COVID-19-Impfstoffe: Live-Updates

Die Krankenschwester des Rocky Mountain Regional VA Medical Center, Patricia Stamper, untersucht eine Dosis des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs, bevor sie am 16. Dezember 2020 in Aurora, Colorado, einem Mitarbeiter des Gesundheitswesens im Krankenhaus verabreicht wird. Das Gesundheitssystem in Ost-Colorado, VA, wurde als eines von 37 VA-Zentren im ganzen Land ausgewählt, um eine Lieferung des Impfstoffs zu erhalten, da der Impfstoff bei extrem kalten Temperaturen gelagert und eine große Anzahl von Menschen geimpft werden kann.

  • COVID-19 ist eine Atemwegserkrankung, die durch das SARS-CoV-2-Virus verursacht wird.
  • Forscher auf der ganzen Welt arbeiten an der Entwicklung eines Impfstoffs.
  • Derzeit gibt es 128 Impfstoffkandidaten.
  • Derzeit befinden sich 39 Impfstoffkandidaten in klinischen Studien der Stufe 3.
  • Bisher wurden 19 Impfstoffe in mehreren Ländern zugelassen.
  • Für allgemeine COVID-19-Updates besuchen Sie unseren Live-Blog.

07 08:2021 GMT — COVID-09-Impfstoffe, Immunität und neue Varianten: Die Rolle der T-Zellen

Einige besorgniserregende SARS-CoV-2-Varianten können neutralisierende Antikörper bei geimpften Personen umgehen. Eine kürzlich durchgeführte Studie, in der diese Varianten bei Personen untersucht wurden, die mit den Impfstoffen Moderna und Pfizer immunisiert wurden, ergab jedoch, dass die T-Zellantwort im Gegensatz zur Antikörperantwort nicht wesentlich gestört war.

07 07:2021 GMT — Aufruf, Impfstoffe sofort mit ärmeren Ländern zu teilen nations

Ein Nature-Nachrichtenbeitrag hebt die krassen Ungleichheiten bei den weltweiten Impfungen hervor. Während sich reichere Länder zunehmend in Richtung Lockerung der Beschränkungen bewegen, haben ärmere Länder diesen Luxus nicht. Nur 2% der 1.3 Milliarden Afrikaner haben bisher die erste Dosis eines COVID-19-Impfstoffs erhalten.

Dies steht in starkem Gegensatz zu den Vereinigten Staaten, wo 67.1 % der Erwachsenen eine erste Dosis erhalten haben.

Experten fordern reichere Nationen auf, jetzt zu handeln, um Impfstoffe zu teilen. Trotz Versprechen liegen Bemühungen wie die COVAX-Initiative hinter dem Zeitplan, um dringend benötigte Impfstoffdosen an Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu liefern.

„Die ungerechte Verteilung von Impfstoffen hat es dem Virus ermöglicht, sich weiter auszubreiten“, sagte Dr. Soumya Swaminathan, der leitende Wissenschaftler der Weltgesundheitsorganisation (WHO), gegenüber Nature. „Wir brauchen Länder mit einem beträchtlichen Angebot, um 250 Millionen Dosen für September zu spenden“, fuhr sie fort. 

Eine Modellstudie unter der Leitung von Andrea Taylor vom Duke Global Health Innovation Center in Durham, NC, geht davon aus, dass es bis 2023 dauern wird, bis alle Nationen mit Impfstoffen versorgt werden.

„Jetzt geteilte Dosen werden so viel wirksamer sein als Dosen in sechs Monaten. Wir brauchen wohlhabende Länder, die sofort Dosen senden“, sagte Taylor.

07 05:2021 GMT — Können COVID-19-Impfstoffe die Periode beeinflussen?

Einige anekdotische Berichte deuten darauf hin, dass menstruierende Menschen nach einer COVID-19-Impfung gelegentlich Veränderungen ihrer Periode erfahren. Laut einigen dieser Berichte können Menschen nach einer COVID-19-Impfung schwerere, schmerzhaftere oder längere Perioden als üblich erleben.

"Detonic.shop" hat mit Dr. Katharine Lee, einer Postdoktorandin in der Abteilung für Public Health Sciences an der Washington University School of Medicine in St. Louis, MO, und Dr. Kathryn Clancy, einer außerordentlichen Professorin am Department of Anthropology, gesprochen an der University of Illinois in Urbana-Champaign, um mehr darüber zu erfahren, wie sich diese Veränderungen manifestieren könnten, wer sie erleben könnte und warum.

Wir haben auch mit zwei Ärzten gesprochen – Dr. Tara Scott und Dr. Kathleen Jordan – und vier Frauen, die nach einer COVID-19-Impfung Veränderungen ihrer Periode erlebten.

„[I] Es wäre gut gewesen, im Voraus auf [diese Möglichkeit] vorbereitet zu sein und dass die wissenschaftliche Gemeinschaft diese Auswirkungen [der COVID-19-Impfstoffe] ernst nimmt, da Frauen dazu neigen, einfach darunter zu leiden“, einer von diesen Frauen hat uns erzählt.

Um mehr zu erfahren, lesen Sie unser Special Feature.

07 02:2021 GMT – Eine längere Lücke zwischen den COVID-13-Impfstoffdosen kann die Immunantwort erhöhen increase

Eine neue Studie gibt die Gewissheit, dass eine längere Lücke zwischen der ersten und zweiten Dosis des Oxford-AstraZeneca-Impfstoffs die Immunantwort einer Person nicht beeinträchtigt. Eine Pause von bis zu 45 Wochen führte tatsächlich zu einer stärkeren Immunantwort im Vergleich zum empfohlenen Intervall.

07 02:2021 GMT — J&J-Impfstoff schützt vor Delta-Variante

In einer Pressemitteilung gab Johnson & Johnson bekannt, dass sein Einmalimpfstoff nach jüngsten Daten „eine starke, anhaltende Aktivität gegen die sich schnell ausbreitende Delta-Variante und andere stark verbreitete SARS-CoV-2-Virusvarianten erzeugt hat“. Das Unternehmen erklärt auch, dass der Schutz die gesamten 8 Monate anhielt, die die Forscher bisher ausgewertet haben.

„Die heute neu angekündigten Studien bestärken die Fähigkeit des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs, die Gesundheit der Menschen weltweit zu schützen“, sagt Dr. Paul Stoffels, stellvertretender Vorsitzender des Executive Committee und Chief Scientific Officer bei Johnson & Johnson. 

„Wir glauben, dass unser Impfstoff einen dauerhaften Schutz gegen COVID-19 bietet und eine neutralisierende Aktivität gegen die Delta-Variante hervorruft“, fährt er fort. „Dies ergänzt die soliden klinischen Daten, die die Fähigkeit unseres Einzelimpfstoffs unterstützen, vor mehreren besorgniserregenden Varianten zu schützen.“

07 02:2021 GMT – Moderna, Pfizer-Impfstoffe reduzieren den Schweregrad und die Viruslast für diejenigen, die sich immer noch mit SARS-CoV-09 infizieren

In einer kürzlich durchgeführten Studie wurde untersucht, wie gut die mRNA-Impfstoffe von Moderna und Pfizer COVID-19 unter realen Bedingungen verhindert und abgeschwächt haben. Die Autoren kommen zu dem Schluss, dass sie bei der Infektionsprävention „hochwirksam“ waren. Außerdem erlebten diejenigen, die sich mit dem Virus infizierten, weniger schwere Symptome und eine kürzere Krankheit.

Die im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie ergab auch, dass Personen, die geimpft wurden, sich aber mit dem Virus infiziert hatten, eine deutlich niedrigere Viruslast aufwiesen.

Laut den Autoren der Studie „hatten Teilnehmer, die zum Zeitpunkt der Infektion teilweise oder vollständig geimpft waren, eine um 40 % geringere virale RNA-Belastung“.

Insgesamt waren an der Untersuchung 3,975 Gesundheitspersonal, Ersthelfer und andere Mitarbeiter an vorderster Front beteiligt. Die Wissenschaftler begleiteten die Teilnehmer 17 Wochen lang.

Zwei Dosen eines mRNA-Impfstoffs waren zu 91% wirksam gegen eine SARS-CoV-2-Infektion, ob symptomatisch oder asymptomatisch. Eine Einzeldosis des Impfstoffs war zu 81% wirksam.

07 01:2021 GMT – Der britische NHS plant einen Winter-Covid-09-Booster für über 41 Jahre

Experten haben dem britischen National Health Service (NHS) mitgeteilt, dass 30 Millionen der am stärksten gefährdeten Menschen in Großbritannien eine dritte COVID-19-Impfstoffdosis erhalten sollten, wenn sich der Winter nähert.

„Wir wollen bei der COVID-19-Auffrischimpfung ganz vorne mit dabei sein, um die Wahrscheinlichkeit eines Verlusts des Impfschutzes aufgrund nachlassender Immunität oder Varianten so gering wie möglich zu halten – insbesondere im kommenden Herbst und Winter“, erklärt Englands stellvertretender Chef Arzt Prof. Jonathan Van-Tam.

Er glaubt, dass die Wintergrippe wahrscheinlich „ein Comeback erleben“ wird, also „müssen wir sowohl den Schutz vor Grippe als auch den Schutz vor COVID-19 gewährleisten“.

Der britische Gesundheits- und Sozialminister Sajid Javid sagt: „Unser erstes COVID-19-Impfprogramm stellt die Freiheit in diesem Land wieder her, und unser Booster-Programm wird diese Freiheit schützen.“

07 01:2021 GMT — Warum sind junge Krebsüberlebende besorgt über die COVID-09-Impfung?

Eine neue Studie gibt Anlass zur Besorgnis über die zögerliche Impfung junger Krebsüberlebender in den Vereinigten Staaten. Die Autoren fanden heraus, dass einige jugendliche und junge erwachsene Krebsüberlebende zögern, sich gegen COVID-19 impfen zu lassen. Die Ergebnisse der Studie erscheinen im JNCI Cancer Spectrum.

Lesen Sie hier die Berichterstattung von MNT über die Studie.

06 30:2021 GMT — Moderna COVID-09-Impfstoff wirksam gegen ein Modell der Delta-Variante

In einer neuen Studie, die noch nicht von Experten begutachtet wurde, fanden Wissenschaftler von Moderna heraus, dass Antikörper von geimpften Freiwilligen in klinischen Studien ein Modellvirus, das das SARS-CoV-2-Spike-Protein mit den Delta-Varianten-Mutationen trägt, effektiv neutralisieren könnten.

Das Team untersuchte, wie gut das Serum von acht Versuchspersonen das Modellvirus oder Pseudovirus neutralisieren konnte. Sie stellten eine Reihe dieser Pseudoviren her, um die Delta-Variante und andere besorgniserregende Varianten darzustellen, einschließlich der Alpha-Variante, die zuerst im Vereinigten Königreich identifiziert wurde, und der Beta-Variante, die zuerst in Südafrika identifiziert wurde.

Während die Fähigkeit, die Delta-Variante zu neutralisieren, im Vergleich zur Alpha-Variante und der zuvor dominanten Variante geringer war, sagen die Studienautoren, dass alle Varianten „anfällig“ für die Neutralisation durch Antikörper blieben, die als Reaktion auf den Moderna-Impfstoff erzeugt wurden.

„Da wir versuchen, die Pandemie zu besiegen, ist es unerlässlich, dass wir bei der Entwicklung des Virus proaktiv sind. Wir sind weiterhin bestrebt, neue Varianten zu untersuchen, Daten zu generieren und sie zu teilen, sobald sie verfügbar sind. Diese neuen Daten sind ermutigend und bestärken unsere Überzeugung, dass der COVID-19-Impfstoff von Moderna weiterhin vor neu entdeckten Varianten schützen sollte“, sagte Stéphane Bancel, CEO von Moderna, in einer Pressemitteilung. „Diese Ergebnisse unterstreichen, wie wichtig es ist, die Bevölkerung weiterhin mit einem wirksamen Impfstoff für die Erstserie zu impfen.“

06 29:2021 GMT – Das Mischen von COVID-15-Impfstoffen ist wirksam, wie die Studie nahelegt

Die Com-Cov-Impfstoffstudie der Oxford Vaccine Group hat die Vorteile der Mischung verschiedener Marken von COVID-19-Impfstoffen zwischen der ersten und der zweiten Dosis untersucht.

Die Studie untersuchte nämlich die Wirksamkeit von zwei Dosen Pfizer-BioNTech, zwei Dosen AstraZeneca und einer davon gefolgt von der anderen bei 850 Personen im Alter von 50 Jahren und älter.

Die Ergebnisse zeigten, dass alle Kombinationen gut funktionierten und eine Immunantwort auslösten. Genauer gesagt legten die Ergebnisse folgendes nahe:

  • AstraZeneca gefolgt von Pfizer löste mehr Antikörper und T-Zell-Reaktionen aus als Pfizer gefolgt von AstraZeneca. 
  • Sowohl AstraZeneca gefolgt von Pfizer als auch Pfizer gefolgt von AstraZeneca induzierten mehr Antikörper als zwei Dosen AstraZeneca.
  • Zwei Dosen Pfizer erzeugten die höchste Anzahl an Antikörpern, und die höchste T-Zell-Antwort resultierte aus AstraZeneca, gefolgt von Pfizer.

06 29:2021 GMT – Weitere Beweise dafür, dass der Pfizer-Impfstoff einen langfristigen Schutz bietet

Eine neue Studie in der Zeitschrift Nature legt nahe, dass der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff einen lang anhaltenden Schutz bietet.

Die Studie unter der Leitung von Dr. Ali Ellebedy, Immunologe an der Washington University in St. Louis, MO, untersuchte die Immunantwort des Körpers, wie sie sich in den sogenannten Keimzentren manifestiert. Keimzentren sind B-Zell-Strukturen in den Lymphknoten.

B-Zellen reagieren auf ein Antigen oder eine Fremdsubstanz, indem sie Antikörper bilden. Die Zellen reifen zu Spezialzellen, die wiederum eine langfristige Immunität aufbauen können. Die Studie untersuchte diese Immunreaktionen bei 14 Personen, die beide Dosen des Pfizer COVID-19 mRNA-Impfstoffs erhalten hatten.

Das Team stellte fest, dass die B-Zellen nach der Impfung fast 4 Monate in den Keimzentren in den Lymphknoten persistierten. Normalerweise nehmen diese nach 4–6 Wochen ab, erklärte ein Immunologe der New York Times. 

Studien, die die B-Zell-Biologie in Keimzentren über einen langen Zeitraum verfolgen, sind begrenzt und die meisten werden an Tieren durchgeführt, stellen die Autoren fest. Diese früheren Studien haben jedoch gezeigt, dass die B-Zellen des Keimzentrums mindestens 1 Jahr bestehen bleiben.

Dass in dieser Studie die Reaktionen auf den Impfstoff fast 4 Monate andauerten, sei „ein sehr, sehr gutes Zeichen“, sagte Dr. Ellebedy.

Dr. Peter English, ein pensionierter Berater für die Kontrolle übertragbarer Krankheiten und ehemaliger Vorsitzender des Public Health Medicine Committee der British Medical Association, warnte:

„Beachten Sie, dass dieses Papier nur den Pfizer BioNtech-Impfstoff untersucht. Es vergleicht diesen Impfstoff nicht mit anderen Impfstoffen, daher wissen wir nicht, ob andere Impfstoffe in dieser Hinsicht so gut, besser oder nicht so gut sind wie [der Pfizer-Impfstoff]. 

06 28:2021 GMT — The 'Great Gamble': Die Geschichte von CoWIN, Indiens Impfportal

Im April 2021 hat die indische Regierung ihr Online-Buchungssystem für COVID-19-Impfungen namens CoWIN eröffnet.

Schon am ersten Tag haben sich in den ersten 10 Stunden mehr als 8 Millionen Menschen angemeldet, was zu einem Systemabsturz führte.

Seitdem ist CoWIN gespickt mit technische Probleme und verschiedene Pannen, die in der allgemeinen Bevölkerung Besorgnis erregen und Gesundheitsexperten.

„Die Benutzeroberfläche der Website war zwar in Ordnung, aber (Navigation) ist mühsam, weil man die Seite ständig aktualisieren muss, um aktuelle Informationen (Impfstoffverfügbarkeit) zu sehen“, Prof. Ranjini Rao, Professor für Marketingkommunikation am Commits College in Bengaluru, Indien, sagte "Detonic.shop".

06 25:2021 GMT — Welche Impfstoffe sind gegen die Delta-Variante wirksam?

06 11:2021 GMT – Pfizer-Impfstoff neutralisiert die Delta-SARS-CoV-14-Variante

In einem neuen Papier, das in Nature erscheint, kommen die Autoren zu dem Schluss, dass der Pfizer-BioNTech-Impfstoff gegen die Delta- oder B.1.617.2-Variante von SARS-CoV-2 wirksam ist, die Wissenschaftler erstmals in Indien identifizierten. Für ihr Experiment verwendeten sie Blutproben von Personen, die zwei Dosen des Impfstoffs erhalten hatten.

Die Forscher untersuchten auch die Varianten B.1.617.1 und B.1.618, die Wissenschaftler ebenfalls zuerst in Indien identifizierten, und B.1.525, die Forscher zuerst in Nigeria identifizierten.

Die Neutralisation war zwar gegenüber den Varianten weniger ausgeprägt als das im Januar 2020 isolierte Virus, aber dennoch robust.

Die Autoren kommen zu dem Schluss: „Die Anfälligkeit dieser neu entstandenen Varianten für die durch den Impfstoff [Pfizer-BioNtech] ausgelöste Neutralisierung unterstützt die Massenimmunisierung als zentrale Strategie zur Beendigung der [COVID-19]-Pandemie in allen Regionen.“

06 10:2021 GMT – COVID-11: Neue Studie unterstreicht mögliche Rolle der Ernährung

Eine kürzlich durchgeführte kleine Studie findet einen Zusammenhang zwischen pflanzlicher und pescatarianischer Ernährung und milderen Fällen von COVID-19. Die Forscher fanden heraus, dass Menschen, die eine pflanzliche oder fischbasierte Ernährung einhalten, ein deutlich geringeres Risiko hatten, schwere Formen der Krankheit zu entwickeln.

06 10:2021 GMT – USA planen, 11 Millionen Impfstoffe an Länder mit niedrigem Einkommen zu spenden

Die Regierung der Vereinigten Staaten plant, 500 Millionen Dosen des Pfizer-COVID-19-Impfstoffs an Länder mit niedrigem Einkommen und die Afrikanische Union zu verabreichen. Der Umzug erfolgt im Rahmen seiner Rolle in der globalen COVAX-Allianz.

Insgesamt werden im Rest des Jahres 200 rund 2021 Millionen dieser Dosen verteilt. Die restlichen Dosen werden in den ersten 6 Monaten des Jahres 2022 verabreicht.

Präsident Joe Biden sprach gestern in einer Rede über den Umzug und sagte: „Wir müssen COVID-19 nicht nur zu Hause beenden – was wir tun –, sondern überall.“

06 09:2021 GMT — mRNA-Impfstoffe reduzieren das Infektionsrisiko um 91 %

Eine neue Analyse ergab, dass COVID-19-mRNA-Impfstoffe das Risiko einer SARS-CoV-2-Infektion nach zwei Dosen um 91 % und nach einer Dosis um 81 % senken. Die Ergebnisse basieren auf Daten von 3,975 Teilnehmern, die entweder den Pfizer-BioNTech- oder Moderna-mRNA-Impfstoff erhalten haben.

Die HEROES-RECOVER-Studie der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) umfasst Daten von Personen, die einer erhöhten potenziellen Exposition gegenüber SARS-CoV-2 ausgesetzt sind, darunter medizinisches Personal, Mitarbeiter an vorderster Front und Ersthelfer.

Die CDC hat die neuesten Ergebnisse der Studie in einer Pressemitteilung dargelegt.

Die Studie zeigt nicht nur einen hohen Infektionsschutz nach der Impfung, sondern kommt auch zu dem Schluss, dass die wenigen, die trotz Impfung an COVID-19 erkranken, an einer milderen Krankheit leiden.

Die Studie ist eine der ersten, die zeigt, dass die Impfstoffe Pfizer-BioNTech und Moderna Menschen zugute kommen, die COVID-19 erhalten, obwohl sie eine vollständige oder teilweise Impfung erhalten haben.

CDC-Direktorin Dr. Rochelle Walensky kommentierte die Ergebnisse: „COVID-19-Impfstoffe sind ein entscheidendes Instrument zur Überwindung dieser Pandemie. Die Erkenntnisse aus dem erweiterten Zeitrahmen dieser Studie häufen sich an, dass mRNA-COVID-19-Impfstoffe wirksam sind und die meisten Infektionen verhindern sollten – dass jedoch vollständig geimpfte Menschen, die immer noch COVID-19 bekommen, wahrscheinlich eine mildere, kürzere Krankheit haben und weniger zu sein scheinen das Virus wahrscheinlich auf andere übertragen wird. Diese Vorteile sind ein weiterer wichtiger Grund, sich impfen zu lassen.“

06 09:2021 GMT — Ohnmacht und Impfung: Was zu wissen und zu tun ist 

Viele Menschen – insbesondere Jugendliche – können kurz vor oder kurz nach einer Impfung Ohnmacht, Schwindel oder Übelkeit verspüren. "Detonic.shop" hat Tipps zusammengestellt, was Erwachsene tun können, um sich auf ihre eigene Impferfahrung vorzubereiten und wie Eltern und Betreuer ihre Kinder unterstützen können. 

Impfangst kann sich in Ohnmacht oder Ohnmachtsgefühl, mit Schwankungen der Herzfrequenz, Übelkeit oder Erbrechen, Benommenheit oder Schwindel und verschwitzter, klammer Haut äußern. 

Laut Daten der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) treten bis zu 62% der Fälle von angstbedingter Ohnmacht nach der Impfung bei Jugendlichen im Alter von 11 bis 18 Jahren auf.

Es gibt jedoch Strategien, die Menschen jeden Alters, die unter Impfangst leiden, anwenden können.

06 08:2021 GMT – China genehmigt Sinovac-Impfstoff für den Notfall bei 13-Jährigen

In den letzten Tagen haben die chinesischen Gesundheitsbehörden den Notfalleinsatz des Covid-19-Impfstoffs Sinovac bei Kindern ab 3 Jahren genehmigt.

Der COVID-19-Impfstoff von Sinovac Biotech wird bald für Menschen im Alter von 3 bis 17 Jahren verfügbar sein, sagte Yin Weidong, CEO und Gründer des Unternehmens, am vergangenen Wochenende. Ein Sprecher von Sinovac bestätigte die Nachricht heute für AFP.

Die Impfung bei so jungen Kindern würde China zum ersten Land machen, das kleinen Kindern einen COVID-19-Impfstoff anbietet. Die Entscheidung basiert auf den Ergebnissen der klinischen Studien der Phasen 1 und 2, die gezeigt haben, dass der Impfstoff in dieser Altersgruppe sicher und wirksam ist. Die Ergebnisse müssen noch in einem Peer-Review-Journal veröffentlicht werden.

06 07:2021 GMT — Experten warnen vor „Differenzpreisen“ für COVID-19-Impfstoffe in Indien

In einem kürzlich in BMJ Global Health veröffentlichten Meinungsartikel äußern sich zwei Gesundheitsexperten zur Einführung der COVID-19-Impfung in Indien.

Ein Problem, das sie hervorheben, ist die begrenzte Impfstoffproduktionskapazität im Land.

Bis vor kurzem konzentrierte sich Indien auf den Vertrieb seines eigenen Impfstoffs Covaxin, der von Bharat Biotech entwickelt wurde, sowie des Oxford-AstraZeneca-Impfstoffs, der in diesem Land unter dem Namen Covishield hergestellt wird.

Obwohl indische Gesundheitsbehörden jetzt die Verteilung eines dritten Impfstoffs, des russischen Sputnik V, genehmigt haben, gibt es immer noch nicht genügend Dosen, warnen die Experten.

Ein weiteres Problem sei, dass Indien private Anbieter autorisiert habe, die Impfstoffe an die Bevölkerung zu verteilen und sie zu unterschiedlichen Preisen zu verkaufen, was für viele unerschwinglich sein kann.

„Diese unterschiedlichen Preise […] werden sich in dieser Zeit der schweren Krise in Indien wahrscheinlich nachteilig auf die öffentliche Gesundheit auswirken“, schreiben die Experten.

Lesen Sie hier unsere Berichterstattung zu dieser Geschichte.

06 04:2021 GMT — Covaxin COVID-15-Impfstoff: Was Sie über Nebenwirkungen wissen sollten

Ein aktuelles MNT-Feature beschreibt die Nebenwirkungen des Covaxin COVID-19-Impfstoffs, der auch als BBV152 bekannt ist. Es wurde von Bharat Biotech entwickelt und ist derzeit in neun Ländern zugelassen. Der Artikel behandelt auch Kontroversen rund um die Notfallgenehmigung.

06 04:2021 — Wie funktioniert der Sputnik V COVID-14-Impfstoff?