CoronaVac-Impfstoff zeigt 83.5% Schutz in Phase-3-Studie

Dr. Akay Kaya vom Impfteam des öffentlichen Krankenhauses Bahcesaray spricht mit Bewohnern des Dorfes Guneyyamac in der Türkei. Ziel der Expedition war es, Menschen ab 65 Jahren mit dem CoronaVac-Impfstoff zu impfen

  • Beamte haben tatsächlich die Notfallgenehmigung für CoronaVac-Impfstoffe in 37 Ländern erteilt.
  • Interim ergibt sich aus einer Phase-3-Studie in der Türkei, in der empfohlen wird, dass CoronaVac einen Schutz von 83.5% gegenüber symptomatischer COVID-19 bietet.
  • Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass CoronaVac einen 100%igen Schutz gegenüber einem Krankenhausaufenthalt mit COVID-19 bietet.
  • Eine zusätzliche aktuelle Auswertung unter Verwendung zusätzlicher Informationen führt jedoch zu einer dramatischen Verringerung dieser beiden Zahlen.

In einer brandneuen Studie, die auf dem 31. Europäischen Kongress für Klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten vorgelegt wurde, berichten Forscher, dass der CoronaVac-Impfstoff 83.5 % Schutz gegenüber symptomatischem COVID-19 bietet, basierend auf den Ergebnissen der zwischenzeitlichen Phase-3-Studie.

Die Forscher stellten ebenfalls fest, dass der Impfstoff einen 100%igen Schutz gegenüber einem Krankenhausaufenthalt mit COVID-19 bietet. Da es sich jedoch um Handlungsergebnisse handelt, war die Gewissheit über den genauen Schutzgrad gegenüber einem Krankenhausaufenthalt ziemlich reduziert.

Die Suche nach, die in The Lancet auftaucht, sind bessere Informationen zur Wirksamkeit von Impfungen gegenüber SARS-CoV-2.

COVID-19-Impfungen

Seit der Entwicklung von SARS-CoV-2 sowie seiner schnellen Verbreitung auf der ganzen Welt konkurrieren Forscher tatsächlich um risikofreie und effiziente Impfungen.

Frühe Impfstoffaussichten – wie der Oxford-As traZeneca-Impfstoff sowie der Pfizer-BioNTech-Impfstoff – zeigten günstige Ergebnisse, und Forscher haben tatsächlich gezeigt, dass sie in realen Setups funktionieren.

Die internationale Verbreitung von Impfungen, die Einzigartigkeit von SARS-CoV-2 sowie die ausgeklügelte Innovation hinter mehreren der gegenwärtigen Impfungen implizieren jedoch, dass ein weiterer Impfstoff-Fortschritt unerlässlich ist.

Wie Dr. Guido Forni und Dr. Alberto Mantovani zur Unterstützung der COVID-19-Kommission der Accademia Nazionale dei Lincei in Rom anmerken: „Die Möglichkeit, zahlreiche Impfstoffe auf der Grundlage unterschiedlicher Technologien zu haben, wird es uns ermöglichen, diejenigen auszuwählen, die am effektivsten sind in bestimmten Phasen der Pandemie und in verschiedenen Teilen der Welt.“

Der CoronaVac-Impfstoff ist ein suspendierter Impfstoff Dies weist darauf hin, dass er einen suspendierten Typ von SARS-CoV-2 enthält, der sich nicht selbst duplizieren kann.

Trotzdem ist das Immunsystem des Körpers immer noch in der Lage, Antikörper basierend auf der suspendierten Infektion zu bilden. Dies deutet darauf hin, dass, wenn eine Person danach entdeckt wird, ihr Körper eine viel bessere Möglichkeit hat, einer Infektion standzuhalten oder ihr Ausmaß zu verringern.

CoronaVac hat aufgrund früherer Ergebnisse in 37 Ländern tatsächlich die Genehmigung für Notfallsituationen erhalten, sowie am 1. Juni 2021 von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) die Erlaubnis zur Nutzung von Notfallsituationen.

Tests von CoronaVac wiederholen sich jedoch.

Neuester Beweis

Die aktuellsten Ergebnisse stammen aus einer Phase-3-Studie in der Türkei. Hierbei handelte es sich um eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit 10,029 Personen, die entweder 2 Dosen CoronaVac im Abstand von 14 Tagen oder eine Zuckerpille erhielten.

Die Forschungspersonen waren Freiwillige im Alter von 18 bis 59 Jahren. Die Wissenschaftler ließen Personen aus, die einen Hintergrund von COVID-19 hatten oder eine immunsuppressive Therapie verwendeten. Personen, die schwanger wurden oder stillten, die Bestandteile des Impfstoffs hassten oder ein Autoimmunproblem hatten, wurden ebenfalls weggelassen.

Die Forscher untersuchten hauptsächlich, ob der Impfstoff COVID-19 vermeiden könnte, der durch eine PCR-Untersuchung mindestens 14 Tage nach der zweiten Impfung einer Person bestätigt wurde.

Das Follow-up dauerte 43 Tage. Die Forscher erwarteten, dass die Nachbeobachtung viel länger dauern würde, aber dies wurde beendet, als CoronaVac die Notfallgenehmigung für die Verwendung in der Türkei erhielt. Unter diesen Bedingungen wäre es sicherlich hinterhältig gewesen, den Personen eine mögliche Zuckerpille anzubieten.

Hocheffiziente

Nach Auswertung der Informationen stellten die Forscher fest, dass CoronaVac einen Schutz von 83.5% gegenüber symptomatischem COVID-19 bietet.

Von den 6,559 Personen im Impfstoffteam stellten 9 19 Tage nach ihrer zweiten Impfung symptomatische COVID-14 fest, verglichen mit 2 der 32 Personen im Zuckerpillenteam.

Nach diesen Informationen bot der Impfstoff einen 100%igen Schutz gegenüber einem Krankenhausaufenthalt als Folge von COVID-19. Allerdings macht die Handvoll hospitalisierter Personen den tatsächlichen Einfluss auf den Krankenhausaufenthalt unklar. Im Zuckerpillen-Team wurden nur 6 Personen mit COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert, und auch niemand aus dem Impfstoff-Team wurde ins Krankenhaus eingeliefert.

CoronaVac erwies sich ebenfalls als äußerst risikofrei. Knapp 19% des Impfstoffteams sowie 17% des Zuckerpillenteams berichteten von ungünstigen Reaktionen. Allerdings waren über 90 % davon leicht und etwa 1 % hielten nicht länger als XNUMX Tag.

Laut Prof. Murat Akova vom Department of Infectious Diseases sowie Clinical Microbiology der Hacettepe University School of Medicine in Ankara, Türkei, sowie seinen Co-Autoren: „Die Welt braucht jede mögliche Dosis eines sicheren und wirksamen Impfstoffs gegen SARS -CoV-2.“

Sie fahren fort:

„[Unsere Ergebnisse zeigen, dass CoronaVac eine hohe Wirksamkeit gegen symptomatische SARS-CoV-2-Infektionen und [Krankenhauseinweisungen] hat, zusammen mit einem sehr guten Sicherheitsprofil in einer Bevölkerung im Alter von 18–59 Jahren.“

Die vorliegende Forschung hat spezifische Einschränkungen.

Wie die Autoren festhalten: „Diese Analyse umfasste eine junge Population mit geringem Risiko und eine sehr kurze Nachbeobachtungszeit, und daher sind weitere Daten zur Wirksamkeit der Schutzdauer des Impfstoffs und zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit erforderlich bei älteren Erwachsenen, Jugendlichen, Kindern und Personen mit chronischen Krankheiten.“

Wichtig ist, dass sie auch beschreiben, dass Forscher noch mehr Forschungsstudien durchführen müssen, um die Wirksamkeit des Impfstoffs im Vergleich zu brandneuen Variationen der Infektion zu bewerten.

In Wirklichkeit wird derzeit ein äußerst beachtlicher Beweis aus der Praxis angeboten, dank einer kürzlich veröffentlichten Studie, bei der etwa 10.2 Millionen Personen in Chile mit CoronaVac geimpft wurden Die Studie, die im New England Journal of Medicine (NEJM) stellte ebenfalls fest, dass CoronaVac funktionierte, wenn auch nicht so hoch, wie es von der Studie gewünscht wurde.

Laut dem Nachweis aus Chile ist die Wirksamkeit des Impfstoffs unter Personen, die vollständig geimpft wurden 65.9 % für die Vermeidung von COVID-19 sowie 87.5 % für die Vermeidung eines Krankenhausaufenthaltes.

Obwohl diese Zahlen geringer sind als die der schauspielerischen Auswertung, fassen die Autoren der NEJM-Forschung zusammen: „Unsere Ergebnisse deuten darauf hin, dass der inaktivierte SARS-CoV-2-Impfstoff COVID-19, einschließlich schwerer Erkrankungen und Tod, wirksam verhindert hat.“

Ein solcher realer Nachweis, der viel mehr Personen umfasst, als jede Art von Studie könnte, ist entscheidend, um die tatsächliche Wirksamkeit brandneuer Impfungen zu verstehen, insbesondere angesichts auftretender Variationen.

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