Guillain-Barré-Syndrom, über das bei wenigen Johnson & Johnson-Impfstoffempfängern berichtet wurde: Was ist die seltene Nervenerkrankung?

Die Störung tritt auf, wenn das Immunsystem einer Person die Nerven durch Entzündungen schädigt, Muskelschwäche und in einigen schweren Fällen Lähmungen anregt

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

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Eine neue Warnung der Food and Drug Administration (FDA) über ein erhöhtes Risiko für eine seltene Autoimmunnervenerkrankung bei einem kleinen Teil der Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffempfänger hat Besorgnis ausgelöst: Was ist das Guillain-Barré-Syndrom?

FDA WARNUNG VOR MÖGLICHEM JOHNSON & JOHNSON COVID-19-IMPFSTOFF-LINK ZU SELTENEN STÖRUNG

Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) tritt auf, wenn das Immunsystem und eine Entzündung einer Person die Nerven schädigen, Muskelschwäche und in einigen schweren Fällen Lähmungen hervorrufen, so die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC).  Es ist eine seltene neurologische Erkrankung, die nach Schätzungen der FDA jährlich 3,000 bis 6,000 Amerikaner betrifft.

Auslöser für das Syndrom sind eine kürzlich aufgetretene Atemwegs- oder Magen-Darm-Infektion Wochen vor den Symptomen oder andere Virusinfektionen wie die Grippe und das Zika-Virus. Die ersten Symptome beinhalten typischerweise Schwäche und Kribbeln in den Extremitäten, so die Mayo Clinic, die keine bekannte Heilung und eine geschätzte Sterblichkeitsrate von 4% bis 7% feststellt. Die Behandlung erfordert in der Regel einen Krankenhausaufenthalt und umfasst Plasmaaustausch und Antikörperinfusionen, um die Symptome zu lindern und die Genesung zu beschleunigen.

Die Symptome können mehrere Wochen bis Jahre andauern, und während die meisten sich vollständig erholen, bleiben einige mit bleibenden Nervenschäden zurück. 

„Sehr selten haben Menschen in den Tagen oder Wochen nach der Einnahme bestimmter Impfstoffe GBS entwickelt“, heißt es in der CDC. Die FDA weist ausdrücklich darauf hin, dass die Erkrankung bei bestimmten saisonalen Grippeimpfstoffen und einem Impfstoff zur Vorbeugung von Gürtelrose verstärkt beobachtet wurde.

Die neueste Warnung der FDA rät, bei Symptomen nach der Impfung, wie „Schwäche oder Kribbeln (insbesondere in den Beinen oder Armen), die sich verschlimmern oder auf andere Körperteile ausbreiten, Schwierigkeiten beim Gehen, Schwierigkeiten bei Gesichtsbewegungen einschließlich Sprechen, Kauen oder Schlucken, Doppelbilder oder Unfähigkeit, die Augen zu bewegen, oder Schwierigkeiten bei der Blasenkontrolle oder Darmfunktion.“

Die Warnung kommt, nachdem etwa 100 vorläufige Berichte über Guillain-Barré-Fälle vor dem Hintergrund von etwa 12.5 Millionen verabreichten Johnson & Johnson-Dosen aufgetreten sind, teilte die FDA in einer Erklärung am Montag mit. Von den insgesamt 95 Fällen waren schwerwiegend und erforderten einen Krankenhausaufenthalt, wobei ein Todesfall gemeldet wurde. Die FDA hielt jedoch keinen kausalen Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und der seltenen Erkrankung fest.

„Obwohl die verfügbaren Beweise auf einen Zusammenhang zwischen dem Janssen-Impfstoff und einem erhöhten GBS-Risiko hindeuten, reicht dies nicht aus, um einen kausalen Zusammenhang herzustellen“, heißt es in der Erklärung und fügte später hinzu: „Wichtig ist, dass die FDA die verfügbaren Informationen für das Janssen-COVID- 19 Impfstoff und stellt weiterhin fest, dass die bekannten und potenziellen Vorteile die bekannten und potenziellen Risiken deutlich überwiegen.“