillierte Zusammenfassung ihrer Suche für heute, veröffentlicht in Natur, offenbart 13 Loci, oder Bereiche im menschlichen Genom, die stark mit einer Infektion oder extremem COVID-19 verbunden sind. Die Wissenschaftler ermittelten zusätzlich ursächliche Faktoren wie Zigarettenrauchen und auch einen hohen Body-Mass-Index. Diese Ergebnisse stammen aus einer der größten genomweiten Organisationsforschungen, die jemals durchgeführt wurden, die fast 50,000 COVID-19-Kunden und auch 2 Millionen saubere Kontrollen umfassen.

Die Suche nach kann helfen, Ziele für zukünftige Behandlungen aufzuzeigen und auch die Macht der Erbforschung hervorzuheben, um mehr über übertragbare Erkrankungen herauszufinden.

Diese weltweite Initiative, genannt COVID-19 Host Genomics Initiative, wurde im März 2020 von Andrea Ganna, Teamleiterin am Institute for Molecular Medicine Finland (FIMM), Universität Helsinki, sowie Mark Daly, Supervisor des FIMM und ebenfalls Institutsteilnehmer, ins Leben gerufen am Broad Institute des MIT und auch bei Harvard Die Kampagne hat sich zu einer der umfangreichsten Partnerschaften im Bereich menschlicher Gene entwickelt und besteht derzeit auch aus mehr als 3,300 Autoren und 61 Forschern aus 25 Nationen.

Ben Neale, Co-Direktor des Programms für medizinische und auch Populationsgenetik an der Broad und Co-Senior-Autor der Forschung, erklärte, dass Impfungen zwar Abwehr gegen Infektionen bieten, aber in der COVID-19-Therapie noch erheblicher Raum für Renovierungen besteht. die durch hereditary analysis mitgeteilt werden können Er fügte hinzu, dass verbesserte Therapietechniken dazu beitragen können, die Pandemie – die in weiten Teilen der Welt tatsächlich große Schließungen erfordert hat – zu einem auf der Insel heimischen Zustand zu ändern, der viel lokaler ist und auch in reduzierter, aber regelmäßiger Form vorkommt Grad in der Bevölkerung, genau wie die Grippe.

„Je besser wir bei der Behandlung von COVID-19 werden, desto besser könnte die medizinische Gemeinschaft für den Umgang mit der Krankheit gerüstet sein“, sagte er. „Wenn wir einen Mechanismus zur Behandlung von Infektionen hätten und jemanden aus dem Krankenhaus holen könnten, würde dies unsere Reaktion auf die öffentliche Gesundheit radikal verändern.“

Vielfalt nutzen

Für ihre Analyse führte das Konsortium medizinische und auch erbliche Informationen von den fast 50,000 Kunden zusammen, die in seiner Forschung als günstig für die Infektion eingestuft wurden, sowie 2 Millionen Kontrollen in unzähligen Biobanken, medizinischen Forschungen und auch direkt an den Verbraucher gerichteten Erbgeschäften wie z als 23andMe. Aufgrund der großen Menge an Informationen aus aller Welt konnten die Forscher statistisch belastbare Auswertungen noch schneller und auch aus einer größeren Vielfalt von Bevölkerungsgruppen erstellen, als ein einzelnes Team seine eigenen tragen kann.

Von den 13 bisher von der Gruppe ermittelten Loci wiesen 2 größere Regelmäßigkeiten bei Klienten ostasiatischer oder südasiatischer Herkunft auf als bei denen europäischer Herkunft, was die Bedeutung der Vielfalt in erblichen Datensätzen unterstreicht.

„Wir waren viel erfolgreicher als frühere Versuche, die genetische Vielfalt zu untersuchen, weil wir uns gemeinsam bemüht haben, Populationen auf der ganzen Welt zu erreichen“, sagte Daly. „Ich denke, wir haben noch einen langen Weg vor uns, aber wir sind we macht sehr gute Fortschritte.“

Die Gruppe hob unter diesen 2 Loci insbesondere die Nähe der FOXP4-Genetik hervor, die mit Lungenkrebszellen verbunden ist. Die FOXP4-Version, die mit extremem COVID-19 verbunden ist, erhöht die Expression der Genetik und empfiehlt, dass die Behinderung der Genetik eine prospektive Heilmethode sein kann. Andere Loci im Zusammenhang mit extremem COVID-19 bestanden aus DPP9, einer Genetik, die zusätzlich mit Lungenkrebszellen und Lungenfibrose in Verbindung gebracht wird, und auch TYK2, das mit einigen Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht wird.

Mari Niemi, zusätzlich am FIMM und auch leitende Expertin für die Forschung, erklärt, dass sich das Konsortium auf Interaktion konzentrierte, während die Forscher Informationen bewerteten und die Ergebnisse sofort auf ihrer Website veröffentlichten, nachdem sie tatsächlich nach Präzision gesucht wurden. Die Gruppe wünscht sich, dass ihre Ergebnisse die Mittel auf hilfreiche Ziele für wiederverwendete Medikamente abzielen.

Die Wissenschaftler werden sicherlich bleiben, um noch mehr Informationen zu recherchieren, die in ihnen zu finden sind, und ihre Ergebnisse auch mit dem Layout „Matters Arising“ auf upgrade zu verbessernNatur Sie werden sicherlich anfangen zu erforschen, was „Langstreckenfahrer“ oder Kunden, deren COVID-19-Anzeichen und -Symptome über Monate andauern, von anderen unterscheidet und auch zusätzliche Loci im Zusammenhang mit Infektionen und auch extremen Zuständen erkennen.

„Wir möchten im nächsten Jahr eine gute Handvoll sehr konkreter therapeutischer Hypothesen aufstellen“, sagte Daly. „Realistisch werden wir COVID-19 höchstwahrscheinlich noch lange Zeit als ernsthaftes Gesundheitsproblem behandeln. Jedes Therapeutikum, das in diesem Jahr auftaucht, beispielsweise aus der Umnutzung eines bestehenden Medikaments auf der Grundlage klarer genetischer Erkenntnisse, hätte eine große Wirkung.“

Ein ganz neuer Bereich für Gene

Ganna betonte, dass die Forscher aufgrund ihrer kollektiven Initiativen in der Lage waren, dauerhafte erbliche Signale zu entdecken, einen natürlichen Geist des Datenaustauschs und auch Offenheit und auch die Ernsthaftigkeit, die es einschließt, den gesamten Globus zu verstehen, birgt genau das gleiche Risiko zum genauen Zeitpunkt gleiche Zeit. Er fügte hinzu, dass Genetiker, die sich regelmäßig mit großen Datensätzen auseinandersetzen, die Vorteile einer offenen Zusammenarbeit eigentlich schon sehr lange verstanden haben. „Dies zeigt nur, wie viel besser die Wissenschaft ist – wie viel schneller sie geht und wie viel mehr wir entdecken – wenn wir zusammenarbeiten“, sagte Ganna.

Daly für seine Komponente ist begeistert, wie klar und auch interpretierbar ihre Ergebnisse für Genetiker tatsächlich waren. Er sagt, die Erkenntnisse aus diesem Job seien tatsächlich speziell und möglicherweise auch paradigmenwechselnd für den Bereich der menschlichen Gene gewesen, der tatsächlich durch Forschungen zu gewöhnlichen hartnäckigen Krankheiten, ungewöhnlichen Erbkrankheiten und auch Krebszellen kontrolliert wurde.

„Diese Entdeckungen waren wirklich aufschlussreich und haben uns erkannt, dass es viel ungenutztes Potenzial gibt, die Genetik zu nutzen, um Therapeutika für Infektionskrankheiten zu verstehen und möglicherweise zu entwickeln“, sagte Daly. „Ich hoffe, dies ist ein Beispiel dafür, wie wir populationsgenetische Ansätze für eine neue Reihe von Problemen einsetzen können, die in Entwicklungsländern der Welt besonders wichtig sind.“